Identfication of key miRNAs in pancreatitis using bioinformatics analysis of microarray data

Сформовано авторську точку зору щодо порядку практичного впровадження фінансового контролінгу в діяльність підприємств та організацій споживчої кооперації. Запропоновано виділення основних етапів для більш чіткого розподілу в часі цієї процедури. Визначено, що процес упровадження системи фінансового контролінгу в діяльність підприємств та організацій споживчої кооперації потребує переосмислення всіх бізнес-процесів із точки зору їх прозорості, інформаційного забезпечення, контролю за виконанням. Упровадження фінансового контролінгу в діяльність підприємств та організацій споживчої кооперації має спиратися на концептуальні положення, а також ураховувати можливі проблеми, з якими може зіткнутися вищий менеджмент під час упровадження фінансового контролінгу в діяльність підприємств та організацій споживчої кооперації.Сидоренко-Мельник Г.М. Обгрунтування порядку впровадження фінансового контролінгу в діяльність підприємств та організацій споживчої кооперації / В.В. Карцева, Г.М. Сидоренко-Мельник // Науковий вісник Полтавського університету економіки і торгівлі. Серія "Економічні науки". – 2019. – № 2. – С. 32–39

Perioperative and long-term outcomes of liver resection for hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma without versus with hepatic inflow occlusion: study protocol for a prospective randomized controlled trial

Background: The high prevalence of hepatitis B virus (HBV) imposes a huge burden of hepatocellular carcinoma (HCC) in Asia. Surgical resection remains an important therapeutic strategy for HCC. Hepatic inflow occlusion, known as the Pringle maneuver, is the most commonly used method of reducing blood loss during liver parenchymal transection. A major issue with this maneuver is ischemia-reperfusion injury to the remnant liver, and the hemodynamic disturbance it induces in the tumor-bearing liver raises an oncological concern. Given the technical advances in living donor liver transplantation, vascular occlusion in liver resection can be avoided in experienced hands. The aim of this study is to compare the perioperative and long-term outcomes of liver resection for HBV-related HCC without versus with hepatic inflow occlusion. Methods/design This study will include eligible patients with HBV-related HCC elected for liver resection. Fifty-seven patients will be enrolled in each randomization arm to detect a 20 % difference in the serum level of total bilirubin on postoperative day 5 (80 % power and α = 0.05). The secondary endpoints include procedural parameters, perioperative liver function and inflammatory response, postoperative morbidity and mortality, and long-term outcomes. Patients will be followed for up to 5 years. Data will be statistically analyzed on an intention-to-treat basis. Discussion This prospective randomized controlled trial is designed to compare the perioperative and long-term outcomes of liver resection for HBV-related HCC without versus with vascular occlusion. The clinical implications of these outcomes may change current surgical practice and fill the oncological gaps therein. Trial registration Clinicaltrials.gov identifier NCT02563158. Registered on 28 September 2015. Electronic supplementary material The online version of this article (doi:10.1186/s13063-016-1621-9) contains supplementary material, which is available to authorized users

Additional file 1: of Perioperative and long-term outcomes of liver resection for hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma without versus with hepatic inflow occlusion: study protocol for a prospective randomized controlled trial

SPIRIT 2013 Checklist: recommended items to address in a clinical trial protocol and related documents. (DOC 123 kb

Additional file 1: of Perioperative and long-term outcomes of liver resection for hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma without versus with hepatic inflow occlusion: study protocol for a prospective randomized controlled trial

SPIRIT 2013 Checklist: recommended items to address in a clinical trial protocol and related documents. (DOC 123 kb