La régulation émotionnelle chez les adolescents hébergés en centre de réadaptation au Québec : les associations avec la fugue et la consommation de substances psychoactives

La fugue est une problématique inquiétante chez les personnes adolescentes, notamment chez celles hébergées en centre de réadaptation (Institut national d’excellence en santé et en services sociaux [INESSS], 2017). Afin de mieux comprendre la fugue à l’adolescence, divers chercheurs se sont intéressés aux motivations derrière ce comportement (Biehal et Wade, 1999; Crosland et al., 2018). Bien que peu s’y soient intéressés, une hypothèse soulevée dans la présente étude veut que la régulation émotionnelle dysfonctionnelle exerce une influence sur la fugue chez certaines de ces personnes adolescentes. En effet, les systèmes cognitifs impliqués dans la gestion des émotions sont encore en maturation à l’adolescence (Habib et Cassotti, 2017). Cela pourrait expliquer une moindre efficacité des stratégies de régulation émotionnelle ainsi qu’une tendance à utiliser des comportements à risque (p. ex., consommation de substances psychoactives, fugue) comme réponse émotionnelle (Steinberg, 2004). Également, le vécu d’événements traumatiques, dont sont victimes la majorité des jeunes hébergés, représente un important facteur de risque pouvant entraîner une régulation émotionnelle dysfonctionnelle (Collin-Vézina et al., 2011). Pour ces raisons, il est pertinent de vérifier quelles stratégies de régulation émotionnelle sont associées à la présence de fugue chez les jeunes hébergés en centre de réadaptation. De plus, puisque la consommation de substances psychoactives est un comportement régulièrement associé à la fugue (INESSS, 2017), il importe de vérifier le rôle modérateur de la consommation de substances psychoactives dans l’association entre la régulation émotionnelle et la fugue. Cette étude s’insère dans celle de Couture et ses collaborateurs (2015) portant sur la prise de risque chez les personnes adolescentes fuguant leurs centres de réadaptation. L’échantillon de la présente étude comprend 199 adolescents masculins, âgés entre 15-17 ans, hébergés en centre de réadaptation, qui ont répondu à divers questionnaires autorapportés. Une analyse de régression logistique multivariée a d’abord été réalisée, afin d’identifier quelles sont les stratégies de régulation émotionnelle cognitives prédisant la fugue chez la population à l’étude. La stratégie de la centration positive (qualifiée d’adaptée) s’est avérée être négativement significative (expliquant 4,3 % de la variance) agissant ainsi comme facteur positif associé à l’absence de fugue chez les adolescents hébergés en centre de réadaptation. Par la suite, des analyses de régression logistique multivariée ont été réalisées afin de vérifier le rôle modérateur de la consommation de substances psychoactives dans la relation entre les différentes stratégies de régulation émotionnelle cognitives et la fugue chez cette population. Les résultats de ces analyses ont d’abord révélé que les termes d’interaction unissant la présence de consommation de substances psychoactives avec, d’une part, la stratégie de centration positive (expliquant un total de 13 % de la variance) et, d’autre part, avec la stratégie de centration sur l’action (expliquant un total de 13,5 % de la variance), se sont montrés négativement significatifs, mais uniquement chez les adolescents non consommateurs. Concernant les adolescents consommateurs, les résultats ne montrent qu’aucune des neuf stratégies de régulation émotionnelle cognitives n’exerce une influence significative sur la présence de fugue. Les résultats de cette étude suggèrent donc d’abord l’importance de continuer à accompagner les adolescents hébergés en centre de réadaptation dans le développement de stratégies de régulation émotionnelle qualifiées d’adaptées pour prévenir la fugue, mais également de veiller à différencier les interventions offertes aux adolescents consommateurs de celles et aux non-consommateurs

Fostering Connections Amidst and Beyond the Pandemic: Community-Based Research and Food Sovereignty in Fredericton, New Brunswick

Although there is a strong call for engaged and decolonized research in cultural anthropology, very few structures are in place in universities to train and encourage graduate students in carrying research projects that take up these challenges. Born from the successful research collaboration between a Master’s student and Hayes Farm, a community farm in New Brunswick, this thesis aims to prove that change in research practices is both needed and possible. The research team used a community-based research approach and digital methods, including interviews, surveys and appreciative inquiry, to investigate how the community farm model could foster food sovereignty in New Brunswick. In parallel, a prominent focus was brought to the collaborative research process itself and to the nature of relationships, which are placed at the center of the Hayes Farm’s mission. A feminist ethics of care and an action-research framework were used to make sense of the research’s process and results. Key findings include that a community farm can best advance food sovereignty through its role as a connector and a healing space for the community, and that the relationships that are created and enacted through collaborative research are as much important as the outcomes that it produces in terms of knowledge

Identification des bases génétiques derrière la différence de réponse à un traitement chez un modèle pour une maladie humaine

En fonction du contexte génétique d’un individu et de son environnement, les mutations responsables de certaines maladies génétiques peuvent avoir des effets différents. Ces effets créent donc un besoin pour des traitements médicaux personnalisés. Ces traitements, pour être développés, demandent une meilleure compréhension de l’implication du contexte génétique au niveau moléculaire, incluant le mode d’action des gènes modificateurs. Pour mieux comprendre leur mode d’action, dans le cadre de mon projet, j’utilise un modèle du Syndrome de Wiskott-Aldrich chez la levure Saccharomyces cerevisiae impliquant le gène LAS17. Grâce à des expériences d’évolution expérimentale, des gènes ciblés par des mutations et, par la suite, une molécule ont été identifiés permettant de corriger le phénotype malade. Dans certains cas, cette correction est spécifique au contexte génétique et la majorité des gènes ciblés codent pour des partenaires d’interaction physique de Las17p. Une exception est la sous-unité Cnb1p de la calcineurine, la protéine ciblée par la cyclosporine A, qui ne fait pas partie de ces partenaires. La réponse à cette molécule est pourtant spécifique à un contexte génétique. J’ai utilisé différentes approches, dont des analyses QTL, pour identifier les gènes modificateurs sous-jacents à cette spécificité. Plusieurs locus ont été identifiés et la plupart incluaient des gènes au niveau du réseau d’interaction protéique ou génétique de Las17p et des sous-unités de la calcineurine. Le gène candidat principal, END3, un interactant physique de Las17p, semble présenter des effets de dosage au niveau protéique. Les liens avec la littérature suggèrent une importance dans la balance protéique de réseaux d’interaction à la fois du gène causant la maladie et celui ciblé par le traitement. L’ensemble des résultats du modèle soutiennent l’importance de tenir compte du contexte génétique pour élaborer de nouveaux traitements et suggèrent que les partenaires d’interactions devraient être les principales cibles de ces interventions.Depending on the genetic background of an individual and their environment, the mutations responsible for some genetic diseases may have different effects. These effects create a need for personalized medical treatments. To be developed, these treatments require a better understanding of the implication of the genetic background at the molecular level, including the mode of action of modifier genes. To better understand their mode of action, as part of my project, I used a model of the Wiskott-Aldrich Syndrome in the yeast Saccharomyces cerevisiae involving the LAS17 gene. Through experimental evolution experiments, several genes targeted by mutations and, subsequently, a molecule have been identified to rescue the diseased phenotype in yeast. In some cases, this phenotypic rescue was specific to the genetic context and the majority of the targeted genes coded for Las17p physical interaction partners. An exception was the Cnb1p subunit of calcineurin, the protein targeted by cyclosporin A, which was not one of these partners. The response to this molecule was nevertheless specific to a genetic background. I used different approaches, including QTL analysis, to identify modifier genes underlying this specificity. Several loci were identified and most of them included genes in the protein or genetic interaction networks of Las17p and of calcineurin subunits. The main candidate gene, END3, a physical interactant of Las17p, appeared to exhibit protein-level effects. The literature suggests an importance in the protein balance of the interaction networks of both the gene causing the disease and the one targeted by the treatment. The overall model results support the importance of considering the genetic background for developing new treatments and suggest that interaction partners should be primary targets for these interventions

Hémangiomes congénitaux (à propos de 36 cas)

LYON1-BU Santé (693882101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Mesure de la qualité de vie en présence de DIF chez des patients souffrant de lombalgie chronique

International audienc

Complexes I in the green lineage.

peer reviewe