La maladie de charcot-marie-tooth de type i (CMT1)

La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1 (CMT1) est la neuropathie héréditaire la plus fréquente ; il en existe plusieurs formes ou sous-types. La littérature foisonne de données récentes grâce surtout aux avancées des analyses de biologie moléculaire et aux études corrélatives des données cliniques, électrophysiologiques et microscopiques. Dans cette revue, les auteurs présentent une mise au point des aspects génétiques, biologiques, cliniques, histologiques, neurophysiologiques et thérapeutiques des différentes formes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1, ainsi que des formes apparentées. Cette revue se veut avant tout didactique, résumant les principales données actuelles sur la question.Mots clés : neuropathie héréditaire, maladie de Charcot-Marie-Tooth, classification, histologie, génétique, neurophysiologi

Compression medullaire lente secondaire a un lymphome de Burkitt intra - rachidien

Le lymphome de Burkitt (LB) appartient au groupe des lymphomes malins non hodgkiniens (LMNH) à cellules B. Il sévit de façon endémique chez l’enfant africain en région intertropicale. La rareté des localisations neuro-méningées dont médullaires a été rapportée. Nous rapportons le cas d’un jeune garçon présentant une localisation médullaire secondaire de LB maxillo-facial. Il avait présenté de façon lentement progressive dans un contexte d’amaigrissement et de tumeur maxillo-faciale, un syndrome de compression médullaire dorsale dont le diagnostic a été confirmé au myéloscanner dorsal. L’histologie de la tumeur maxillo faciale après biopsie révélait un LB. Une chimiothérapie a permis une disparition complète de la tumeur maxillo-faciale à la fin du 1er mois et une récupération neurologique au bout d’un an. La localisation secondaire intra rachidienne d’un LB bien que rare doit être présente à l’esprit surtout en face d’une compression médullaire lente survenue dans un contexte de tumeur maxillo-faciale chez l’enfant

An Estimate of the Incidence and Prevalence of Stroke in Africa:A Systematic Review and Meta-Analysis

Background: Stroke is increasingly becoming a challenging public health issue in Africa, and the non-availability of data has limited research output and consequently the response to this burden. This study aimed to estimate the incidence and prevalence of stroke in Africa in 2009 towards improved policy response and management of the disease in the region. Methods: A systematic search of Medline, EMBASE and Global Health for original population-based or hospital-based studies on stroke was conducted. A random effect meta-analysis was conducted on crude stroke incidence and prevalence rates, and a meta-regression-like epidemiological model was applied on all data points. The fitted curve generated from the model was used to estimate incident cases of stroke and number of stroke survivors in Africa at midpoints of the United Nation population 5-year age groups for the year 2009. Results: The literature search yielded a total of 1227 studies. 19 studies from 10 African countries were selected. 483 thousand new stroke cases among people aged 15 years or more were estimated in Africa in 2009, equivalent to 81.2 (13.2– 94.9)/100,000 person years. A total of 1.89 million stroke survivors among people aged 15 years or more were estimated in Africa in 2009, with a prevalence of 317.3 (314.0–748.2)/100000 population. Comparable figures for the year 2013 based on the same rates would amount to 535 thousand (87.0–625.3) new stroke cases and 2.09 million (2.06–4.93) stroke survivors, suggesting an increase of 10.8% and 9.6% of incident stroke cases and stroke survivors respectively, attributable to population growth and ageing between 2009 and 2013. Conclusion: The findings of this review suggest the burden of stroke in Africa is high and still increasing. There is need for more research on stroke and other vascular risk factors towards instituting appropriate policy, and effective preventive and management measures

The role of community advisory boards in enhancing recruitment and retention in Alzheimer\u27s disease and related dementia research in Africa: Experience from the READD-ADSP study

\ua9 2025 The Author(s). Alzheimer\u27s & Dementia published by Wiley Periodicals LLC on behalf of Alzheimer\u27s Association.INTRODUCTION: The Recruitment and Retention of Alzheimer\u27s Disease Diversity Genetic Cohorts in the Alzheimer\u27s Disease Sequencing Project (READD–ADSP) was established to bridge the gap in Alzheimer\u27s disease and related dementias (ADRD) research in Africa. We examined the role of Community Advisory Boards (CABs) in improving participant recruitment and retention in ADRD research in Africa, by exploring how culturally sensitive engagement, community trust-building, and stakeholder involvement influence research participation. METHODS: A multi-site, multi-phased qualitative study approach that involved establishment of CABs, initial planning meetings and community engagement cum recruitment activities. RESULTS: Twenty-one CABs (141 members) were established across 14 study sites in 9 African Dementia Consortium (AfDC) member countries. Co-creation planning meetings, culturally sensitive outreaches for brain health, dementia awareness creation, and recruitment were held. DISCUSSION: Establishing CABs within the READD–ADSP project has proven instrumental in co-creating culturally appropriate and community-centered strategies for recruitment and retention in ADRD research in Africa. Highlights: The Recruitment and Retention of Alzheimer\u27s Disease Diversity Genetic Cohorts in the Alzheimer\u27s Disease Sequencing Project (READD-ADSP) project utilizes a community-engaged research (CER) framework to develop a community engagement program and establish Community Advisory Boards (CABs) to enhance participant recruitment and retention. There is a need to standardize CER practices and promote context-sensitive and culturally appropriate CE activities across African Dementia Consortium (AfDC) sites to ensure cultural sensitivity and enhance recruitment and retention. The project seeks to empower CABs to promote national dementia policies by collaborating with policy-makers and advancing equitable dementia scienced and care in Africa

Etude comparee des aspects cliniques et electromyographiques des polyradiculoneuropathies inflammatoires demyeliisantes chronique diopathiques entre les diabetiques et les non diabetiques

Description Les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC) sont fréquentes chez le patient diabétique, environ 18,9%. Peu d’études ont comparé les PIDC entre diabétiques et non diabétiques. Objectif Etudier les PIDC chez les diabétiques et non diabétiquesMéthodologie Cette étude descriptive portait sur 47 patients dont 21 diabétiques et 26 non diabétiques ayant une PIDC admis dans le laboratoire de neurophysiologie du CHU de Limoges de janvier 2006 à Juin 2008. Le diagnostic des PIDC était porté sur les critères électrophysiologiques INCAT et de latence distale supérieure à 9ms. Résultat La comparaison sur le plan clinique permet de constater qu’il n’y avait pas de différence entre les deux populations pour ce qui concerne l’âge, le sexe, l’existence de déficit moteur, de troubles sensitifs objectifs (p>0,05). En revanche, les diabétiques présentaient plus de douleurs que les non diabétiques (p=0,006). Sur le plan électrophysiologique, il existe plus de blocs de conduction chez les non diabétiques (88,5%). que chez les diabétiques (47,6 %) p=0,002. Au niveau du nerf médian, les diabétiques présentaient moins d’allongement de latence distale (27,8%) que les non diabétiques (47,4%) p=0,01. Une étude comparative des moyennes permet d’observer que les sujets non diabétiques ont une onde F plus allongée sur le médian (41,2ms), le cubital (40.6ms) et le SPE (65,8ms) que les diabétiques. La réduction de la vitesse de conduction motrice est plus importante chez le non diabétique sur le nerf cubital (34,3m/sec).Conclusion Ces résultats montrent que les diabétiques peuvent présenter des PIDC mais avec des aspects cliniques etphysiologiques différents des non diabétiques.&#160