Spatial distribution of the most abundant sea urchin populations on the southeast coast of São Paulo (Brazil)

Se investigó la variación espacial en la abundancia de Echinometra lucunter, Lytechinus variegatus y Arbacia lixula con respecto a cuatro escalas espaciales (105, 104, 103 y 102 m) y dos profundidades (0–3 y 3–8 m), a lo largo de 100 km del litoral de São Paulo (agosto a octubre de 1996). Echinometra lucunter fue la especie más abundante, prefiriendo los fondos más someros bajo el efecto del oleaje. Se identificó un gradiente en su abundancia, aumentando en dirección del suroeste al noreste. Arbacia lixula mostró el mismo gradiente, pero con una mayor abundancia en el sector más profundo. Ambas especies mostraron diferencias significativas a una escala espacial de centenares de metros y E. lucunter también a una escala de kilómetros. Lytechinus variegatus mostró un patrón en mosaico, siendo abundante en ciertos sitios. Las variaciones en la calidad del agua y en la heterogeneidad natural del hábitat podrían explicar de forma conjunta la distribución espacial de estas poblaciones.The spatial variability of Echinometra lucunter, Lytechinus variegatus and Arbacia lixula was studied in relation to four spatial scales (105, 104, 103 and 102 m) and two depths (0–3 and 3–8 m), along 100 km of the São Paulo coastline (August to October 1996). Echinometra lucunter was the most abundant species, with preference for shallow substrates subject to wave action. An abundance gradient was identified, increasing from southwest to northeast. Arbacia lixula showed the same pattern of spatial variation, but was more abundant in the deeper areas. Both species showed significant differences on a spatial scale of hundreds of meters, and E. lucunter also on a scale of kilometers. Lytechinus variegates presented a patchy distribution, being more abundant at certain sites. Variations in the water quality and natural heterogeneity of the habitat may explain the spatial distribution of these populations.El presente trabajo ha sido realizado gracias a dos becas INTERCAMPUS (1996–1997) concedidas por el Gobierno Español (Ministerio de Asuntos Exteriores) a PSJ para su estancia en el Laboratorio de Ecotoxicología (Brasil)

Insecticidal activity of Vitex cymosa (Lamiaceae) and Eschweilera pedicellata (Lecythidaceae) extracts against Sitophilus zeamais adults (Curculionidae)

This study evaluated insecticidal and repellent effects of Vitex cymosa and Eschweilera pedicellata extracts against Sitophilus zeamais adults. Contact on filter paper discs and contaminated grain ingestion assays were performed. The repellent effect was evaluated with the "preferential area" method. The extracts provided good results by ingestion and as repellents, but not by contact. V. cymosa branches methanol extract was the best, killing nearly 70% of the individuals at its highest concentration, followed by V. cymosa flowers dichloromethane extract and E. pedicellata branches aqueous extract. Among these, only V. cymosa leaves dichloromethane extract did not reduce the number of individuals in F1. Analyzing the repellent effect, when the variable concentration was taken into account, no extract was dose-dependent, and the intensity of response varied with the time interval. Among the extracts tested, V. cymosa branches methanol extract is the most promising one, which negative effect on parental resulted in F1 decrease number and the ingestion way was the most efficient

Utilização de diferentes embalagens plásticas para a conservação de produto minimamente processado de mangas 'Tommy Atkins' Different plastic packing for product conservation of mangoes 'Tommy Atkins' minimally processed

O trabalho objetivou a avaliação do potencial de conservação de mangas 'Tommy Atkins', minimamente processadas, utilizando-se de diferentes tipos de embalagens plásticas para o estabelecimento da atmosfera modificada (AM) passiva. Os frutos, colhidos fisiologicamente maturos, apresentavam coloração roxo-esverdeada (1:1), teor de sólidos solúveis (SS) 8,9 ± 0,3ºBrix, acidez titulável (AT) de 1,25 ± 0,5g de ácido cítrico.100g de polpa-1 e massa fresca de 565 ± 25g. Os frutos, após a higienização em solução previamente acidificada (pH=3,0) de hipoclorito de sódio (NaOCl), a 100mg.L-1, por 10 minutos, e seccionados em pedaços de 0,02 ± 0,01m de largura e 0,05 ± 0,015m de comprimento, foram novamente higienizados em solução previamente acidificada de NaOCl (pH=3,0), a 10mg.L-1, por 3 minutos. Os pedaços, no formato de cubos de 0,02 ± 0,01m de largura e 0,05 ± 0,015m de comprimento, foram acondicionados em bandejas rígidas de poliestireno (0,19 x 0,12m), com capacidade para 250g e revestidas com os seguintes materiais: T1 (controle): filme perfurado de polietileno de baixa densidade (PEBD) de 0,006mm (35 perfurações na superfície da embalagem, simulando a atmosfera convencional); T2: filme de PEBD de 0,020mm; T3: filme de PEBD de 0,060mm; T4: filme de PEBD de 0,080mm; T5: filme de polipropileno (PP) de 0,052mm, e T6: bandeja rígida de polietileno tereftalato (PET), herméticas, com capacidade para 500 mL e dimensões de 0,22 x 0,12 x 0,11m, com tampa do mesmo material, sem perfurações e sem o revestimento plástico. Os tratamentos foram acondicionados em câmara frigorífica a 10 ± 0,5°C e 90 ± 3% de U.R, por 10 dias. Não foi constatada diferença significativa entre os tratamentos para as análises de SS e AT. A maior atividade microbiológica foi observada nos frutos embalados em filmes de PEBD de 0,006 e 0,020mm. As menores perdas de massa fresca, a melhor manutenção dos teores de ácido ascórbico, a ausência de contaminação microbiana, o melhor aspecto visual e a preferência dos julgadores na análise sensorial foram atribuídos aos frutos acondicionados nas embalagens PET.<br>The aim of this work was to evaluate the conservation potential of 'Tommy Atkins' mangoes minimally processed by using different types of plastic cover to establish a passive modified atmosphere (MA). The fruits, collected in mature-green stage, showed purple-green colour (1:1), SS content of 8.9±0.3 °Brix, titratable acidity (TA) of 1.25±0.5g of citric acid.100g flesh-1 and fresh mass of 565±25g. The fruits, after sterilized in an acid solution (pH=3.0) of chlorine (NaOCl), 100mg.L-1, during 10 minutes, were chopped into parts of 0.02±0.01m of width and 0.05±0.015m of length, one more time sterilized in an acid solution (pH=3.0) of chlorine (NaOCl), 10mg.L-1, during 3 minutes. The parts, in a cube format of 0.02±0.01m width and 0.05±0.015m length, were placed in rigid poliestiren trays (0.19x0.12m), with capacity for 250g and covered with the following materials: T1 (control): low density perfured polyetilen film (LDPPF) of 0.006mm (35 perforations in the surface of the packing to simulate the conventional atmosphere); T2: LDPE film of 0.020mm; T3: LDPE film of 0.060mm; T4: LDPE film of 0.080mm; T5: polypropylene film (PP) of 0.052mm and T6: hermetic rigid polietilen tereftalate (PET), with capacity for 500mL and dimensions of 0.22x0.12x0.11m, with lid cover of the same material, without perforations and without the plastic cover. The treatments were placed in a cold chamber at -10±0.5°C and 90±3.0% of R.U. for 10 days. It was not observed significative difference among treatments for SS and TA analysis. The higher microbilogical activity was observed in fruits covered with LDPPF films of 0.006 and LDPE of 0.20mm. The lower loss of fresh matter, the best maintenance of ascorbic acid, the absence of microbiological contamination, the best visual aspect and the panelists' preference in the sensorial analysis were observed in fruits placed in PET containers

Concentração de lactato de cálcio e tempo de incubação sobre a capacidade de adesão e penetração de espermatozoides suínos na membrana perivitelina do ovo da galinha

Este estudo testou o efeito de diferentes concentrações de lactato de cálcio e tempos de incubação sobre a capacidade de adesão e a penetração dos espermatozoides suínos nas membranas perivitelinas (MP) de ovos de galinhas, na expectativa de desenvolver um teste para estimar o potencial de fertilidade de machos doadores de sêmen. No primeiro experimento, amostras de sêmen (n=12) foram incubadas em meio TCM com lactato de cálcio a 1,1 e 2,2μg mL-1. Posteriormente, após definida a concentração de 1,1μg mL-1 de lactato de cálcio, um segundo experimento comparou três períodos de incubação a 39°C: 10, 15 e 20min. As respostas testadas foram: a taxa de adesão (TA) e o número de espermatozoides aderidos (NA) na MP externa, e a taxa de penetração (TP) e o número de orifícios (NO) na MP interna. A TA na MP externa foi de 100%, independentemente da concentração e dos períodos testados. Com a concentração de lactato de cálcio de 1,1μg mL-1, o NA na membrana perivitelina externa e TP e NO na membrana perivitelina interna foram superiores (P<0,05) aos com 2,2μg mL-1. O NA foi superior com incubação por 20min, em comparação aos períodos mais curtos (P<0,05). No período de incubação por 10min, não houve penetração na MP interna. Porém, com 20min de incubação, a TP na MP interna e o NO foram superiores aos obtidos com a incubação por 15min (P<0,05). A concentração de 1,1μg mL-1 de lactato de cálcio e o perídodo de incubação por 20min permitem a execução eficiente de testes in vitro usando MP para verificar etapas importantes do processo de fertilização.This study tested the effect of different calcium lactate concentrations and incubation periods on the binding and penetration capacity of swine sperm to the perivitelline layers (PL) of chicken eggs, with the expectation of developing a test to estimate the potential fertility of boars used as sperm donors. In the first experiment, semen samples (n=12) were incubated with TCM medium ant two calcium lactate levels: 1.1 and 2.2μg mL-1. After the set up of fixed calcium lactate level (1.1μg mL-1), the second experiment compared three incubation periods: 10, 15 and 20min. The observed variables were binding rate (BR) and number of bound sperm (NB) in the outer PL, and penetration rate (PR) and number of holes(NH) in the inner PL. The BR to the outer MP was 100%, regardless of the tested concentrations and incubation periods. The NB to the outer perivitelline layer and the PR and the NH in the inner perivitelline layer were greater with 1.1μg mL-1 calcium lactate than 2.2μg mL-1. The NB in the outer PL was greater with 20min incubation than with shorter period(P<0.05). Using 10min incubation, there was no penetration in the inner PL, but, with incubation for 20min, the PR and the NH in the inner PL were greater than those with incubation for 15 min (P<0.05). Using 1.1μg mL-1 calcium lactate and incubation for 20min, the in vitro test using PL can be efficiently conducted to assess important steps of the fertilization process