Reparatur von Gendefekten in menschlichen Embryonen durch CRISPR/Cas

Mit der Genschere CRISPR/Cas lässt sich das Erbgut von Lebewesen verändern. Nun haben Forscher erstmals mit der Technologie einen Gendefekt bei menschlichen Embryonen behoben. Die Forscher hoffen, dass mit dem Verfahren zur Keimbahntherapie künftig Erbkrankheiten geheilt werden können. Es ist aber auch zu befürchten, dass die Methode zum Zwecke der genetischen „Verbesserung“ von Menschen missbraucht wird

Neues Antibiotikum in menschlicher Nase entdeckt

Der menschliche Körper beheimatet unzählige Bakterien, die förderlich für unsere Gesundheit sind. Nun wurde eine neue Bakterienart in unserer Nase entdeckt, die ein bislang unbekanntes Antibiotikum produziert, welches die Besiedlung der Nase mit opportunistischen Krankheitserregern verhindert

Neuer Wirkstoff gegen Leishmaniosen und Trypanosomosen

Vernachlässigte Krankheiten kommen vor allem in armen Ländern der Tropen und Subtropen vor. Zur Bekämpfung dieser Krankheiten stehen häufig nur veraltete und minder wirksame Medikamente zur Verfügung. Neue Präparate, die billiger, effektiver, verträglicher und leichter verabreichbar sind als die bisherigen Mittel, werden dringend benötig. Ein neu entwickelter Wirkstoff gibt jetzt Hoffnung als Breitbandtherapeutikum zur Behandlung von drei tödlichen parasitären Infektionskrankheiten

Comments on “Drug combination studies of curcumin and genistein against rhodesain of Trypanosoma brucei rhodesiense”

Recently, it was suggested that curcumin is an irreversible inhibitor of rhodesain, a cathepsin L-like cysteine protease found in the lysosome of the protozoan parasite Trypanosoma brucei. However, dilution of rhodesain incubated with curcumin with curcumin free buffer resulted in an immediate recovery of enzymatic activity. This finding clearly demonstrates that curcumin is in fact a reversible inhibitor of rhodesain

Trypanosoma brucei: trypanocidal and cell swelling activities of lasalocid acid

Chemotherapeutic treatment of human and animal trypanosomaisis is unsatisfactory because only a few drugs are available. As these drugs have poor efficacy and cause adverse reactions, more effective and tolerable medications are needed. As the polyether ionophore antibiotic lasalocid acid is used as medicated feed additive in cattle, the compound was tested for its trypanocidal and cytotoxic activity against bloodstream forms of Trypanosoma brucei and human myeloid HL-60 cells. The concentrations required of lasalocid acid to reduce the growth rate of trypanosomes by 50% and to kill the parasites were 1.75 µM and 10 µM respectively. The ionophore displayed also cytotoxic activity against HL-60 cells but the human cells were about 10 to 14 times less sensitive indicating moderate selectivity. As the trypanocidal mechanism of action of polyether ionophore antibiotics is due to a sodium influx-induced cell swelling, the effect of lasalocid acid on cell volume change in bloodstream-form trypanosomes was investigated. Interestingly, lasalocid acid induced a much faster cell swelling in trypanosomes than the more trypanocidal related ionophore salinomycin. These results support further investigations of lasalocid acid and derivatives thereof as potential agents against African trypanosomiasis

Neue Methode zur Malariaimpfung erfolgreich getestet

Eine protektive Malariavakzine zum Schutz vor Infektionen mit den Malariaparasiten könnte die Eliminierung der Tropenkrankheit ermöglichen. Zwar hat es in der Vergangenheit nicht an Bemühungen gefehlt, einen Malariaimpfstoff zu entwickeln, aber keiner der bisherigen Kandidaten boten unter Feldbedingungen ausreichenden Schutz. Eine neue Immunisierungsmethode gibt nun Hoffnung: Erste Tests waren erfolgreich, denn das Verfahren führte zum vollen Schutz vor der Krankheit

Lipid des Wirts steuert Fortpflanzung des Malaria-Erregers Plasmodium falciparum

Um durch Mücken als Vektoren verbreitet zu werden, muss der Malaria-Erreger noch im menschlichen Wirt Geschlechtszellen bilden, denn nur diese können die Mücken infizieren. Ihre Bildung wird durch Lysophosphatidylcholin unterdrückt. Wenn die Verfügbarkeit dieses Lipids im Blutserum und im Knochenmark abnimmt, z.B. während der Fieberschübe, wird der Transkriptionsfaktor AP2-G aktiv und leitet das Genprogramm zur Differenzierung der Geschlechtszellen ein. Diese Erkenntnis könnte helfen, neue Wege zur Blockierung der Übertragung der Malaria zu finden

Transgene Stammzellen reparieren die Haut eines todkranken Jungen

Ein siebenjähriger Junge litt so schwer an der erblichen Hautkrankheit Epidermolysis bullosa, dass er schon über die Hälfte seiner Epidermis verloren hatte und sein Zustand lebensbedrohlich war. Mithilfe einer experimentellen Gentherapie gelang es Ärzten, seine gesamte Haut nahezu komplett zu ersetzen. Inzwischen ist der Junge vollständig geheilt und kann ein normales Leben führen

Trypanocidal and leishmanicidal activity of six limonoids

Six limonoids [kotschyienone A and B (1, 2), 7-deacetylgedunin (3), 7-deacetyl-7-oxogedunin (4), andirobin (5) and methyl angolensate (6)] were investigated for their trypanocidal and leishmanicidal activities using bloodstream forms of Trypanosoma brucei and promastigotes of Leishmania major. Whereas all compounds showed anti-trypanosomal activity, only compounds 1–4 displayed anti-leishmanial activity. The 50% growth inhibition (GI 50) values for the trypanocidal and leishmanicidal activity of the compounds ranged between 2.5 and 14.9 μM. Kotschyienone A (1) was found to be the most active compound with a minimal inhibition concentration (MIC) value of 10 μM and GI 50 values between 2.5 and 2.9 μM. Only compounds 1 and 3 showed moderate cytotoxicity against HL-60 cells with MIC and GI 50 values of 100 μM and 31.5–46.2 μM, respectively. Compound 1 was also found to show activity against intracellular amastigotes of L. major with a GI 50 value of 1.5 μM. The results suggest that limonoids have potential as drug candidates for the development of new treatments against trypanosomiasis and leishmaniasis

Efficacy of common laboratory disinfectants and heat on killing trypanosomatid parasites

The disinfectants TriGene, bleach, ethanol and liquid hand soap, and water and temperature were tested for their ability to kill bloodstream forms of Trypanosoma brucei, epimastigotes of Trypanosoma rangeli and promastigotes of Leishmania major. A 5-min exposure to 0.2% TriGene, 0.1% liquid hand soap and 0.05% bleach (0.05% NaOCl) killed all three trypanosomatids. Ethanol and water destroyed the parasites within 5 min at concentrations of 15-17.5% and 80-90%, respectively. All three organisms were also killed when treated for 5 min at 50 degrees C. The results indicate that the disinfectants, water and temperature treatment (i.e. autoclaving) are suitable laboratory hygiene measures against trypanosomatid parasites