Association between Schistosomiasis mansoni and hepatitis C: systematic review

OBJETIVO: Realizar revisão sistemática sobre a prevalência da confecção do vírus da hepatite C e Schistosoma mansoni e os fatores de risco associados a indivíduos com esquistossomose. MÉTODOS: Revisão realizada nas bases de dados Medline, Lilacs, SciELO, Biblioteca Cochrane e Ibecs. Os critérios de seleção e a obtenção dos dados foram baseados em métodos de revisão sistemática. Foram encontradas 45 referências relevantes, das quais nove foram excluídas na primeira triagem, 14 na leitura dos resumos e nove na leitura completa. Treze artigos foram selecionados para análise. RESULTADOS: A prevalência da associação entre vírus da hepatite C e Schistosoma mansoni variou de 1% na Etiópia a 50% no Egito. Alguns estudos apresentam metodologias pouco definidas, mesmo em áreas caracterizadas pela associação entre vírus da hepatite C e S. mansoni , como Brasil e Egito, o que não permitiu conclusões consistentes. As taxas de infecção pelo VHC em populações esquistossomáticas foram heterogêneas e os fatores de risco para adquirir o vírus foram variáveis. CONCLUSÕES: Apesar das limitações, esta análise pode ajudar a identificar regiões com maiores taxas dessa associação. Outros estudos serão necessários para o desenvolvimento de políticas públicas de prevenção e controle dessas doenças.OBJETIVO: Realizar revisión sistemática sobre la prevalencia de la co-infección del virus de la hepatitis C y Schistosoma mansoni y los factores de riesgo asociados a individuos con esquistosomosis. MÉTODOS: Revisión realizada en las bases de datos MEDLINE, LILACS, SciELO, Biblioteca Cochrane e IBECS. Los criterios de selección y la obtención de los datos fueron basados en métodos de revisión sistemática. RESULTADOS: Fueron encontradas 45 referencias relevantes, de las cuales, nueve fueron excluidas en la primera selección, 14 en la lectura de los resúmenes y nueve en la lectura completa. Trece artículos fueron seleccionados para análisis. La prevalencia de la asociación entre virus de la hepatitis C y Schistosoma mansoni varió de 1% en Etiopia, a 50% en Egipto. Algunos estudios presentan metodologías poco definidas, inclusive en áreas caracterizadas por la asociación entre el virus de la hepatitis C y S. mansoni, como Brasil y Egipto, lo que no permitió conclusiones consistentes. Los cocientes de infección por el VHC en poblaciones esquistosómicas fueron heterogéneos y los factores de riesgo para adquirir el virus fueron variables. CONCLUSIONES: A pesar de las limitaciones, este análisis pudo ayudar a identificar regiones con mayores cocientes de esa asociación. Otros estudios serán necesarios para el desarrollo de políticas públicas de prevención y control de estas enfermedades.OBJECTIVE: To perform a systematic review of the prevalence of the HCV/ S. mansoni co-infection and associated factors in Schistosoma mansoni -infected populations. METHODS: The bibliographic search was carried out using the Medline, Lilacs, SciELO, Cochrane Library and Ibecs databases. The criteria for the studies' selection and the extraction data were based on systematic review methods. Forty five studies were found, with nine being excluded in a first screening. Thirteen articles were used for data extraction. RESULTS: The HCV infection rates in schistosomiasis populations range from 1% in Ethiopia to 50% in Egypt. Several studies had poorly defined methodologies, even in areas characterized by an association between hepatitis C and schistosomiasis, such as Brazil and Egypt, which meant conclusions were inconsistent. HCV infection rates in schistosomotic populations were heterogeneous and risk factors for acquiring the virus varied widely. CONCLUSIONS: Despite the limitations, this review may help to identify regions with higher rates of hepatitis C and schistosomiasis association. However, more studies are necessary for the development of public health policies on prevention and control of both diseases

Frequência e fatores de risco associados à doença hepática gordurosa não alcoólica em pacientes com diabetes melito tipo 2

Submitted by Kamylla Nascimento ([email protected]) on 2018-08-14T11:44:11Z No. of bitstreams: 1 Frequency and risk factors.pdf: 154489 bytes, checksum: 36f0be6855bed22cf753f4b1b186cb1e (MD5)Approved for entry into archive by Kamylla Nascimento ([email protected]) on 2018-08-14T11:58:41Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Frequency and risk factors.pdf: 154489 bytes, checksum: 36f0be6855bed22cf753f4b1b186cb1e (MD5)Made available in DSpace on 2018-08-14T11:58:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Frequency and risk factors.pdf: 154489 bytes, checksum: 36f0be6855bed22cf753f4b1b186cb1e (MD5) Previous issue date: 2010Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Departamento de Medicina Clínica. Recife, PE, Brazil.Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Departamento de Medicina Clínica. Recife, PE, Brazil.Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Departamento de Medicina Clínica. Recife, PE, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Laboratório Central do Hospital das Clínicas (HC). Recife, PE, Brazil.Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Departamento de Medicina Clínica. Recife, PE, Brazil.Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Departamento de Medicina Clínica. Recife, PE, Brazil.Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Departamento de Medicina Clínica. Recife, PE, Brazil.OBJETIVO: Avaliar a frequência de doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e descrever seus fatores de risco. SUJEITOS E MÉTODOS: Amostras de sangue foram coletadas de 78 pacientes para avaliação dos perfis glicídico e lipídico, enzimas hepáticas, TNF-α e HOMA-IR. O diagnóstico de DHGNA foi estabelecido por ultrassonografia. RESULTADOS: NAFLD foi observada em 42% dos pacientes que apresentaram maior IMC (p < 0,001). Hipertensão arterial sistêmica (p < 0,001) e síndrome metabólica foram mais frequentes naqueles com DHGNA (p = 0,019). Os níveis de aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, γ-glutamil transpeptidase, ácido úrico, TNF-α, insulina e HOMA-IR foram significativamente maiores nos pacientes com do que naqueles sem DHGNA. CONCLUSÃO: Quase metade dos pacientes com DM2 apresentaram DHGNA, os quais tiveram IMC mais elevado, bem como maiores níveis de aminotransferases, γ-GT, ácido úrico, TNF-α, insulina e HOMA-IR do que os indivíduos sem DHGNA. Arq Bras Endocrinol Metab. 2010;54(4):362-8OBJECTIVE: To evaluate the frequency of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in patients with type 2 diabetes mellitus (DM2) and to describe its risk factors. SUBJECTS AND METHODS: Blood samples of 78 patients were collected for assessment of glycemic and lipid profile, liver enzymes, TNF-α and HOMA-IR. The diagnosis of NAFLD was established by ultrasound. RESULTS: NAFLD was observed in 42% of patients who had greater BMI (p < 0.001), and frequency of hypertension (p < 0.001). Metabolic syndrome was more frequent in those with NAFLD (p = 0.019). The levels of aspartate, alanine aminotransferase, γ-glutamyl transpeptidase, uric acid, TNF-α, insulin and HOMA-IR were significantly higher in patients with NAFLD than those without NAFLD. CONCLUSION: Almost half of patients with DM2 were found to have NAFLD, and they have more elevated BMI, as well as higher levels of aminotransferases, γ-GT, uric acid, TNF-α, insulin and HOMA-IR than subjects without NAFLD. Arq Bras Endocrinol Metab. 2010;54(4):362-

Indinavir sulfate capsules: pharmaceutics-technical-industrial and dissolution method development and evaluation

O sulfato de indinavir é um inibidor da protease no ciclo do vírus da imunodeficiência humana (HIV). O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento da formulação, desenvolvimento e avaliação da metodologia para dissolução, estudo micromerítico, transposição de escala industrial, estudo de estabilidade e estudo comparativo para cápsulas de sulfato de indinavir 500 mg (equivalente a 400 mg de indinavir). Para o desenvolvimento farmacotécnico, realizou-se uma planificação qualitativa de diluentes. As metodologias analíticas para peso médio, desintegração, umidade e uniformidade de peso, seguiram The United States Pharmacopeia 28, enquanto que a metodologia utilizada para dissolução foi desenvolvida e avaliada atendendo à Resolução RE nº 899, de 29 de maio de 2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Os resultados demonstraram que a formulação selecionada correspondeu às especificações de controle físico-químico, além de apresentar viabilidade econômica. Os resultados obtidos com o desenvolvimento e avaliação do método para dissolução mostram que o método atende aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação e Controle, pois apresentam a reprodutibilidade, a precisão, a robustez e finalmente a confiabilidade requerida para um método analítico. As cápsulas desenvolvidas de sulfato de indinavir, quando comparadas com o medicamento de referência, são equivalentes entre si, frente a diferentes parâmetros avaliados.Indinavir sulfate is a protease inhibitor in the cycle of the human immunodeficiency virus (HIV). The purpose of this study was the development of formulation, and its evaluation methodology for dissolution, rheological study, scale transposition, stability study and comparative study for indinavir sulfate 500 mg capsules (equivalent to 400 mg of indinavir). A qualitative design of diluents has been performed for the pharmaceutics development. The analytical methodologies for medium weight, disintegration, humidity and uniformity of weight followed The United States Pharmacopeia 28, while the methodology used for dissolution was developed and evaluated in accordance with Resolution RE nº 899, as of May 29, 2003, issued by the Agência Nacional de Vigilância Sanitária [National Agency for Sanitary Surveillance] (ANVISA). The results have evidenced that the selected formulation corresponds to the specifications of physical-chemical control, besides showing its economic feasibility. The results obtained from the development and evaluation of dissolution method have evidenced that the method complies with the requirements of Good Manufacturing and Control Practices, since it shows the reproducibility, the precision, the robustness and finally the reliability required for an analytical method. The developed indinavir sulfate capsules, when compared with the reference drug, are equivalent, in the light of different evaluated parameters

Evaluation of IL-6 (-174 G/C) Polymorphism in Acute Coronary Syndrome in the Northeast of Brazil

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-02-28T14:07:00Z No. of bitstreams: 1 Carvalho VC Evaluation of IL-6 (-174 GC) Polymorphism....pdf: 172710 bytes, checksum: e9a14d2dbba0b68f9bffcb66bd2027b5 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-02-28T15:57:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Carvalho VC Evaluation of IL-6 (-174 GC) Polymorphism....pdf: 172710 bytes, checksum: e9a14d2dbba0b68f9bffcb66bd2027b5 (MD5)Made available in DSpace on 2018-02-28T15:57:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carvalho VC Evaluation of IL-6 (-174 GC) Polymorphism....pdf: 172710 bytes, checksum: e9a14d2dbba0b68f9bffcb66bd2027b5 (MD5) Previous issue date: 2016Proep APQ 1620 4.01/15.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunopatologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunopatologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunopatologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, BrasilReal Hospital Português. Real Hospital do Coração. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Laboratório de Biologia Parasitária. Salvador, BA, BrasilUniversidade de Pernambuco. Faculdade de Ciências Médicas. Recife, PE, BrasilBackground: Acute coronary syndrome (ACS) is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. It is a multifactorial disease caused by obstruction of the coronary arteries by atheromatous plaques and leads to heart ischemia. Several studies suggest that some genetic polymorphisms change the cytokines levels and influence ACS development.Objective: In this study, we evaluated the IL-6 (-174G/C) polymorphism, serum levels of cytokine and its relationship with ACS and the thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) risk score. Materials and Methods: A sample of 200 patients with ACS [TIMI risk – Low (70); Intermediate (89); High (41)] in Brazilian population was used. Genotyping was carried out by polymerase chain reaction, followed by DNA sequencing. Results: There was no significant differences in genotype (p = 0.53) and allele (p = 0.32) distributions between ACS patient and without ACS patients groups on IL-6 allelic polymorphism and between the three differents TIMI risk score (p > 0.05). Moreover IL-6 polymorphism did not affect the cytokine levels and these levels were not related to TIMI score. Conclusions: With these results, we suggest that the IL-6 (-174 G/C) polymorphism, until now, is not related to ACS and did not change the levels of the cytokine in studied population. Further studies with different populations should be done to verify those results. It is important to emphasize that, since ACS is a multifactorial disease, other risk factors and other pro-inflammatory cytokines should be assessed to better understand this pathology

Acute coronary syndrome: Relationship between genetic variants and TIMI risk

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-12-20T17:02:02Z No. of bitstreams: 1 Carvalho VC Acute coronary syndrome...2018.pdf: 311171 bytes, checksum: 9342df9a9a9a1db032cd7ded8c8d9386 (MD5)Approved for entry into archive by Ana Maria Fiscina Sampaio ([email protected]) on 2018-12-20T17:15:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Carvalho VC Acute coronary syndrome...2018.pdf: 311171 bytes, checksum: 9342df9a9a9a1db032cd7ded8c8d9386 (MD5)Made available in DSpace on 2018-12-20T17:15:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carvalho VC Acute coronary syndrome...2018.pdf: 311171 bytes, checksum: 9342df9a9a9a1db032cd7ded8c8d9386 (MD5) Previous issue date: 2018Proep APQ 1620 4.01/15.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Real Hospital Português. Real Hospital do Coração. Recife, PE, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Biologia Parasitária. Salvador, BA, Brasil.Universidade de Pernambuco. Faculdade de Ciências Médicas. Recife, PE, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Virologia e Terapia Experimental. Departamento de Virologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Acute Coronary Syndrome (ACS) is a multifactorial disease, including the genetic factor, caused by coronary artery obstruction by atheroma. Some genetic variants have been described as risk factors for this disease. Its early diagnosis and stratification of risk of death by Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) are important. Therefore, we evaluated variants in the IL6R (c950-1722C>T), TNFa (c.-488G>A), LEPR (c.2673+1118C>T) and IL1b (c.-598T>C) genes in relation to TIMI risk, cytokine serum levels, and risk factors for ACS. We selected 200 patients with ACS, 50 without ACS from the Real Hospital Português, Recife - PE, and 295 blood donors at the Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (Hemope). Variants were determined by DNA sequencing or enzymatic cleavage. Cytokine levels were measured by ELISA. The most frequent risk factors found in the patients were dyslipidemia and hypertension, this latter associated with high TIMI risk (p = 0.003). Genotype frequencies of IL6R and TNFa differed between patients with ACS and the blood donors (p = 0.0002 and p = 0.01, respectively), and TNF-α levels differed between genotypes. The TT genotype of the IL6R gene is as a possible protective factor for ACS because it was significantly more present in blood donors (32.2%) than in patients with ACS (18.0%), and was more frequent in low TIMI risk (22.9%) than in the intermediate (20.2%) or high (4.9%). In patients with ACS, the TT genotype in IL6R was related to a lower concentration of c-reactive protein (p = 0.03) and troponin (p = 0.02), showing a less inflammatory reaction and tissue damage. The differences in the frequencies of variants in genes of medical interest among the groups show the importance of studies in specific populations groups to establish the relationship between genes and diseases

Técnicas e eficácia da ablação por cateter para tratamento da fibrilação atrial

A fibrilação atrial (FA) é uma arritmia cardíaca comum e crônica que afeta a qualidade de vida e está associada a um aumento do risco de acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca e mortalidade. A ablação por cateter é uma intervenção crucial para pacientes com FA paroxística refratária a medicamentos, com duas técnicas principais: crioablação e ablação por radiofrequência (RF). Este estudo visa comparar a eficácia, segurança e impacto na progressão da doença entre essas duas técnicas. Baseado em uma revisão sistemática da literatura científica, abrange o período de 2016 a 2024, utilizando as bases de dados PubMed (Medline), Cochrane Library e Scientific Electronic Library Online (SciELO). No primeiro estudo, a crioablação e a ablação por RF demonstraram eficácia comparável na manutenção da liberdade de FA, porém a crioablação reduziu significativamente o tempo de procedimento. No segundo estudo, a ablação por RF foi mais eficaz na prevenção da progressão da FA paroxística para formas persistentes, indicando um impacto positivo a longo prazo na evolução da doença. No terceiro estudo, a análise das taxas de complicações revelou que ambas as técnicas possuem perfis de segurança semelhantes, sem diferenças significativas nos eventos adversos. Em resumo, a crioablação e a ablação por RF são eficazes no tratamento da FA, com a crioablação oferecendo benefícios operacionais e a RF mostrando maior eficácia na prevenção da progressão da doença. Esses achados destacam a necessidade de uma abordagem personalizada na escolha da técnica de ablação, considerando os desfechos imediatos e a longo prazo