Comparative studies on sensitivity of the cornea examination by direct fluorescent antibody technique and intracerebral mice inoculation with saliva to the intravitam diagnosis of experimental rabies in cattle

The examination of 57 samples pairs (cornea and saliva ) collected from 18 bovines with experimental rabies by both techniques direct fluorescent antibodies applied to cornea impressions and intracerebral mice inoculation with saliva revealed that the former provided a greater frequency of positive reactions (84,2% ) than the latte r (22,8%). In addition, it was observed that once the cornea test had provided a positive result such condition was maintained until death of the animal, and in no occasion could the virus be detected in saliva without a positive result with the cornea test on the same animal. The false negative values obtained with the cornea test (16,7% ) suggested that a negative result does not exclude the possibility of the disease.O exame dos 57 pares de amostras (córnea e saliva) tomadas, em dias sucessivos, de 18 bovinos com raiva experimental, revelou que, quando se empregou uma e outra das técnicas utilizadas, a frequência de reações positivas foi marcadamente diferente: 84,2% com a técnica de imunofluorescência direta aplicada a decalques de córnea e 22,8% com a de inoculação intracerebral em camundongos a partir da saliva. Observou-se ainda que o teste de córnea uma vez positivo manteve sempre esta característica, condição não verificada quando o material examinado foi a saliva; que em nenhum caso foi detectado vírus na saliva sem que se verificasse, para o mesmo animal, resultado positivo quando se empregou o teste de córnea; e que os valores falso-negativos apresentados pela técnica de imunofluorescência aplicada a decalques de córnea, da ordem de 16,7%, indicam que resultados negativos não excluem a possibilidade da doença

Observações sobre a utilização de vacina inativada contra a febre aftosa em fêmeas gestantes da espécie bovina

Novecentos fêmeas da espécie bovina entre o 7” e 8” mês de gestação, foram vacinadas contra a febre aftosa e mantidas em observação durante 15 dias. A vacina utilizada consistiu do produto trivalente contendo os vírus “O”, “A” e “C” da febre aftosa, obtidos pela replicação em cultivo celular do tipo B.H.K . , inativados pelo A.E. I . e adsorvidos pelo Hidróxido de Alumínio. Nenhum caso de aborto foi registrado neste período.Nine hundred cows between 7th and S'h month of pregnancy were vaccinated against foot-and-mouth disease and kept in observation during 15 days. The vaccinal product consisted on the “O”, “A” and “C” foot-and-mouth disease virus, harvested on B.H.K . cells, inativated by A.E. I . and adsorved by Aluminium Hidroxid. No abortion was recorded in this period

Učinci zaraze leptospirama na reprodukcijsku sposobnost krmača

A serologic survey was conducted among 76 sows randomly selected from a single farrow-to-finish swine herd, located on the Ibiúna municipality, state of São Paulo, Brazil, to investigate associations between Leptospira spp. seropositivity and reproductive performance. For detection of anti-leptospires antibodies, the microscopic agglutination test (MAT) was carried out using live cultures of 22 pathogenic and two saprophytic Leptospira spp. serovars. Questionnaires with open and closed questions were administered to the manager of the herd for collection of information about the sows included in the study and the reproductive performance of the subsequent offspring. The following variables were evaluated: age of sows, total number of piglets born, number of piglets born alive, number of weak piglets, number of weaned piglets, number of mummified fetuses, number of stillbirths, mass of piglets at birth, mass of piglets at weaning, weaning to service interval (WSI), and occurrence of return to heat, mummified fetuses and stillbirths. The frequency of seropositivity for at least one Leptospira spp. serovar was 18.4%. The reactant serovars and respective frequencies were Bratislava (33.3%), Hardjobovis (33.3%), Shermani (19.1%), Icterohaemorrhagiae (9.5%) and Grippotyphosa (4.8%). Seropositivity for Leptospira spp. was associated with prolonged WSI (P<0.001), decreased number of piglets born (P = 0.001), decreased number of piglets born alive (P<0.001), decreased number of weaned piglets (P = 0.003), low mass of the piglets at birth (P<0.01), and increased number of stillbirths (P = 0.001). Seropositive sows had also significant relative risk (P = 0.003) of stillbirths.U svrhu određivanja povezanosti između seropozitivnosti na leptospire i reprodukcijske sposobnosti krmača provedeno je serološko istraživanje na 76 nasumce odabranih krmača s jedne farme zatvorenog tipa, smještene u okrugu Ibiuna u pokrajini Sao Paolo u Brazilu. Za dokazivanje specifičnih protutijela rabljena je mikroskopska aglutinacija sa živim kulturama 22 patogena i dva saprofitska serovara leptospira. Radi prikupljanja podataka upućeni su upitnici upravitelju farme s pitanjima o krmačama uključenima u istraživanje i o reprodukcijskoj sposobnosti njihova potomstva. Procjenjivane su sljedeće varijable: dob krmača, ukupan broj oprasene prasadi, broj živooprasene prasadi, broj nevitalne prasadi, broj odbite prasadi, broj mumificiranih plodova, broj mrtvooprasene prasadi, masa prasadi pri prasenju, masa pri odbiću, razdoblje od odbića do bucanja i pojava ponovnog bucanja, te broj mumificiranih plodova i mrtvooprasene prasadi. 18,4% krmača bilo je serološki pozitivno za barem jedan serovar leptospira. Dokazana su protutijela za serovarove Bratislava (33,3%), Hardjobovis (33,3%), Shermani (19,1%), Icterohaemorrhagiae (9,5%) i Grippotyphosa (4,8%). Seropozitivnost za leptospire bila je povezana s produženim razdobljem od odbića do prvog bucanja (P<0,001), sa smanjenim brojem oprasene prasadi (P = 0,001), sa smanjenim brojem živooprasene prasadi (P<0,001), smanjenim brojem odbite prasadi (P = 0,003), s malom masom prasadi pri prasenju (P<0,01), te s povećanim brojem mrtvooprasene prasadi (P = 0,001). U serološki pozitivnih krmača također je ustanovljen znatan relativni rizik (P = 0,003) da će oprasiti uginulu prasad

Detection of anti Brucella abortus, anti Brucella canis and anti Leptospira spp. Antibodies in hoary foxes (Pseudalopex vetulus) from semi-arid of Paraiba state, Northeastern region of Brazil

O objetivo do presente trabalho foi determinar a ocorrência de anticorpos anti Brucella abortus, anti Brucella canis e anti Leptospira spp. em raposas (Pseudalopex vetulus). Para tanto, foram utilizadas 60 raposas atropeladas em rodovias no semiárido da Paraíba, Nordeste do Brasil. Para a detecção de anticorpos anti Brucella abortus, o teste do antígeno acidificado tamponado (AAT) foi empregado como teste de triagem, e a prova do 2-mercaptoetanol foi empregada como método confirmatório. Para o diagnóstico sorológico das infecções por Brucella canis e Leptospira spp., foram utilizados os testes de imunodifusão em gel de agar (IDGA) e soroaglutinação microscópica, respectivamente. Todas as amostras foram negativas na pesquisa de anticorpos anti Brucella canis e anti Leptospira spp. Das 60 raposas testadas, 16 (26,6%) foram positivas para anticorpos anti Brucella abortus no teste de AAT, e quatro (6,7%) amostras foram confirmadas no teste de 2-mercaptoetanol, sendo duas amostras com título 100 e duas com título 50.The aim of this research was to determine the occurrence of anti Brucella abortus, anti B. canis and anti Leptospira spp. antibodies in foxes (Pseudalopex vetulus). Sixty road-killed wild foxes from semi-arid of Paraiba state, Northeastern region of Brazil, were used. For the detection of anti B. abortus antibodies, the buffered plate agglutination test (BPAT) was applied as a screening method and the 2-mercaptoethanol test as a confirmatory method. For serological diagnosis of infections by B. canis and Leptospira spp., the agar gel immunodiffusion test (AGID) and the microscopic agglutination test (MAT) were used, respectively. All samples were negative for anti B. canis and anti Leptospira spp. antibodies. Of the 60 foxes tested, 16 (26.6 %) were positive for anti B. abortus antibodies at BPAT, four (6.7%) samples were confirmed in the 2-mercaptoethanol test, and two samples presented titer 100 and two titer 50

Epidemiological situation of bovine brucellosis in the State of Espírito Santo, Brazil

Realizou-se um estudo para caracterizar a situação epidemiológica da brucelose bovina no Estado do Espírito Santo. O Estado foi dividido em dois circuitos produtores. Em cada circuito foram amostradas aleatoriamente cerca de 300 propriedades e, dentro dessas, foi escolhido de forma aleatória um número pré-estabelecido de animais, dos quais foi obtida uma amostra de sangue. No total, foram amostrados 5.351 animais, provenientes de 622 propriedades. Em cada propriedade amostrada foi aplicado um questionário epidemiológico para verificar o tipo de exploração e as práticas de criação e sanitárias que poderiam estar associadas ao risco de infecção pela doença. O protocolo de testes utilizado foi o da triagem com o teste do antígeno acidificado tamponado e o reteste dos positivos com o teste do 2-mercaptoetanol. O rebanho foi considerado positivo quando pelo menos um animal foi reagente às duas provas sorológicas. Para o Estado, as prevalências de focos e de animais infectados foram, respectivamente, de 9,0% [7,0-11,6%] e 3,5% [1,9-6,4%]. Para os circuitos, as prevalências de focos e de animais infectados foram, respectivamente, de: circuito 1, 6,8% [4,5-10,2%] e 3,4% [1,3-8,6%]; circuito 2, 10,9% [7,9%-14,8%] e 3,7% [2,1-6,3%]. Os fatores de risco (odds ratio, OR) associados à condição de foco foram: utilização de inseminação artificial (OR = 7,05 [2,51-19,82]) e confinamento/semiconfinamento dos animais (OR = 2,98 [1,22-7,26]). A vacinação de fêmeas entre três e oito meses de idade foi um fator protetor (OR = 0,03 [0,01-0,1]). _____________________________________________________________________________________________________________ ABXTRACTA study to characterize the epidemiological status of brucellosis was carried out in the State of Espírito Santo. The State was divided in two regions. Three hundred herds were randomly sampled in each region and a pre-established number of animals were sampled in each of these herds. A total of 5,351 serum samples from 622 herds were collected. In each herd, it was applied an epidemiological questionnaire focused on herd traits as well as husbandry and sanitary practices that could be associated with the risk of infection. The serum samples were screened for antibodies against Brucella spp. by the Rose-Bengal Test (RBT), and all positive sera were re-tested by the 2-mercaptoethanol test (2-ME). The herd was considered positive if at least one animal was positive on both RBT and 2-ME tests. The prevalence of infected herds and animals in the State were, respectively, 9.0% [7.0-11.6%] and 3.5% [1.9-6.4%]. The prevalence of infected herds and animals in the regions were, respectively: region 1, 6.8% [4.5-10.2%] and 3.4% [1.3-8.6%]; and region 2, 10.9% [7.9-14.8%] and 3.7% [2.1-6.3%]. The risk factors (odds ratio, OR) associated with the presence of the infection were: use of artificial insemination (OR = 7.05 [2.51-19.82]) and intensive/semi-intensive management systems (OR = 2.98 [1.22-7.26]). Vaccination of heifers from three to eight months of age was a protective factor (OR = 0.03 [0.01-0.1])

Detection of Brucella ovis in ovine from Paraíba State, in the Northeast region of Brazil

To determine the presence of Brucella ovis in ovine from Paraíba State, in the Northeast region of Brazil, 80 animals slaughtered in the public slaughterhouse of Patos city were used. Before slaughter, blood samples were collected by jugular venopuncture from each animal, and after slaughter, testicles, epidydimus and uterus were aseptically collected. For the serological diagnosis of B. ovis and B. abortus infections, the agar gel immunodiffusion (AGID) and Rose Bengal (RBT) tests were carried out, respectively. In addition, microbiological culture and polymerase chain reaction (PCR) were performed on testicle, epidydimus and uterus samples. Six animals (7.5%) tested positive for the presence of B. ovis antibodies and all animals tested negative for the presence of B. abortus antibodies. One AGID-positive animal tested positive at uterine swab culture. PCR was able to amplify DNA of Brucella spp. from the pool of testicle, epidydimus and uterus samples from AGID-positive animals. This is the first report of isolation and detection of B. ovis DNA by PCR in ovine from the Northeast region of Brazil

Comparação de três testes sorológicos aplicados ao diagnóstico da infecção de caninos por Brucella canis

The agar gel immunodiffusion test (AGID), agar gel immunodiffusion test in sera treated by 2-mercaptoethanol (ME-AGID) and complement fixation test (CFT), applied to diagnosis of the canine brucellosis due to Brucella canis, were compared. For this purposes, 80 blood samples from dogs were collected during the rabies vaccination campaign of Santana de Parnaíba municipality, State of São Paulo, in August 1999. The antigens used in the AGID and ME-AGID tests were lipopolysaccharides and proteins from Brucella ovis, strain Reo 198, and in the CFT, the antigen employed was Brucella ovis, strain 63/290. The serological tests were compared two by two by Mc Nemar test, and the agreement was analyzed by the Kappa indicator. The agreement between the CFT and ME-AGID was moderate (Kappa = 0.54), between the AGID and CFT was fair (Kappa = 0.36) and between the AGID and ME-AGID was fair (Kappa = 0.39).Foram comparados os testes de imunodifusão em gel de ágar (IDGA), imunodifusão em gel de ágar em soros tratados pelo 2-mercaptoetanol (IDGA-ME) e reação de fixação de complemento (CFT), aplicados ao diagnóstico da infecção de caninos por Brucella canis. O antígeno utilizado nas técnicas de IDGA e IDGA-ME constituiu-se de lipopolissacarídeos e proteínas de Brucella ovis, amostra Reo 198, e na CFT, o antígeno empregado foi a Brucella ovis, amostra 63/290. Foram examinadas 80 amostras de soro sanguíneo de cães colhidas durante a campanha de vacinação anti-rábica animal do Município de Santana de Parnaíba-SP, realizada em agosto de 1999. As provas sorológicas foram comparadas, duas a duas, pelo teste de Mc Nemar, e a concordância foi analisada pelo indicador Kappa. A concordância entre as técnicas de CFT e IDGA-ME foi regular (Kappa = 0,54), entre as técnicas de IDGA e CFT foi sofrível (Kappa = 0,36) e entre as provas de IDGA e IDGA-ME também foi sofrível (Kappa = 0,39)

Učinci zaraze leptospirama na reprodukcijsku sposobnost krmača

A serologic survey was conducted among 76 sows randomly selected from a single farrow-to-finish swine herd, located on the Ibiúna municipality, state of São Paulo, Brazil, to investigate associations between Leptospira spp. seropositivity and reproductive performance. For detection of anti-leptospires antibodies, the microscopic agglutination test (MAT) was carried out using live cultures of 22 pathogenic and two saprophytic Leptospira spp. serovars. Questionnaires with open and closed questions were administered to the manager of the herd for collection of information about the sows included in the study and the reproductive performance of the subsequent offspring. The following variables were evaluated: age of sows, total number of piglets born, number of piglets born alive, number of weak piglets, number of weaned piglets, number of mummified fetuses, number of stillbirths, mass of piglets at birth, mass of piglets at weaning, weaning to service interval (WSI), and occurrence of return to heat, mummified fetuses and stillbirths. The frequency of seropositivity for at least one Leptospira spp. serovar was 18.4%. The reactant serovars and respective frequencies were Bratislava (33.3%), Hardjobovis (33.3%), Shermani (19.1%), Icterohaemorrhagiae (9.5%) and Grippotyphosa (4.8%). Seropositivity for Leptospira spp. was associated with prolonged WSI (P<0.001), decreased number of piglets born (P = 0.001), decreased number of piglets born alive (P<0.001), decreased number of weaned piglets (P = 0.003), low mass of the piglets at birth (P<0.01), and increased number of stillbirths (P = 0.001). Seropositive sows had also significant relative risk (P = 0.003) of stillbirths.U svrhu određivanja povezanosti između seropozitivnosti na leptospire i reprodukcijske sposobnosti krmača provedeno je serološko istraživanje na 76 nasumce odabranih krmača s jedne farme zatvorenog tipa, smještene u okrugu Ibiuna u pokrajini Sao Paolo u Brazilu. Za dokazivanje specifičnih protutijela rabljena je mikroskopska aglutinacija sa živim kulturama 22 patogena i dva saprofitska serovara leptospira. Radi prikupljanja podataka upućeni su upitnici upravitelju farme s pitanjima o krmačama uključenima u istraživanje i o reprodukcijskoj sposobnosti njihova potomstva. Procjenjivane su sljedeće varijable: dob krmača, ukupan broj oprasene prasadi, broj živooprasene prasadi, broj nevitalne prasadi, broj odbite prasadi, broj mumificiranih plodova, broj mrtvooprasene prasadi, masa prasadi pri prasenju, masa pri odbiću, razdoblje od odbića do bucanja i pojava ponovnog bucanja, te broj mumificiranih plodova i mrtvooprasene prasadi. 18,4% krmača bilo je serološki pozitivno za barem jedan serovar leptospira. Dokazana su protutijela za serovarove Bratislava (33,3%), Hardjobovis (33,3%), Shermani (19,1%), Icterohaemorrhagiae (9,5%) i Grippotyphosa (4,8%). Seropozitivnost za leptospire bila je povezana s produženim razdobljem od odbića do prvog bucanja (P<0,001), sa smanjenim brojem oprasene prasadi (P = 0,001), sa smanjenim brojem živooprasene prasadi (P<0,001), smanjenim brojem odbite prasadi (P = 0,003), s malom masom prasadi pri prasenju (P<0,01), te s povećanim brojem mrtvooprasene prasadi (P = 0,001). U serološki pozitivnih krmača također je ustanovljen znatan relativni rizik (P = 0,003) da će oprasiti uginulu prasad

Influência da via de inoculação sobre o estabelecimento e a evolução da leptospirose em hamsters (Mesocricetus auratus) experimentalmente infectados com Leptospira interrogans sorovar pomona

The influence of the route of inoculation on the development of the leptospiral infection was investigated in 60 hamsters (Mesocricetus auratos) experimentally infected with Leptospira interrogans serovar pomona. The routes of inoculation were intraperitoneal, subcutaneous, oral, conjuntival and scrapped skin. All animals received the leptospiral inoculum cultivated in Fletcher's medium, with 20 to 30 leptospires per field under 200x magnification. The controls were inoculated only with Fletcher's medium. Samples of blood sera and the kidney fragments were collected in the agonic stage of the disease or at 21st experimental day, when all survivors were killed. The antibodies detection was done by the microscopic agglutination test and the bacteria detection by the dark field microscopic examination and culture in Fletcher's medium, by the tenfold dilutions technique. The presence and development of disease was affected by the route of infection. The oral route was the less effective for promoting the disease. There was no association between the frequency of carrier state and the route of infection.Foi investigada a influência da via de inoculação sobre o estabelecimento e a evolução da leptospirose em hamsters (Mesocricetus auratus) experimentalmente infectados com Leptospira interrogans sorovar pomona. As vias de inoculação ensaiadas foram: intraperitoneal, subcutânea, oral, conjuntival e escarificação cutânea. O inóculo infeccioso foi constituído por uma cultura em meio de Fletcher, com 20 a 30 leptospiras por campo microscópio no aumento de 200 vezes. Os animais controle foram inoculados apenas com meio de Fletcher. Foram colhidas amostras de soro sanguíneo e fragmentos de rins na fase agônica da doença ou no 21º dia pós-infecção, quando todos os animais foram sacrificados. Para a pesquisa de leptospiras, foi feito o exame direto com microscopia óptica em campo escuro e cultivo em meio de Fletcher, pela técnica das diluições seriadas. A detecção de aglutininas anti-leptospiras foi realizada pela técnica de soroaglutinação microscópica. A instalação e evolução da leptospirose foram afetadas pela via de inoculação. A via oral foi a menos efetiva em estabelecer a infecção. Não foi observada associação estatística entre a freqüência de portadores e a via de inoculação

Ocorrência e fatores de risco associados à leptospirose em cães atendidos em hospital veterinário no semiárido paraibano

Investigou-se a ocorrência de leptospirose em cães da cidade de Patos, semiárido paraibano, e realizou-se um estudo de fatores de risco associados à infecção. Foram examinadas 152 amostras de soro sanguíneo de cães atendidos em hospital veterinário no período de julho a novembro de 2008. O diagnóstico da leptospirose foi realizado pela técnica de soroaglutinação microscópica, utilizando-se uma coleção de 24 sorovariedades. A frequência de animais soropositivos encontrada foi de 19,73% (IC 95% = 13,73% - 26,96%), e as sorovariedades mais frequentes foram Autumnalis (13,16%) e Grippotyphosa (1,97%). A análise de regressão logística múltipla mostrou que os fatores de risco para a leptospirose foram a não definição da raça (odds ratio = 3,67; P = 0,009) e o contato com caprinos/ovinos (odds ratio = 10; P = 0,034).The occurrence of leptospirosis was investigated in dogs from Patos city, semiarid of Paraíba State, Northeast region of Brazil, and the risk factors associated with the infection were analyzed. One hundred and fifty two blood samples were collected from dogs attended in a veterinary hospital during July to November 2008. The diagnostic method carried out for leptospirosis was the microscopic agglutination test, using a batch of 24 leptospiral serovars. The frequency of seropositive animals was 19.73% (95% CI = 13.73% - 26.96%) and most frequent reactant serovars were Autumnalis (13.16%) and Grippotyphosa (1.97%). The multivariate logistic regression analysis showed that the risk factors for leptospirosis were mixed breed (odds ratio = 3.67; P = 0.009) and the contact with caprine/ovine (odds ratio = 10; P = 0.034)