Structure of 136Sn and the Z = 50 magicity

The first 2+ excited state in the neutron-rich tin isotope 136Sn has been identified at 682(13) keV by measuring γ -rays in coincidence with the one proton removal channel from 137Sb. This value is higher than those known for heavier even-even N = 86 isotones, indicating the Z = 50 shell closure. It compares well to the first 2+ excited state of the lighter tin isotope 134Sn, which may suggest that the seniority scheme also holds for 136Sn. Our result confirms the trend of lower 2+ excitation energies of even-even tin isotopes beyond N = 82 compared to the known values in between the two doubly magic nuclei 100Sn and 132Sn. © The Author(s) 2014.published_or_final_versio

Investigating nuclear shell structure in the vicinity of 78Ni: Low-lying excited states in the neutron-rich isotopes 80,82Zn

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Chemical Study on the Strata of Volcanic Ashes of the Daisen distributed in the Middle Area of Tottori Prefecture

1. 法万パミス a.化学組成上では水平的関連は少なく、風化が地下水などの局地的な影響がつよく反映されていると思われる。 b.アルミニウムの平均含量は20％以下である。 c.鉄は10％以下である。 d.ケイ酸の平均含量は65％以上である。 e,ケイバン比は6より大きい。 2.倉吉パミス a,化学組成上水平的関連は少なく、局地的な条件の差によって成分量の差異を生じたものと考えられる。なお大山の東北東6km付近の所で成分上のピークがみられた。 b.アルミニウムの平均含量は17~25%である。 c.鉄は6~12%である。 d.ケイ酸は50~63%の平均含量を有する。 e.ケイバン比は3.5~5.5である。 3.法万パミスと倉吉パミスの比較 a.法万パミスは倉吉パミスより風化が進んでいないと考えられる。 b.鉄の含量は両者ともほぼ同様で、ケイ酸との相関関係は認められない。 4.そのほかのパミス層　下部火山灰層に属する他のパミス層については、露頭の数が少なく対比が困難である。ただし化学的立場では大鳥居の第6層と駄経寺の第9層はほぼ同一層順に対比することが可能である。　以上のように大山ロームにおけるパミス層を検討してみたが、なお多くの問題点のあることが明らかであり、今後試料採取個所を増すと共に、パミス層以外の層についても一段と検討を進める必要があると考えられる。また本研究のように、火山灰層の無機化学成分の分析結果をもって飛躍した結論を出すことには多くの問題があるので、地学的所見と比較検討してはじめて妥当な知見がえられるものと考える。　本研究にあたって化学教室および地学教室に関係の深い方々から多大の協力を頂いた。特に野外調査で試料の採取については、本学部卒業生の出脇敏明、山家浩晶の両氏に負うところが極めて多い。また実験と結果の整理には化学教室の中村英子さん（旧姓西川）や浜部妙子さんに多くの援助を頂いたことを記して謝意を表する。なお研究費の一部は文部省機関研究助成金によっていることを付記する

Distribution and Functions of Monodehydroascorbate Reductases in Plants: Comprehensive Reverse Genetic Analysis of Arabidopsis thaliana Enzymes

Monodehydroascorbate reductase (MDAR) is an enzyme involved in ascorbate recycling. Arabidopsis thaliana has five MDAR genes that encode two cytosolic, one cytosolic/peroxisomal, one peroxisomal membrane-attached, and one chloroplastic/mitochondrial isoform. In contrast, tomato plants possess only three enzymes, lacking the cytosol-specific enzymes. Thus, the number and distribution of MDAR isoforms differ according to plant species. Moreover, the physiological significance of MDARs remains poorly understood. In this study, we classify plant MDARs into three classes: class I, chloroplastic/mitochondrial enzymes; class II, peroxisomal membrane-attached enzymes; and class III, cytosolic/peroxisomal enzymes. The cytosol-specific isoforms form a subclass of class III and are conserved only in Brassicaceae plants. With some exceptions, all land plants and a charophyte algae, Klebsormidium flaccidum, contain all three classes. Using reverse genetic analysis of Arabidopsis thaliana mutants lacking one or more isoforms, we provide new insight into the roles of MDARs; for example, (1) the lack of two isoforms in a specific combination results in lethality, and (2) the role of MDARs in ascorbate redox regulation in leaves can be largely compensated by other systems. Based on these findings, we discuss the distribution and function of MDAR isoforms in land plants and their cooperation with other recycling systems

Pt-17 nanocluster electrocatalysts: preparation and origin of high oxygen reduction reaction activity

We recently found that [Pt-17(CO)(12)(PPh3)(8)](z) (Pt = platinum; CO = carbon monoxide; PPh3 = triphenylphosphine; z = 1+ or 2+) is a Pt nanocluster (Pt NC) that can be synthesized with atomic precision in air. The present study demonstrates that it is possible to prepare a Pt-17-supported carbon black (CB) catalyst (Pt-17/CB) with 2.1 times higher oxygen reduction reaction (ORR) activity than commercial Pt nanoparticles/CB by the adsorption of [Pt-17(CO)(12)(PPh3)(8)](z) onto CB and subsequent calcination of the catalyst. Density functional theory calculation strongly suggests that the high ORR activity of Pt-17/CB originates from the surface Pt atoms that have an electronic structure appropriate for the progress of ORR. These results are expected to provide design guidelines for the fabrication of highly active ORR catalysts using Pt NCs with a diameter of about 1 nm and thereby enabling the use of reduced amounts of Pt in polymer electrolyte fuel cells