Lower Limb Radiology of Distal Myopathy due to the S60F Myotilin Mutation

Distal myopathies are a clinically and genetically heterogenous group of disorders in which the distal limb musculature is selectively or disproportionately affected. Precisely defining specific categories is a challenge because of overlapping clinical phenotypes, making it difficult to decide which of the many known causative genes to screen in individual cases. In this study we define the distinguishing magnetic resonance imaging findings in myotilin myopathy by studying 8 genealogically unrelated cases due to the same point mutation in TTID. Proximally, the vastii, biceps femoris and semimembranosus were involved with sparing of gracilis and sartorius. Distally, soleus, gastrocnemius, tibialis anterior, extensor hallicus and extensor digitorum were involved. This pattern contrasts with other distal myopathies and provides further support for the role of imaging in the clinical investigation of muscle disease. Copyright (C) 2009 S. Karger AG, Base

BET bromodomain protein inhibition is a therapeutic option for medulloblastoma

Medulloblastoma is the most common malignant brain tumor of childhood, and represents a significant clinical challenge in pediatric oncology, since overall survival currently remains under 70%. Patients with tumors overexpressing MYC or harboring a MYC oncogene amplification have an extremely poor prognosis. Pharmacologically inhibiting MYC expression may, thus, have clinical utility given its pathogenetic role in medulloblastoma. Recent studies using the selective small molecule BET inhibitor, JQ1, have identified BET bromodomain proteins, especially BRD4, as epigenetic regulatory factors for MYC and its targets. Targeting MYC expression by BET inhibition resulted in antitumoral effects in various cancers. Our aim here was to evaluate the efficacy of JQ1 against preclinical models for high-risk MYC-driven medulloblastoma. Treatment of medulloblastoma cell lines with JQ1 significantly reduced cell proliferation and preferentially induced apoptosis in cells expressing high levels of MYC. JQ1 treatment of medulloblastoma cell lines downregulated MYC expression and resulted in a transcriptional deregulation of MYC targets, and also significantly altered expression of genes involved in cell cycle progression and p53 signalling. JQ1 treatment prolonged the survival of mice harboring medulloblastoma xenografts and reduced the tumor burden in these mice. Our preclinical data provide evidence to pursue testing BET inhibitors, such as JQ1, as molecular targeted therapeutic options for patients with high-risk medulloblastomas overexpressing MYC or harboring MYC amplifications

CT fluoroscopy-guided percutaneous osteoplasty with or without radiofrequency ablation in the treatment of painful extraspinal and spinal bone metastases: technical outcome and complications in 29 patients

PURPOSE:We aimed to assess the safety and technical outcome of computed tomography (CT) fluoroscopy-guided osteoplasty with or without prior percutaneous radiofrequency ablation (RFA) in patients with painful osteolyses.METHODS:We performed a retrospective analysis of 29 patients with painful extraspinal and spinal osteo- lyses (16 women, 13 men; 63.1±14.4 years) who underwent CT fluoroscopy-guided osteoplasty (10-20 mAs tube current) with or without RFA (26 and 14 lesions, respectively), in 33 consecutive procedures from 2002 to 2016. Technical success was defined as at least one complete RFA cycle and subsequent polymethyl metacrylate (PMMA) bone cement injection covering ≥75% of longest diameter of extraspinal osteolysis on axial plane or of distance between vertebral endplates. Procedure-related complications within 30 days and dose-length-product (DLP) were also evaluated.RESULTS:Osteolyses were located in the pelvis (acetabulum, n=10; iliac bone, n=4), spine (thoracic, n=6; lumbar, n=5; sacral, n=8), long bones (femur, n=3; tibia, n=1), sternum (n=2) and glenoid (n=1). Mean size of the treated osteolysis was 4.0±1.2 cm (range, 1.9–6.9 cm). Of 40 osteolyses, 31 (77.5%) abutted neighboring risk structures (spinal canal or neuroforamen, n=18; neighboring joint, n=11; other, n=8). Mean number of RFA electrode positions and complete ablation cycles was 1.5±0.9 and 2.1±1.7, respectively. Mean PMMA filling volume was 7.7±5.7 mL (range, 2–30 mL). Small asymptomatic PMMA leakages were observed in 15 lesions (37.5%). Mean total DLP was 850±653 mGy*cm. Six minor complications were observed, without any major complications.CONCLUSION:CT fluoroscopy-guided percutaneous osteoplasty with or without concomitant RFA for the treatment of painful extraspinal and spinal osteolyses can be performed with a low complication rate and high technical success

T-cell response to p53 tumor-associated antigen in patients with colorectal carcinoma.

Trotz radikaler chirurgischer Resektion kommt es bei Patienten mit kolorektalem Karzinom häufig zum Tumorrezidiv. In unserem Patientenkollektiv (n=51) erlitten innerhalb von 3 Jahren 18% der Patienten ein Rezidiv nach kurativer R0-Resektion. Eine mögliche Erklärung dafür wird in einer Suppression der Anti-Tumor-Immunantwort gesehen, die eine vollständige immunologische Tumorzerstörung verhindert. Regulatorische T(Treg)-Lymphozyten spielen hierbei eine wesentliche Rolle. Der Nachweis dieser Zellen und deren gesteigerte IL-10-Produktion könnte eine mögliche Erklärung für die hohe Rezidivrate bei Patienten mit kolorektalem Karzinom bieten. Ziel unserer Untersuchungen war es daher, die tumorspezifische Immunantwort bei Patienten mit kolorektalem Karzinom stadienabhängig (UICC I-IV) zu untersuchen und im Blut und Tumor vorhandene T-Zellen sowohl morphologisch als auch funktionell zu charakterisieren. Als tumorspezifisches Antigen wurde das Tumorsuppressorgen p53 gewählt, da es in bis zu 60% aller kolorektalen Karzinome überexprimiert wird. Präoperativ gewonnene periphere Blutlymphozyten (PBL) dieser Patienten wurden mit überlappenden synthetischen Peptidfragmenten der gesamten Wildtyp-p53-Proteinsequenz stimuliert und anhand der resultierenden Zytokinproduktion (IL-10, IFN-γ) verglichen (ELISPOT, ELISA). Sowohl Cytospinpräparate der PBL als auch Tumorgewebe wurden immunhistologisch in Einzel- und Doppelfärbung charakterisiert. Mittels ELISA wurde das Serum der Patienten auf das Vorhandensein von p53-Antikörpern untersucht. Spezifische p53-Mutationen und die Expression von Treg spezifischen Genen im Tumorgewebe wurden mittels Real-Time-PCR analysiert. Nur bei 35 % der untersuchten Patientensera (n=40) fanden sich p53-spezifische Antikörper, wobei keine Korrelation zum UICC-Stadium bestand. Es zeigte sich, dass sich die p53-Peptide, die eine IFN-γ Produktion hervorrufen, von denen unterscheiden, die eine IL-10 Expression induzieren. Unabhängig von spezifischen p53-Mutationen spielte dabei das UICC-Stadium für die IL-10-Produktion eine besondere Rolle. So produzierten nach Peptid-Stimulation T-Zellen von Patienten im UICC-Stadium II wesentlich mehr IL-10 als T-Zellen von Patienten fortgeschrittener Stadien. Für die IFN-γ-Produktion fand sich keine Korrelation zum UICC-Stadium. Die immunhistologischen Untersuchungen zeigten, dass Patienten höherer Stadien (UICC III/IV) mehr CD4+CD25+-Lymphozyten im Blut und eine stärkere p53-Akkumulation im Tumor aufweisen als Patienten niedrigerer Stadien. Die Expression Treg-spezifischer Gene (CD4, CD25,CTLA-4, Foxp3, GITR, GATA-3) im Tumor korrelierte ebenso mit dem UICC-Stadium und war im UICC-Stadium II gesteigert. p53 induziert sowohl eine IFN-γ als auch eine IL-10 Expression. Das Überwiegen der IL-10-Produktion deutet darauf hin, dass p53-spezifische Treg–Zellen direkt an der Modulation Anti-Tumor-Immunantwort beteiligt sind. Durch Überexpression von p53 induziert der Tumor selbst eine Th2-Immunantwort, die zu vermehrter Toleranz des Tumors durch die Lymphozyten führt. Dies stellt einen neuen möglichen Tumor-Escape-Mechanismus dar. Sowohl die IL-10 Spiegel im Blut als auch die Expression Treg-spezifischer Gene im Tumorgewebe korrelieren mit dem Stadium der Erkrankung. Dies scheint die schlechte Prognose und hohe Rezidivhäufigkeit von Patienten mit bereits weit fortgeschrittenen Karzinomen zu erklären. Die Ergebnisse der Arbeit eröffnen darüber hinaus neue Therapieoptionen: Eine Verschiebung der Anti-Tumor-Immunantwort hin zur vollständigen immunologischen Tumorzerstörung (Th1) wäre in Form einer spezifischen anti-IL-10-Antikörperapplikation oder einer gezielten Depletion der tumorspezifischen Treg–Zellen denkbar.Despite the radical surgical resection performed in patients with colorectal carcinoma, there is a high rate of tumor recurrence. Over an observation period of 3 years, 18% of the patients in our collective suffered a tumor relapse with local or distinct metastases after initial R0-resection. Some evidence suggests that this may be due to suppression of anti-tumor responses, a phenomenon that might be attributed to regulatory T cells. The aim of our study was to investigate the tumor-specific immune response depending on the UICC stage of patients with colorectal cancer. The cellular immune responses against defined antigens that are overexpressed in most of the patients with colorectal cancer were characterized. For this purpose, the tumor suppressor gene, p53, was chosen as the tumor-associated antigen that exhibits mutations and overexpression in up to 60% of colorectal carcinoma. We observed that p53 induced both IFN-gamma and IL-10 secretion. The predominance of IL-10 production indicated that regulatory T cells directly participate in modulating the anti-tumor immune response. IL-10 levels in the blood as well as the expression of regulatory T-cell specific genes at the tumor site correlate with the UICC stage of the disease. These results may provide an explanation for the poor prognosis and increased recurrence rate in patients with advanced carcinoma

За кадры. 1975. № 51 (1886)

У знамени ПобедыВсесоюзная по ускорителям / В. Кононов"Начало поля" / А. НабатГод - на отлично! / [беседа с] И. И. КаляцкийРекомендовано к внедрениюАбитуриент становится студентом / М. ФальковскийСвоими руками. И блеск, и уют / И. ДмитриевНа балл ниже / Л. Марченко...Другие в стороне / О. СоловьеваТрудовой десантВсе остается людям / А. ГавриковВ память о павших / М. ПавлюшкевичНам любое дело по плечу / Т. БогорятскихПобедила бригада Петухова / Н. РогатинПервый, но не последний / Н. ПавлюченкоОсенние дары - на студенческий стол / В. РезвановЛюбимое дело / Р. ГорскаяНагражден дипломом / А. БатуринОранжерея в библиотеке / Л. ВолодинаЗдравствуй, осень! / В. СомовЕсли вы охотник... / С. Викторо