The experimental prophylaxis of the peroxide periodontitis by antidysbiotic means

Aim: To determine the periodontoprotective properties of antidysbiotic means (ADM) at the peroxide periodontitis.Methods: ADM (quertulyn, lequin, lecasil and lysozyme-forte) were used. The peroxide periodontitis was reproduced by peroxide sunflower oil introduction in during 2,5 month. The levels of MDA, elastase, urease, lysozyme, catalase were determined into gum. The levels of alkaline and acid phosphatase, calcium and protein were determined into periodontal bone.Results: The introduction of ADM the reduced the levels of inflammation markers (MDA and elastase) and to the degree of  dysbiosis but raised the levels of lysozyme and catalase into gum. ADM reduced the acid phosphatase activity but raised the alkaline phosphatase into bone.Conclusion: Lequin was more effective means as antiinflammation, quertulyn was more effective means as antidysbiotic action, lysozyme-forte was more effective means mineralization action. The lecitine contents means lequin and lecasil possessed more effective action on the degree mineralization of periodontal bone

Формирование монослоя эндотелиальных клеток на поверхности сосудистого протеза малого диаметра в условиях потока

Objective: to create a cell-populated small-diameter vascular graft (SDVG) using autologous endothelial cells and extracellular matrix proteins, and to evaluate the efficiency of endothelial cell monolayer formation during shear stress preconditioning in a SDVG.Materials and methods. PHBV/PCL tubular scaffolds of vascular grafts were made by electrospinning from a mixture of polyhydroxybutyrate-valerate (PHBV) copolymer and polycaprolactone (PCL) and modified with fibrin. To populate the graft, an endothelial cell culture was isolated from the blood of patients with coronary heart disease. Phenotyping of endothelial colony-forming cell (ECFC) culture was performed by flow cytometry and immunofluorescence microscopy. Cell proliferative and angiogenic activity were also studied. Cell-populated vascular scaffolds were cultured in a pulsatile flow setup with a final shear stress of 2.85 dyne/cm2. The effect of pulsatile flow on monolayer formation was assessed by immunofluorescence, scanning electron microscopy, atomic force microscopy, and whole-transcriptome RNA sequencing.Results. Under the influence of pulsatile flow, endothelial cells that were seeded into the tubular scaffold showed an increase in the expression level of endothelial profile proteins, focal adhesion and cytoskeleton. In contrast to endothelial cell culture on a vascular graft surface under static conditions, when cultured under pulsatile flow with 2.85 dyne/ cm2 shear stress, endothelial lining cells have an increased ability to adhere and are oriented along the pulsatile flow path. Whole-transcriptome RNA sequencing showed that induced shear stress increased expression levels of differentially expressed genes encoding proteins that ensure vascular development, endothelial integrity, and endothelial metabolism. A protocol for fabrication of a personalized cell-populated biodegradable SDVG under pulsatile flow conditions was developed.Conclusion. The use of autologous fibrin and ECFC culture, as well as shear stress preconditioning, allow to obtain a personalized cell-populated SDVG with continuous functional endothelial monolayer adapted to the flow.Цель: создать клеточнозаселенный сосудистый протез малого диаметра с использованием аутологичных эндотелиальных клеток и белков внеклеточного матрикса и оценить эффективность формирования эндотелиального монослоя при прекондиционировании напряжением сдвига в сосудистом протезе малого диаметра.Материалы и методы. Методом электроспиннинга из смеси полигидроксибутирата/валерата (PHBV) и поликапролактона (PCL) изготовлены PHBV/PCL-трубчатые каркасы протезов сосудов и модифицированы фибрином. Для заселения в протезы из крови пациентов с ишемической болезнью сердца выделили культуру эндотелиальных клеток. Фенотипирование культуры колониеформирующих эндотелиальных клеток (КФЭК) проводили методом проточной цитометрии и иммунофлуоресцентной микроскопии, также исследовали пролиферативную и ангиогенную активность клеток. Клеточнозаселенные сосудистые каркасы культивировали в установке пульсирующего потока с итоговым напряжением сдвига 2,85 дин/см2. Влияние пульсирующего потока на формирование монослоя оценивали методами иммунофлуоресцентной, сканирующей электронной, атомной силовой микроскопии, полнотранскриптомным секвенированием.Результаты. Под влиянием пульсирующего потока эндотелиальные клетки, заселенные в трубчатый каркас, продемонстрировали увеличение уровня экспрессии белков эндотелиального профиля, фокальной адгезии и цитоскелета. Выявлены преимущества культивирования клеточнозаселенных сосудистых протезов в условиях пульсирующего потока с напряжением сдвига 2,85 дин/см2 в сравнении со статическими условиями, что отразилось на формировании устойчивой адгезии эндотелиальных клеток, а также цитоскелетных перестройках. Полнотранскриптомное секвенирование показало, что напряжение сдвига индуцировало повышение уровня экспрессии дифференциально экспрессируемых генов, кодирующих белки, обеспечивающие развитие сосудов, целостность эндотелия, эндотелиальный метаболизм. Разработан протокол изготовления персонифицированного клеточнозаселенного биодеградируемого сосудистого протеза малого диаметра в условиях пульсирующего потока.Заключение. Использование аутологичных фибрина и культуры КФЭК и прекондиционирование напряжением сдвига позволяют получить персонифицированный клеточнозаселенный сосудистый протез малого диаметра с непрерывным функциональным эндотелиальным монослоем, адаптированным к потоку

Lipopolysaccharide increases lysozyme adhesion to chitin

Background. To study the effect of lipopolysaccharide on the adsorption of lysozyme on chitin.Methods. Egg white lysozyme, lipopolysaccharide and chitin were used. The lyophilized cells of M. lyzodeikticus were used as a lysozyme substrate. Lysozyme activity was determined by the bacteriolytic method using different concentrations (8-512 μg/ml). Lysozyme adsorption on chitin was determined by the loss of lysozyme from solution after shaking with chitin. The effect of lipopolysaccharide (0.6-40 μg/ml) on lysozyme adsorption was evaluated by the loss of lysozyme from the solution after shaking with 50 mg of chitin.Results. In determining the activity of lysozyme by the bacteriolytic method, the linear nature of the dependence of activity on the concentration of the enzyme is observed only at low concentrations (8-100 μg / ml). Lipopolysaccharide does not affect the bacteriolytic activity of lysozyme, however, dose-dependently increases the adsorption of lysozyme on chitin.Conclusion. Lipopolysaccharide increases the adsorption of lysozyme on chitin.</p