Response of human engineered cartilage based on articular or nasal chondrocytes to interleukin-1? and low oxygen

Previous studies showed that human nasal chondrocytes (HNC) exhibit higher proliferation and chondrogenic capacity as compared to human articular chondrocytes (HAC). To consider HNC as a relevant alternative cell source for the repair of articular cartilage defects it is necessary to test how these cells react when exposed to environmental factors typical of an injured joint. We thus aimed this study at investigating the responses of HNC and HAC to exposure to interleukin (IL)-1? and low oxygen. For this purpose HAC and HNC harvested from the same donors (N=5) were expanded in vitro and then cultured in pellets or collagen-based scaffolds at standard (19%) or low oxygen (5%) conditions. Resulting tissues were analyzed after a short (3 days) exposure to IL-1?, mimicking the initially inflammatory implantation site, or following a recovery time (1 or 2 weeks for pellets and scaffolds, respectively). After IL-1? treatment, constructs generated by both HAC and HNC displayed a transient loss of GAG (up to 21.8% and 36.8%, respectively) and, consistently, an increased production of metalloproteases (MMP)-1 and -13. Collagen type II and the cryptic fragment of aggrecan (DIPEN), both evaluated immunohistochemically, displayed a trend consistent with GAG and MMPs production. HNC-based constructs exhibited a more efficient recovery upon IL-1? withdrawal, resulting in a higher accumulation of GAG (up to 2.6-fold) compared to the corresponding HAC-based tissues. On the other hand, HAC displayed a positive response to low oxygen culture, while HNC were only slightly affected by oxygen percentage. Collectively, under the conditions tested mimicking the postsurgery articular environment, HNC retained a tissue-forming capacity, similar or even better than HAC. These results represent a step forward in validating HNC as a cell source for cartilage tissue engineering strategies

In vitro and in vivo validation of human and goat chondrocyte labeling by green fluorescent protein lentivirus transduction

We investigated whether human articular chondrocytes can be labeled efficiently and for long-term with a green fluorescent protein (GFP) lentivirus and whether the viral transduction would influence cell proliferation and tissue-forming capacity. The method was then applied to track goat articular chondrocytes after autologous implantation in cartilage defects. Expression of GFP in transduced chondrocytes was detected cytofluorimetrically and immunohistochemically. Chondrogenic capacity of chondrocytes was assessed by Safranin-O staining, immunostaining for type II collagen, and glycosaminoglycan content. Human articular chondrocytes were efficiently transduced with GFP lentivirus (73.4 +/- 0.5% at passage 1) and maintained the expression of GFP up to 22 weeks of in vitro culture after transduction. Upon implantation in nude mice, 12 weeks after transduction, the percentage of labeled cells (73.6 +/- 3.3%) was similar to the initial one. Importantly, viral transduction of chondrocytes did not affect the cell proliferation rate, chondrogenic differentiation, or tissue-forming capacity, either in vitro or in vivo. Goat articular chondrocytes were also efficiently transduced with GFP lentivirus (78.3 +/- 3.2%) and maintained the expression of GFP in the reparative tissue after orthotopic implantation. This study demonstrates the feasibility of efficient and relatively long-term labeling of human chondrocytes for co-culture on integration studies, and indicates the potential of this stable labeling technique for tracking animal chondrocytes for in cartilage repair studies

Ancrage, mobilités et régénération urbaine : les limites des injonctions politiques

Dans les villes touchées par des processus de déclin urbain, la restauration de l’attractivité résidentielle est bien souvent l’un des objectifs principaux des politiques de régénération mises en place par les acteurs locaux. Ces villes, qui ont fait l’objet d’un regain d’intérêt dans la période récente en lien avec la crise financière et immobilière (Martinez-Fernandez et al., 2012), ont peu de ressources pour faire face au cercle vicieux qui caractérise le destin des Shrinking Cities. En ef..

Des villes condamnées à la décroissance ? Mise à l'agenda de la décroissance urbaine et stratégies locales dans cinq villes de Champagne-Ardenne

International audienceThe communication discusses the relationships between regional and urban shrinkage in the former Champagne-Ardenne region. While this territory, belonging now to the French Grand Est Region, is the last to lose inhabitants since 1990 and its decline is announced in the national demographic forecasts, how are the processes of policy agenda setting adapted to urban shrinkage. The communication is based on a phenomenon analysis of shrinkage through quantitative explorations allowing to describe the demographic and economic evolutions of the region. It is then based on qualitative investigation of five small and medium-sized agglomerations in this region, making it possible to document both the process of agenda-setting and the nature of undertaken actions. We will show, in this perspective, the role of a process of long-term demographic decline in putting on the agenda problems linked to shrinkage and its recognition as a systemic process while stressing that the pursued policies, supported by the French state, remain anchored on a paradigm of attractiveness and growth.La communication vise à discuter des rapports entre décroissance régionale et décroissance urbaine dans l’ancienne région Champagne-Ardenne. Alors que ce territoire, appartenant à la région Grand Est, est le dernier à perdre des habitants depuis 1990 et que son déclin est annoncé dans les prospectives démographiques nationales, comment se déroulent les processus de mise à l’agenda d’une politique adaptée aux problèmes de la décroissance urbaine. Pour cela, la communication s’appuie sur un premier temps d’analyse du phénomène de la décroissance urbaine via des explorations quantitatives permettant de décrire les évolutions démographiques et économiques des territoires étudiées. Elle se fonde ensuite sur la réalisation d’enquêtes qualitatives dans cinq agglomérations de petite et moyenne taille de cette région afin de documenter tant le processus de mise à l’agenda de la décroissance urbaine que la nature des actions entreprises. Nous montrerons, dans cette perspective, le rôle d’un processus de déclin démographique de longue durée dans la mise à l’agenda des problèmes liés à la décroissance et à sa reconnaissance comme processus systémique, tout en soulignant que les politiques menées, appuyées par l’État, demeurent ancrées sur un paradigme d’attractivité et de retour à la croissance

Introduction

La dérégulation des marchés dans le cadre d’une économie post-fordiste et le passage à un régime capitaliste d’accumulation flexible ont rendu le capital de plus en plus mobile (Castells, 1999 ; Harvey, 2000 ; Soja, 2000). Remettant en cause les logiques d’ancrage des investissements, cette mobilité accrue du capital est associée à la mise en mouvement des individus, soumis à des exigences croissantes de flexibilité et d’adaptabilité. La mobilité apparaît ainsi comme une des valeurs constitut..

Le quinquennat Macron et les politiques du logement : une accélération néolibérale

International audienc

Le quinquennat Macron et les politiques du logement : une accélération néolibérale

International audienc

Mobilités résidentielles, territoires et politiques publiques

Alors que la mobilité s'est affirmée depuis quelques décennies comme une valeur centrale des sociétés urbaines, elle fait désormais l’objet d’une injonction qui se manifeste dans tous les domaines, qu’il s’agisse des déplacements quotidiens, de la mobilité professionnelle ou de la mobilité résidentielle. Cette dernière dimension de la mobilité est au cœur de cet ouvrage, dont l’ambition est d’analyser dans quelle mesure les mobilités résidentielles contribuent au creusement des inégalités soc..