25-hydroxyvitamin D in pregnancy and genome wide cord blood DNA methylation in two pregnancy cohorts (MoBa and ALSPAC)

The aim of the study was to investigate whether maternal mid-pregnancy 25-hydroxyvitamin D concentrations are associated with cord blood DNA methylation. DNA methylation was assessed using the Illumina HumanMethylation450 BeadChip, and maternal plasma 25-hydroxyvitamin D was measured in 819 mothers/newborn pairs participating in the Norwegian Mother and Child Cohort (MoBa) and 597 mothers/newborn pairs participating in the Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC). Across 473,731CpG DNA methylation sites in cord blood DNA, none were strongly associated with maternal 25-hydroxyvitamin D after adjusting for multiple tests (false discovery rate (FDR) > 0.5; 473,731 tests). A meta-analysis of the results from both cohorts, using the Fisher method for combining p-values, also did not strengthen findings (FDR > 0.2). Further exploration of a set of CpG sites in the proximity of four a priori defined candidate genes (CYP24A1, CYP27B1, CYP27A1 and CYP2R1) did not result in any associations with FDR < 0.05 (56 tests). In this large genome wide assessment of the potential influence of maternal vitamin D status on DNA methylation, we did not find any convincing associations in 1416 newborns. If true associations do exist, their identification might require much larger consortium studies, expanded genomic coverage, investigation of alternative cell types or measurements of 25-hydroxyvitamin D at different gestational time points

Vitamin D and risk of pregnancy related hypertensive disorders: Mendelian randomisation study

Objective To use mendelian randomisation to investigate whether 25-hydroxyvitamin D concentration has a causal effect on gestational hypertension or pre-eclampsia. Design One and two sample mendelian randomisation analyses. Setting Two European pregnancy cohorts (Avon Longitudinal Study of Parents and Children, and Generation R Study), and two case-control studies (subgroup nested within the Norwegian Mother and Child Cohort Study, and the UK Genet

Virus genotyping by massive parallel amplicon sequencing: adenovirus and enterovirus in the Norwegian MIDIA study

Molecular basis of virus replication, viral pathogenesis and antiviral strategie

Wella

Wella startades 1881och var fram till och med 2004 ett Tyskt famlijeägt företag. År 2004 köptes företaget upp utav Procter &amp; Gamble, ett multinationellt företag som innehar ett brett sortiment av olika varumärken från dagligvaruhandel till skönhetsprodukter. Wella är indelad i tre divisioner samt ytterligare en division inom frisördivisionen. Denna division benämns Selective Brands. Idag präglas marknaden av snabba växlingar och kunder kan, via informationskanaler såsom Internet, snabbt erhålla information om liknande produkter från andra leverantörer. På grund av det snabba informationsflödet förändras marknaden snabbt vilket i sin tur leder till att produkterna får en allt kortare livslängd då konsumenterna blir mer kräsna. Följer man inte modets snabba trendväxlingar så är risken stor att man förlorar marknadsandelar. Genom att genomföra en fallstudie av Wella strävar vi efter att se vilka åtgärder som har lett till att Wella ökar sina marknadsandelar och hur affärsutvecklingen ser ut i företaget. Frisördivisionen är uppdelad i två delar där den ena delen konkurrerar på bredden genom att synas i så många frisörsalonger som möjligt. Selective Brands däremot, konkurrerar med att skapa personliga relationer mer på djupet. Denna uppsats behandlar företagets tillvägagångssätt då de söker försvara sig mot den hårda konkurrensen