Efeitos da administração a longo prazo de dietas com diferentes teores de sódio sobre a função renal de ratos hipertensos

A alta ingestão de sódio contribui significativamente para o desenvolvimento da hipertensão e suas complicações. Dentre estas, a doença renal crônica. Entretanto, os mecanismos moleculares responsáveis pelos danos renais e pela renoproteção produzidos por dietas de alto e baixo sal, respectivamente, são pouco compreendidos. Objetivo: Investigar os efeitos a longo prazo de dietas com diferentes teores de cloreto de sódio sobre a função renal de ratos espontaneamente hipertensos (SHR) focando nos mecanismos moleculares envolvidos no manejo renal de albumina e componentes do sistema renina angiotensina renal (SRA). Métodos: ratos SHR machos recém-desmamados (4 semamas) foram alimentados durante 6 meses com dietas diferindo apenas no teor de NaCl: dieta padrão de sal (NS: 0.3 %), dieta de baixo sal (LS: 0.03%) e dieta de alto teor de sal ( HS: 3%). Foram realizadas análises de função e morfologia renal, avaliação da expressão de componentes-chave envolvidos no manejo renal de albumina, incluindo as proteínas da slit membrane (nefrina e podocina) e do aparato endocítico do túbulo proximal (megalina e cubilina). Além disso, a expressão ea atividade dos componentes do RAS (enzima conversora de angiotensina ACE, ACE2, AT1, AT2 e Mas) também foram examinados. Resultados: HS agravou a hipertensão nos ratos SHR, provocou hipertrofia glomerular, diminuição da expressão renal de nefrina e ECA2, levou à perda da integridade morfológica dos processos podais e ao aumento da proteinúria caracterizado pela perda de albumina e proteínas de alto peso molecular. Por outro lado, a hipertensão grave foi atenuada e disfunção renal foi prevenida pela dieta LS, já que, a proteinúria foi muito menor nestes animais quando comparados aos SHR NS. Tais achados foram associados com uma diminuição da razão de proteína e de atividade das enzimas ECA/ECA2 nos rins e aumento da expressão renal de cubilina. Conclusão: Portanto, os resultados sugerem que a dieta a baixa ingestão de sódio atenua a progressão da hipertensão em ratos SHR e preserva a função renal. Os mecanismo que parcialmente podem explicar estes resultados incluem a modulação intra-renal do balanço ECA/ECA2 e o aumento da expressão renal de cubilina. Contudo, a alta ingestão de sódio agrava a lesão renal hipertensiva e reduz a expressão de nefrina, um componente chave slit diaphragm

Further clinical and molecular delineation of the 15q24 microdeletion syndrome

Background Chromosome 15q24 microdeletion syndrome is a rare genomic disorder characterised by intellectual disability, growth retardation, unusual facial morphology and other anomalies. To date, 20 patients have been reported; 18 have had detailed breakpoint analysis. Aim To further delineate the features of the 15q24 microdeletion syndrome, the clinical and molecular characterisation of fifteen patients with deletions in the 15q24 region was performed, nearly doubling the number of reported patients. Methods Breakpoints were characterised using a custom, high-density array comparative hybridisation platform, and detailed phenotype information was collected for each patient. Results Nine distinct deletions with different breakpoints ranging in size from 266 kb to 3.75 Mb were identified. The majority of breakpoints lie within segmental duplication (SD) blocks. Low sequence identity and large intervals of unique sequence between SD blocks likely contribute to the rarity of 15q24 deletions, which occur 8-10 times less frequently than 1q21 or 15q13 microdeletions in our series. Two small, atypical deletions were identified within the region that help delineate the critical region for the core phenotype in the 15q24 microdeletion syndrome. Conclusion The molecular characterisation of these patients suggests that the core cognitive features of the 15q24 microdeletion syndrome, including developmental delays and severe speech problems, are largely due to deletion of genes in a 1.1-Mb critical region. However, genes just distal to the critical region also play an important role in cognition and in the development of characteristic facial features associated with 15q24 deletions. Clearly, deletions in the 15q24 region are variable in size and extent. Knowledge of the breakpoints and size of deletion combined with the natural history and medical problems of our patients provide insights that will inform management guidelines. Based on common phenotypic features, all patients with 15q24 microdeletions should receive a thorough neurodevelopmental evaluation, physical, occupational and speech therapies, and regular audiologic and ophthalmologic screenin