Profili comparatistici riguardo lo status della Convenzione Europea dei Diritti dell'Uomo nell'ordinamento italiano ed albanese

Il presente lavoro di ricerca ha per oggetto il collocamento della Convenzione europea nell’ordinamento costituzionale italiano ed albanese. Attraverso l’analisi comparativa si cercherà di evidenziare le differenziazioni tra gli ordinamenti giuridici nazionali, per quanto attiene l’assetto costituzionale delle rispettive esperienze, nonché l’atteggiamento delle rispettive Corti costituzionali nei confronti della CEDU. Il lavoro si compone sostanzialmnte di due parti generali, ciascuna si suddivide in tre capitoli. La prima parte concerne la CEDU nell’ordinamento italiano e la seconda parte la CEDU nell’ordinamento albanese. Nella prima parte vengono trattati, la nascita del Consiglio d’Europa, l’analisi delle disposizioni costituzionali concernenti il diritto internazionale, l’apertura dell’ordinamento giuridico italiano al diritto internazionale, il diritto pattizio, nonché l’atteggiamento della Corte costituzionale al riguardo, con particolare attenzione sull’evoluzione della giurisprudenza costituzionale italiana riguardo la CEDU. Nella seconda parte, si cerca di fornire un quadro generale sul sistema e funzionamento dell’ordinamento costituzionale albanese, indagando sulla CEDU, alla sua posizione all’interno del sistema delle fonti del diritto albanese, in riferimento all’art. 17, secondo comma, Cost., il cui richiama direttamente la CEDU. I risultati che emergono dall’analisi comparativa dimostrano come la CEDU occupa negli ordinamenti giuridici nazionali dei Paesi contraenti del Consiglio d’Europa, una posizione differente. Con riferimento all’esperienza italiana ed albanese, tali differenze sono dovute da tanti fattori, quale, il potere costituente, l’atteggiamneto delle Corti costituzionali nei confronti della CEDU ecc

Metatropic dysplasia : case reports

Background: Metatropic dysplasia (changeable dysplasia) presents with characteristic clinical and diagnostic radiographic findings already present at birth. The aim of this paper is to familiarize radiologists, pediatricians and orthopedic surgeons with this relatively common bone dysplasia and to stress the importance of its early diagnosis. Case Reports: Six patients with Metatropic Dysplasia and one with Metatropic Dysplasia Variant are reported. The group consisted of 6 males and 1 female. Conclusions: Early diagnosis of Metatropic Dysplasia is of utmost importance for appropriate treatment and prognostication of this disorder, apparently "benign" at birth. Late diagnosis is the result of unfamiliarity with this bone dysplasia

Functional Annotation and Identification of Candidate Disease Genes by Computational Analysis of Normal Tissue Gene Expression Data

Background: High-throughput gene expression data can predict gene function through the ‘‘guilt by association’ ’ principle: coexpressed genes are likely to be functionally associated. Methodology/Principal Findings: We analyzed publicly available expression data on normal human tissues. The analysis is based on the integration of data obtained with two experimental platforms (microarrays and SAGE) and of various measures of dissimilarity between expression profiles. The building blocks of the procedure are the Ranked Coexpression Groups (RCG), small sets of tightly coexpressed genes which are analyzed in terms of functional annotation. Functionally characterized RCGs are selected by means of the majority rule and used to predict new functional annotations. Functionally characterized RCGs are enriched in groups of genes associated to similar phenotypes. We exploit this fact to find new candidate disease genes for many OMIM phenotypes of unknown molecular origin. Conclusions/Significance: We predict new functional annotations for many human genes, showing that the integration of different data sets and coexpression measures significantly improves the scope of the results. Combining gene expression data, functional annotation and known phenotype-gene associations we provide candidate genes for several geneti