Impasse thérapeutique pour une tumeur de la vessie métastatique métachrone à un sarcome de kaposi: à propos d’un cas rare

La chimiothérapie est le traitement indiqué pour un carcinome urothélial métastatique de la vessie, la coexistence d'une tumeur de vessie métastatique avec un sarcome de Kaposi pose un sérieux problème d'aggraver le nouveau néoplasie, un cas rare où n'avons pu que confier le patient à sa famille

Etude de catalyseurs poreux hautement structurés, Pd/Zéolithes Beta et Faujasite et Pd/Oxydes de titane et de Zirconium, vis-à-vis de l'oxydation totale du toluène

Dans ce travail, les performances catalytiques des catalyseurs poreux imprégnés de palladium ont été étudiées dans la réaction d'oxydation du toluène. Deux types de supports hautement structurés ont été utilisés: des zéolithes bêta (bea, si/al = 12) et faujasite (y, si/al = 2,4) a larges pores et des oxydes de titane, de zirconium, de titane-zirconium meso/macroporeux. Dans une première partie de ce travail, les zéolithes ont été préparées par échanges ioniques avec des cations h+, na+ et cs+ et avec 0,5% en masse de palladium. Les tests catalytiques effectués avec ses solides ont montré que les échantillons de zéolithe faujasite sont plus actifs que les échantillons de zéolithe beta. L'ordre d'activité catalytique a été relié à l'acido-basicite pour les échantillons pd/zéolithe faujasite et l'ordre est inverse pour les échantillons pd/zéolithe bêta qui suit plutôt l'ordre de la surface spécifique et de la dispersion des particules de palladium. Dans la deuxième partie de ce travail, l'effet de la calcination des oxydes poreux vis-a-vis de l'activité catalytique a été étudié. Parmi les catalyseurs les plus actifs, l'ordre suivant a été obtenu 0,5%pd/tio2-400 > 0,5%pd/zro2-600 >= 0,5%pd/tizr-600, les activités de ces solides ont été reliées aux dispersion, réductibilité des particules de palladium, à l'interaction pd-support et/ou à la surface spécifique élevée du catalyseur. Ces catalyseurs poreux ont été comparés avec des catalyseurs classiques 0,5%pd/ zro2 et 0,5%pd/ tio2, et les solides poreux se sont révélés plus actifs à cause de leurs surfaces spécifiques élevées et de la stabilité de leur support.DUNKERQUE-BU Lettres Sci.Hum. (591832101) / SudocSudocFranceF

Multidisciplinary management of arthrogryposis multiplex congenita type 2A case

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a congenital disorder characterized by nonprogressive multiple joint contractures affecting one or more areas of the body, muscle weakness, and fibrosis. This term includes a heterogeneous group of diseases, neurological, neuromuscular, and genetic or mechanical origin. Two types of classification have been developed: A clinical one (types I, II, and III) and an etiological one. A multidisciplinary approach is needed for better care and appropriate follow-up. It is a case of AMC type 2A. A girl, with an antecedent of low levels of amniotic fluid, presented at birth with multiple malformations and stiffness of several articulations: bilateral clubfoot, bilateral clubhand, temporomandibular joint involvement, postural torticollis, and congenital hip dislocation. She had also a small persistence of arterial canal and ambiguous external genitalia. The care was performed by a multidisciplinary team including a physiatrist, pediatric surgeon, physiotherapist, prosthetist, and orthotist. In infants with arthrogryposis, joint stiffness is maximal at birth. The first step is passive mobilizations before surgical joint treatment. Azbell et al. found in their study that at 9 months of age, many of this infant's impairments of body structure and function, functional activity limitations, and participation restrictions improved. The program of stretching, muscle strengthening, facilitation of motor skills, orthopedic intervention, and parent education may have contributed to this infant's progress. Prospective intervention studies exploring specific intervention strategies are needed to establish the plan of care for these patients. Arthrogryposis describes a set of joint contractures present from birth and nonprogressive. The common physiopathological mechanism is fetal immobility syndrome. Multidisciplinary care is necessary and should be early and continued to gain maximum autonomy and facilitate social integration