The spread of presaccadic attention depends on the spatial configuration of the visual scene

When preparing a saccade, attentional resources are focused at the saccade target and its immediate vicinity. Here we show that this does not hold true when saccades are prepared toward a recently extinguished target. We obtained detailed maps of orientation sensitivity when participants prepared a saccade toward a target that either remained on the screen or disappeared before the eyes moved. We found that attention was mainly focused on the immediate surround of the visible target and spread to more peripheral locations as a function of the distance from the cue and the delay between the target’s disappearance and the saccade. Interestingly, this spread was not accompanied with a spread of the saccade endpoint. These results suggest that presaccadic attention and saccade programming are two distinct processes that can be dissociated as a function of their interaction with the spatial configuration of the visual scene

Le rétablissement des positions d un objet dans l espace à travers des mouvements des yeux et de la tête

Le système visuel a évolué de manière à prendre en compte les conséquences de nos mouvements sur notre perception. L évolution nous a particulièrement doté de la capacité à percevoir notre environnement visuel comme stable et continu malgré les importants déplacements de ses projections sur nos rétines à chaque fois que nous déplaçons nos yeux, notre tête ou notre corps. Des études chez l animal ont récemment montré que dans certaines aires corticales et sous-corticales, impliquées dans le contrôle attentionnel et dans l élaboration des mouvements oculaires, des neurones sont capables d anticiper les conséquences des futurs mouvements volontaires des yeux sur leurs entrées visuelles. Ces neurones prédisent ce à quoi ressemblera notre environnement visuel en re-cartographiant la position des objets d importance à l endroit qu ils occuperont après l exécution d une saccade. Dans une série d études, nous avons tout d abord démontré que cette re- cartographie pouvait être évaluée de manière non invasive chez l Homme avec de simples cibles en mouvement apparent. En utilisant l enregistrement des mouvements des yeux combinés à des méthodes psychophysiques, nous avons déterminé la distribution des erreurs de re-cartographie à travers le champ visuel et ainsi découvert que la compensation des saccades oculomotrices se faisait de manière relativement précise. D autre part, les patterns d erreurs observés soutiennent un modèle de la constance spatiale basé sur la re-cartographie de pointeurs attentionnels et excluent d autres modèles issus de la littérature. Par la suite, en utilisant des objets en mouvement continu et l exécution de saccades au travers de leurs trajectoires, nous avons mis à jour une visualisation directe des processus de re-cartographie. Avec ce nouveau procédé nous avons à nouveau démontré l existence d erreurs systématiques de correction pour les saccades, qui s expliquent par une re-cartographie imprécise de la position attendue des objets en mouvement. Nous avons par la suite étendu notre modèle à d autres types de mouvements du corps et notamment étudié les contributions de récepteurs sous-corticaux (otoliths et canaux semi-circulaires) dans le maintien de la constance spatiale à travers des mouvements de la tête. Contrairement à des études décrivant une compensation presque parfaite des mouvements de la tête, nous avons observé une rupture de la constance spatiale pour des mouvements de roulis et de translation de la tête. Enfin, nous avons testé cette re-cartographie de la position des objets compensant un déplacement oculaire avec des cibles présentées à la limite du champ visuel, une re-cartographie censée placer la position attendue de l objet à l extérieur du champ visuel. Nos résultats suggèrent que les aires visuelles cérébrales impliquées dans ce processus de re-cartographie construisent une représentation globale de l espace allant au-delà du traditionnel champ visuel. Pour finir, nous avons conduit deux expériences pour déterminer le déploiement de l attention à travers l exécution de saccades. Nous avons alors démontré que l attention capturée par la présentation brève d un stimuli est re-cartographiée à sa position spatiale correcte après l exécution d une saccade, et que cet effet peut être observé avant même l initiation d une saccade. L ensemble de ces résultats démontre le rôle des pointeurs attentionnels dans la gestion du rétablissement des positions d un objet dans l espace ainsi que l apport des mesures comportementales à un champ de recherche initialement restreint à l électrophysiologieThe visual system has evolved to deal with the consequences of our own movements onour perception. In particular, evolution has given us the ability to perceive our visual world as stableand continuous despite large shift of the image on our retinas when we move our eyes, head orbody. Animal studies have recently shown that in some cortical and sub-cortical areas involved inattention and saccade control, neurons are able to anticipate the consequences of voluntary eyemovements on their visual input. These neurons predict how the world will look like after a saccadeby remapping the location of each attended object to the place it will occupy following a saccade.In a series of studies, we first showed that remapping could be evaluated in a non-invasive fashion in human with simple apparent motion targets. Using eye movement recordingsand psychophysical methods, we evaluated the distribution of remapping errors across the visualfield and found that saccade compensation was fairly accurate. The pattern of errors observedsupport a model of space constancy based on a remapping of attention pointers and excluded otherknown models. Then using targets that moved continuously while a saccade was made across themotion path, we were able to directly visualize the remapping processes. With this novel method wedemonstrated again the existence of systematic errors of correction for the saccade, best explainedby an inaccurate remapping of expected moving target locations. We then extended our model toother body movements, and studied the contribution of sub-cortical receptors (otoliths and semi-circular canals) in the maintenance of space constancy across head movements. Contrary tostudies reporting almost perfect compensations for head movements, we observed breakdowns ofspace constancy for head tilt as well as for head translation. Then, we tested remapping of targetlocations to correct for saccades at the very edge of the visual field, remapping that would place theexpected target location outside the visual field. Our results suggest that visual areas involved inremapping construct a global representation of space extending out beyond the traditional visualfield. Finally, we conducted experiments to determine the allocation of attention across saccades.We demonstrated that the attention captured by a brief transient was remapped to the correctspatial location after the eye movement and that this shift can be observed even before thesaccade.Taken together these results demonstrate the management of attention pointers to therecovery of target locations in space as well as the ability of behavioral measurements to address atopic pioneered by eletrophysiologists.PARIS5-Bibliotheque electronique (751069902) / SudocSudocFranceF

Sounds are remapped across saccades

To achieve visual space constancy, our brain remaps eye-centered projections of visual objects across saccades. Here, we measured saccade trajectory curvature following the presentation of visual, auditory, and audiovisual distractors in a double-step saccade task to investigate if this stability mechanism also accounts for localized sounds. We found that saccade trajectories systematically curved away from the position at which either a light or a sound was presented, suggesting that both modalities are represented in eye-centered oculomotor centers. Importantly, the same effect was observed when the distractor preceded the execution of the first saccade. These results suggest that oculomotor centers keep track of visual, auditory and audiovisual objects by remapping their eye-centered representations across saccades. Furthermore, they argue for the existence of a supra-modal map which keeps track of multi-sensory object locations across our movements to create an impression of space constancy

Роль улыбки в создании благоприятной кросскультурной среды

Формирование благоприятных условий существования человека зависит не только от экоприродных факторов, но и от способности правильно вступать в коммуникацию, достигать взаимопонимания. Способность человека улыбаться становится важным коммуникативным инструментом в культуре, а значение и смысл улыбки будут отличаться в контексте разных культур: японцы, англичане, русские улыбаются, демонстрируя собеседнику свои культурные стандарты. Правильное понимание невербальных сигналов вообще, улыбки в частности – залог успешной коммуникации.Creating favorable conditions of human life is dependent not only on ecological and natural factors but also on the ability to communicate effectively and achieve mutual understanding. Human smile is becoming an important cultural tool and its meaning and semantics vary from culture to culture. The smile of the Japanese or English or Russians will demonstrate the standards accepted in their culture. Correct understanding of non-verbal signals in general and a smile in particular can be defined as a key to effective communication

The past, present, and future of the Brain Imaging Data Structure (BIDS)

The Brain Imaging Data Structure (BIDS) is a community-driven standard for the organization of data and metadata from a growing range of neuroscience modalities. This paper is meant as a history of how the standard has developed and grown over time. We outline the principles behind the project, the mechanisms by which it has been extended, and some of the challenges being addressed as it evolves. We also discuss the lessons learned through the project, with the aim of enabling researchers in other domains to learn from the success of BIDS

Le rétablissement des positions d’un objet dans l’espace à travers des mouvements des yeux et de la tête

The visual system has evolved to deal with the consequences of our own movements onour perception. In particular, evolution has given us the ability to perceive our visual world as stableand continuous despite large shift of the image on our retinas when we move our eyes, head orbody. Animal studies have recently shown that in some cortical and sub-cortical areas involved inattention and saccade control, neurons are able to anticipate the consequences of voluntary eyemovements on their visual input. These neurons predict how the world will look like after a saccadeby remapping the location of each attended object to the place it will occupy following a saccade.In a series of studies, we first showed that remapping could be evaluated in a non-invasive fashion in human with simple apparent motion targets. Using eye movement recordingsand psychophysical methods, we evaluated the distribution of remapping errors across the visualfield and found that saccade compensation was fairly accurate. The pattern of errors observedsupport a model of space constancy based on a remapping of attention pointers and excluded otherknown models. Then using targets that moved continuously while a saccade was made across themotion path, we were able to directly visualize the remapping processes. With this novel method wedemonstrated again the existence of systematic errors of correction for the saccade, best explainedby an inaccurate remapping of expected moving target locations. We then extended our model toother body movements, and studied the contribution of sub-cortical receptors (otoliths and semi-circular canals) in the maintenance of space constancy across head movements. Contrary tostudies reporting almost perfect compensations for head movements, we observed breakdowns ofspace constancy for head tilt as well as for head translation. Then, we tested remapping of targetlocations to correct for saccades at the very edge of the visual field, remapping that would place theexpected target location outside the visual field. Our results suggest that visual areas involved inremapping construct a global representation of space extending out beyond the traditional visualfield. Finally, we conducted experiments to determine the allocation of attention across saccades.We demonstrated that the attention captured by a brief transient was remapped to the correctspatial location after the eye movement and that this shift can be observed even before thesaccade.Taken together these results demonstrate the management of attention pointers to therecovery of target locations in space as well as the ability of behavioral measurements to address atopic pioneered by eletrophysiologists.Le système visuel a évolué de manière à prendre en compte les conséquences de nos mouvements sur notre perception. L’évolution nous a particulièrement doté de la capacité à percevoir notre environnement visuel comme stable et continu malgré les importants déplacements de ses projections sur nos rétines à chaque fois que nous déplaçons nos yeux, notre tête ou notre corps. Des études chez l’animal ont récemment montré que dans certaines aires corticales et sous-corticales, impliquées dans le contrôle attentionnel et dans l’élaboration des mouvements oculaires, des neurones sont capables d’anticiper les conséquences des futurs mouvements volontaires des yeux sur leurs entrées visuelles. Ces neurones prédisent ce à quoi ressemblera notre environnement visuel en re-cartographiant la position des objets d’importance à l’endroit qu’ils occuperont après l’exécution d’une saccade. Dans une série d’études, nous avons tout d’abord démontré que cette re- cartographie pouvait être évaluée de manière non invasive chez l’Homme avec de simples cibles en mouvement apparent. En utilisant l’enregistrement des mouvements des yeux combinés à des méthodes psychophysiques, nous avons déterminé la distribution des erreurs de re-cartographie à travers le champ visuel et ainsi découvert que la compensation des saccades oculomotrices se faisait de manière relativement précise. D’autre part, les patterns d’erreurs observés soutiennent un modèle de la constance spatiale basé sur la re-cartographie de pointeurs attentionnels et excluent d’autres modèles issus de la littérature. Par la suite, en utilisant des objets en mouvement continu et l’exécution de saccades au travers de leurs trajectoires, nous avons mis à jour une visualisation directe des processus de re-cartographie. Avec ce nouveau procédé nous avons à nouveau démontré l’existence d’erreurs systématiques de correction pour les saccades, qui s’expliquent par une re-cartographie imprécise de la position attendue des objets en mouvement. Nous avons par la suite étendu notre modèle à d’autres types de mouvements du corps et notamment étudié les contributions de récepteurs sous-corticaux (otoliths et canaux semi-circulaires) dans le maintien de la constance spatiale à travers des mouvements de la tête. Contrairement à des études décrivant une compensation presque parfaite des mouvements de la tête, nous avons observé une rupture de la constance spatiale pour des mouvements de roulis et de translation de la tête. Enfin, nous avons testé cette re-cartographie de la position des objets compensant un déplacement oculaire avec des cibles présentées à la limite du champ visuel, une re-cartographie censée placer la position attendue de l’objet à l’extérieur du champ visuel. Nos résultats suggèrent que les aires visuelles cérébrales impliquées dans ce processus de re-cartographie construisent une représentation globale de l’espace allant au-delà du traditionnel champ visuel. Pour finir, nous avons conduit deux expériences pour déterminer le déploiement de l’attention à travers l’exécution de saccades. Nous avons alors démontré que l’attention capturée par la présentation brève d’un stimuli est re-cartographiée à sa position spatiale correcte après l’exécution d’une saccade, et que cet effet peut être observé avant même l’initiation d’une saccade. L’ensemble de ces résultats démontre le rôle des pointeurs attentionnels dans la gestion du rétablissement des positions d’un objet dans l’espace ainsi que l’apport des mesures comportementales à un champ de recherche initialement restreint à l’électrophysiologi

Sensitivity measures of visuospatial attention

Measuring visual sensitivity has become popular to determine the spatial deployment of visual attention. Critically, the accuracy of the measurement depends on the quality of the stimulus used. We evaluated the strengths and weaknesses of six commonly used stimuli for assessing visual attention. While preparing an eye movement to a cued item, participants discriminated a stimulus-specific visual feature, either at the cued location or at other equidistant uncued locations. Stimuli differed in their visual features (digital letters, Gabors, crosses, pink noise, random dot kinematograms, and Gabor streams) and their presentation mode (static or dynamic stimuli). We evaluated these stimuli regarding their temporal and spatial specificity and their impact on saccade preparation. We assessed presaccadic visual sensitivity as a correlate of visual spatial attention and discuss the stimulus-specific time course, spatial specificity, and magnitude of the measured attention modulation. Irrespective of the stimulus type, we observed a clear increase of visual sensitivity at the cued location. Time course, spatial specificity, and magnitude of this improvement, however, were specific to each stimulus. Based on our findings, we present guidelines to select the stimulus best suited to measure visuospatial attention depending on the respective research question

Apparent motion from outside the visual field, retinotopic cortices may register extra-retinal positions.

Observers made a saccade between two fixation markers while a probe was flashed sequentially at two locations on a side screen. The first probe was presented in the far periphery just within the observer's visual field. This target was extinguished and the observers made a large saccade away from the probe, which would have left it far outside the visual field if it had still been present. The second probe was then presented, displaced from the first in the same direction as the eye movement and by about the same distance as the saccade step. Because both eyes and probes shifted by similar amounts, there was little or no shift between the first and second probe positions on the retina. Nevertheless, subjects reported seeing motion corresponding to the spatial displacement not the retinal displacement. When the second probe was presented, the effective location of the first probe lay outside the visual field demonstrating that apparent motion can be seen from a location outside the visual field to a second location inside the visual field. Recent physiological results suggest that target locations are "remapped" on retinotopic representations to correct for the effects of eye movements. Our results suggest that the representations on which this remapping occurs include locations that fall beyond the limits of the retina