56 research outputs found
Preface
Zadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę
Czy osiągnęliśmy postęp w leczeniu tokolitycznym? Wyniki retrospektywnego badania kohortowego przeprowadzonego w szpitalu III stopnia referencyjności
Mouse Pxt1 expression is regulated by Mir6996 miRNA
Mouse Pxt1 gene is expressed exclusively in male germ cells and encodes for a small, cell death inducing protein. However, upon PXT1 interaction with BAG6, cell death is prevented. In transiently transfected cell lines the PXT1 expression triggered massive cell death, thus we ask the question whether the interaction of PXT1 and BAG6 is the only mechanism preventing normal, developing male germ cells from being killed by PXT1. The Pxt1 gene contains a long 3′UTR thus we have hypothesized that Pxt1 can be regulated by miRNA. We have applied Pxt1 knockout and used Pxt1 transgenic mice that overexpressed this gene to shed more light on Pxt1 regulation. Using the ELISA assay we have demonstrated that PXT1 protein is expressed in adult mouse testis, though at low abundance. The application of dual-Glo luciferase assay and the 3′UTR cloned into p-MIR-Glo plasmid showed that Pxt1 is regulated by miRNA. Combining the use of mirDB and the site-directed mutagenesis further demonstrated that Pxt1 translation is suppressed by Mir6996-3p. Considering previous reports and our current results we propose a model for Pxt1 regulation in the mouse male germ cells
Ocena profilu dobowego ciśnienia tętniczego metodą 24-godzinnego ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia (ABPM) u pacjentów z cukrzycą typu 2
Wstęp W ostatnich latach obserwuje się wzrost częstości
występowania cukrzycy typu 2, która stanowi
znaczący czynnik ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.
Istotnym czynnikiem rozwoju późnych
powikłań naczyniowych choroby jest nadciśnienie
tętnicze.
Celem pracy była ocena dobowej zmienności ciśnienia
tętniczego u pacjentów z cukrzycą typu 2.
Materiał i metody Zbadano 111 chorych na cukrzycę
typu 2 bez rozpoznanego nadciśnienia tętniczego
w okresie poprzedzającym badanie holterowskie
oraz 80 osób zdrowych bez zaburzeń gospodarki
węglowodanowej, stanowiących grupę kontrolną.
W obu grupach przeprowadzono 24-godzinne ambulatoryjne
monitorowanie ciśnienia tętniczego
(ABPM), oceniając wartość ciśnienia tętniczego
w dzień i w nocy.
Wyniki Stwierdzono znamienne różnice w wartościach
skurczowego ciśnienia tętniczego (SBP) między
grupą chorych a grupą kontrolną w ciągu doby.
W ciągu dnia wykazano wyższe wartości SBP u pacjentów
z cukrzycą typu 2: SBP 128,29 ± 14,3 mm
Hg v. 121,81 ± 8,69; p < 0,05. Zaobserwowano znamiennie
większe wartości SBP i rozkurczowego ciśnienia
tętniczego (DBP) w godzinach nocnych
w grupie chorych na cukrzycę typu 2 w porównaniu
z grupą osób zdrowych: SBP 117,01 ± 15,29 mm Hg
v. 101,39 ± 7,06 mm Hg; p = 0,000000 oraz DBP
68,3 ± 11,92 mm Hg v. 60,92 ± 6,15 mm Hg;
p = 0,000005.
Wnioski
1. U większości (83,8%) pacjentów z cukrzycą typu 2
i prawidłowym ciśnieniem tętniczym w pomiarach
gabinetowych stwierdzono zniesienie rytmu dobowego
ciśnienia tętniczego.
2. W porównaniu z grupą osób zdrowych u pacjentów
z cukrzycą typu 2 zaobserwowano podwyższone
SBP w ciągu dnia i w nocy.
3. U pacjentów z cukrzycą typu 2, w odniesieniu do
grupy osób zdrowych, stwierdzono podwyższone
DBP w nocy
Lack of NWC protein (c11orf74 homolog) in murine spermatogenesis results in reduced sperm competitiveness and impaired ability to fertilize egg cells in vitro
<div><p>NWC is an uncharacterised protein containing three strongly conserved domains not found in any other known protein. Previously, we reported that the NWC protein is detected in cells in the germinal layer in murine testes (strain: C57BL/6), and its knockout results in no obvious phenotype. We determined the NWC expression pattern during spermatogenesis, and found this protein in spermatocytes and round spermatids, but not in epididymal sperm. Although NWC knockout males are fertile, we further characterised their reproductive potential employing non-standard mating that better simulates the natural conditions by including sperm competition. Such an approach revealed that the sperm of knockout males fail to successfully compete with control sperm. After analysing selected characteristics of the male reproductive system, we found that <i>NWC</i> knockout sperm had a reduced ability to fertilize cumulus-intact eggs during IVF. This is the first report describing a subtle phenotype of <i>NWC</i> knockout mice that could be detected under non-standard mating conditions. Our results indicate that NWC plays an important role in spermatogenesis and its deficiency results in the production of functionally impaired sperm.</p></div
The mechanism of electropolymerization of nickel(ii) salen type complexes
Ni(II) complexes with (±)-trans-N,N′-bis(salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine ([Ni(salcn)]), and its methyl ([Ni(salcn(Me))]) and tert-butyl ([Ni(salcn(Bu))]) derivatives have been synthesized. Anodic electropolymerization has been used to form electrodes modified by polymer films. FTIR and FTIR ATR methods showed that the obtained films consist of polymers of phenyl–phenyl type. The structure of poly[Ni(salcn)] is built with 1,2,4- and 1,2,3,5-substituted chains. A three-step process of the oxidation of the complexes and their films has been ascertained on the basis of cyclic voltammetry measurements. Furthermore we have also detected the oxidized species which probably serve as intermediates for polymer formation. The influence of the substituent in the phenolate moiety on the type of reaction after which the dimerization and polymerization reaction occurs has been evidenced. Furthermore the substituent dependence on the stability of the phenoxyl radical complex and the Ni(II)-phenoxonium cation has been noticed. For the [Ni(salcn(Bu))] complex, an additional electropolymerization step – the adsorption of the reagent on the electrode surface – has been observed
Multifractal organization of EEG signals in Multiple Sclerosis
Quantifying the complex/multifractal organization of the brain signals is
crucial to fully understanding the brain processes and structure. In this
contribution, we performed the multifractal analysis of the
electroencephalographic (EEG) data obtained from a controlled multiple
sclerosis (MS) study, focusing on the correlation between the degree of
multifractality, disease duration, and disability level. Our results reveal a
significant correspondence between the complexity of the time series and
multiple sclerosis development, quantified respectively by scaling exponents
and the Expanded Disability Status Scale (EDSS). Namely, for some brain
regions, a well-developed multifractality and little persistence of the time
series were identified in patients with a high level of disability, whereas the
control group and patients with low EDSS were characterised by persistence and
monofractality of the signals. The analysis of the cross-correlations between
EEG signals supported these results, with the most significant differences
identified for patients with EDSS and the combined group of patients with
EDSS and controls. No association between the multifractality and
disease duration was observed, indicating that the multifractal organisation of
the data is a hallmark of developing the disease. The observed
complexity/multifractality of EEG signals is hypothetically a result of
neuronal compensation -- i.e., of optimizing neural processes in the presence
of structural brain degeneration. The presented study is highly relevant due to
the multifractal formalism used to quantify complexity and due to scarce
resting-state EEG evidence for cortical reorganization associated with
compensation.Comment: 39 pages, including supplementary materials (11 figures, 4 tables
Role of the kidneys in the redistribution of heme-derived iron during neonatal hemolysis in mice
Exacerbation of neonatal hemolysis and impaired renal iron handling in heme oxygenase 1-deficient mice
In most mammals, neonatal intravascular hemolysis is a benign and moderate disorder that usually does not lead to anemia. During the neonatal period, kidneys play a key role in detoxification and recirculation of iron species released from red blood cells (RBC) and filtered out by glomeruli to the primary urine. Activity of heme oxygenase 1 (HO1), a heme-degrading enzyme localized in epithelial cells of proximal tubules, seems to be of critical importance for both processes. We show that, in HO1 knockout mouse newborns, hemolysis was prolonged despite a transient state and exacerbated, which led to temporal deterioration of RBC status. In neonates lacking HO1, functioning of renal molecular machinery responsible for iron reabsorption from the primary urine (megalin/cubilin complex) and its transfer to the blood (ferroportin) was either shifted in time or impaired, respectively. Those abnormalities resulted in iron loss from the body (excreted in urine) and in iron retention in the renal epithelium. We postulate that, as a consequence of these abnormalities, a tight systemic iron balance of HO1 knockout neonates may be temporarily affected
Ekonometryczny model handlu zagranicznego europejskich krajów RWPG
W artykule przedstawiono zagadnienia specyfikacji równań handlu
zagranicznego, odzwierciedlające mechanizmy funkcjonowania handlu
krajów RWPG z krajami wspólnoty, jak i z krajami niesocjalistycznymi.
Omówione zostały podstawy konstrukcji równań, przy założeniu roli
cen i relacji z cenami światowymi oraz ich konsekwencji w procesie
modelowania handlu wzajemnego oraz obrotów z krajami spoza RWPG.
Zaprezentowano koncepcję odmiennej specyfikacji równań dla rynków
o popytowej i podażowej orientacji w poszczególnych grupach wyrobów.
Przedstawiono także metodę łączenia modeli krajowych poprzez
równania handlu zagranicznego, wykorzystując podejście "pool approach".
Rozważania teoretyczne i specyfikację równań uzupełniają wyniki estymacji
modelu.Zadanie pt. „Digitalizacja i udostępnienie w Cyfrowym Repozytorium Uniwersytetu Łódzkiego kolekcji czasopism naukowych wydawanych przez Uniwersytet Łódzki” nr 885/P-DUN/2014 dofinansowane zostało ze środków MNiSW w ramach działalności upowszechniającej naukę
- …