Influence of different restraint protocols for the electrocardiogram values of feline night monkeys (Aotus azarae infulatus

Universidade do Estado do Pará. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Laboratório de Cirurgia Experimental. Belém, PA, Brasil.Universidade Federal Rural da Amazônia. Instituto de Saúde e Produção Animal. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Centro Nacional de Primatas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Centro Nacional de Primatas. Ananindeua, PA, Brasil.Universidade Federal Rural da Amazônia. Instituto de Saúde e Produção Animal. Belém, PA, Brasil.Universidade do Estado do Pará. Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Laboratório de Cirurgia Experimental. Belém, PA, Brasil.Macacos-da-noite são muito susceptíveis ao estresse e por isso a contenção química ou física deve ser cuidadosamente avaliada antes de qualquer procedimento. Protocolos anestésicos podem alterar alguns parâmetros fisiológicos, sendo o eletrocardiograma (ECG) um exame muito utilizado para avaliação do ritmo e da frequência cardíaca. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de quatro diferentes protocolos de contenção sobre o ECG realizado em Aotus azarae infulatus. Para isso foram utilizados 10 animais, machos, adultos, submetidos à contenção com a associação tiletamina/zolazepam (TZ), isoflurano (ISO), associação cetamina e midazolam (CET) e contenção física (CF). Não foram observadas diferenças nos parâmetros de ondas e complexos obtidos no ECG em todos os grupos testados, no entanto, durante a avaliação do traçado os animais do grupo CF apresentaram uma quantidade maior de alterações. Concluiu-se que os protocolos de contenção utilizados não alteraram os valores do ECG e que não foi possível considerar o grupo CF como controle devido causar mais alterações do que todos os protocolos testados

The role of adjuvants in therapeutic protection against paracoccidioidomycosis after immunization with the P10 peptide

Paracoccidioidomycosis (PCM), a common chronic mycosis in Latin America, is a granulomatous systemic disease caused by the thermo-dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis. The glycoprotein gp43 is the main antigen target of P. brasiliensis and a 15-mer internal peptide (QTLIAIHTLAIRYAN), known as P10, defines a major CD4+-specific T cell epitope. Previous results have indicated that, besides having a preventive role in conventional immunizations prior to challenge with the fungus, protective anti-fungal effects can be induced in P. brasiliensis-infected mice treated with P10 administered with complete Freund’s adjuvant (CFA). The peptide elicits an IFN-γ-dependent Th1 immune response and is the main candidate for effective immunotherapy of patients with PCM, as an adjunctive approach to conventional chemotherapy. In the present study we tested the therapeutic effects of P10 combined with different adjuvants [aluminum hydroxide, CFA, flagellin, and the cationic lipid dioctadecyl-dimethylammonium bromide (DODAB)] in BALB/c mice previously infected with the P. brasiliensis Pb18 strain. Significant reductions in the number of colony forming units of the fungus were detected in lungs of mice immunized with P10 associated with the different adjuvants 52 days after infection. Mice treated with DODAB and P10, followed by mice treated with P10 and flagellin, showed the most prominent effects as demonstrated by the lowest numbers of viable yeast cells as well as reductions in granuloma formation and fibrosis. Concomitantly, secretion of IFN-γ and TNF-α, in contrast to interleukin (IL)-4 and IL-10, was enhanced in the lungs of mice immunized with P10 in combination with the tested adjuvants, with the best results observed in mice treated with P10 and DODAB. In conclusion, the present results demonstrate that the co-administration of the synthetic P10 peptide with several adjuvants, particularly DODAB, have significant therapeutic effects in experimental PCM

Auto-anticorpos anti-LDLox e sua correlação com o perfil lipídico e o estado nutricional de adolescentes

OBJETIVO: Avaliar se o conteúdo de auto-anticorpos anti-LDL oxidada (anti-LDLox) no plasma de adolescentes correlaciona-se com suas medidas antropométricas e com o perfil lipídico. MÉTODOS: O estudo incluiu 150 adolescentes com idade entre 10 e 15 anos, recrutados do ambulatório de obesidade da Universidade Federal de São Paulo (SP) e de escolas públicas de Piracicaba (SP). Foram avaliadas medidas antropométricas, como índice de massa corporal, circunferência de cintura e do braço, classificando os adolescentes em eutrófico, sobrepeso e obeso. Para as análises bioquímicas, foi realizado o perfil lipídico através de métodos enzimáticos colorimétricos, e para detecção do conteúdo de auto-anticorpos anti-LDLox, utilizou-se o método de ELISA. RESULTADOS: Segundo análises das variáveis antropométricas, o grupo obeso apresentou perfil alterado em relação aos grupos eutrófico e sobrepeso (p < 0,01), indicando risco cardiovascular. Quando o perfil lipídico foi avaliado, observaram-se diferenças estatisticamente significativas para as concentrações de colesterol total (p = 0,011), HDL-colesterol (p = 0,001) e LDL-colesterol (p < 0,042) nos grupos eutrófico e obeso. Para as análises de auto-anticorpos anti-LDLox plasmática, os grupos sobrepeso (p = 0,012) e obeso (p < 0,001) apresentaram valores superiores ao grupo eutrófico. Também houve correlações entre os auto-anticorpos anti-LDLox e variáveis antropométricas. CONCLUSÃO: A presença de auto-anticorpos anti-LDLox em adolescentes e as alterações metabólicas no perfil lipídico variaram de modo proporcional com parâmetros antropométricos, o que torna o conteúdo de anti-LDLox um potencial indicador bioquímico de risco para síndrome metabólicaFAPESP n. 04/14517-6, 06/51119-4, e 02/9521-9. CNPq n. 132059/2007-0 e 110960/2005-

A longitudinalidade e a integralidade no cuidado às crianças menores de um ano: avaliação de cuidadores

Objective: This study aimed to evaluate the attributes longitudinality and comprehensive care in Family Health Units in Vitória da Conquista, Bahia, Brazil. Method: quantitative, cross-sectional study with data collected through the use of the Brazilian version of Primary Care Assessment Tool. This instrument covers the essential attributes of the Primary Health Care, including longitudinality and comprehensive care. We interviewed 271 caretakers of children under one year old who use the health facilities, from January to June 2012. Results: longitudinality scores were high (3.07±0.53), demonstrating good experience of caretakers regarding the actions derived from this attribute. On the other hand, the scores for comprehensive care related to available services and services provided were low (2.83±0.36 and 2.81±0.98). Such results demonstrate little awareness of caretakers related to available services, as well as services provided to children by health facilities. Conclusions: Family Health Strategy is a reference for most health needs of the child; it promotes the relationship between caretakers and health professionals, and enables the knowledge about children health status. However, despite the high coverage of the Family Health Strategy in the county, some children´s health actions are not experienced by caretakers. Managers and health professionals should have the priorities for child health in their agendas, as well as planning and implementation of actions which are related to the child health needs.Objetivo: avaliar os atributos longitudinalidade e integralidade da atenção em Unidades de Saúde da Família em Vitória da Conquista, Bahia, Brasil. Método: pesquisa quantitativa, transversal com dados coletados mediante uso do Instrumento de Avaliação da Atenção Primária, versão nacional Primary Care Assessment Tool. Este instrumento contempla os atributos essenciais da APS, dentre eles a longitudinalidade e a integralidade da atenção. Foram entrevistados 271 cuidadores de crianças menores de um ano, usuários dos serviços, no período de janeiro a junho de 2012. Resultados: a longitudinalidade apresentou escore elevado (3,07±0,53), demonstrando boa experiência dos cuidadores com as ações derivadas desse atributo. Por outro lado, os escores para integralidade, tanto para serviços disponíveis quanto para serviços prestados, foram baixos (2,83±0,36 e 2,81±0,98). Tais resultados apontam pouca percepção dos cuidadores sobre serviços disponíveis, como também serviços prestados à criança pelas unidades de saúde. Conclusões: A ESF constitui referência para a maioria das necessidades de saúde da criança, favorece a relação entre cuidadores e profissionais, além de possibilitar o conhecimento da situação de saúde desse público. Entretanto, apesar da alta cobertura da estratégia no município, algumas ações em saúde voltadas às crianças não são vivenciadas pelos cuidadores. Aos gestores e profissionais de saúde que atuam com esta clientela, cabe a sensibilização sobre as prioridades dentro de suas agendas, como também o planejamento e a implementação de ações que estejam dentro das necessidades de saúde da população infantil

Prevalence of Streptococcus agalactiae colonization in pregnant women from the 18th Health Region of Paraná State

Introduction The aim of this study was to determine the prevalence of GBS colonization in pregnant women in a public health service. Methods A study of 496 pregnant women at 35-37 gestational weeks was conducted from September 2011 to March 2014 in 21 municipalities of the 18th Health Region of Paraná State. Vaginal and anorectal samples of each woman were plated on sheep blood agar, and in HPTH and Todd-Hewitt enrichment broths. Results Of the 496 pregnant women, 141 (28.4%) were positive for GBS based on the combination of the three culture media with vaginal and anorectal samples. The prevalence was 23.7% for vaginal samples and 21.9% for anorectal ones. Among the variables analyzed in this study, only urinary infection was a significant factor (0.026) associated with GBS colonization in women. Conclusions Based on these results, health units should performs universal screening of pregnant women and hospitals should provide adequate prophylaxis, when indicated

In the matter of the request of Liberty Mutual Fire Insurance Company, a Massachusetts domestic stock insurance company, to redomesticate to the state of Wisconsin

Submitted by Nuzia Santos ([email protected]) on 2018-08-24T16:36:28Z No. of bitstreams: 1 Phosphatidyl Inositol 3 Kinase-Gamma Balances.pdf: 10035595 bytes, checksum: 5a61fb2c618990d4314d36db3868ee2e (MD5)Approved for entry into archive by Nuzia Santos ([email protected]) on 2018-08-24T16:44:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Phosphatidyl Inositol 3 Kinase-Gamma Balances.pdf: 10035595 bytes, checksum: 5a61fb2c618990d4314d36db3868ee2e (MD5)Made available in DSpace on 2018-08-24T16:44:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Phosphatidyl Inositol 3 Kinase-Gamma Balances.pdf: 10035595 bytes, checksum: 5a61fb2c618990d4314d36db3868ee2e (MD5) Previous issue date: 2018Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo. Rio de Janeiro, RJ, Brazil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Laboratório de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brazil / UNIFRANZ. Coordinación Nacional de Investigación. La Paz, Bolivia.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Belo Horizonte, MG, BrazilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Universidade de São Paulo. Departamento de Farmacologia. Laboratório de Inflamação e Dor. Universidade de São Paulo. Ribeirão Preto, SP, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Imunologia de Doenças Virais. Belo Horizonte, MG, BrazilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de RNA de Interferência Belo Horizonte, MG, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Imunologia de Doenças Virais. Belo Horizonte, MG, BrazilUniversidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Fisiologia e Biofísica. Laboratório de Imunologia e Mecânica Pulmonar. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Laboratório de Imunofarmacologia. Belo Horizonte, MG, Brazil.Influenza A virus (IAV) infection causes severe pulmonary disease characterized by intense leukocyte infiltration. Phosphoinositide-3 kinases (PI3Ks) are central signaling enzymes, involved in cell growth, survival, and migration. Class IB PI3K or phosphatidyl inositol 3 kinase-gamma (PI3Kγ), mainly expressed by leukocytes, is involved in cell migration during inflammation. Here, we investigated the contribution of PI3Kγ for the inflammatory and antiviral responses to IAV. PI3Kγ knockout (KO) mice were highly susceptible to lethality following infection with influenza A/WSN/33 H1N1. In the early time points of infection, infiltration of neutrophils was higher than WT mice whereas type-I and type-III IFN expression and p38 activation were reduced in PI3Kγ KO mice resulting in higher viral loads when compared with WT mice. Blockade of p38 in WT macrophages infected with IAV reduced levels of interferon-stimulated gene 15 protein to those induced in PI3Kγ KO macrophages, suggesting that p38 is downstream of antiviral responses mediated by PI3Kγ. PI3Kγ KO-derived fibroblasts or macrophages showed reduced type-I IFN transcription and altered pro-inflammatory cytokines suggesting a cell autonomous imbalance between inflammatory and antiviral responses. Seven days after IAV infection, there were reduced infiltration of natural killer cells and CD8+ T lymphocytes, increased concentration of inflammatory cytokines in bronchoalveolar fluid, reduced numbers of resolving macrophages, and IL-10 levels in PI3Kγ KO. This imbalanced environment in PI3Kγ KO-infected mice culminated in enhanced lung neutrophil infiltration, reactive oxygen species release, and lung damage that together with the increased viral loads, contributed to higher mortality in PI3Kγ KO mice compared with WT mice. In humans, we tested the genetic association of disease severity in influenza A/H1N1pdm09-infected patients with three potentially functional PIK3CG single-nucleotide polymorphisms (SNPs), rs1129293, rs17847825, and rs2230460. We observed that SNPs rs17847825 and rs2230460 (A and T alleles, respectively) were significantly associated with protection from severe disease using the recessive model in patients infected with influenza A(H1N1)pdm09. Altogether, our results suggest that PI3Kγ is crucial in balancing antiviral and inflammatory responses to IAV infection

Differentials in death count records by databases in Brazil in 2010

OBJECTIVE To compare the death counts from three sources of information on mortality available in Brazil in 2010, the Mortality Information System (SIM - Sistema de Informações sobre Mortalidade ), Civil Registration Statistic System (RC - Sistema de Estatísticas de Resgistro Civil ), and the 2010 Demographic Census at various geographical levels, and to confirm the association between municipal socioeconomic characteristics and the source which showed the highest death count. METHODS This is a descriptive and comparative study of raw data on deaths in the SIM, RC and 2010 Census databases, the latter held in Brazilian states and municipalities between August 2009 and July 2010. The percentage of municipalities was confirmed by the database showing the highest death count. The association between the source of the highest death count and socioeconomic indicators - the Índice de Privação Brasileiro (IBP – Brazilian Deprivation Index) and Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IHDM – Municipal Human Development Index) - was performed by bivariate choropleth and Moran Local Index of Spatial Association (LISA) cluster maps. RESULTS Confirmed that the SIM is the database with the highest number of deaths counted for all Brazilian macroregions, except the North, in which the highest coverage was from the 2010 Census. Based on the indicators proposed, in general, the Census showed a higher coverage of deaths than the SIM and the RC in the most deprived (highest IBP values) and less developed municipalities (lowest IDHM values) in the country. CONCLUSION The results highlight regional inequalities in how the databases chosen for this study cover death records, and the importance of maintaining the issue of mortality on the basic census questionnaire