Oxidative sulfamethoxazole degradation products

Obteve-se produtos de degradação oxidativa do sulfametoxazol através da oxidação branda com peróxido de hidrogênio em ácido acético e verificou-se a presença dos mesmos em formulações contendo sulfametoxazol + trimetoprima através de cromatografia líquida de alta eficiência. Determinou-se a atividade antibacteriana e a toxicidade dos produtos de degradação do sulfametoxazol.Products of oxidative sulfamethoxazole degradation were obtained by mild oxidation with hydrogen peroxide in acetic acid. Their presence was detected in formulations containing sulfamethoxazole + trimethoprim by high performance liquid chromatography. The antibacterial activity and toxicity of the products of sulfamethoxazole degradation were determined

Estudo da hidratação da pele por emulsões cosméticas para xerose e sua estabilidade por reologia

Foram desenvolvidas as emulsões NI (não-iônica) e CL (cristal líquido) e avaliados os parâmetros reológicos, assim como o efeito hidratante das emulsões NI e CL em mulheres, com faixa etária de 20 ± 2 anos e da emulsão NI em mulheres com faixa etária de 70 ± 7 anos. Os resultados demonstraram adequada estabilidade das emulsões e comportamento pseudoplástico, além de tixotropia aparente. Para a emulsão NI, foi alcançado o melhor perfil reológico com menor ponto de fluidez (13,57 ± 3,19 Pa) e maior espalhabilidade (4,99 ± 0,54 mm²/g). Não houve diferença significativa de hidratação dos produtos em mulheres com faixa etária de 20 ± 2 anos da emulsão NI e CL (16,0 ± 5,1%, 14,2 ± 5,5%). No entanto, a hidratação do grupo de mulheres com faixa etária de 70 ± 7 anos foi de 13,1 ± 5,6% para a emulsão NI. Esse resultado demonstra hidratação significativamente menor nesse grupo, quando comparada ao grupo com menor faixa etária. Dessa forma, foi comprovada para esse estudo a importância da avaliação reológica como fator de seleção entre formulações cosméticas semelhantes. Além disso, observou-se a relevância da seleção etária para a avaliação da hidratação cutânea de cosméticos.NI (nonionic) and LC (liquid crystal) emulsions were developed, and their rheological parameters were evaluated. Also, the hydrating effect of NI and LC emulsions was tested among women with 20 ± 2 years, as well as NI emulsions among women with 70 ± 7 years of age. The results showed that the emulsions were stable and they had a pseudoplastic behavior and apparent thixotropy. The data revealed the best rheological profile of the NI emulsion with the lowest pour point (13.57 ± 3.19 Pa) and the highest spreadability (4.99 ± 0.54 mm²/g). There was no significant difference in hydration between NI and LC emulsions (16.0 ± 5.1%; 14.2 ± 5.5%) among younger women. However, hydration among elderly women was of 13.1 ± 5.6% for NI emulsion, revealing that it was significantly lower in this group when compared to the younger one. These data revealed the importance of rheological evaluation as a factor of choice among similar cosmetic formulations. Age bracket selection also proved to be very important in the assessment of skin hydration by cosmetic products

Desenvolvimento e avalia??o da efic?cia de emuls?es cosm?ticas para xerose senil

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:54:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 383598.pdf: 1444328 bytes, checksum: d20fd171afb9b29c30f9079f1d70fb52 (MD5) Previous issue date: 2006-05-31Introdu??o:A xerose senil (pele seca) ? muito comum em pessoas idosas. Al?m de causar desconforto, predisp?e a diferentes desordens dermatol?gicas. As emuls?es cosm?ticas s?o usadas para prevenir e tratar a pele seca. No entanto, n?o se sabe ainda se o efeito hidratante dos diferentes produtos dispon?veis ? semelhante em jovens e idosos. Objetivo: Desenvolver emuls?es cosm?ticas, avaliar suas caracter?sticas f?sico-qu?micas e comparar suas efic?cias de hidrata??o cut?nea em mulheres jovens e idosas, atrav?s de m?todos biof?sicos. Materiais e M?todos: Foram desenvolvidas duas emuls?es cosm?ticas com sistemas de emulsionantes distintos, denominadas emuls?o NI (?lcool cetoestear?lico 20 OE e ?lcool ole?lico etoxilado 3 OE) e emuls?o CL (lecitina), contendo os mesmos emolientes (?lcoois de lanolina, ?leo de pr?mula, ?leo de am?ndoas, oleato de isodecila, vaselina). Nas emuls?es desenvolvidas, foram determinados pH, espalhabilidade, viscosidade, estabilidade e presen?a de cristais l?quidos na estrutura. Na emuls?o NI adicionou-se ur?ia 2%, lactato de am?nio 2%, ?cido pirrolid?nico carbox?lico 2%, isomerato de sacar?dio 2% e ?cido hialur?nico 2% (emuls?o NIA). Como amostra comparativa foi empregada a emuls?o MEG que ? usada com excipiente em produtos dermatol?gicos para pele seca. O efeito hidratante das emuls?es foi avaliado por meio de ensaio cl?nico de curta dura??o, sendo quantificado duas horas ap?s a aplica??o do produto por espectroscopia com atenua??o de reflet?ncia (FTIR-ATR) ou FTIR-ATR e capacit?ncia. As emuls?es NI, CL e MEG foram testadas em 49 mulheres (20 ? 2 anos) e em 30 mulheres (70 ? 7 anos). As emuls?es NI, NIA e MEG foram testadas em 50 mulheres (22 ? 2 anos) e as emuls?es NI e NIA em 17 mulheres (70 ? 4 anos). Resultados e Discuss?o: As duas emuls?es desenvolvidas NI e CL foram est?veis e apresentaram cristais l?quidos em sua estrutura. A emuls?o NI apresentou as melhores caracter?sticas reol?gicas, com menor ponto de fluidez e melhor espalhabilidade. O efeito hidratante das emuls?es NI, CL e MEG em mulheres jovens, testado por FTIR-ATR, demonstrou que as emuls?es NI e CL hidrataram significativamente mais do que a MEG, sendo que o efeito hidratante da NI foi maior que o da emuls?o MEG, independentemente da faixa et?ria testada. No entanto, a hidrata??o foi significativamente maior em mulheres jovens do que em idosas. A emuls?o NIA hidratou significativamente mais a pele de mulheres jovens do que a emuls?o NI e significativamente mais a pele de mulheres jovens do que de idosas. Todavia, n?o houve diferen?a de hidrata??o entre as emuls?es NI e NIA em idosas. Os m?todos empregados para avaliar a hidrata??o cut?nea, FTIR-ATR e capacit?ncia, apresentaram boa correla??o de seus resultados. Os resultados obtidos neste estudo demonstram, com clareza, a necessidade de se desenvolverem produtos especiais para pele de pessoas idosas e comprovar a sua efic?cia nessa popula??o

Protocolo de qualidade total na indústria cosmética

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Estudo da estabilidade de emulsões cosméticas

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Estudo da estabilidade de emulsões cosméticas

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In VitroImmunomodulatory Activity of a Transition-State Analog Inhibitor of Human Purine Nucleoside Phosphorylase in Cutaneous Leishmaniasis

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-02-21T19:11:48Z No. of bitstreams: 1 Carvalho NB In Vitro Immunomodulatory Activity....pdf: 814459 bytes, checksum: fbc26d0956ea00ebc93858d871681615 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-02-21T19:27:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Carvalho NB In Vitro Immunomodulatory Activity....pdf: 814459 bytes, checksum: fbc26d0956ea00ebc93858d871681615 (MD5)Made available in DSpace on 2018-02-21T19:27:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carvalho NB In Vitro Immunomodulatory Activity....pdf: 814459 bytes, checksum: fbc26d0956ea00ebc93858d871681615 (MD5) Previous issue date: 2017Ministry of Health, National Council for Scientific and Technological Development (CNPq) from Brazil (467207/2014-3), and Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel (CAPES).Universidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, BrasilPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional. Porto Alegre, RS, BrasilPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional. Porto Alegre, RS, BrasilPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional. Porto Alegre, RS, BrasilPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional. Porto Alegre, RS, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos. Serviço de Imunologia. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilCutaneous leishmaniasis (CL) is the most common clinical form of American tegumentary leishmaniasis caused byLeishmania(Viannia)braziliensis. CL is associated with a strong Th1 immune response. This exacerbated inflammatory response is correlated with severity of disease and delays the healing time of the ulcer. The fourth-generation immucillin derivative (DI4G), a potent inhibitor of purine nucleoside phosphorylase, has been proposed as a promising agent in the treatment of diseases associated with T cell activation. Herein, we evaluated thein vitroimmunomodulatory activity of DI4G in cells of patients presenting with CL. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from CL patients were stimulated with soluble leishmania antigen (SLA), in the presence or absence of DI4G, and IFN-γ, TNF, CXCL9, and CXCL10 levels were determined by ELISA. Lymphocyte proliferation in the presence or absence of DI4G was also evaluated, using flow cytometry. DI4G was able to decrease (p< 0.05) IFN-γproduction but did not change the TNF, CXCL9, and CXCL10 levels. DI4G decreased (p< 0.05) the lymphoproliferative response mediated by CD8+T cells, but not that by CD4+T cells. DI4G is able to attenuate the exaggerated immune response in CL, exhibiting immunomodulatory activity in IFN-γproduction and in CD8+T cell proliferation