PERFIL DE USO DE CONTRACEPTIVO ORAL COMBINADO E FATOR DE RISCO PARA O DESENVOLVIMENTO DE TROMBOSE VENOSA EM MULHERES DE IDADE REPRODUTIVA. REVISÃO DE LITERATURA

Os anticoncepcionais orais modernos oferecem contracepção altamente eficaz, além de benefícios não contraceptivos bem estabelecidos. O tromboembolismo venoso, embora raro, representa um dos eventos adversos sérios da contracepção hormonal. Estudos indicam que o tromboembolismo venoso em não-usuárias de idade reprodutiva atinge 4-5/10.000 mulheres por ano, já com o uso de contraceptivos orais a taxa aumenta para 9-10/10.000 mulheres por ano. Comparativamente, as taxas de tromboembolismo venoso na gravidez aproximam- se de 29/10.000 no total e podem atingir 300-400/10.000 no puerpério imediato. Evidências contraditórias e a influência da mídia sobre o risco de tromboembolismo venoso atribuído ao componente progestagênico das pílulas mais recentes têm levado as mulheres ao medo e à confusão sobre a segurança dos contraceptivos orais. A avaliação de risco individualizada deve ser sempre realizada visando identificar mulheres para melhor aconselhamento contraceptivo. Para a maioria das mulheres saudáveis em idade reprodutiva, os benefícios dos contraceptivos orais combinados superam os riscos

PERFIL DE USO DE CONTRACEPTIVO ORAL COMBINADO E FATOR DE RISCO PARA O DESENVOLVIMENTO DE TROMBOSE VENOSA EM MULHERES DE IDADE REPRODUTIVA. REVISÃO DE LITERATURA

Os anticoncepcionais orais modernos oferecem contracepção altamente eficaz, além de benefícios não contraceptivos bem estabelecidos. O tromboembolismo venoso, embora raro, representa um dos eventos adversos sérios da contracepção hormonal. Estudos indicam que o tromboembolismo venoso em não-usuárias de idade reprodutiva atinge 4-5/10.000 mulheres por ano, já com o uso de contraceptivos orais a taxa aumenta para 9-10/10.000 mulheres por ano. Comparativamente, as taxas de tromboembolismo venoso na gravidez aproximam- se de 29/10.000 no total e podem atingir 300-400/10.000 no puerpério imediato. Evidências contraditórias e a influência da mídia sobre o risco de tromboembolismo venoso atribuído ao componente progestagênico das pílulas mais recentes têm levado as mulheres ao medo e à confusão sobre a segurança dos contraceptivos orais. A avaliação de risco individualizada deve ser sempre realizada visando identificar mulheres para melhor aconselhamento contraceptivo. Para a maioria das mulheres saudáveis em idade reprodutiva, os benefícios dos contraceptivos orais combinados superam os riscos

Leishmanicidal Galloylquinic Acids are Noncompetitive Inhibitors of Arginase

Leishmanicidal galloylquinic acids were isolated from the ethyl acetate extract of Byrsonima coccolobifolia. These phenols and gallic acid showed to be a new class of potent noncompetitive inhibitors of arginase ARG (Ki ranging from 0.10 to 0.68 µmol L-1) from Leishmania amazonensis. Quinic acid did not exhibit significant inhibition of ARG, indicating that galloyl moiety has important features that allows the enzyme-inhibitor interactions. The significant inhibitory activity of gallic acid on ARG can be a clue to understand the immune response previously observed on L. donovani, since ARG activity is associated with the decrease of the levels of NO in Leishmania infection

Isolation of Arginase Inhibitors from the Bioactivity-Guided Fractionation of <i>Byrsonima coccolobifolia</i> Leaves and Stems

<i>Byrsonima coccolobifolia</i> leaf and stem extracts were studied in the search for possible leishmanicidal compounds using arginase (ARG) from <i>Leishmania amazonensis</i> as a molecular target. Flavonoids <b>1b</b>, <b>1e</b>–<b>1g</b>, <b>2a</b>, <b>2b</b>, and <b>2d</b>–<b>2f</b> showed significant inhibitory activity, with IC₅₀ values ranging from 0.9 to 4.8 μM. The kinetics of the most active compounds were determined. Flavonoids <b>1e</b>, <b>1f</b>, <b>2a</b>, <b>2b</b>, and <b>2e</b> were characterized as noncompetitive inhibitors of ARG with dissociation constants (<i>K</i>_i) ranging from 0.24 to 3.8 μM, demonstrating strong affinity. Structure–activity relationship studies revealed some similarities in the structural features of flavonoids related to ARG activity