Корпоративне управління і його роль в забезпеченні беззбитковості і конкурентоспроможності промислових підприємств

У статті виявлено позитивний вплив міжнародного рівня конкуренції на конкурентоспроможність промислових підприємств і створення стимулів до ефективності корпоративного управління. Надано рекомендації щодо розвитку корпоративного управління промислових підприємств. The author of the article considers the positive influence of international competition level on the competitiveness of industrial enterprises and the creation of stimulus for efficiency of corporate management. Recommendations concerning development of corporative management of industrial enterprises are given

Költség-haszon vizsgálatok Down-syndroma praenatalis szűrésének tervezésében

L

White plague among the “forgotten people” from the Barbaricum of the Carpathian Basin–Cases with tuberculosis from the Sarmatian-period (3rd–4th centuries CE) archaeological site of Hódmezővásárhely–Kenyere-ér, Bereczki-tanya (Hungary)

Tuberculosis (TB) is a bacterial infection that is well-known in the palaeopathological record because it can affect the skeleton and consequently leaves readily identifiable macroscopic alterations. Palaeopathological case studies provide invaluable information about the spatio-temporal distribution of TB in the past. This is true for those archaeological periods and geographical regions from when and where no or very few TB cases have been published until now–as in the Sarmatian period (1 st –5 th centuries CE) in the Barbaricum of the Carpathian Basin. The aim of our paper is to discuss five newly discovered TB cases ( HK199 , HK201 , HK225 , HK253 , and HK309 ) from the Sarmatian-period archaeological site of Hódmezővásárhely–Kenyere-ér, Bereczki-tanya (Csongrád-Csanád county, Hungary). Detailed macromorphological evaluation of the skeletons focused on the detection of bony changes likely associated with different forms of TB. In all five cases, the presence of endocranial alterations (especially TB-specific granular impressions) suggests that these individuals suffered from TB meningitis. Furthermore, the skeletal lesions observed in the spine and both hip joints of HK225 indicate that this juvenile also had multifocal osteoarticular TB. Thanks to the discovery of HK199 , HK201 , HK225 , HK253 , and HK309 , the number of TB cases known from the Sarmatian-period Carpathian Basin doubled, implying that the disease was likely more frequent in the Barbaricum than previously thought. Without the application of granular impressions, the diagnosis of TB could not have been established in these five cases. Thus, the identification of TB in these individuals highlights the importance of diagnostics development, especially the refinement of diagnostic criteria. Based on the above, the systematic macromorphological (re-)evaluation of osteoarchaeological series from the Sarmatian-period Carpathian Basin would be advantageous to provide a more accurate picture of how TB may have impacted the ancestral human communities of the Barbaricum

A koleszterin-bioszintézis veleszületett zavara: a Smith–Lemli–Opitz-szindróma

Absztrakt A Smith–Lemli–Opitz-szindróma monogénes, autoszomális recesszív módon öröklődő, mentális retardációval járó többszörös malformatiós szindróma. A kórkép kialakulását a koleszterin-bioszintézis utolsó lépését katalizáló enzim, a 7-dehidrokoleszterin-reduktáz defektusa okozza. A szerzők a nemzetközi irodalom áttekintésével a szindróma patofiziológiájáról, epidemiológiai vonatkozásairól, klinikai megjelenéséről (tünetek, intellektus, fejlődés, életkori sajátosságok), diagnosztikájáról és kezeléséről adnak áttekintést. 2004 óta Magyarországon 14 beteg került felismerésre, amely a becsült incidenciaadatok alapján a kórkép jelentős aluldiagnosztizáltságára utal. A 7-dehidrokoleszterin-reduktáz enzim elégtelen működése miatt a vérben és a szövetekben alacsony koleszterin- és magas 7-dehidrokoleszterin-koncentráció mérhető, amely utóbbi kimutatása szükséges a diagnózis felállításához. Molekuláris genetikai vizsgálattal lehetséges a kóroki mutációk azonosítása és a praenatalis diagnosztika. A klinikai kép rendkívül változatos, a leggyakoribb tünet a 2–3. lábujjak kötőszövetes összenövése. A jelenlegi terápia a koleszterin pótlása, azonban a legújabb eredmények a 7-dehidrokoleszterinből keletkező oxidatív származékok kóroki szerepére utalnak, és ez a megfigyelés az antioxidánsok potenciális terápiás hatékonyságát veti fel. Orv. Hetil., 2015, 156(42), 1695–1702

Thyroglobulin level at week 16 of pregnancy is superior to urinary iodine concentration in revealing preconceptual and first trimester iodine supply

K

Emelkedő anyai életkor részesedése a császármetszés-frekvencia növekedésében

L

Large fetal weight alone in Robson-1 parturients doesn't translate into a risk of Caesarean delivery higher then that of a vaginal birth

L

An Ultra-Rare Manifestation of an X-Linked Recessive Disorder: Duchenne Muscular Dystrophy in a Female Patient

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common inherited muscle dystrophy. Patients are characterized by muscle weakness, gross motor delay, and elevated serum creatinine kinase (CK) levels. The disease is caused by mutations in the DMD gene located on the X chromosome. Due to the X-linked recessive inheritance pattern, DMD most commonly affects males, who are generally diagnosed between the age of 3–5 years. Here we present an ultra-rare manifestation of DMD in a female patient. Cytogenetic examination showed that she has a t(X;10)(p21.1;p12.1) translocation, which turned out to affect the DMD gene with one of the breakpoints located in exon 54 (detected by genome sequencing). The X-inactivation test revealed skewed X-inactivation (ratio 99:1). Muscle histology and dystrophin immunohistochemistry showed severe dystrophic changes and highly reduced dystrophin expression, respectively. These results, in accordance with the clinical picture and a highly elevated serum CK, led to the diagnosis of DMD. In conclusion, although in very rare cases, DMD can manifest in female patients as well. In this case, a balanced X-autosome reciprocal translocation disrupts the DMD gene and skewed X-inactivation leads to the manifestation of the DMD phenotype