Hochspezifische Markierung des Chemotaxisproteins CheY in lebenden E. coli Bakterien zur Untersuchung der Diffusion mit Hilfe der bildgebenden Diffusionsmikroskopie

Eine Weiterentwicklung des SNAP-Tag Systems wurde erfolgreich eingesetzt, um das Chemotaxis Protein CheY in lebenden E. coli Bakterien hochspezifisch mit dem Farbstoff MR121 zu markieren. Unter Ausnutzung der Fluoreszenzlöschung des MR121 durch das Substrat Benzylguanin konnte die unspezifische Hintergrundfluoreszenz in lebenden Bakterien durch nicht gebundene Fluorophore um mehr als 90 % reduziert werden. Diese Reduktion ist ein sehr wichtiger Schritt im Hinblick auf die Anwendbarkeit hochspezialisierter fluoreszenzmikroskopischer Techniken und macht den SNAP-Tag zu einer sehr guten Alternative zu den fluoreszierenden Proteinen, deren mangelnde Photostabilität oftmals Einzelmolekülstudien entgegen steht. Unter Anwendung der bildgebenden Diffusionsmikroskopie (DIFIM) war es möglich, die Diffusionszeit des CheY innerhalb lebender E. coli Bakterien zu bestimmen und Heterogenitäten in verschiedenen Bereichen in den Zellen zu aufzulösen. Mit der Chemotaxis, die die Bewegung der Bakterien steuert, konnte mit dieser Methode erstmals eine biologisch hochrelevante Fragestellung bearbeitet werden. Zusätzliche Standard-FCS-Messungen in wässrigen Proteinlösungen in physiologischen Konzentrationsbereichen können zu einer Eichung der erhaltenen Diffusionszeiten dienen und somit die Interpretation von Messungen in biologischen Proben erleichtern. Untersuchungen der spektroskopischen Eigenschaften von Quantum Dots zeigten, dass auch sie grundsätzlich dazu genutzt werden können, intelligente, fluoreszenzgelöschte Sondensysteme zu entwickeln

The perfect timing - immediate versus delayed microvascular reconstruction of the mandible

In this retrospective study, the clinical and economic implications of microvascular reconstruction of the mandible were assessed, comparing immediate versus delayed surgical approaches. Utilizing data from two German university departments for oral and maxillofacial surgery, the study included patients who underwent mandibular reconstruction following continuity resection. The data assessed included demographic information, reconstruction details, medical history, dental rehabilitation status, and flap survival rates. In total, 177 cases (131 male and 46 females; mean age: 59 years) of bony free flap reconstruction (72 immediate and 105 delayed) were included. Most patients received adjuvant treatment (81% with radiotherapy and 51% combined radiochemotherapy), primarily for tumor resection. Flap survival was not significantly influenced by the timing of reconstruction, radiotherapy status, or the mean interval (14.5 months) between resection andreconstruction. However, immediate reconstruction had consumed significantly fewer resources. The rate of implant-supported masticatory rehabilitation was only 18% overall. This study suggests that immediate jaw reconstruction is economically advantageous without impacting flap survival rates. It emphasizes patient welfare as paramount over financial aspects in clinical decisions. Furthermore, this study highlights the need for improved pathways for masticatory rehabilitation, as evidenced by only 18% of patients with implant-supported dentures, to enhance quality of life and social integration

Den högre kvinnobildningen i Finland, dess utveckling och mål

14 x 21 c

Enträumlichte Kommunikation und Studium in Europa

Verteilte Videokonferenz an 6 Standorten (Berlin, Dresden, Duisburg, Garching, Jena, Würzburg) Videokonferenztechnologien und ihre Anwendungsszenarien "Weit entfernt und doch so nah" Viktas 200

Fluorescence Quenching of Quantum Dots by DNA Nucleotides and Amino Acids

Quantum dots found widespread application in the biosciences as bright and highly photo-stable fluorescent probes, i.e. for single-particle tracking. In this work we used ensemble spectroscopy and single-molecule techniques to study the quenching of quantum dots by various biochemical compounds that are usually present in living cells and might thus influence the experiments. We found not only nucleotides such as cytosine, guanine, and thymine can significantly influence the fluorescence emission of CdSe and CdTe quantum dots, but also amino acids, like asparagine and tryptophan. Bulk studies on fluorescence quenching indicated a static quenching mechanism. Interestingly, we could also show by single-molecule fluorescence spectroscopy that quenching of the quantum dots can be irreversible, suggesting either a redox-reaction between quantum dot and quencher or strong binding of the quencher to the surface of the bio-conjugated quantum dots. </jats:p