N-Ацилювання аміно-9,10-антрахінонів системою сильна карбонова кислота – тіоціанат амонію

The significance of the acylation reaction of amines is presented in the literary reference information. The products of the reaction of the corresponding amides are important intermediates in obtaining practically useful compounds. It has been shown that the most common methods of acylfunctionalization of amines are acetylation, trifluoroacetylation and formylation, usually acid anhydrides or chlorides are used as acylating reagents in these reactions in the presence of highly toxic and expensive catalysts. The authors have developed an approach to the synthesis of a number of N-acylated amino-9,10-anthraquinones, which is based on the use of a new acylation system consisting of a strong organic acid and ammonium thiocyanate. It has been determined that 1-amino-9,10-anthraquinone and its derivatives in the presence of the two-fold excess of ammonium thiocyanate can be acetylated only by formic and trifluoroacetic acids. 2-Amino-9,10-anthraquinone additionally can be acetylated by mercaptoacetic and acetic acids. The scheme of the reaction discovered has been proposed, it involves in situ generation of ammonium acetate from carboxylic acid and ammonium thiocyanate, which serves as the acylating reagent.Приведена информативная литературная справка синтетической значимости реакции ацилирования аминов, продукты которой соответствующие амиды являются важными интермедиатами при получении значительного массива практически полезных соединений. На основе анализа литературных источников установлено, что в процессах ацилфункционализации аминов наиболее распространены методы ацетилирования, трифтор- ацетилирования и формилирования, в которых, как правило, в роли ацилирующих реагентов используются ангидриды или хлорангидриды кислот в присутствии высокотоксичных и дорогих катализаторов. Авторами разработан подход к синтезу ряда N-ацилированных амино-9,10-антрахинонов, основанный на применении новой ацилирующей системы сильная органическая кислота – тиоцианат аммония. На примерах взаимодействия амино-9,10-антрахинонов с муравьиной, уксусной, тиоуксусной и трифторуксусной кислотами в присутствии двухкратного избытка тиоцианата аммония выяснено влияние структуры аминосубстратов и карбоновой кислоты на протекание реакции ацилирования и образования антрахинолиламидов. Установлено, что 1-амино-9,10-антрахинон и его замещенные аналоги в присутствии тиоцианата аммония подвержены ацилированию только муравьиной и трифторуксусной кислотами, в то время как 2-амино-9,10-антрахинон кроме муравьиной и трифторуксусной кислот образует амиды под действием уксусной и тиоуксусной кислот. Предложена схема найденной реакции, которая предусматривает in situ генерирование с карбоновой кислоты и тиоцианата аммония ацетата аммония, который собственно и выполняет роль ацилирующего реагента.Наведена інформативна літературна довідка синтетичної значимості реакції ацилювання амінів, продукти якої відповідні аміди є важливими інтермедіатами при отриманні значного масиву практично корисних сполук. На основі аналізу літературних джерел виявлено, що в процесах ацилфункціоналізації амінів найпоширенішими є методи ацетилювання, трифтороацетилювання та формілювання, в яких, як правило, в ролі ацилюючих реагентів використовуються ангідриди або хлороангідриди кислот у присутності високотоксичних і дорогих каталізаторів. Авторами розроблено підхід до синтезу низки N-ацильованих аміно-9,10-антрахінонів, який грунтується на застосуванні нової ацилюючої системи сильна органічна кислота – тіоціанат амонію. На прикладах взаємодії аміно-9,10-антрахінонів із форміатною, ацетатною, тіоацетатною та трифтороацетатною кислотами в присутності двократного надлишку тіоціанату амонію з’ясовано вплив структури аміносубстрату та карбонової кислоти на перебіг реакції ацилювання і утворення антрахіноліламідів. Встановлено, що 1-аміно-9,10-антрахінон та його заміщені аналоги в присутності тіоціанату амонію схильні до ацилювання тільки форміатною та трифтороацетатною кислотами, натомість 2-аміно-9,10-антрахінон окрім форміатної та трифтороацетатної кислот утворює аміди під дією ацетатної та тіоацетатної кислот. Запропонована схема знайденої реакції, яка передбачає in situ генерування із карбонової кислоти та тіоціанату амонію ацетату амонію, який власне і виконує роль ацилюючого реагента

Determining main characteristics of reverse-osmotic membrane in the process of softening natural waters of ternopil region

Стаття присвячена перспективному напрямку в хімічній та харчовій технологіях – дослідженню процесів розділення рідких сумішей з використанням напівпроникних мембран. Зокрема, розглядається процес зворотно – осмотичного зменшення твердості води, який можна використати для пом’якшення природних вод Тернопілля. В якості експериментальної установки вибрано апарат мембранний для ультра – мікрофільтрації в тангенціальному потоці з заміною ультрафільтраційної мембрани на зворотно – осмотичну мембрану, моделі ММ – TFF 45/75, оскільки даний апарат створює тиск, передбачений технічними характеристиками мембрани. В статті представлено результати досліджень з визначення основних характеристик мембрани в процесі пом’якшення природних вод Тернопілля, які можна використати для проведення подальших досліджень, встановлення оптимальних параметрів проведення процесу.The article is devoted to the prospective trends in chemical and food technologies and investigation of the processes of liquid mixtures separation while using semi-permeable membranes. The process of reverse-osmotic reduction of water hardness is examined. It can be used for softening natural waters of Ternopil region. The membrane apparatus for ultra-micro filtration in tangential flow is chosen as an experimental installation. Ultra filtration membrane of the apparatus is replaced by reverse-osmotic MM-TFF 45/75 membrane since this apparatus creates pressure provided by membrane specifications. Results of determining membrane main characteristics while softening natural waters of Ternopil region are presented in the article. The results can be used for further investigations and determining optimum parameters for conducting the process

Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10- антрацендіонів і їх функціональних похідних

The review has systematized the literature data of the structural modification methods for 1(2)-amino-9,10-anthracenedione derivatives with alkyl, aryl, acyl, sulfur- and nitrogen-containing acyclic and heterocyclic condensed and non-condensing fragments; the results of the experimental studies of the biological activity of this class of compounds have been analyzed. The conditions of alkylation and arylation of the amino group of amino-9,10-anthracenediones are presented. The methods of acylfunctionalization of aminoanthracenediones have been analyzed. The use of bifunctional chloroanhydrides in obtaining various acyclic and heterocyclic derivatives has been shown. The synthetic potential of the dediazonization reaction has been discovered in production of a wide class of derivatives. Much attention has been paid to production of heterocyclic annelated (imidazole, oxazole, thiazole, azine, phenothiazine, pyrazole, phenanthroline, quinoline) and nonannelated (triazene, furane, pyridine, acridine, thiophene, pyrolytic, triazine, quinoxaline, thiazole) derivatives. In addition, the modification of the amino group has been clarified using aryliso(thio)cyanates, and the use of benzoyl isothiocyanates in the synthesis of thiazole, triazole and tetrazole derivatives has been demonstrated. The review shows that compounds of this type have different types of the biological activity. In particular, they are characterized by the antitumor, antiviral, antimicrobial, antifungal, antioxidant, antithrombotic activities.Систематизированы данные литературных источников по методам структурной модификации производных 1(2)-амино-9,10-антрацендионов алкильными, арильными, ацильными, серо- и азотсодержащими ациклическими и гетероциклическими конденсированными и неконденсированными фрагментами, проанализированы результаты экспериментальных исследований биологической активности данного класса соединений. Представлены условия алкилирования и арилирования аминогруппы амино-9,10-антрацендионов. Проанализированы методы ацилфункционализации аминоантрацендионов и показано использование бифункциональных хлороангидридов в получении различных ациклических и гетероциклических производных. Раскрыт синтетический потенциал реакции дедиазонирования в получении широкого класса производных. Большое внимание уделено получению гетероциклических анелированных (имидазольных, оксазольных, тиазольных, азиновых, фенотиазиновых, пиразольных, фенантролиновых, хинолиновых) и неаннелированных (триазеновых, фурановых, пирановых, акридиновых, тиофеновых, пирольных, триазиновых, хиноксалиновых, тиазольных) производных. Кроме того, высветлена модификация аминогруппы с помощью арилизо(тио)цианатов и продемонстрировано использование бензоилизотиоцианатов в синтезе тиазольных, триазольных и тетразольных производных. В обзоре показано, что соединения рассматриваемого типа характеризуются различными типами биологической активности. В частности, для них характерно противоопухолевое, противовирусное, антимикробное, противогрибковое, антиоксидантное, антитромботическое действие.Систематизовані дані літературних джерел щодо методів структурної модифікації похідних 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів алкільними, арильними, ацильними, сульфуро- та нітрогеновмісними ациклічними і гетероциклічними конденсованими та неконденсованими фрагментами, проаналізовані результати експериментальних досліджень біологічної активності даного класу сполук. Висвітлені умови алкілювання та арилювання аміногрупи аміно-9,10-антрацендіонів. Проаналізовані методи ацилфункціоналізації аміноантрацендіонів та показано використання біфункціональних хлороангідридів в отриманні різноманітних ациклічних та гетероциклічних похідних. Розкрито синтетичний потенціал реакції дедіазонування в одержанні широкого класу похідних. Велика увага приділена отриманню гетероциклічних анельованих (імідазольних, оксазольних, тіазольних, азинових, фенотіазинових, піразольних, фенантролінових, хінолінових) та неанельованих (триазенових, фуранових, піранових, акридинових, тіофенових, пірольних, триазинових, хіноксалінових, тіазольних) похідних. Окрім цього висвітлено модифікацію аміногрупи за допомогою арилізо(тіо)ціанатів та продемонстровано використання бензоїлізотіоціанатів у синтезі тіазольних, триазольних та тетразольних похідних. Показано, що сполуки розглянутого типу відзначаються різними типами біологічної активності. Зокрема, для них характерна протипухлинна, противірусна, антимікробна, протигрибкова, антиоксидантна, антитромботична дія

Thermodynamic analysis of energy resources

The estimation of the general condition of processes at power effects is given. The offered air pump and system of realization of a refrigerating cycle are considered. The redistribution of energy potentials of natural, forcibly created environments or systems and the synthesis on this basis of powerful heat fluxes in combination with advanced control methods, allows you to control their values of thermodynamic parameters