Impact of soluble fms-like tyrosine kinase-1 and placental growth factor serum levels for risk stratification and early diagnosis in patients with suspected acute myocardial infarction

Aims Angiogenic factors play an important role in the development of atherosclerosis and show pronounced changes during acute myocardial infarction (AMI). We analysed the impact of placental growth factor (PlGF) and its endogen opponent, soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1), on clinical outcome and the early diagnosis of AMI. Methods and results This multicentre study enrolled patients presenting with symptoms suggestive of AMI. The final diagnosis was adjudicated by two independent physicians. Levels of sFlt-1 and PlGF were compared with results of a standard troponin T and a novel high-sensitive troponin (hsTnT) assay. Of the 763 patients enrolled, 132 were diagnosed with AMI. Multivariable Cox regression analysis demonstrated sFlt-1 >84 ng/L [hazard ratios (HR) 2.6, 95% confidence intervals (CI) 1.2-5.4, P=0.01] and PlGF >20 ng/L (HR 3.6, 95% CI 1.3-10.4, P=0.02) as predictors for mortality during 1-year follow-up, independent from information provided by troponin T and N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP). However, only sFlt-1 persisted as independent predictor for mortality when analysed together with hsTnT and NT-proBNP, and after adjusting for significant clinical parameters. For the diagnosis of AMI, the combination of troponin T and sFlt-1 improved the performance of troponin T alone and led to a negative predictive value of 98.3% already at time of presentation. However, sFlt-1 and PlGF added only limited diagnostic information when used together with hsTnT. Conclusion Only sFlt-1 but not PlGF provides overall independent prognostic information in patients presenting with symptoms suggestive of AMI. After the introduction of hsTnT in clinical routine, sFlt-1 and PlGF can only add limited diagnostic information for the detection or exclusion of AMI. Clinical Trial Registration Information: ClinicalTrials.gov, NCT0047058

Early diagnosis of acute myocardial infarction in the elderly using more sensitive cardiac troponin assays

Aims To examine the diagnostic accuracy of sensitive cardiac troponin (cTn) assays in elderly patients, since elevated levels with sensitive cTn assays were reported in 20% of elderly patients without acute myocardial infarction (AMI). Methods and results In this multi-centre study, we included 1098 consecutive patients presenting with symptoms suggestive of AMI, 406 (37%) were >70 years old. Measurement of three investigational sensitive cTn assays [Roche high-sensitive cTnT (hs-cTnT), Siemens cTnI-Ultra, and Abbott-Architect cTnI) and the standard assay (Roche cTnT) was performed in a blinded fashion. The final diagnosis was adjudicated by two independent cardiologists. Acute myocardial infarction was the adjudicated final diagnosis in 24% of elderly patients. Among elderly patients without AMI, baseline cTn levels were elevated above the 99th percentile in 51% with Roche hs-cTnT, in 17% with Siemens TnI-Ultra, and 13% with Abbott-Architect cTnI. The diagnostic accuracy as quantified by the area under the receiver operating characteristic (ROC) curve (AUC) was significantly greater for the sensitive cTn assays compared with the standard assay (AUC for Roche hs-cTnT, 0.94; Siemens cTnI-Ultra, 0.95; and Abbott-Architect cTnI, 0.95 vs. AUC for the standard assay, 0.90; P < 0.05 for comparisons). The best cut-offs for the sensitive cTn-assays determined by the ROC-curve in elderly patients differed clearly from those in younger patients. Furthermore, the prognostic value regarding 90-day mortality varied among the sensitive cTn assays. Conclusion Sensitive cTn assays have high diagnostic accuracy also in the elderly. Mild elevations are common in elderly non-AMI patients, therefore the optimal cut-off levels are substantially higher in elderly as compared with younger patients. Furthermore, sensitive cTn assays yielded different prognostic value (ClinicalTrials.gov number, NCT00470587

Early diagnosis of acute myocardial infarction in patients with pre-existing coronary artery disease using more sensitive cardiac troponin assays

Aims We sought to examine the diagnostic and prognostic utility of sensitive cardiac troponin (cTn) assays in patients with pre-existing coronary artery disease (CAD). Methods and results We conducted a multicentre study to examine the diagnostic accuracy of one high-sensitive and two sensitive cTn assays in 1098 consecutive patients presenting with symptoms suggestive of acute myocardial infarction (AMI), of whom 401 (37%) had pre-existing CAD. Measurements of Roche high-sensitive cTnT (hs-cTnT), Siemens cTnI-Ultra, Abbott-Architect cTnI and the standard assay (Roche cTnT) were performed in a blinded fashion. The final diagnosis was adjudicated by two independent cardiologists. Acute myocardial infarction was the final diagnosis in 19% of CAD patients. Among patients with diagnoses other than AMI, baseline cTn levels were elevated above the 99th percentile with Roche hs-cTnT in 40%, with Siemens TnI-Ultra in 15%, and Abbott-Architect cTnI in 13% of them. In patients with pre-existing CAD, the diagnostic accuracy at presentation, quantified by the area under the receiver operator characteristic curve (AUC), was significantly greater for the sensitive cTn assays compared with the standard assay (AUC for Roche hs-cTnT, 0.92; Siemens cTnI-Ultra, 0.94; and Abbott-Architect cTnI, 0.93 vs. AUC for the standard assay, 0.87; P < 0.01 for all comparisons). Elevated levels of cTn measured with the sensitive assays predicted mortality irrespective of pre-existing CAD, age, sex, and cardiovascular risk factors. Conclusion Sensitive cTn assays have high-diagnostic accuracy also in CAD patients. Mild elevations are common in non-AMI patients and test-specific optimal cut-off levels tend to be higher in CAD patients than in patients without history of CAD. Sensitive cTn assays also retain prognostic value. (ClinicalTrials.gov number, NCT00470587

Risk stratification in patients with acute chest pain using three high-sensitivity cardiac troponin assays

Aims Several high-sensitivity cardiac troponin (hs-cTn) assays have recently been developed. It is unknown which hs-cTn provides the most accurate prognostic information and to what extent early changes in hs-cTn predict mortality. Methods and results In a prospective, international multicentre study, cTn was simultaneously measured with three novel [high-sensitivity cardiac Troponin T (hs-cTnT), Roche Diagnostics; hs-cTnI, Beckman-Coulter; hs-cTnI, Siemens] and a conventional assay (cTnT, Roche Diagnostics) in a blinded fashion in 1117 unselected patients with acute chest pain. Patients were followed up 2 years regarding mortality. Eighty-two (7.3%) patients died during the follow-up. The 2-year prognostic accuracy of hs-cTn was most accurate for hs-cTnT [area under the receivers operating characteristic curve (AUC) 0.78 (95% CI: 0.73-0.83) and outperformed both hs-cTnI (Beckman-Coulter, 0.71 (95% CI: 0.65-0.77; P = 0.001 for comparison), hs-cTnI (Siemens) 0.70 (95% CI: 0.64-0.76; P < 0.001 for comparison)] and cTnT 0.67 (95% CI: 0.61-0.74; P < 0.001 for comparison). Absolute changes of hs-cTnT were more accurate than relative changes in predicting mortality, but inferior to presentation values of hs-cTnT. Combining changes of hs-cTnT within the first 6 h with their presentation values did not further improve prognostic accuracy. Similar results were obtained for both hs-cTnI assays regarding the incremental value of changes. Hs-cTn concentrations remained predictors of death in clinically challenging subgroups such as patients with pre-existing coronary artery disease, impaired renal function, and patients older than 75 years. Conclusion High-sensitivity cardiac Troponin T is more accurate than hs-cTnI in the prediction of long-term mortality. Changes of hs-cTn do not seem to further improve risk stratification beyond initial presentation value

Combining high sensitivity cardiac troponin I and cardiac troponin T in the early diagnosis of acute myocardial infarction

-Combining two signals of cardiomyocyte injury, cardiac troponin I (cTnI) and T (cTnT), might overcome some individual pathophysiological and analytical limitations and thereby increase diagnostic accuracy for acute myocardial infarction (AMI) with a single blood draw. We aimed to evaluate the diagnostic performance of combinations of high sensitivity (hs) cTnI and hs-cTnT for the early diagnosis of AMI. -The diagnostic performance of combining hs-cTnI (Architect, Abbott) and hs-cTnT (Elecsys, Roche) concentrations (sum, product, ratio and a combination algorithm) obtained at the time of presentation was evaluated in a large multicenter diagnostic study of patients with suspected AMI. The optimal rule out and rule in thresholds were externally validated in a second large multicenter diagnostic study. The proportion of patients eligible for early rule out was compared with the ESC 0/1 and 0/3 hour algorithms. -Combining hs-cTnI and hs-cTnT concentrations did not consistently increase overall diagnostic accuracy as compared with the individual isoforms. However, the combination improved the proportion of patients meeting criteria for very early rule-out. With the ESC 2015 guideline recommended algorithms and cut-offs, the proportion meeting rule out criteria after the baseline blood sampling was limited (6-24%) and assay dependent. Application of optimized cut-off values using the sum (9 ng/L) and product (18 ng2/L2) of hs-cTnI and hs-cTnT concentrations led to an increase in the proportion ruled-out after a single blood draw to 34-41% in the original (sum: negative predictive value (NPV) 100% (95%CI: 99.5-100%); product: NPV 100% (95%CI: 99.5-100%) and in the validation cohort (sum: NPV 99.6% (95%CI: 99.0-99.9%); product: NPV 99.4% (95%CI: 98.8-99.8%). The use of a combination algorithm (hs-cTn

Review: Der Körper in der Individualpsychologie

In einer Rezension gibt es keinen Abstract.An abstract does not exist in a review

Abschlussbericht Part I: Forschungsschwerpunkt Versorgung während Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett – Instrumente zur sektorenübergreifenden Qualitätsentwicklung – IsQua mit Graduiertenförderung an der Hochschule Osnabrück

Die Hochschule Osnabrück zeichnet sich durch einen Forschungsschwerpunkt Familienorientierte geburtshilfliche Versorgung aus, welcher auf der Forschungslandkarte der Hochschulrektorenkonferenz (HRK) verzeichnet ist. Seit 2000 werden Studien zur geburtshilflichen Versorgung durchgeführt. Im Forschungsschwerpunkt IsQua wurden in vier Teilprojekten A bis D, verschiedene Instrumente zur sektorenübergreifenden Qualitätssicherung in der Lebensphase von Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett entwickelt, erprobt und evaluiert. Mit der Entwicklung von diesen Instrumenten wird das Ziel verfolgt, Prozesse, die die physiologische Geburt befördern, zu unterstützen. Damit soll der derzeitigen Entwicklung in der Geburtshilfe gegengesteuert werden, die u. a. von hohen Interventionsraten, wie z.B. von einer anhaltend hohen Kaiserschnittrate von 32% (IQTIG [Hg.], 2017) gekennzeichnet ist. Alle genannten Aspekte werden im Kontext eines Theorie Praxis Transfers gedacht. Instrumente wurden unter Beteiligung der Berufsgruppe der Hebammen heraus entwickelt. Sie wurden auf Anwenderebene – i. d. Regel durch Hebammen – und auf Ebene der Nutzerinnen bzw. Klientinnen, den schwangeren Frauen bzw. Müttern nach der Geburt, erprobt. Hierzu wurden vielfältige Kooperationen mit Einrichtungen des Gesundheitswesens geknüpft und verschiedene Zugänge eines Wissenstransfers hergestellt. Dieses war die Aufgabe von Teilprojekt E, welches horizontal zu den Teilprojekten A bis D angelegt war. Dabei wurde teilweise interdisziplinär mit Kollegen und Kolleginnen aus der Pflegewissenschaft und Gesundheitsökonomie gearbeitet. Inhaltlich stellt der Forschungsschwerpunkt ein nachgefragtes Thema zur Verbesserung der geburtshilflichen Versorgungsqualität regional und überregional dar. Die dem Forschungsschwerpunkt angegliederte Graduiertenförderung im Umfang von drei Stipendien eröffnete erstmalig die Möglichkeit zur strukturierten Förderung von wissenschaftlichem Nachwuchs an Fachhochschulen in der jungen Disziplin Hebammenwissenschaft. Seit 2011 kann über eine Kooperation zwischen der Hochschule Osnabrück und der privaten Universität Witten Herdecke, Fakultät Gesundheit, die Promotion verfolgt werden. Eine weitere Dissertation konnte mit Teilprojekt A assoziiert werden. Alle Promotionen waren inhaltlich mit den einzelnen Teilprojekten verbunden

Abschlussbericht Part I: Forschungsschwerpunkt Versorgung während Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett – Instrumente zur sektorenübergreifenden Qualitätsentwicklung – IsQua mit Graduiertenförderung an der Hochschule Osnabrück

Die Hochschule Osnabrück zeichnet sich durch einen Forschungsschwerpunkt Familienorientierte geburtshilfliche Versorgung aus, welcher auf der Forschungslandkarte der Hochschulrektorenkonferenz (HRK) verzeichnet ist. Seit 2000 werden Studien zur geburtshilflichen Versorgung durchgeführt. Im Forschungsschwerpunkt IsQua wurden in vier Teilprojekten A bis D, verschiedene Instrumente zur sektorenübergreifenden Qualitätssicherung in der Lebensphase von Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett entwickelt, erprobt und evaluiert. Mit der Entwicklung von diesen Instrumenten wird das Ziel verfolgt, Prozesse, die die physiologische Geburt befördern, zu unterstützen. Damit soll der derzeitigen Entwicklung in der Geburtshilfe gegengesteuert werden, die u. a. von hohen Interventionsraten, wie z.B. von einer anhaltend hohen Kaiserschnittrate von 32% (IQTIG [Hg.], 2017) gekennzeichnet ist. Alle genannten Aspekte werden im Kontext eines Theorie Praxis Transfers gedacht. Instrumente wurden unter Beteiligung der Berufsgruppe der Hebammen heraus entwickelt. Sie wurden auf Anwenderebene – i. d. Regel durch Hebammen – und auf Ebene der Nutzerinnen bzw. Klientinnen, den schwangeren Frauen bzw. Müttern nach der Geburt, erprobt. Hierzu wurden vielfältige Kooperationen mit Einrichtungen des Gesundheitswesens geknüpft und verschiedene Zugänge eines Wissenstransfers hergestellt. Dieses war die Aufgabe von Teilprojekt E, welches horizontal zu den Teilprojekten A bis D angelegt war. Dabei wurde teilweise interdisziplinär mit Kollegen und Kolleginnen aus der Pflegewissenschaft und Gesundheitsökonomie gearbeitet. Inhaltlich stellt der Forschungsschwerpunkt ein nachgefragtes Thema zur Verbesserung der geburtshilflichen Versorgungsqualität regional und überregional dar. Die dem Forschungsschwerpunkt angegliederte Graduiertenförderung im Umfang von drei Stipendien eröffnete erstmalig die Möglichkeit zur strukturierten Förderung von wissenschaftlichem Nachwuchs an Fachhochschulen in der jungen Disziplin Hebammenwissenschaft. Seit 2011 kann über eine Kooperation zwischen der Hochschule Osnabrück und der privaten Universität Witten Herdecke, Fakultät Gesundheit, die Promotion verfolgt werden. Eine weitere Dissertation konnte mit Teilprojekt A assoziiert werden. Alle Promotionen waren inhaltlich mit den einzelnen Teilprojekten verbunden