Improved objective bayesian estimator for a PLP model hierarchically represented subject to competing risks under minimal repair regime

In this paper, we propose a hierarchical statistical model for a single repairable system subject to several failure modes (competing risks). The paper describes how complex engineered systems may be modelled hierarchically by use of Bayesian methods. It is also assumed that repairs are minimal and each failure mode has a power-law intensity. Our proposed model generalizes another one already presented in the literature and continues the study initiated by us in another published paper. Some properties of the new model are discussed. We conduct statistical inference under an objective Bayesian framework. A simulation study is carried out to investigate the efficiency of the proposed methods. Finally, our methodology is illustrated by two practical situations currently addressed in a project under development arising from a partnership between Petrobras and six research institutes

Análise e modelagem do Schmitt Trigger CMOS convencional em inversão forte

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Elétrica, Florianópolis, 2018.Nesta dissertação a operação do Schmitt Trigger CMOS convencional é analisada em inversão forte. O comportamento quadrático das equações que descrevem os transistores MOS nesse nível de inversão justificam o auxílio de métodos numéricos na análise. A característica de transferência de tensão do circuito é obtida numericamente de três formas: com um modelo modificado, sem singularidades, do transistor; com o modelo convencional do transistor; e pelo método das correntes, através da separação do circuito em redes de pull-up e pull-down. O método das correntes permite, em primeiro lugar, a observação do efeito de resistência negativa no circuito, demonstrando o caráter contínuo da característica de transferência de tensão, composta pelos conjuntos de pontos de operação estáveis e meta-estáveis e, em segundo lugar, a demonstração de que o valor de VDD VTN |VTP| não constitui um limite para a largura do laço de histerese, como acreditado até então. A descrição analítica da operação estática do circuito é realizada e expressões aproximadas para a largura do laço são deduzidas de três formas diferentes. As expressões aproximadas são comparadas ao modelo numérico, às simulações e às medidas experimentais utilizando o chip 4007. Por fim, um conjunto de equações e aproximações permite o projeto do Schmitt Trigger em inversão forte para todas as razões de realimentação, levando considerando os parâmetros da tecnologia a ser utilizada.Abstract : In this dissertation the operation of the classical CMOS Schmitt Trigger is analyzed in strong inversion. The quadratic behavior of the equations describing the MOS transistors at this inversion level justifies the aid of numerical methods in the analysis. The voltage transfer characteristic of the circuit is obtained numerically in three ways: with an adapted model, without singularities, of the transistor; with the conventional transistor model; and by the currents method, through the separation of the circuit into pull-up and pull-down networks. The current method, in particular, allows the observation of the negative resistance effect in the circuit and demonstrates the continuous behavior of the voltage transfer characteristic, composed of stable and metastable operating point sets. This method also shows that the value of VDD VTN |VTP| does not impose a limit to the width of the hysteresis loop. The analytical description of the static operation of the circuit is performed and approximate expressions for the width of the hysteresis loop are deduced in three different ways. The approximate expressions are compared to the numerical model, the simulations and the experimental measurements using the 4007 chip. Finally, a set of equations and approximations allows the Schmitt Trigger design in strong inversion for all the feedback ratios, considering the parameters of the technology to be used

sCD163 levels as a biomarker of disease severity in leprosy and visceral leishmaniasis

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-04-05T13:29:54Z No. of bitstreams: 1 Silva LR sCD163 levels as a biomarker of disease....pdf: 1813439 bytes, checksum: 61b593e582b8cc501964a9d141747a1a (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-04-05T13:58:17Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Silva LR sCD163 levels as a biomarker of disease....pdf: 1813439 bytes, checksum: 61b593e582b8cc501964a9d141747a1a (MD5)Made available in DSpace on 2018-04-05T13:58:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva LR sCD163 levels as a biomarker of disease....pdf: 1813439 bytes, checksum: 61b593e582b8cc501964a9d141747a1a (MD5) Previous issue date: 2017Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe (FAPITEC - http://www.fapitec.se.gov.br/)/SE/FUNTEC/Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Grants: CNPq n.12/2009, Processo n. 019.203.02712/2009-8 (ARJ).Universidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, BrasilUniversidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, BrasilUniversidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, BrasilUniversidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, BrasilUniversidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, BrasilUniversidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, BrasilUniversidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, Brasil / Universidade Federal de Sergipe. Departamento de Educação em Saúde de Lagarto. Lagarto, SE, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilUniversidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Ribeirão Preto, SP, BrasilHoward University. Department of Biology. Washington, DC, USAInfectious Diseases Research Institute. Seattle, WA, USAInfectious Diseases Research Institute. Seattle, WA, USAUniversidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, BrasilUniversidade Federal de Sergipe. Hospital Universitário. Laboratório de Biologia Molecular. Aracaju, SE, BrasilCD163, receptor for the haptoglobin-hemoglobin complex, is expressed on monocytes/macrophages and neutrophils. A soluble form of CD163 (sCD163) has been associated with the M2 macrophage phenotype, and M2 macrophages have been shown to down-modulate inflammatory responses. In particular, previous studies have shown that M2 is closely associated with the most severe clinical presentation of leprosy (i.e. lepromatous leprosy (LL)), as well as tuberculosis. We hypothesized that sCD163 correlates with severity of diseases caused by intracellular pathogens