Magneto-Optical Trap for Thulium Atoms

Thulium atoms are trapped in a magneto-optical trap using a strong transition at 410 nm with a small branching ratio. We trap up to $7\times10^{4}$ atoms at a temperature of 0.8(2) mK after deceleration in a 40 cm long Zeeman slower. Optical leaks from the cooling cycle influence the lifetime of atoms in the MOT which varies between 0.3 -1.5 s in our experiments. The lower limit for the leaking rate from the upper cooling level is measured to be 22(6) s$^{-1}$. The repumping laser transferring the atomic population out of the F=3 hyperfine ground-state sublevel gives a 30% increase for the lifetime and the number of atoms in the trap.Comment: 4 pages, 6 figure

Zeeman slowing of thulium atoms

We demonstrate laser slowing of a hot thulium atomic beam using the nearly closed cycling transition $4\textrm{f}^{13}6\textrm{s}^2(^2\textrm{F}^\circ)(J=7/2)\leftrightarrow4\textrm{f}^{12}(^3\textrm{H}_5)5\textrm{d}_{3/2}6\textrm{s}^2(J=9/2)$ at 410.6 nm. Atoms are decelerated to velocities around 25 m/s by a 40 cm Zeeman slower. The flux of slowed atoms is evaluated as $10^7 \textrm{s}^{-1}\textrm{cm}^{-2}$. The experiment explicitly indicates the possibility of trapping Tm atoms in a magneto-optical trap.Comment: 3 pages, 4 figure

The Buffer Gas Beam: An Intense, Cold, and Slow Source for Atoms and Molecules

Beams of atoms and molecules are stalwart tools for spectroscopy and studies of collisional processes. The supersonic expansion technique can create cold beams of many species of atoms and molecules. However, the resulting beam is typically moving at a speed of 300-600 m/s in the lab frame, and for a large class of species has insufficient flux (i.e. brightness) for important applications. In contrast, buffer gas beams can be a superior method in many cases, producing cold and relatively slow molecules in the lab frame with high brightness and great versatility. There are basic differences between supersonic and buffer gas cooled beams regarding particular technological advantages and constraints. At present, it is clear that not all of the possible variations on the buffer gas method have been studied. In this review, we will present a survey of the current state of the art in buffer gas beams, and explore some of the possible future directions that these new methods might take

Эффективность и безопасность пангенотипной противовирусной терапии хронического гепатита С в реальной клинической практике: данные наблюдений в трех клинических центрах Санкт-Петербурга

   The aim of the analysis was to describe the results of administration of pan-genotype antiviral therapy (glecaprevir / pibrentasvir, GLE / PIB) in real-world setting in three clinical centers in St. Petersburg within the city program for the treatment of chronic hepatitis C.   Materials and methods. A retrospective analysis of the GLE / PIB usage of in the period from 2019 to 2022 within the city program for the treatment of chronic hepatitis C in St. Petersburg was carried out.   Results. The analysis included 464 patients treated in three clinical centers of St. Petersburg: St. Petersburg State Medical Institution “Clinical Infectious Diseases Hospital named after S. P. Botkin”, St. Petersburg State Medical Institution “Center for the Prevention and Control of AIDS and Infectious Diseases” and the Clinic of Infectious Diseases of the Military Medical Academy named after S. M.Kirov”. Overall 452 out of 464 patients (97 %) achieved SVR12. According to the duration of treatment, SVR12 rates were the following: 8 weeks – 97.7 % (419 / 429), 12 weeks – 92.9 % (26 / 28) and 16 weeks – 100 % (7 / 7). The effectiveness according to fibrosis stage was as follows: F0 – 97 % (142 / 146), F1 – 100 % (74 / 74), F2 – 100 % (59 / 59), F3 – 98 % (57 / 58), F4 (CP-A, B) – 94 % (118 / 125). SVR12 according to HCV genotypes and subtypes was the following: genotype 1b – 100 % (63 / 63), genotype 1a – 91 % (21 / 23), genotype 1 unspecified – 100 % (23 / 23), genotype 2 – 98 % (50 / 51), genotype 3 – 97 % (292 / 301). In patients with an indeterminate genotype, the efficacy was 100 % (7 / 7). Antiviral therapy was well tolerated, there were no cases of discontinuation of therapy, as well as cases of the development of serious adverse events.   Conclusion. GLE / PIB has demonstrated high effectiveness in the real-world setting in patients infected with prevalent genotypes of HCV, including those with genotype 3 and compensated liver cirrhosis. The results of our analysis fully correspond to the data obtained earlier in clinical trials andreal-world setting.   Цель: анализ результатов применения пангенотипной комбинации глекапревир / пибрентасвир в реальной клинической практике в Санкт-Петербурге на базе 3 клинических центров в рамках городской программы по лечению хронического гепатита С.   Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ результатов использования комбинации глекапревир / пибрентасвир в период с 2019 по 2022 г.г в рамках городской программы по лечению хронического гепатита С в Санкт-Петербурге.   Результаты. В анализ были включены 464 пациента, проходивших лечение в 3 клинических центрах Санкт-Петербурга: Клиническая инфекционная больница им. С. П. Боткина, Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями и клиника инфекционных болезней Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова. В общей когорте 452 из 464 пациентов (97 %) достигли УВО12. В зависимости от продолжительности лечения были получены следующие показатели УВО12: 8 недель – 97,7 % (419 / 429), 12 недель – 92,9 % (26 / 28) и 16 недель – 100 % (7 / 7). Эффективность в зависимости от стадии фиброза была следующей: F0 – 97 % (142 / 146), F1 – 100 % (74 / 74), F2 – 100 % (59 / 59), F3 – 98 % (57 / 58), F4 (CP-А, B) – 94 % (118 / 125). Значения УВО12 у пациентов с различными генотипами и субтипами ВГС распределились следующим образом: генотип 1b – 100 % (63 / 63), генотип 1a – 91 % (21 / 23), генотип 1 неуточненный – 100 % (23 / 23), генотип 2 – 98 % (50 / 51), генотип 3 – 97 % (292 / 301). У пациентов с неопределенным генотипом эффективность составила 100 % (7 / 7). Противовирусная терапия переносилась хорошо, не было случаев отмены терапии, а также случаев развития серьезных нежелательных явлений.   Заключение. Комбинация глекапревир / пибрентасвир продемонстрировала высокую эффективность лечения в реальной клинической практике у пациентов со всеми генотипами вируса гепатита С, в том числе с генотипом 3 и компенсированным циррозом печени. Показатели УВО12, полученные в данном анализе, в полной мере соответствуют данным клинических исследований и реальной клинической практике, опубликованным ранее

Клиническая эффективность и безопасность применения ингаляционного простациклина у больных с инфекцией, вызванной SARS-CoV-2 (проспективное сравнительное исследование)

Aim. In this study we evaluated clinical effectiveness and safety of nebulized prostacyclin in patients with Novel Coronavirus Disease (SARS-CoV-2). Materials and methods: We have included 44 male patients with moderate PCR confirmed SARS-CoV-2 infection in this study. Control group consisted of 23 patients treated with nebulized prostacyclin (PGI2). besides standard therapy. We compared intensiveness and duration of infectious intoxication syndrome, duration of fever, cough as well as SpO2 level, complete blood count and chemokine status values. Results: Statistically significant difference in duration of fever, cough, intensiveness and duration of infectious intoxication syndrome were observed. Lymphocyte and platelet counts were significantly higher in control group We have also noticed significantly lower level of proinflammatory mediators and C4-complement component in control group. Only 1 adverse effect associated with inhaled prostacyclin was reported. Conclusion. Nebulized prostacyclin showed therapeutic efficacy and good safety profile in adults with moderate COVID-19.Цель: оценка клинической эффективности и безопасность ингаляционного простациклина у пациентов с новой коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2). Материалы и методы: в исследование были включены 44 пациента мужского пола с подтвержденной новой коронавирусной инфекцией среднетяжелого течения. Опытную группу составили 23 пациента, которым, помимо стандартной терапии, был назначен ингаляционный простациклин (PGI2). Клиническая эффективность илопроста была оценена по длительности и выраженности общеинфекционных синдромов (интоксикации, лихорадки), длительности кашля, уровню насыщения крови кислородом, значениям параметров общеклинического анализа крови, показателю иммунологического статуса пациентов. Результаты: получено статистически значимое снижение длительности лихорадки, продолжительности кашля, выраженности и длительности синдрома общей инфекционной интоксикации в опытной группе. Также отмечено, что у этих пациентов средние значения количества лимфоцитов, тромбоцитов достоверно увеличивалось, а значение СОЭ снижалось. Средние значения провоспалительных цитокинов, хемокинов, а также С4-компонента комплемента были статистически значимо ниже, чем у больных COVID-19 в группе сравнения. Нежелательные реакции, связанные с инга ляционной терапией простациклином, были отмечены в 1 наблюдении. Заключение: показана терапевтическая эффективность и хороший профиль безопасности ингаляционного простациклина у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести

Новий метод синтезу олігомерних ацетоксиметилсилоксанів

Як результат проведених досліджень запропоновано новий метод синтезу олігомерних ацетоксиметилсилоксанів різної будови з використанням реакції гетерофункціональної конденсації між ацетоксиметилдиметилацетоксисиланом і силоксанолятами лужних металів. Установлено, що реакція протікає з високим виходом (понад 91%) у діапазоні температур 0–110°С в інертних (в умовах синтезу) розчинниках – толуолі або діоксані. Необхідною умовою успішного проведення реакції гетерофункціональної конденсації є відсутність в реакційному середовищі протонодонорних сполук: води, спиртів, кислот та ін., що спричинює перебіг побічних реакцій.</p