Effect of Hexadecyltrimethyl-Ammonium Loaded Montmorillonite on The Cu Adsorption: Adsorption Surface Sites Involved

Na raw montmorillonite (Mt) and two organomontmorillonites (OMt) with different hexadecyltrimethylammonium bromide (HDTMABr) was used to adsorb Cu2+. TheCu2+ adsorption isotherms were performed, and Langmuir, Freundlich and SIPS mathematical models were evaluated.According to the R2 term, the experimental data were appropriately described by SIPS models for all the samples.Thermal analysis of the OMt adsorbents and their Cu2+ adsorbed products indicated that HDTMA was associated with cation exchange and Van der Waals interactions to the Mt surface. The decrease of the de-surfactant temperaturemainly for MH0.5-Cu respect to MH0.5 sample would indicate a weaker Van der Waals interactions of alkyl chains at the external surface by the Cu presence. The Cu2+ and the HDTMA entrance at the interlayer of Mt was evidenced by XRDanalysis, where the cationic exchange process occurs. The zeta potential values behavior evidenced the importance of the external surface participation in the Cu2+ adsorption mainly for OMt samples.Fil: Fernández Morantes, César. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Fernández Solarte, Alejandra María. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentina. Fundación Universitaria Los Libertadores; ColombiaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

Bio-adhesives from soy protein concentrate and montmorillonite: Rheological and thermal behaviour

The incorporation of different amounts of montmorillonite (MMT) to soy protein concentrate (SPC) was used to improve the performance of the bio-nano-adhesive obtained. X-Ray diffraction, rheology, thermogravimetric analysis and scanning electronic microscopy were carried out to characterize the adhesives, and dry and wet strength was used to determine the adhesion strength. In the rheological measurement, the incorporation of up to 3 wt% of MMT did not modify the consistency index values of the SPC, while an increase in the flow consistency index for higher concentrations can be observed due to a strong interaction between MMT and the protein. Besides, the flow point values increase four times with respect to the value obtained for SPC alone. The decomposition temperature of SPC increases with the addition of MMT, which provides a tortuous pathway that obstructs the diffusion of volatile products out of the bio-nano-adhesive. Further addition beyond 5 wt% led to the formation of agglomerates, as verified by SEM. Moreover, the roughness of the fractured surface of the matrix can explain the decrease of the net adhesion of the nano-particles to the SPC suspensions.Fil: Bacigalupe, Alejandro. Instituto Nacional de Tecnología Industrial. Instituto Nacional de Tecnología Industrial - Caucho; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Fernández Solarte, Alejandra María. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Fernandez, Mariela Alejandra. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Eisenberg, Patricia. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Industrial. Centro de Plástico; ArgentinaFil: Escobar, Mariano Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Industrial. Instituto Nacional de Tecnología Industrial - Caucho; Argentin

N-(Phosphonomethyl)Glycine Interactions With Soils

Glyphosate is a non selective, broad spectrum, postemergent herbicide widely used in weed control. The adsorption isotherms and surface coverage of glyphosate (NPhosphonomethylglycine,PMG) in aqueous suspensions of Argentine soils as a function ofPMG concentration and pH were measured. Zeta potential curves for the PMG/soils system were also determined. The formation of inner sphere surface complexes of PMG on the soil surface, were analyzed as a function of pH and surface coverage.Glifosato es un herbicida no selectivo, post-emergente y de amplio espectro, muy utilizado para el control de malezas. Las isotermas de adsorción y el cubrimiento superficial de glifosato (N-fosfonometilglicina, PMG) en suspensiones acuosas de suelos argentinos fueron medidas como una función de la concentración de PMG y del pH. También fueron determinadas las curvas de potencial zeta para el sistema PMG/suelo. La formación de complejos superficiales de esfera interna de PMG sobre la superficie de los suelos fue analizada como una función del pH y del cubrimiento superficial.Fil: Pessagno, Romina Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Abad de Los Santos, Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

Identification and quantification of the interaction mechanisms between the cationic surfactant HDTMA-Br and montmorillonite

Using a montmorillonite and the cationic surfactant hexadecyltrimethylammonium bromide (HDTMABr), a series of organoclays were synthesized with progressively increasing surfactant loads of between 0.2 and 4.0 times the cation exchange capacity of the starting clay. Different experimental techniques were used (thermal techniques, XPS, zeta potential) for characterizing the solids. The results obtained allowed to distinguish between the fraction of surfactant adsorbed by strong interactions and the fraction adsorbed by weak interactions. Adsorption isotherms of each of these processes were constructed, and were then adjusted using the Langmuir and Dubinin-Radusquevich adsorption models. Three types of interaction between the surfactant and the clay were identified and described, qualitatively and quantitatively. Two of these interactions, strong and weak, involve the hexadecyltrimethylammonium cation (HDTMA+). The third is a weak interaction involving the ion pair HDTMA+Br-.Fil: Naranjo, Pablo Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Salta. Instituto de Investigación Para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Sham, Edgardo Ling. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingenieria; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Salta. Instituto de Investigación para la Industria Química (i); ArgentinaFil: Rodriguez Castellón, Enrique. Universidad de Malaga; EspañaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro Tecnológico de Recursos Minerales y Cerámica (i); ArgentinaFil: Farfan Torres, Elsa Monica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Salta. Instituto de Investigación Para la Industria Química (i); Argentina. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Exactas; Argentin

Use of organo-montmorillonite for the nitrate retention in water: Influence of alkyl length of loaded surfactants

The removal of NO3− from water was performed and compared among four organo-montmorillonites (OMt) with quaternary amine surfactants of different chain lengths [octadecyl trimethyl-(ODTMA), hexadecyl trimethyl-(HDTMA), tetradecyl trimethyl-(TDTMA) and dodecyl trimethyl-ammonium (DDTMA)] and loadings [100%, 200%, 400% of the Mt cation exchange capacity (CEC)]. The maximum adsorption of NO3− was attained by the long chain length surfactants (64 and 100 mg NO3− ions per gram of OMt, for HDTMA and ODTMA, respectively) with initial loading of 400% with respect to the CEC of Mt. The short chain length surfactants (DDTMA and TDTMA) did not show adsorption of NO3− except for TDTMA 400 sample. The NO3− adsorption produced a slight expansion of the interlayer thickness of the OMt samples loaded with long-chain surfactants that was assigned to the entrance of NO3− by a synergic effect with these surfactants. The decrease of the negative zeta potential, found for OMt samples relative to that of Mt sample, was attributed to the surfactant chain length rather than to the actual surfactant loaded amounts, which allowed attaining positive zeta potential values for the OMt loaded with long-chain surfactants. The NO3− adsorption on OMt samples caused a slight decrease in the positive zeta potential values, reflecting the external surface coating by NO3−. For long-chain molecules, this behaviour also indicated the formation of greater interactions such as ion pairs between the positive polar group of the surfactant and NO3− ions.Fil: Jaworski, María Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Flores, Federico Manuel. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Fernandez, Mariela Alejandra. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Casella, Mónica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

Co2+ sorption capacity indicators of La Plata region´s soils. Insights and correlations with soil properties

Notwithstanding soil act as a pollutant sink, its Co sorption capacity presents still controversial results. Here, Co2+ sorption on soil samples from La Plata (Argentina) was analyzed. Four sorption indicators were used: Kdis (estimated from the entire sorption isotherm), KF1 (estimated from the lineal part of the sorption isotherm), Kdx, (solid-solution distribution coefficient) and Kr, a dimensionless parameter recently developed. Pearson correlation coefficients between the parameters and soil properties were calculated. Significant and negative correlations with silt were obtained, while significant and positive correlations were established with clay and smectite content. Soil clay fractions were isolated and Co2+ sorption was evaluated, observing relatively high removal. The correlations with kaolinite, magnetite and Mn and Fe oxides showed debatable results: Kdis could be more sensitive than Kr to magnetite variations while Kr seems to be more sensitive to Mn changes. KF1 presented similar behavior to Kr. The studied soils presented a high Co2+ sorption capacity, making them an effective barrier of this pollutant, avoiding its passage to groundwater and crops.Fil: Montes, María Luciana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Fernandez M. A. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Brendle, J. Université Haute-alsace. Institut de Science Des Matériaux de Mulhouse.; FranciaFil: Michelin, L.. Université Haute-alsace. Institut de Science Des Matériaux de Mulhouse.; FranciaFil: Taylor, Marcela Andrea. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

ANÁLISE SUSTENTÁVEL DO MODELO DE CICLO DE VIDA. SITUAÇÃO E PERSPECTIVAS DE IXTAPAN DE LA SAL, MÉXICO

Cuando se busca entender la evolución de un destino turístico, el análisis del ciclo de vida es una de las herramientas de gestión y planeación más utilizadas. Sin embargo, existen para su medición, variables limitadas que generalmente se basan en la cantidad de turistas y en el tiempo en que se ha desarrollado la actividad, lo cual deja en un segundo plano la sustentabilidad. En este trabajo, se formula un esquema alternativo de análisis mediante el cual se integran variables de sustentabilidad para establecer los impactos económicos, ambientales y sociales de los turistas actuales y futuros. Así también, se presenta una metodología que estima la curva de evolución de los destinos, para aquellos lugares que no cuentan con información suficiente. Finalmente se concluye que el destino de Ixtapan de la Sal, en México, hoy en día no es sustentable, y un mayor número de turistas solo pondría en riesgo su competitividad

Sorbent materials characterization based on mechanical or thermal pretreated montmorillonite modified by surfactant loading for improved chromium retention

t To improve hexavalent chromium (Cr(VI)) retention of montmorillonite (Mt) at pH 3, Mt sample was subjected to different treatments: thermal ones at 600 °C or 950 °C, 2 h, or mechanical grinding for 300 s. Then, the obtained products were loaded with different octadecyl trimethyl ammonium loading and 50% and 100% of Mt cation exchange capacity (CEC). The samples were characterized by several techniques at each stage. Differential thermogravimetric analysis (DTGA) performed on the products allowed determining the actual surfactant amount related to the internal or external surface by cation exchange and Van der Waals (VdW) mechanisms, respectively, taking into account the CEC of the thermal or mechanical pretreated Mt base sample used. X-ray diffraction (XRD) analyses revealed that the surfactant loading allowed the reversal of the collapsed interlayer after both treatments. The samples subjected to the thermal treatment at 600 °C and the raw Mt samples exhibit higher positive zeta potential values than the mechanical pretreated Mt ones with 100% of the CEC surfactant loaded at pH 3. This was directly related to the external surface covered by the surfactant. The agreement between the results of the surfactant coverage on the external surface and Cr(VI) removal at pH 3 indicates that the electrostatic mechanism is the main driving force for the sorption of Cr(VI). These synthesized sorbents achieve similar Cr(VI) retention using less than half the surfactant amount of already published studies.Fil: Fernández Morantes, César. Universidad Nacional de San Martín; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Yarza, Florencia. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Montes, María Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Mercader, Roberto Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Curutchet, Gustavo Andres. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; Argentin

Arsenate removal from aqueous solution by montmorillonite and organo-montmorillonite magnetic materials

Magnetic-clay (MtMag) and magnetic-organoclay (O100MtMag) nanocomposites were synthesized, characterized and evaluated for arsenic adsorption. Batch arsenic adsorption experiments were performed varying pH conditions and initial As(V) concentration, while successive adsorption cycles were made in order to evaluate the materials reuse. The highest As(V) removal efficiency (9 ± 1 mg g-1 and 7.8 ± 0.8 mg g-1 for MtMag and O100MtMag, respectively) was found at pH 4.0, decreasing at neutral and alkaline conditions. From As(V) adsorption isotherm, two adsorption processes or two different surface sites were distinguished. Nanocomposites resulted composed by montmorillonite or organo-montmorillonite and magnetite as the principal iron oxide, with saturation magnetization of 8.5 ± 0.5 Am2 Kg-1 (MtMag) and 20.3 ± 0.5 Am2 Kg-1 (O100MtMag). Thus, both materials could be separated and recovered from aqueous solutions using external magnetic fields. Both materials allowed achieving arsenic concentrations lower than the World Health Organization (WHO) recommended concentration limit after two consecutive adsorption cycles (2.25 and 4.5 μg L-1 for MtMag and O100MtMag, respectively).Fil: Barraqué, Facundo. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Montes, María Luciana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Fernandez, Mariela Alejandra. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Marco Brown, Jose Luis. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentin

Synthesis and characterization of adsorbents for the elimination of nitrates and bromates from water aiming to develop a continuous oxyanion water elimination system

It is known that the excess of oxyanions such as NO 3 and BrO 3 in drinking water affects its quality. In this work, three adsorbents (montmorillonite (Mt), silica (Si), and diatomaceous earth) loaded with hexadecyl- (H) and octadecyl-trimethylammonium (O) were used to remove these oxyanions from aqueous solutions by adsorption. In batch systems, the highest NO 3 removal was obtained with Mt modified with H and O (Mt-H and Mt-O), attaining 33% and 50%, respectively, while for BrO 3 removal Si modified with H and O, Si-H and Si-O samples, reached 38% and 42%, respectively. A direct relationship between the adsorption capacity of NO 3 and BrO 3 and the mass of the adsorbent was found in column filtration tests with Mt-O and Mt-H samples in standard solution and real groundwater samples. The adsorption capacity of the column, in the groundwater sample, remained constant after two reuses.The results obtained are promising for the development of a continuous oxyanion removal system containing the low-cost clay Mt modified with either H or O.Fil: Azaro, M.. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Flores, Federico Manuel. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Casella, Mónica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Peroni, B.. Universidad Nacional de La Plata; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Rodríguez, C.. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Torres Sanchez, Rosa Maria. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Jaworski, María Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin