Experiencia de trabajo en un centro de educación básica especial privado

El presente trabajo describe las actividades realizadas durante las prácticas pre-profesionales voluntarias en un centro de educación básica especial privado de Lima Metropolitana, con el fin de brindar un aporte práctico y académico a la psicología clínica y educativa, así como también a otros centros de educación básica especial

What do you know about the application of CSR in business?

En este trabajose exponen veintidós investigaciones académicas que han abordado los efectos que se producen al interior de las organizaciones ante la aplicación de prácticas de Responsabilidad Social Empresaria (RSE), realizadas durante el periodo 2008-2016 en ocho países de diferentes contextos: España, México, Estados Unidos, Canadá, Chile, Colombia, Ecuador y Pakistán. En una primera parte, se expone un breve resumen de cada investigaciónque incluye entre otros aspectos: período de análisis, país/países, variables analizadas y metodología aplicada. Luego se describe cómo fue abordada la RSE, las medidas utilizadas para su análisis, las variables relacionadas con la aplicación de RSE sobre las que más se ha investigado, las metodologías más aplicadas por los autores y las principales conclusiones acerca de los efectos que se producen en las organizaciones ante la aplicación de la RSE. Para dar respuesta a los objetivos propuestos se aplicóla metodología del análisis de contenido. Como principales resultados se pueden mencionar; 1) las variables más abordadas por los autores han sido las medidas de percepción y las contables, fundamentalmente las variables resultados sobre el activo (ROA) y resultado sobre el patrimonio neto (ROE) y 2) las metodologías aplicadas se destacan fundamentalmente las cuantitativas: el análisis de regresión lineal, el análisis de correlación, así como el análisis de ecuaciones estructurales. Por último, se concluye que en la mayor parte de las investigaciones se verifican resultados positivos que se generan en las organizaciones ante la aplicación de prácticas de RSE, destacándose fundamentalmente una relación positiva entre RSE y rentabilidad, seguido de una relación positiva entre RSE y desempeño empresarial, así como la RSE y el éxito competitivo.Facultad de Ciencias Económica

Brecha digital de género en docentes de Matemática de Educación Media antes y durante la pandemia por COVID-19 en Uruguay

El sistema educativo uruguayo ante la crisis y cierre de las escuelas provocado por el COVID-19, transitó rápidamente hacia un modelo de plataformización de la educación. Este artículo examina si este proceso impactó en la brecha digital de género antes y durante la pandemia en cinco herramientas de la Plataforma Schoology que utilizaron los y las docentes de Matemática de Educación Media. Utilizando una metodología cuantitativa, no experimental del tipo descriptiva correlacional que se enfocó en la minería de datos proporcionados por CEIBAL, se analizaron los registros digitales de acceso a 4.418 cursos de Matemática de 2019 y 2020. Los resultados indican que existe una brecha digital de uso y acceso en favor de las docentes de Matemática de Educación Media. Se encontraron diferencias estadísticamente significativas en las variables Comentarios Posteados ( Total de Acciones ( Total Días de Ingreso y Creaciones de Contenidos, no así de la variable Total Me Gusta. La brecha a favor de las docentes se intensificó durante 2020 en el grupo de docentes que utilizan la plataforma con mayor frecuencia principalmente en las variables Total de Acciones y Comentarios Posteados (25 y 16 pp respectivamente)

Extracellular vesicles from pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells acquire a stromal modulatory proteomic pattern during differentiation

Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) obtained from pluripotent stem cells (PSCs) constitute an interesting alternative to classical MSCs in regenerative medicine. Among their many mechanisms of action, MSC extracellular vesicles (EVs) are a potential suitable substitute for MSCs in future cell-free-based therapeutic approaches. Unlike cells, EVs do not elicit acute immune rejection, and they can be produced in large quantities and stored until ready to use. Although the therapeutic potential of MSC EVs has already been proven, a thorough characterization of MSC EVs is lacking. In this work, we used a label-free liquid chromatography tandem mass spectrometry proteomic approach to identify the most abundant proteins in EVs that are secreted from MSCs derived from PSCs (PD-MSCs) and from their parental induced PSCs (iPSCs). Next, we compared both datasets and found that while iPSC EVs enclose proteins that modulate RNA and microRNA stability and protein sorting, PD-MSC EVs are rich in proteins that organize extracellular matrix, regulate locomotion, and influence cell–substrate adhesion. Moreover, compared to their respective cells, iPSCs and iPSC EVs share a greater proportion of proteins, while the PD-MSC proteome appears to be more specific. Correlation and principal component analysis consistently aggregate iPSCs and iPSC EVs but segregate PD-MSC and their EVs. Altogether, these findings suggest that during differentiation, compared with their parental iPSC EVs, PD-MSC EVs acquire a more specific set of proteins; arguably, this difference might confer their therapeutic properties.Facultad de Ciencias MédicasConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnica

VIII Encuentro de Docentes e Investigadores en Historia del Diseño, la Arquitectura y la Ciudad

Acta de congresoLa conmemoración de los cien años de la Reforma Universitaria de 1918 se presentó como una ocasión propicia para debatir el rol de la historia, la teoría y la crítica en la formación y en la práctica profesional de diseñadores, arquitectos y urbanistas. En ese marco el VIII Encuentro de Docentes e Investigadores en Historia del Diseño, la Arquitectura y la Ciudad constituyó un espacio de intercambio y reflexión cuya realización ha sido posible gracias a la colaboración entre Facultades de Arquitectura, Urbanismo y Diseño de la Universidad Nacional y la Facultad de Arquitectura de la Universidad Católica de Córdoba, contando además con la activa participación de mayoría de las Facultades, Centros e Institutos de Historia de la Arquitectura del país y la región. Orientado en su convocatoria tanto a docentes como a estudiantes de Arquitectura y Diseño Industrial de todos los niveles de la FAUD-UNC promovió el debate de ideas a partir de experiencias concretas en instancias tales como mesas temáticas de carácter interdisciplinario, que adoptaron la modalidad de presentación de ponencias, entre otras actividades. En el ámbito de VIII Encuentro, desarrollado en la sede Ciudad Universitaria de Córdoba, se desplegaron numerosas posiciones sobre la enseñanza, la investigación y la formación en historia, teoría y crítica del diseño, la arquitectura y la ciudad; sumándose el aporte realizado a través de sus respectivas conferencias de Ana Clarisa Agüero, Bibiana Cicutti, Fernando Aliata y Alberto Petrina. El conjunto de ponencias que se publican en este Repositorio de la UNC son el resultado de dos intensas jornadas de exposiciones, cuyos contenidos han posibilitado actualizar viejos dilemas y promover nuevos debates. El evento recibió el apoyo de las autoridades de la FAUD-UNC, en especial de la Secretaría de Investigación y de la Biblioteca de nuestra casa, como así también de la Facultad de Arquitectura de la UCC; va para todos ellos un especial agradecimiento

Ambiente. Una mirada más allá del entorno inmediato

El taller de Tecnología transcurrido entre los años 2015-2019 en el DIIT de la Universidad de la Matanza, fue un espacio académico que se estructuró con una mirada integral de los contenidos tecnológicos en una única materia. El presente artículo busca recopilar las experiencias teórico prácticas realizadas en los diferentes niveles del taller vinculadas a uno de sus ejes temáticos: el ambiente

[Fragile X syndrome and other entities associated with the FMR1 gene: Study of 28 affected families]

The fragile X syndrome occurs due to an expansion of CGG trinucleotides, called full mutation, which is found at the Xq27.3 locus of the FMR1 gene. It is the most common cause of inherited intellectual disability. Associated with autistic spectrum disorders in one third of the patients, it affects males with higher prevalence. It also leads to hypermethylation of the gene promoter, silencing it and reducing the expression levels of FMRP, a protein involved in synaptic maturation and plasticity. A lower expansion causes primary ovarian failure syndrome as well as tremor and ataxia syndrome characterized by progressive cerebellar ataxia of late onset and intention tremor. In the present case-control study we analyze the segregation of mutations of the FMR1 gene in different families and the variability of expression that led to the genetic consultation

16p11.2 Microdeletion: first report in Argentina

Fil: Tardivo, Agostina. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Fil: Masotto, Barbara. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Fil: Espeche, Lucía. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Fil: Solari, Andrea P. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.Fil: Nevado, Julian. Hospital Universitario La Paz. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM); Madrid, España.Fil: Rozental, Sandra. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica; Argentina.La microdeleción 16p11.2 se relaciona, habitualmente, con discapacidad intelectual y trastornos del espectro autista. El rango fenotípico incluye un espectro que se extiende desde discapacidad intelectual con o sin autismo, alteraciones del aprendizaje y del lenguaje hasta fenotipos normales. El diagnóstico de la microdeleción se realiza mediante estudios genómicos capaces de identificar variación en número de copias, como la hibridación genómica comparativa en microarreglos, conocida como arrayCGH. Sin embargo, la predicción del fenotipo de un individuo basada únicamente en la localización de dicha deleción sigue siendo un desafío, ya que la existencia de un gran número de variantes en el genoma dificulta la interpretación de posibles efectos funcionales de los genes que contribuyen a dicha región. Se describen dos casos clínicos de pacientes con microdeleción heterocigota en 16p11.2 y se destacan los hallazgos fenotípicos y conductuales que dificultaron la estrategia diagnóstica. También se discuten las implicancias del diagnóstico para el asesoramiento genético familiar

<i>Trypanosoma cruzi</i> DNA Polymerase β Is Phosphorylated In Vivo and In Vitro by Protein Kinase C (PKC) and Casein Kinase 2 (CK2)

DNA polymerase β plays a fundamental role in the life cycle of Trypanosoma cruzi since it participates in the kinetoplast DNA repair and replication. This enzyme can be found in two forms in cell extracts of T. cruzi epimastigotes form. The H form is a phosphorylated form of DNA polymerase β, while the L form is not phosphorylated. The protein kinases which are able to in vivo phosphorylate DNA polymerase β have not been identified yet. In this work, we purified the H form of this DNA polymerase and identified the phosphorylation sites. DNA polymerase β is in vivo phosphorylated at several amino acid residues including Tyr35, Thr123, Thr137 and Ser286. Thr123 is phosphorylated by casein kinase 2 and Thr137 and Ser286 are phosphorylated by protein kinase C-like enzymes. Protein kinase C encoding genes were identified in T. cruzi, and those genes were cloned, expressed in bacteria and the recombinant protein was purified. It was found that T. cruzi possesses three different protein kinase C-like enzymes named TcPKC1, TcPKC2, and TcPKC3. Both TcPKC1 and TcPKC2 were able to in vitro phosphorylate recombinant DNA polymerase β, and in addition, TcPKC1 gets auto phosphorylated. Those proteins contain several regulatory domains at the N-terminus, which are predicted to bind phosphoinositols, and TcPKC1 contains a lipocalin domain at the C-terminus that might be able to bind free fatty acids. Tyr35 is phosphorylated by an unidentified protein kinase and considering that the T. cruzi genome does not contain Tyr kinase encoding genes, it is probable that Tyr35 could be phosphorylated by a dual protein kinase. Wee1 is a eukaryotic dual protein kinase involved in cell cycle regulation. We identified a Wee1 homolog in T. cruzi and the recombinant kinase was assayed using DNA polymerase β as a substrate. T. cruzi Wee1 was able to in vitro phosphorylate recombinant DNA polymerase β, although we were not able to demonstrate specific phosphorylation on Tyr35. Those results indicate that there exists a cell signaling pathway involving PKC-like kinases in T. cruzi

TRIO-related intellectual disability with microcephaly: a case report of a patient with novel clinical findings

Fil: Bevilacqua, Florencia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Departamento de Diagnóstico Médico; Argentina.Fil: Alberto, Guillermo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Departamento de Diagnóstico Médico; Argentina.Fil: Duarte, Santiago Pablo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Departamento de Diagnóstico Médico; Argentina.Fil: Serra, Marina. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Departamento de Diagnóstico Médico; Argentina.Fil: Basterra, Julieta. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Departamento de Diagnóstico Médico; Argentina.Fil: Espeche, Lucía. Department of Clinical GeneticsFil: Cerretini, Roxana Inés. Department of Clinical GeneticsFil: Solari, Andrea Paula. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Centro Nacional de Genética Médica. Departamento de Diagnóstico Médico; Argentina