Communication interne : une expérience de détaylorisation croisée

L’expérience relate la mise en place, dans un groupe en pleine restructuration, d’une communication interne participative s’appuyant sur la formation, choisie comme terrain d’expérimentation. L’alliance entre deux acteurs du groupe : les directeurs de ressources humaines et l’organisme de formation permet d’élaborer un nouveau processus de communication aboutissant au renouveau des objectifs et des modalités des actions de formation. La participation, à tous les niveaux, de collaborateurs de l’entreprise, y compris les salariés dits « d’exécution » caractérise ce nouveau processus qu’on peut qualifier de « détaylorisé ».The experience recounts the setting up. within a group reorganizing its structure of a paticipative in-house communication based on formation a testing ground for training. Union between two elements of this group like the Human Ressources Managers and the training center enables the working out of a new communication process wich leads to the renew of the objectives and the methods of training procedures. The involvement of all the firm’s colleagues including the employees, characterizes such a new process which can be qualified as « detaylorised»

Les Souterrains-refuges de l'Oise

Soubeiran . Les Souterrains-refuges de l'Oise. In: Bulletin de la Société préhistorique de France, tome 17, n°8-9, 1920. pp. 177-188

Tratado de Farmacia

Contiene: t. I (721 p.) -- t. II (957 p.

Handbuch der pharmaceutischen Praxis, oder ausführliche Darstellung der pharmaceutischen Operationen, sammt den gewähltesten Beispielen ihrer Anwendung

von Eugène Soubeiran. Dt. bearb. von Fr. Schödle

Identification des cibles moléculaires de la télomerase dans le rein adulte

Telomerase exhibits non-canonical functions that play key roles in both progenitor and cancer cells. In the adult organism, the adult mammalian kidney shows a high sensitivity to telomerase non-canonical functions. Thus, conditional overexpression of the protein component of telomerase TERT in adult mice triggers the reprogramming of kidney epithelial cells into dedifferentiated and proliferating cells, ultimately leading to renal failure. However, the molecular mechanisms underlying this ability of TERT to reprogram the kidney epithelium in vivo remain unknown. In this study, we performed high-throughput sequencing on TERT-activated kidney epithelial cells that have been FACS sorted along their cellular reprogramming. This approach allowed us to identify potential master regulators and effectors of TERT-induced reprogramming. In addition, pathway analysis unexpectedly showed that one of the first signaling pathways targeted by TERT during reprogramming involves remodeling and interaction with the extracellular matrix (ECM). In situ analysis further showed remodeling of ECM in the kidney upon TERT induction in adult mice. Using and in vitro culture system of primary kidney epithelial cells, we found that TERT promotes cell adhesion during the initial step of reprogramming. Assessment of telomerase functions in aged mice further revealed that aging restrains the ability of TERT to reprogram kidney epithelial cells. High-throughput sequencing approaches carried out on aged animals highlighted the molecular mechanisms involved in the impairment of TERT functions upon aging of kidney epithelium. Finally, in vitro Hydrogel-based culture systems revealed that age-associated stiffness of the microenvironment is not involved in the repression of TERT functions on kidney epithelial cells.Our findings demonstrate that the ECM plays a crucial role in implementation of telomerase non-canonical functions in vivo, and open new perspectives for the modulation of these functions in kidney diseases associated with the upregulation of telomerase.La télomérase présente des fonctions non canoniques qui jouent un rôle clé dans les cellules progénitrices et cancéreuses. Dans l'organisme adulte, le rein de mammifère montre une grande sensibilité aux fonctions non canoniques de la télomérase. Ainsi, la surexpression conditionnelle du composant protéique de la télomérase TERT chez la souris adulte déclenche la reprogrammation des cellules épithéliales rénales en cellules dédifférenciées et prolifératives, conduisant à terme à une insuffisance rénale. Cependant, les mécanismes moléculaires qui permettent à TERT de reprogrammer l'épithélium rénal in vivo restent inconnus. Dans cette étude, nous avons effectué un séquençage à haut débit sur des cellules épithéliales rénales activées par TERT qui ont été triées par FACS au cours de leur reprogrammation cellulaire. Cette approche nous a permis d'identifier les régulateurs maîtres potentiels et les effecteurs de la reprogrammation induite par TERT. De plus, l'analyse des voies moléculaires a montré de manière inattendue que l'une des premières voies de signalisation ciblées par TERT lors de la reprogrammation implique le remodelage et l'interaction avec la matrice extracellulaire (ECM). L'analyse in situ a permi d'observer un remodelage de l'ECM dans le rein lors de l'induction de TERT chez des souris adultes. À l'aide d'un système de culture in vitro de cellules épithéliales rénales primaires, nous avons découvert que le TERT favorise l'adhésion cellulaire au cours de l'étape initiale de reprogrammation. L'évaluation des fonctions de la télomérase chez les souris âgées a en outre révélé que le vieillissement limite la capacité du TERT à reprogrammer les cellules épithéliales rénales. Des approches de séquençage à haut débit réalisées sur des animaux âgés ont mis en évidence les mécanismes moléculaires impliqués dans l'altération des fonctions TERT lors du vieillissement de l'épithélium rénal. Enfin, des systèmes de culture in vitro à base d'hydrogel ont révélé que la rigidité du microenvironnement associée à l'âge n'est pas impliquée dans la répression des fonctions TERT sur les cellules épithéliales rénales.Nos résultats démontrent que l'ECM joue un rôle crucial dans la mise en œuvre des fonctions non canoniques de la télomérase in vivo et ouvrent de nouvelles perspectives pour la modulation de ces fonctions dans les maladies rénales associées à la régulation et à la hausse de la télomérase

Identification of telomerase molecular targets in the adult kidney

La télomérase présente des fonctions non canoniques qui jouent un rôle clé dans les cellules progénitrices et cancéreuses. Dans l'organisme adulte, le rein de mammifère montre une grande sensibilité aux fonctions non canoniques de la télomérase. Ainsi, la surexpression conditionnelle du composant protéique de la télomérase TERT chez la souris adulte déclenche la reprogrammation des cellules épithéliales rénales en cellules dédifférenciées et prolifératives, conduisant à terme à une insuffisance rénale. Cependant, les mécanismes moléculaires qui permettent à TERT de reprogrammer l'épithélium rénal in vivo restent inconnus. Dans cette étude, nous avons effectué un séquençage à haut débit sur des cellules épithéliales rénales activées par TERT qui ont été triées par FACS au cours de leur reprogrammation cellulaire. Cette approche nous a permis d'identifier les régulateurs maîtres potentiels et les effecteurs de la reprogrammation induite par TERT. De plus, l'analyse des voies moléculaires a montré de manière inattendue que l'une des premières voies de signalisation ciblées par TERT lors de la reprogrammation implique le remodelage et l'interaction avec la matrice extracellulaire (ECM). L'analyse in situ a permi d'observer un remodelage de l'ECM dans le rein lors de l'induction de TERT chez des souris adultes. À l'aide d'un système de culture in vitro de cellules épithéliales rénales primaires, nous avons découvert que le TERT favorise l'adhésion cellulaire au cours de l'étape initiale de reprogrammation. L'évaluation des fonctions de la télomérase chez les souris âgées a en outre révélé que le vieillissement limite la capacité du TERT à reprogrammer les cellules épithéliales rénales. Des approches de séquençage à haut débit réalisées sur des animaux âgés ont mis en évidence les mécanismes moléculaires impliqués dans l'altération des fonctions TERT lors du vieillissement de l'épithélium rénal. Enfin, des systèmes de culture in vitro à base d'hydrogel ont révélé que la rigidité du microenvironnement associée à l'âge n'est pas impliquée dans la répression des fonctions TERT sur les cellules épithéliales rénales.Nos résultats démontrent que l'ECM joue un rôle crucial dans la mise en œuvre des fonctions non canoniques de la télomérase in vivo et ouvrent de nouvelles perspectives pour la modulation de ces fonctions dans les maladies rénales associées à la régulation et à la hausse de la télomérase.Telomerase exhibits non-canonical functions that play key roles in both progenitor and cancer cells. In the adult organism, the adult mammalian kidney shows a high sensitivity to telomerase non-canonical functions. Thus, conditional overexpression of the protein component of telomerase TERT in adult mice triggers the reprogramming of kidney epithelial cells into dedifferentiated and proliferating cells, ultimately leading to renal failure. However, the molecular mechanisms underlying this ability of TERT to reprogram the kidney epithelium in vivo remain unknown. In this study, we performed high-throughput sequencing on TERT-activated kidney epithelial cells that have been FACS sorted along their cellular reprogramming. This approach allowed us to identify potential master regulators and effectors of TERT-induced reprogramming. In addition, pathway analysis unexpectedly showed that one of the first signaling pathways targeted by TERT during reprogramming involves remodeling and interaction with the extracellular matrix (ECM). In situ analysis further showed remodeling of ECM in the kidney upon TERT induction in adult mice. Using and in vitro culture system of primary kidney epithelial cells, we found that TERT promotes cell adhesion during the initial step of reprogramming. Assessment of telomerase functions in aged mice further revealed that aging restrains the ability of TERT to reprogram kidney epithelial cells. High-throughput sequencing approaches carried out on aged animals highlighted the molecular mechanisms involved in the impairment of TERT functions upon aging of kidney epithelium. Finally, in vitro Hydrogel-based culture systems revealed that age-associated stiffness of the microenvironment is not involved in the repression of TERT functions on kidney epithelial cells.Our findings demonstrate that the ECM plays a crucial role in implementation of telomerase non-canonical functions in vivo, and open new perspectives for the modulation of these functions in kidney diseases associated with the upregulation of telomerase

Identification des cibles moléculaires de la télomerase dans le rein adulte

Telomerase exhibits non-canonical functions that play key roles in both progenitor and cancer cells. In the adult organism, the adult mammalian kidney shows a high sensitivity to telomerase non-canonical functions. Thus, conditional overexpression of the protein component of telomerase TERT in adult mice triggers the reprogramming of kidney epithelial cells into dedifferentiated and proliferating cells, ultimately leading to renal failure. However, the molecular mechanisms underlying this ability of TERT to reprogram the kidney epithelium in vivo remain unknown. In this study, we performed high-throughput sequencing on TERT-activated kidney epithelial cells that have been FACS sorted along their cellular reprogramming. This approach allowed us to identify potential master regulators and effectors of TERT-induced reprogramming. In addition, pathway analysis unexpectedly showed that one of the first signaling pathways targeted by TERT during reprogramming involves remodeling and interaction with the extracellular matrix (ECM). In situ analysis further showed remodeling of ECM in the kidney upon TERT induction in adult mice. Using and in vitro culture system of primary kidney epithelial cells, we found that TERT promotes cell adhesion during the initial step of reprogramming. Assessment of telomerase functions in aged mice further revealed that aging restrains the ability of TERT to reprogram kidney epithelial cells. High-throughput sequencing approaches carried out on aged animals highlighted the molecular mechanisms involved in the impairment of TERT functions upon aging of kidney epithelium. Finally, in vitro Hydrogel-based culture systems revealed that age-associated stiffness of the microenvironment is not involved in the repression of TERT functions on kidney epithelial cells.Our findings demonstrate that the ECM plays a crucial role in implementation of telomerase non-canonical functions in vivo, and open new perspectives for the modulation of these functions in kidney diseases associated with the upregulation of telomerase.La télomérase présente des fonctions non canoniques qui jouent un rôle clé dans les cellules progénitrices et cancéreuses. Dans l'organisme adulte, le rein de mammifère montre une grande sensibilité aux fonctions non canoniques de la télomérase. Ainsi, la surexpression conditionnelle du composant protéique de la télomérase TERT chez la souris adulte déclenche la reprogrammation des cellules épithéliales rénales en cellules dédifférenciées et prolifératives, conduisant à terme à une insuffisance rénale. Cependant, les mécanismes moléculaires qui permettent à TERT de reprogrammer l'épithélium rénal in vivo restent inconnus. Dans cette étude, nous avons effectué un séquençage à haut débit sur des cellules épithéliales rénales activées par TERT qui ont été triées par FACS au cours de leur reprogrammation cellulaire. Cette approche nous a permis d'identifier les régulateurs maîtres potentiels et les effecteurs de la reprogrammation induite par TERT. De plus, l'analyse des voies moléculaires a montré de manière inattendue que l'une des premières voies de signalisation ciblées par TERT lors de la reprogrammation implique le remodelage et l'interaction avec la matrice extracellulaire (ECM). L'analyse in situ a permi d'observer un remodelage de l'ECM dans le rein lors de l'induction de TERT chez des souris adultes. À l'aide d'un système de culture in vitro de cellules épithéliales rénales primaires, nous avons découvert que le TERT favorise l'adhésion cellulaire au cours de l'étape initiale de reprogrammation. L'évaluation des fonctions de la télomérase chez les souris âgées a en outre révélé que le vieillissement limite la capacité du TERT à reprogrammer les cellules épithéliales rénales. Des approches de séquençage à haut débit réalisées sur des animaux âgés ont mis en évidence les mécanismes moléculaires impliqués dans l'altération des fonctions TERT lors du vieillissement de l'épithélium rénal. Enfin, des systèmes de culture in vitro à base d'hydrogel ont révélé que la rigidité du microenvironnement associée à l'âge n'est pas impliquée dans la répression des fonctions TERT sur les cellules épithéliales rénales.Nos résultats démontrent que l'ECM joue un rôle crucial dans la mise en œuvre des fonctions non canoniques de la télomérase in vivo et ouvrent de nouvelles perspectives pour la modulation de ces fonctions dans les maladies rénales associées à la régulation et à la hausse de la télomérase