Зброя масового ураження та її вплив на тварин

Unfortunately, in the 21st century, humanity is pondering the devastating consequences that weapons of mass destruction can inflict on us. The reason for this is the inevitable severe damage to animals and people in this case and the first steps of medical care that must be provided to the victims. Weapons of mass destruction are nuclear, chemical, and biological, each of which has uniquely harmful effects on macro-organisms and the environment. The result of a nuclear explosion is radioactive pollution of the environment and the occurrence of radiation sickness in animals under the influence of radionuclides. The nuclear wave causes injuries and burns in animals of varying degrees of complexity and localization. Xenobiotics, as a quick-acting chemical weapon, cause skin-burning (moisture, nitrogen mustard, lewisite), nerve-paralytic (zoman, sarin, V-gases (Vx-gases), suffocating (phosgene, diphosgene, triphosgene, thiophosgene, chlorine), general poisoning (hydrocyanic acid and chlorocyanine) and irritating (chloroacetophenone, Ci-Es (CS), Ci-Ap (СR), adamsite) effects on macroorganisms with specific clinical manifestations. The characteristic of substances with a skin-irritating effect is the ability to affect the skin by forming blisters and ulcers, which are difficult to treat. Disorders of the functions of the nervous system, muscle spasms, and paralysis are characteristic clinical signs of exposure to nerve-paralytic substances. Suffocating xenobiotics causes pulmonary edema and respiratory arrest, and overall tissue respiratory depression. Irritation of the eyes with subsequent development of conjunctivitis and upper respiratory tract with the rapid development of edema is characteristic of substances with an irritating effect. In most cases, each chemical compound received its name after the developer’s name. Most of them were first used in the First World War. Most of the xenobiotics mentioned above are prohibited by the Chemical Weapons Convention of 1993.На жаль, у 21 столітті людство розмірковує над тими нищівними наслідками, котрі може завдати нам зброя масового ураження. Підставою є ті неминучо важкі ураження тварин та людей, що виникають при цьому, а також і ті перші кроки лікарської допомоги, що необхідно надати потерпілим. Зброєю масового ураження є: ядерна, хімічна та біологічна, кожна з яких несуть неповторно шкідливі наслідки як на макроорганізм, так і на навколишнє середовище. Результатом ядерного вибуху є радіоактивне забруднення довкілля й виникнення променевої хвороби у тварин під впливом радіонуклідів. Ядерна хвиля викликає травми та опіки у тварин різного ступеня складності та локалізації. Ксенобіотики як хімічна зброя швидкої дії, викликають шкірнонаривну (iприт, азотистий iприт, люїзит), нервово-паралiтичну (зоман, зарин, V-гази (Vx-гази), задушливу (фосген, дифосген, трифосген, тіофосген, хлор), загальноотруйну (синильна кислота та хлороціан) та подразнюючу (хлорацетофенон, Cі-Ес (CS), Сі-Аp (СR), адамсит) дії на макроорганізм зі специфічними клінічними проявами. Характерним для речовин шкірнонаривного впливу є здатність уражати шкiру з утворенням пухирів та виразок, що важко піддаються лікуванню. Розлад функцiй нервової системи, м’язовi судоми та паралiчi є характерними клінічними ознаками впливу речовин нервово-паралiтичної дії. Задушливі ксенобіотики викликають набряк легень і зупинку дихання, а загальної отруйної дії – пригнічення тканинного дихання. Подразнення очей із подальшим розвитком кон’юнктивіту, верхніх дихальних шляхів зі швидким розвитком набряку характерне для речовин подразнювальної дії. Кожна хімічна сполука отримала свою назву, переважно за іменем розробника. Більшість із них вперше були застосовані у першій світовій війні. Конвенцією про хімічну зброю з 1993 року більшість із вищеперерахованих ксенобіотиків є забороненими

ПАЛІАТИВНА ДОПОМОГА В НЕОНАТОЛОГЇЇ ТА ШЛЯХИ ЇЇ РОЗВИТКУ

The article considers the formation and current state of palliative care in neonatology inUkraineand analyzes possible ways of its further development. Constantly growing needs to resolve the complex set of physical, psychosocial and spiritual problems of terminally ill children and their families become a new challenge for health care system and triggers the development of palliative care institutions.У статті розглянуто становлення та сучасний стан паліативної допомоги в неонатології в Україні, а також проаналізовано можливі шляхи її подальшого розвитку. Зростання потреби у розв’язанні складного комплексу фізичних, психосоціальних і духовних проблем невиліковно хворих дітей і членів їхніх родин стало новим викликом для системи охорони здоров’я та поштовхом до розвитку інституцій паліативної допомоги

Вплив бровітакокциду сукупно з плодами розторопші плямистої на стан імунної системи індиків за еймеріозної інвазії

The immune system provides resistance of the organism against bacterial and viral infections in the body of the poultry. In the intestinal mucosa of eymeria it was secrete metabolic products, that are toxic to various systems and tissues of turkeys. Eymeria, parasitizing in the gut, inhibit specific phase of immunity presented by antibodies (humoral type), reduce the activity of sensitized cells (cell type), slow down nonspecific phase of immunity, represented by various immune cells. The rapid and complete recovery of functional state of the immune system in turkeys, affected by eymeriozic invasion it was found if brovitatoxide was given if the aggregate of the fruits of milk thistle. Fruits contain group of flavius lignans named «Sylimaryn», acting immune stimulatory for the development of secondary immuno deficiencies state of body.Імунна система забезпечує резистентність організму проти бактеріальних і вірусних інфекцій у організмі птиці. У слизовій оболонці кишечника еймерії виділяють продукти метаболізму, що діють токсично на різні системи і тканини індиків. Еймерії, паразитуючи в кишечнику, пригнічують специфічну фазу імунітету представлену антитілами (гуморальний тип), знижують активність сенсибілізованих клітин (клітинний тип), сповільнюють неспецифічну фазу імунітету, що представлена різними імунними клітинами. За виникнення еймеріозної інвазії, при застосуванні для лікування бровітакокциду, на період клінічного одужання, стан клітинного і гуморального імунітетів суттєво поліпшився. Проте, на 5-у добу після одужання на 20% нижче нормальних величин була загальна кількість лімфоцитів та на 10% кількість Т- і В- лімфоцитів, що вказує на неповне відновлення функціонального стану клітинної ланки імунітету. Низька лізоцимна активність сироватки крові, та високий рівень у ній циркулюючих імунних комплексів на 5-у добу після клінічного одужання вказує на неповне відновлення функціонального стану гуморальної ланки імунітету. Підтвердженням цього є низька фагоцитарна активність нейтрофілів. Швидке і повне відновлення функціонального стану імунної системи у індиків, уражених еймеріозною інвазією встановлено якщо бровітакокцид задавали сукупно із плодами розторопші плямистої. Плоди містять групу флаволігнанів під назвою «Силімарин», що діє імуностимулювально за розвитку вторинного імунодефіцитнього стану організму

Токсикологічна характеристика препарату ForticeptTM Hoof Oinment

Antibiotic resistance of the main infectious disease pathogens is one of the biggest problems of present time, which causes the need for searching for new antimicrobial medicinal substances and developing effective medicinal agents. One of the innovative medicinal preparations with the antimicrobial action, which is recommended for application for animals with hoof diseases, is ForticeptTM Hoof Oinment. Integration in the practice new medicinal preparations needs their strict toxicological control, which involves the exploring of acute and chronic toxicity and remote effects of possible side effect. The purpose of work was the determination of the acute toxicity parameters of the ForticeptTM Hoof Oinmentduring the oral administration to white laboratory mice and evaluation of the skin resorptive action of the preparation after it was administrated on rats’ skin. For determination of the acute toxicity there were used male laboratory mice with the average weight of the body 20 g – two groups with 10 animals in each. For the first group (the control one) with the help of the probe there was injected the distilled water (0.1 ml) into stomach. For the second group there was injected ForticeptTM Hoof Oinment (0.1 g), where the dose of the preparation is equal 500 mg/kg. For evaluation of the skin resorptive action of the preparation there were used 6 white rats with the average weight of the body 175 g. On the pre-prepared patch of skin there was administrated the preparation in the number that is equal 2857 mg/kg of body weight. For control there was leaved a free from preparation patch of bare skin. Exposition lasted for 4 hours. The indicators were explored in dynamics after 6, 24, 48 hours from the exposition started. After the research results there was established that ForticeptTM Hoof Oinment doesn’t cause death after its intragastric administration to the white laboratory mice in the number that is equal 5000 mg/kg of the body weight, that’s why depending on the degree of toxicity it belongs to the V toxicity class (Practically nontoxic). After one-time application of the preparation to the white rats in the number which is equal 2857 mg/kg of the body weight there wasn’t observes no death or pronounced changes in the behavior reactions, motor activity, state of the nervous system, amount of the consumed food and water. Therefore ForticeptTM Hoof Oinmentaccording to the results of the determination of the acute toxicity after its administration on the skin to the white rats depending on the degree of toxicity it belongs to the V toxicity class (Practically nontoxic). ForticeptTM Hoof Oinment doesn’t detect skin resorptive action, that points on the absence of toxic effects of the preparation due to its application on the skin.Антибіотикорезистентність основних збудників інфекційних захворювань є однією з найбільших проблем сучасності, що обумовлює необхідність пошуку нових лікарських речовин протимікробної дії та розробки ефективних лікарських засобів. Одним із інноваційних лікарських препаратів з протимікробною активністю, що рекомендується до застосування тваринам з хворобами копит, є ForticeptTM Hoof Oinment. Впровадження в практику нових лікарських препаратів потребує їхнього суворого токсикологічного контролю, який передбачає вивчення гострої та хронічної токсичності, а також віддалених ефектів можливої побічної дії. Метою роботи було визначення параметрів гострої токсичності препарату ForticeptTM Hoof Oinment за перорального введення білим лабораторним мишам, а також оцінка шкірно-резорбтивної дії препарату після його нанесення на шкіру щурам. Для визначення гострої токсичності використовували самців лабораторних мишей з середньою масою тіла 20 г – дві групи по 10 тварин у кожній. Тваринам першої групи (контрольна) уводили в шлунок за допомогою зонду дистильовану воду в кількості 0,1 мл. Тваринам другої – препарат ForticeptTM Hoof Oinment у кількості 0,1 г, за якої доза препарату відповідає 5000 мг/кг. Для оцінки шкірно-резорбтивної дії препарату було використано 6 білих щурів з середньою масою тіла 175 г. На заздалегідь підготовлену ділянку шкіри наносили препарат у кількості, що відповідала дозі 2857 мг/кг маси тіла. Для контролю залишали вільною від препарату частину оголеної ділянки шкіри. Експозиція складала 4 години. Показники вивчали у динаміці через 6, 24, 48 год від початку експозиції. У результаті досліджень встановлено, що ForticeptTM Hoof Oinment не спричиняє загибелі після його внутрішньошлункового введення білим лабораторним мишам у кількості, що відповідає дозі 5000 мг/кг маси тіла, тобто за ступенем токсичності належить до V класу токсичності (практично нетоксичні). Після одноразового нанесення на шкіру білим щурам препарату у кількості, що відповідає дозі 2857 мг/кг маси тіла, не спостерігали загибелі та виражених змін поведінкових реакцій, рухової активності, стану нервової системи, кількості спожитого корму та води. Отже, ForticeptTM Hoof Oinment за результатами визначення гострої токсичності після його нанесення на шкіру білим щурам за ступенем токсичності належить до V класу токсичності (практично нетоксичні). ForticeptTM Hoof Oinment не проявляє шкірно-резорбтивної дії, що вказує на відсутність токсичної дії препарату за його аплікації на шкіру

Дослідження гострої та хронічної токсичності експериментального препарату «Феросел Т»

In the article the brought results over of sharp and chronic toxicness of new preparation dextran of iron «Ferosel Т», that in the composition contains Iron and Selenium. It was set that preparation of «Ferosel Т» in prophylactic and therapeutic doses and in a dose in 3 times of any more than therapeutic, at peroral introduction a 3 twenty-four hours in succession did not show a toxic action laboratory rats. At the terms of hypodermic introduction of preparation the death of white rats it was not, it is only set brief oppression of laboratory animals, animals preparations were given that in a dose 10 ml/kg. It is set that in prophylactic and optimal therapeutic doses preparation did not influence on the detoxication function of liver. For rats, what was entered Ferosel T in maximal therapeutic and maybe toxic doses, duration of a dream from Hexenalum was on 32 and 35 percents more relation than control sizes. The toxicness of Ferosel Т was also studied on the indexes of irritating action(after dermic test and testis on conjunctiva), action of allergy (a method of applique on a skin) and determined the coefficients of mass of internalss at great while of introduction of preparation. For animals Ferosel Т was entered that in a dose 10 ml/kg during a 21 twenty-four hours, motive activity some went down. Research of emotional and behavior reactions of laboratory animals after introduction of Ferosel Т during a 21 twenty-four hours in therapeutic and maximally therapeutic doses did not show substantial influence on the nervous system. On the indexes of hyperemia and edema of skin and thickness of skin fold of Ferosel Т in prophylactic and therapeutic doses at an applique on the skin of crawls did not cause a local irritating action. Separate injection of preparation of «Ferosel Т» for 0,1 ml did not cause the filling out reaction of paws guinea-pigs. As a result of undertaken studies it is not educed allergen properties at preparation of «Ferosel Т». For laboratory rats, Ferosel Т was entered that in a prophylactic dose it is not set reliable changes of coefficients of mass of heart, liver, spleen and kidneys. For rats Ferosel Т was entered that in an optimal therapeutic dose, in comparing to control mass of spleen and liver was accordingly on 10.3 and 6.4% anymore. At introduction of Ferosel Т to the maximally therapeutic dose mass of spleen and liver was accordingly on 14.0 and 15.0% anymore. The got results of researches specify that preparation of Ferosel Т is safe at application for a prophylaxis and treatment of animals.В статье приведены результаты острой и хронической токсичности нового феродекстранового препарата «Феросел Т», который в своем составе содержит Ферум и Селен. Установлено, что препарат «Феросел Т» в профилактической и терапевтической дозах и в дозе в 3 раза большей за терапевтическую, за перорального введения лабораторным крысам 3 сутки подряд ни проявлял токсического действия. В условиях подкожного введения препарата гибели белых крыс не было, только установлено кратковременное угнетение лабораторных животных, которым задавали препарат в дозе 10 мл/кг м.ж. Установлено, что в профилактической и оптимальной терапевтической дозах не влиял на детоксикационную функцию печени. У крыс, которым феросел Т вводили в максимальной терапевтической и возможно токсической дозах, продолжительность гексеналового сна была на 32 и 35% больше относительно контрольных величин. Токсичность феросела Т также изучали по показателям раздражающего действия (по кожной и конъюнктивальной пробами), аллергизирующего действия (метод аппликации на кожу) и определяли коэффициенты массы внутренних органов при длительном введения препарата. У животных, которым вводили феросел Т в дозе 10 мл/кг в течение 21 суток, несколько снижалась двигательная активность. Исследование эмоционально-поведенческих реакций лабораторных животных после введения феросела Т течение 21 суток в терапевтической и максимально терапевтической дозах не показало существенного влияния на нервную систему. По показателям гиперемии и отека кожи и толщины кожной складки феросел Т в профилактической и терапевтических дозах при аппликации на кожу кроликов не вызывало местной раздражающего действия. Разделение инъекция препарата «Феросел Т» субплантарно морским свинкам по 0,1 мл не вызывала отечной реакции лап. В результате проведенных исследований не выявлено аллергенных свойств у препарата «Феросел Т». У лабораторных крыс, которым вводили феросел Т в профилактической дозе возможных изменений коэффициентов массы сердца, печени, селезенки и почек не установлено. У крыс, которым вводили феросел Т в оптимальной терапевтической дозе, по сравнению с контрольными, масса селезенки и печени была соответственно на 10,3 и 6,4% больше. При введении феросела Т в максимально терапевтической дозе масса селезенки и печени была соответственно на 14,0% и 15,0% больше. Полученные результаты исследований указывают о том, что препарат «Феросел Т» является безопасным при применении для профилактики и лечения животных.У статті наведені результати гострої та хронічної токсичності нового феродекстранового препарату «Феросел Т», який у своєму складі містить ферум і селен. Встановлено, що препарат «Феросел Т» в профілактичній і терапевтичній дозах та в дозі в 3 рази більшої за терапевтичну, за перорального введення лабораторним щурам 3 доби поспіль не проявляв токсичної дії. За умов підшкірного введення препарату загибелі білих щурів не було, лише встановлено короткочасне пригнічення лабораторних тварин, яким задавали препарат у дозі 10 мл/кг м.т. Встановлено, що в профілактичній і оптимальній терапевтичній дозах препарат не впливав на детоксикаційну функцію печінки. У щурів, яким феросел Т вводили в максимальній терапевтичній та можливо токсичній дозах, тривалість гексеналового сну була на 32 і 35% більшою відносно контрольних величин. Токсичність фероселу Т також вивчали за показниками подразнювальної дії (за шкірною та кон’юктивальною пробами), алергізуючої дії (метод аплікації на шкіру) та визначали коефіцієнти маси внутрішніх органів за тривалого введення препарату. У тварин, яким вводили феросел Т у дозі 10 мл/кг протягом 21 доби, дещо знижувалася рухова активність. Дослідження емоційно-поведінкових реакцій лабораторних тварин після введення фероселу Т протягом 21 доби у терапевтичній та максимально терапевтичній дозах не показало істотного впливу на нервову систему. За показниками гіперемії і набряку шкіри та товщини шкірної складки феросел Т в профілактичній та терапевтичних дозах при аплікації на шкіру кролів не спричиняв місцевої подразнювальної дії. Роздільна ін'єкція препарату «Феросел Т» субплантарно морським свинкам по 0,1 мл не викликала набряклої реакції лап. У результаті проведених досліджень не виявлено алергенних властивостей у препарата «Феросел Т». У лабораторних щурів, яким вводили феросел Т в профілактичній дозі вірогідних змін коефіцієнтів маси серця, печінки, селезінки і нирок не встановлено. У щурів, яким вводили феросел Т в оптимальній терапевтичній дозі, у порівнянні з контрольними маса селезінки і печінки була відповідно на 10,3 і 6,4% більшою. При введенні фероселу Т у максимально терапевтичній дозі маса селезінки і печінки була відповідно на 14,0 і 15,0% більшою. Одержані результати досліджень вказують про те, що препарат «Феросел Т» є безпечним при застосуванні для профілактики і лікування твари

Use of fluoroquinolones in practice of veterinary medicine of Ukraine

Antibacterial agents are one of the most important groups of medical preparations  in the treatment of bacterial infection of different localization in humane and in veterinary medicine. The consequence of their rational use (the establishment of sensitivity of the pathogenic microflora, compliance with the course of treatment, etc.) have a high therapeutic effect and the minimum development of resistant strains of microorganisms. The widely used  group of antimicrobial agents in veterinary medicine are second-generation fluorohinolone antibiotics that have good pharmacokinetic properties, a broad spectrum of bactericidal activity, and relatively low toxicity, although they have their own warnings and restrictions on the use of small animals during the formation of bone tissue. To achieve high therapeutic efficacy and minimizing of side effects, it is described the compatibility of some fluoroquinolones with other pharmacological groups. They found their application in the treatment of both productive animals, poultry, fur animals and petty domestic (dogs and cats) with a bacterial infection of the urinary tract, digestive and respiratory systems, infected wounds, etc. The article describes the detailed mechanism of action of the antibiotics of the fluoroquinolone group, which provides an opportunity for a deeper understanding of the manifestation of the bactericidal effect, as well as their classification by generation or generation. Particular attention deserves attention to the time of carrenia of fluoroquinolones in the context of their application to productive animals, because high quality livestock products minimize the development of resistant strains in humans and provide them with health. There is also a list of all registered medicinal products registered in Ukraine containing: ofloxacin, enrofloxacin, ciprofloxacin, marbofloxacin, denofloxacin, which carries important informative information for practicing doctors, pharmacists, etc.Антибактеріальні засоби є однією із найважливіших груп лікарських препаратів при лікуванні бактеріальної інфекції різної локалізації як у гуманній, так і у ветеринарній медицині. Наслідком їх раціонального застосування (встановлення чутливості патогенної мікрофлори, дотримання курсу лікування тощо) є високий терапевтичний ефект і мінімальний розвиток резистентних штамів мікроорганізмів. Широковживаною групою протимікробних засобів у ветеринарній медицині є антибіотики флуорхінолону другої генерації, що володіють добрими фармакокінетичними властивостями, широким спектром бактерицидної дії, відносно низькою токсичністю, хоча й мають свої застереження та обмеження у застосуванні дрібним тваринам в період формування кісткової тканини, тваринам із важкими порушеннями функцій печінки та нирок. Для досягнення високої терапевтичної ефективності й мінімізації побічних ефектів, описано сумісність деяких флуорхінолонів з лікарськими препаратами інших фармакологічних груп. Вони знайшли своє застосування у лікуванні як продуктивних тварин, птиці, пушних звірів і дрібних домашніх (собак і котів) із бактеріальною інфекцією сечовидільної, травної й  дихальної систем, інфікованих ран тощо. У статті описано детальний механізм дії антибіотиків групи флуорхінолону, що дає можливість глибшого розуміння прояву бактерицидного ефекту, а також їх класифікацію за поколіннями чи генерацією. На особливу увагу заслуговує питання часу каренції флуорхінолонів в контексті застосування їх продуктивним тваринам, оскільки високоякісна тваринницька продукція мінімізує розвиток резистентним штамів у людей та забезпечує їм здоров’я. Також подано перелік усіх зареєстрованих в Україні лікарських препаратів, які містять: офлоксацин, енрофлоксацин, ципрофлоксацин, марбофлоксацин, данофлоксацин, що несе важливу інформативність для практикуючих лікарів, керівників аптек тощо

Effect of Cooling Rate on the Structure and Electrochemical Properties of Mn-Based Oxyfluorides with Cation-Disordered Rock-Salt Structure

Received: 24.06.22. Revised: 21.07.22. Accepted: 22.07.22. Available online: 04.08.22.The authors would like to acknowledge Dr. Anna Matveeva at the Institute of Solid State Chemistry and Mechanochemistry SB RAS for the assistance in registering the EPR spectra.According to the extensive studies in the field of high-energy cathode materials for lithium-ion batteries (LIBs), Mn-based oxyfluorides Li1.2Mn0.6+0.5yNb0.2–0.5yO2–yFy with Li-excess and cation-disordered rock-salt structure capable of reversible cationic and anionic redox reactions are among the most promising candidates. In this work, a series of Mn-based oxyfluorides with y = 0.05, 0.10, 0.15 were obtained using mechanochemically assisted solid-state synthesis with different cooling rates. Transmission electron microscopy, electron paramagnetic spectroscopy (EPR) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) show that increasing the amount of fluorine promotes local ordering in crystals with the formation of isolated clusters of Mn3+–O2––Mn4+ that interrupt lithium diffusion. The occurrence of local ordering depends on the conditions of synthesis and affects electrochemistry. It was found that more clusters are formed in slowly cooled samples than in quenched ones. The best electrochemical characteristics with reversible capacity of 150 mAh·g–1 at room temperature were demonstrated by the Li1.2Mn0.65Nb0.15O0.90F0.10 sample obtained by quenching.This work was supported by the Russian Science Foundation (grant no. 21-73-20064)