A vérsejtképzés és a veleszületett immunitás funkcionális genomikai analízise Drosophilában = Functional genomic analysis of the hematopoiesis and the innate immunity in Drosophila

A Pályázat adta keretek lehetővé tették a Drosophila melanogaster veleszületett immunitásának vizsgálatában kapott korábbi eredményeink értelmezését, valamint a vizsgálatok új irányokba történő kiterjesztését. Meghatároztuk több, korábban vérsejtantigénként jellemzett molekula kódoló génjét. Jellemeztük több, általunk korábban azonosított Drosophila vérsejtantigén funkcióját, azonosítottunk több, az embrióban, a lárvában és a kifejlett rovarban megnyilvánuló vérsejtantigént, és genomszintű genetikai screent kezdtünk "in vivo", melynek segítségével a vérsejtdifferenciálódást szabályozó géneket azonosítottunk. A vérsejtantigének jellemzése, "in vivo" használható genetikai konstruktok létrehozása és a genetikai screen során kapott előzetes eredmények alapján egy eddig nem azonosított immunológiai kompartmentum létét feltételeztük. | The Grant made possible the assessment and the extension of our earlier results and observations on the innate immunity of Drosophila melanogaster. We identified the coding genes for molecules, identified earlier as blood cell antigens in Drosophila, and determined their function and involvement in the regulation of blood cell development. Furthermore, we identified novel markers for embryonic and larval hemocytes and those of the adult Drosophila. We initiated a genome-wide genetic screen 'in vivo' and identified genes regulating blood cell development. Preliminary results obtained in the course of the genetic screen and the development of genetic constructs allowed us to postulate the presence of a so far unidentified 'niche' for blood cell development in Drosophila

Definition of Drosophila hemocyte subsets by cell-type specific antigens.

We analyzed the heterogeneity of Drosophila hemocytes on the basis of the expression of cell-type specific antigens. The antigens characterize distinct subsets which partially overlap with those defined by morphological criteria. On the basis of the expression or the lack of expression of blood cell antigens the following hemocyte populations have been defined: crystal cells, plasmatocytes, lamellocytes and precursor cells. The expression of the antigens and thus the different cell types are developmentally regulated. The hemocytes are arranged in four main compartments: the circulating blood cells, the sessile tissue, the lymph glands and the posterior hematopoietic tissue. Each hemocyte compartment has a specific and characteristic composition of the various cell types. The described markers represent the first successful attempt to define hemocyte lineages by immunological markers in Drosophila and help to define morphologically, functionally, spatially and developmentally distinct subsets of hemocytes

Ízületi szöghelyzet-specifikus erődeficit és EMG aktivitás a quadriceps femoris izomban mikrosérülést okozó edzést követően

Due to the microdamage, caused by high tension in the muscle, contractile strength decreases along withthe modification of the muscle’s myoelectric (EMG) activity.In the present study we hypothesized that strength attenuation of knee extensors as well as the change inknee extensor and biceps femoris EMG activity is joint-angle-specific.Using a dynamometer, maximal voluntary isometric knee extension torque was measured at 30, 50 and70° knee joint angles in seventeen healthy, physically active male participants. Quadriceps and biceps femoris EMG activity was measured during the knee extensions. All tests were repeated 24 hours after a singlebout of maximal intensity eccentric-concentric knee extension exercise training performed on the samedynamometer.As a result of the acute exercise, a substantial amount of muscle pain developed, indicating the presenceof muscle damage. The isometric knee extensor torque decreased in all 3 joint angles; the smaller thejoint angle was, the bigger the torque deficit was. Quadriceps femoris EMG activity measured at knee extensions remained unchanged after exercise. However, biceps femoris co-activation increased significantlyin all joint angles. The biceps femoris/quadriceps femoris EMG activity ratio increased only at 70° and 50°.The quadriceps femoris EMG activity/knee extension torque ratio increased at 30° and 50° but remainedunchanged at 70°.Our results indicate that, in case of exercise induced muscle damage, the torque deficit is greater at smaller muscle length. At the same time, the antagonist co-activation increases towards when the isometricknee extension test is performed at greater muscle length.We conclude that an acute bout of knee extensor resistance exercise induces joint-specific alterations inknee stability in terms of changes in torque and agonist-antagonist activation ratio.A korábbi kutatások igazolták, hogy a vázizom mikrosérülései erődeficitet és az izom myoelektromos (EMG) aktivitásának módosulását okozhatják. Vizsgálatunkban feltételeztük, hogy a térdextenzorok erődeficitje, valamint a térdextenzorok és a biceps femoris izom EMG aktivitásának módosulása ízületi szöghelyzet-specifikus.Tizenhét egészséges, fizikailag aktív fiatal férfi esetében vizsgáltuk elektromiogáf és Multicont II. dinamométer segítségével, hogy miként változik a 30, 50 és 70°-os ízületi szöghelyzetben kifejtett maximális izometrikus forgatónyomaték mértéke, valamint az agonista és antagonista izmok aktivációja egy maximális intenzitású excentrikus-koncentrikus térdextenzió edzést követően 24 órával. A térdextenzorok izometriás forgatónyomatéka az edzés után mindhárom ízületi szöghelyzetben csökkent. Az nyomatékdeficit annál nagyobb volt, minél kisebb ízületi szöghelyzetben mértük azt. Az edzés egyetlen ízületi szöghelyzetben sem okozott változást a térdextenzorok EMG aktivitásában izometriás kontrakció alatt. A biceps femoris izom ko-aktivitása azonban nőtt izometriás térdextenzió alatt valamennyi ízületi szöghelyzetben. A biceps femoris/quadriceps femoris EMG arány nőtt 70 és 50°-os szöghelyzetű izometriás kontrakció alatt. A quadriceps EMG/extenzios nyomaték arány az edzés hatására a 30 és 50°-os izometriás extenzioban nőtt, 70°-os ízületi szöghelyzetnél változatlan maradt. Kutatásunk alapján elmondhatjuk, hogy minél kisebb izomhossznál történik az izometrikus térdextenzió, annál nagyobb forgatónyomatékdeficit következik be mikrosérülést okozó edzést követően. Ugyanakkor az antagonista biceps femoris izom ko-aktiváció nagyobb izomhossznál nagyobb mértékben fokozódik.Az eredményekből arra következtetünk, hogy intenzív terhelést követően a tédízület stabilitása mind a térdextenzorok forgatónyomatékának, mind pedig az extenzor/flexor aktivitási arány tekintetében ízületi szöghelyzet-specifikusan módosul