Late onset and early onset aura: the same disorder

Late onset aura (LOA) is usually considered benign but raises diagnostic uncertainties. We compared individuals with LOA (>45 years of age at aura onset) with those of early onset (EOA) in clinical features, vascular risk factors and imaging, in a retrospective study design including patients with migraine aura and age >44 years at first visit. In 77 cases (51 EOA and 26 LOA), no differences were found in gender distribution, family or personal history of migraine without aura, type of aura symptoms or imaging findings. LOA patients’ were more likely to not fulfil all ICHD-II aura criteria and to lack headache. This data suggest that LOA and EOA are overall identical but there are differences in presentation that deserve a better characterization by a prospective study

Alfabetização baseada na ciência: manual do curso ABC

O presente manual faz parte do projeto ABC – Alfabetização Baseada na Ciência, fruto de um Acordo de Cooperação Internacional celebrado entre a Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), a Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação da Universidade do Porto (FPCEUP), o Instituto Politécnico do Porto (IPP) e a Universidade Aberta de Portugal (UAb). Essa importante parceria tem o objetivo de contribuir para a formação continuada dos profissionais da educação brasileiros que atuam na área de alfabetização, somando-se aos vários esforços que têm sido envidados pelo Ministério da Educação (MEC) para elevar a qualidade dos processos de alfabetização no Brasil e, consequentemente, os seus resultados. A formação de professores tem sido um dos pilares da Política Nacional de Alfabetização (PNA), instituída pelo MEC por meio do Decreto 9.765/19, a qual destaca entre seus princípios a fundamentação de programas e ações em evidências provenientes das ciências cognitivas, bem como a adoção de referenciais de políticas públicas exitosas, nacionais e estrangeiras, baseadas em evidências científicas.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Genetic Diagnosis of Neurofibromatosis Type 2.

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