Selbstorganisierte Strukturen in planaren Gasentladungssystemen mit dielektrischer Barriere

In dieser Arbeit wird ein planares, dielektrisches Barrierenentladungssystem untersucht, dessen laterale Ausdehnung groß gegenüber dem Entladungsabstand ist. In solchen Systemen wird eine laterale, selbstorganisierte Strukturierung der Stromdichte beobachtet. Der erste Teil der Arbeit gibt einen Überblick über die bisher gefundenen Strukturen. Die experimentellen Untersuchungen, die im zweiten Teil der Arbeit vorgestellt werden, befassen sich mit der Strukturierung des homogenen Entladungsgebietes, mit der Dynamik einzelner Filamente und mit Turing-artigen Bifurkationen. Außderdem werden ein Aufbau zur ortsaufgelösten Messung von Oberflächenladungen in der laufenden Entladung beschrieben und die erhaltenen Ergebnisse vorgestellt. Der dritte Teil der Arbeit zeigt numerischen Untersuchungen, die auf zwei- und dreidimensionalem Grundgebiet durchgeführt werden. Es können die Strukturierung der Entladung und der Mechanismus zur Stabilisierung eines Filamentes nachvollzogen werden

Fluorescent Molecularly Imprinted Polymer Layers against Sialic Acid on Silica-Coated Polystyrene Cores-Assessment of the Binding Behavior to Cancer Cells.

Sialic acid (SA) is a monosaccharide usually linked to the terminus of glycan chains on the cell surface. It plays a crucial role in many biological processes, and hypersialylation is a common feature in cancer. Lectins are widely used to analyze the cell surface expression of SA. However, these protein molecules are usually expensive and easily denatured, which calls for the development of alternative glycan-specific receptors and cell imaging technologies. In this study, SA-imprinted fluorescent core-shell molecularly imprinted polymer particles (SA-MIPs) were employed to recognize SA on the cell surface of cancer cell lines. The SA-MIPs improved suspensibility and scattering properties compared with previously used core-shell SA-MIPs. Although SA-imprinting was performed using SA without preference for the α2,3- and α2,6-SA forms, we screened the cancer cell lines analyzed using the lectins Maackia Amurensis Lectin I (MAL I, α2,3-SA) and Sambucus Nigra Lectin (SNA, α2,6-SA). Our results show that the selected cancer cell lines in this study presented a varied binding behavior with the SA-MIPs. The binding pattern of the lectins was also demonstrated. Moreover, two different pentavalent SA conjugates were used to inhibit the binding of the SA-MIPs to breast, skin, and lung cancer cell lines, demonstrating the specificity of the SA-MIPs in both flow cytometry and confocal fluorescence microscopy. We concluded that the synthesized SA-MIPs might be a powerful future tool in the diagnostic analysis of various cancer cells