Production of CO-free H2 from formic acid: a comparative study of the catalytic behavior of Pt metals on a carbon support

I detta examensarbete har fokusen varit på att ta fram en design av en tidsaxel och implementera den. Tidsaxeln ska beskriva händelseförloppet av en berättelse som användaren av programmet skrivit. Tidsperioderna sätts på en berättelsenod, som användaren skapar i programmet. Programmet är ett program som är till för att skriva berättelser, som jag har skapat. Programmet kallar jag för tillfället MapMyStory. Genom att införa en tidsaxel är det tänkt att användaren ska få en bättre överblick av berättelsen. Och med hjälp utav tidsaxeln lättare förstå berättelsens händelseförlopp. Jag beskriver hur designen av tidsaxel tagits fram och hur implementationen är gjord, och hur algoritmen för utplaceringen av tidslinjerna fungerar. I rapporten beskriver jag hur jag har arbetat med en nerskalad variant av Scrum. Jag beskriver också hur jag har använt mig utav test driven utveckling för att bekräfta den kod som implementerats

Metal Complexes of a 5-Nitro-8-Hydroxyquinoline-Proline Hybrid with Enhanced Water Solubility Targeting Multidrug Resistant Cancer Cells

Multidrug resistance (MDR) in cancer is one of the major obstacles of chemotherapy. We have recently identified a series of 8-hydroxyquinoline Mannich base derivatives with MDR-selective toxicity, however with limited solubility. In this work, a novel 5-nitro-8-hydroxyquinoline-proline hybrid and its Rh(η5-C5Me5) and Ru(η6-p-cymene) complexes with excellent aqueous solubility were developed, characterized, and tested against sensitive and MDR cells. Complex formation of the ligand with essential metal ions was also investigated using UV-visible, circular dichroism, 1H NMR (Zn(II)), and electron paramagnetic resonance (Cu(II)) spectroscopic methods. Formation of mono and bis complexes was found in all cases with versatile coordination modes, while tris complexes were also formed with Fe(II) and Fe(III) ions, revealing the metal binding affinity of the ligand at pH 7.4: Cu(II) > Zn(II) > Fe(II) > Fe(III). The ligand and its Rh(III) complex displayed enhanced cytotoxicity against the resistant MES-SA/Dx5 and Colo320 human cancer cell lines compared to their chemosensitive counterparts. Both organometallic complexes possess high stability in solution, however the Ru(II) complex has lower chloride ion affinity and slower ligand exchange processes, along with the readiness to lose the arene ring that is likely connected to its inactivity

Szénhidrogének és alkoholok reakciójának katalitikus és felületkémiai vizsgálata = Catalytic and surface science studies related to the reactions of hydrocarbons and alcohols

Tanulmányoztuk a benzol, metanol, dimetil és dietil éter aromatizációját és a metilezését a ZSM-5 zeolitra rávitt Mo2C, Ga2O3 és ZnO-on. Mindhárom anyag hatásosan katalizálta a metanol aromatizációját, és a Mo2C/ZSM-5 elősegítette a benzol metilezését is. Spektroszkópiai módszerekkel feltártuk a zeolit és a Mo2C szerepét. Kísérleteink másik részében a hidrogén előállítására koncentráltunk. Elsődleges célunk a drága platina fémeket helyettesítő olcsó és stabilis katalizátor szintézise volt. Erre a célra legmegfelelőbbnek ismét a Mo2C bizonyult. Amennyiben a Mo2C-t nagy felületű többfalú szén nanocsőre vagy Norit szénre vittük rá, az alkoholok átalakításának iránya megváltozott: az etanol és metanol aromatizációja helyett a hidrogén képződése került előtérbe. A hidrogén előállításával kapcsolatos kutatási programunk talán egyik legfontosabb eredménye, hogy a Mo2C/carbon katalizátoron a HCOOH bomlásának katalízisével sikerült tiszta, CO mentes hidrogént előállítanunk alacsony hőmérsékleten. Párhuzamosan folyó elektron-spektroszkópiai módszerekkel feltártuk a reakciók primér lépéseit és a felületen képződő gyökök átalakulásának irányát. Elektron- foton- és ion spektroszkópiával (AES, XPS, LEIS, RAIRS), valamint STM-el tanulmányoztuk a kétfémes nanoszerkezetek képződését és fizikai-kémiai sajátságait egykristály titán-dioxid felületen. Eredményeinket 20 nemzetközi folyóiratban megjelent dolgozatban közöltük és azokról különböző nemzetközi konferenciákon 35 előadást tartottunk. | The adsorption and reaction pathways of methanol, dimethyl and diethyl ethers have been investigated on pure and Mo2C containing ZSM-5. ZSM-5 effectively catalyzed the reaction of all the three compounds above 473 K to yield various olefins and aromatics. Adding Mo2C to the zeolites greatly promoted the formation of aromatics very likely by catalyzing the aromatization of olefins formed in the reaction. Addition of benzene to dimethyl ether markedly increased the formation of toluene, xylene and C9 aromatics on ZSM-5. The enhancement was further increased by ZnO and Mo2C promoters. Extensive research has been carried out recently to develop a procedure for the production of clean hydrogen for fuel cells. Efforts were also made to replace the expensive Pt metals with more effective, stable, and less expensive catalysts. We found that Mo2C when it is prepared on different carbon supports is an effective catalyst for the decomposition of alcohols and ether to give hydrogen. In the case of reforming of HCOOH we achieved to produce H2 free of CO. The adsorption and reaction pathways of above compounds on Mo2C/Mo(100) have been studied by several electron spectroscopic methods. The results helped to establish the mechanism of the catalytic reactions. Detailed spectroscopic experiments were performed concerning the interaction of Au with Rh on TiO2(100). We gave account on our results in 20 papers published in international journals, and presented 35 lectures at various Conferences

Liquid chromatographic enantioseparation of limonene-based carbocyclic β-amino acids on zwitterionic Cinchona alkaloid-based chiral stationary phases

The eight stereoisomers of limonene-based carbocyclic β-amino acids containing three chiral centers have been directly separated on chiral stationary phases containing Cinchona alkaloid-based zwitterionic selectors. The effects of bulk solvent composition of the mobile phase, the nature of base additives, counterion concentration, and the structure of selector on the enantiorecognition were studied. Experiments were performed at constant mobile phase composition in the temperature range 5–40°C to study the effect of temperature. Thermodynamic parameters were calculated on the basis of the plots of ln α versus 1/T curves. The enthalpically or entropically driven enantioseparations were found to depend strongly on the structures of analyte and selector. The eight stereoisomers of limonene-based carbocyclic β-amino acids could be differentiated as well-separated peaks in a traditional 1D chromatographic system in two runs by applying the two complementary ZWIX(+)™ and ZWIX(–)™ columns. © 2017 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinhei

A "debreceni iskola". Pedagógiai-tanárképzési irányzatok és képviselőik történeti-regionális összefüggésben = The National Protestant experience in the East-European education. The case of Debrecen and the Partium Region

A kutatásunk a Debreceni Egyetem és jogelődei neveléstudományi műhelyeit a forrásfeltárás és az elméleti, történeti elemzés eszközeivel kívánja bemutatni. A magyar neveléstudomány egyetemi iskolái (műhelyei) közül a debreceni eddig kevésbé kutatott területnek számít, jóllehet közoktatásügyünknek vannak olyan fordulatokkal együtt járó évei, amikor a Debrecenben, annak egyetemén alapozott pedagógiai gondolkodás az ország egészére nézve is jelentőséggel bírt. A tudományos pedagógia művelése Debrecenben alapvetően a református kollégium és az ennek jogfolytonos utódaként létesült debreceni egyetem intézményében folyt. A pedagógiai tudományos műhely, egymást követő műhelyek alakjainak, tevékenységének és hatásainak számos részlete feldolgozásra került, publikációk jelentek meg a református kollégium és a neveléstudomány debreceni művelőinek nézeteiről, munkásságáról. Az egyetemen a pedagógiát oktató és művelő professzorok (Tankó Béla, Mitrovics Gyula, Karácsony Sándor, Jausz Béla, Kelemen László) tudományos munkássága a neveléstudomány sajátos iskolájává úgy állt össze, hogy mindannyian a bölcselet valamilyen más területéhez is kötődtek. Ezért szükséges részletesen megismerni a professzorok tudományos kapcsolatait, szerepüket az egyetem életében és a pedagógiai közéletben. A tanítványaik köre jól jelzi a műhely általuk megvalósult kisugárzó hatásait. | The study examines the educational theory and teacher education of the so called 'Debrecen School of Educational Tought' in the frame of some social, historical and regional investigations. The study is specified by the activity of the ancient professors of the Institute of Education of the University of Debrecen, and the teacher's treaning institute of the Reformed College. In our study we inquire into what it might mean to be a professor of education at the University of Debrecen from 1912 (foundation of the University of Debrecen) to 1970. The outcome of our investigation is the statement that the work of the professors of education of the so called 'Debrecen School' form good shaped educational paradigms. The focus points of our research - in general: - Educational theories of the Protestant College of Debrecen. The foundation of the University of Debrecen. The protestant teacher education. - The teacher education and the University. The age of Professor Gyula Mitrovics. - The teacher's training school. The Age of Professor Sándor Karácsony. - Professor Árpád Kiss and the 'Debrecen School of Education'. - Professor Béla Jausz and the teacher's training. - The age of Professor László Kelemen - psychology and education

Metal Complexes of a 5-Nitro-8-Hydroxyquinoline-Proline Hybrid with Enhanced Water Solubility Targeting Multidrug Resistant Cancer Cells

Multidrug resistance (MDR) in cancer is one of the major obstacles of chemotherapy. We have recently identified a series of 8-hydroxyquinoline Mannich base derivatives with MDR-selective toxicity, however with limited solubility. In this work, a novel 5-nitro-8-hydroxyquinoline-proline hybrid and its Rh(η5-C5Me5) and Ru(η6-p-cymene) complexes with excellent aqueous solubility were developed, characterized, and tested against sensitive and MDR cells. Complex formation of the ligand with essential metal ions was also investigated using UV-visible, circular dichroism, 1H NMR (Zn(II)), and electron paramagnetic resonance (Cu(II)) spectroscopic methods. Formation of mono and bis complexes was found in all cases with versatile coordination modes, while tris complexes were also formed with Fe(II) and Fe(III) ions, revealing the metal binding affinity of the ligand at pH 7.4: Cu(II) > Zn(II) > Fe(II) > Fe(III). The ligand and its Rh(III) complex displayed enhanced cytotoxicity against the resistant MES-SA/Dx5 and Colo320 human cancer cell lines compared to their chemosensitive counterparts. Both organometallic complexes possess high stability in solution, however the Ru(II) complex has lower chloride ion affinity and slower ligand exchange processes, along with the readiness to lose the arene ring that is likely connected to its inactivity