Ratlarda renal iskemi/reperfüzyon hasarında curcumin'in etkileri

Bu araştırmada, Renal İskemi/Reperfüzyon Hasarı Modelinde Curcumin'in etkilerini biyokimyasal ve histopatolojik olarak araştırmak amaçlanmıştır. Çalışmada ratlar kontrol (C), sham, iskemi repürfüzyon (I/R) ve curcumin (CUR) grubu olmak üzere (n=6) toplam 24 dişi Wistar Rat kullanılmıştır. Genel anestezi altında Grup I/R ve CUR da laparatomi uygulanarak sol böbrek pedikülü diseke edilmiş ve böbrek arteri klempe edilerek 1 saat iskemi ve 6 saat reperfüzyon gerçekleştirilmiştir. Grup CUR da 500 mg/kg Curcumin iskemi sonrası intraperitonal olarak verilmiştir. Serum MPO, IMA, MDA, NO, SOD, GPx, AOS , üre ve kreatinin ölçümleri gerçekleştirilmiştir. Doku örneklerinde MPO, MDA, NO, SOD, GPx, AOS ölçülmüştür. Histopatolojik inceleme ile böbrek dokusunda I/R hasarı skorlanmıştır. Serum ve doku AOS Grup I/R Grup CUR ile karşılaştırıldığında istatistiksel önemi olacak şekilde Grup CUR'de yüksel bulunmuştur (p<0.05). Doku NO düzeyi I/R grubu ile karşılaştırıldığında Grup CUR’da istatistiksel önemi olacak şekilde düşük bulunmuştur (15,30±5,41, 4,8±1,37) (p<0.05). Histopatolojik skorlamada Grup CUR, Grup I/R ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı olacak şekilde düşük bulunmuştur (p<0.05). Sonuç olarak; bu araştırmada Curcumin’in Renal I/R hasarı modelinde serum ve doku örneklerinde oksidatif stresi azaltarak I/R hasarını önlemede olumlu etkisi olduğu ve histopatolojik inceleme ile de Curcumin'in bu olumlu etkisi desteklenmiştir.This study aimed to investigate the biochemical and histopathological effects of curcumin on Renal Ischemia/Reperfusion Injury. Twenty-four female Wistar rats were used in the study and divided into control (C), sham, ischemia/reperfusion (I/R), and curcimin (CUR) groups (n=6). Laparotomy was performed under general anesthesia in I/R and CUR groups than the left renal pedicle was dissected it was clamped. Then, 1-h ischemia and 6-h reperfusion were applied. 500 mg/kg Curcumin was given intraperitoneally to the CUR group after ischemia application. MPO, IMA, MDA, NO, SOD, GPx, AOS, urea, and creatinine levels were measured in serum samples. MPO, MDA, NO, SOD, GPx, and AOS were also measured in tissue samples. The histopathological examination was performed. Serum and tissue AOS levels were significantly higher in the CUR group than in the I/R group (P<0.05). Tissue NO levels were significantly lower in the CUR group than in the I/R group (15.30±5.41 and 4.8±1.37, respectively) (P<0.05). Histopathological scores were also significantly lower in the CUR group than in the I/R group (P<0.05). The results showed that curcumin prevented I/R damage by decreasing oxidative stress in serum and tissue samples in rat renal I/R model

Kontrastla indüklenen nefropatinin tavşan modelinde curcuminin koruyucu etkisinin araştırılması

To evaluate the effects of curcumin on contrast nephropathy in rabbits.MATERIAL AND METHODS: In this study, 14 adult, 2.5-3 kg white male New Zealand rabbits were randomly divided into 3 groups. Goups consisted of the control group (n=2) consisted of the contrast-induced nephropathy group (n=6) and the Curcumin group (n=6). In the curcumin group, curcumin was administered via gastric gavage at a dose of 500 mg/kg one day before and on the day of contrast agent administration. Iopromide was injected intravenously at a dose of 8 g/kg via a catheter in the V. auricularis marginalis over a period of 30 minutes at a slow rate to induce contrast nephropathy. Myeloperoxidase was 4,899 ± 0,424 ng/ml at hour 0 in the contrast-induced nephropathy group and a significant increase was observed after 48 hours (7.467 ± 0.353 ng/mL) (p=0.002). In the contrast-induced nephropathy group, vacuolization of the glomeruli, vacuolar degeneration of the tubular epithelial cells, hyaline casts, necrotic tubular epithelial cells in the tubules was statistically higher compared to the curcumin groups (P=0.000). Based upon these results, it was concluded that curcumin, which is a strong antioxidant, had a significant protective effect against contrast-induced nephropathy after 24 and 48 hours.Tavşanlarda curcuminin kontrast nefropatisi üzerine etkilerinin araştırılması.GEREÇ VE YÖNTEM: Bu çalışmada 14 yetişkin, 2,5-3 kg beyaz erkek Yeni Zelanda tavşanı rastgele 3 gruba ayrıldı. Gruplar kontrol grubu (n=2), kontrastla indüklenen nefropati grubu (n=6) ve Curcumin grubundan (n=6) oluşturuldu. Curcumin grubunda kontrast madde verilmesinden bir gün önce ve kontrast maddenin verildiği gün 500 mg/kg Curcumin gastrik gavaj ile uygulandı. İopromid kontrast nefropatisini oluşturmak için 30 dakikalık süre boyunca Vena auricularis marginalise bir katater yerleştirilerek 8 g/kg dozda intravenöz olarak enjekte edildi. Kontrastla indüklenen nefropati grubunda Miyeloperoksidaz düzeyi 0. Saatte 4,899±0,424ng/ml bulunurken 48 saat sonra anlamlı bir artış (7,467±0.353 ng/ml) gözlendi (p=0,002). Kontrastla indüklenen nefropati grubunda glomerüllerin vakuolizasyonu, tübüler epitel hücrelerinin vakuoler dejenerasyonu, hiyalin silindirleri ve tübül lümeninde tübüler nekroz Curcumin grubuna göre istatistiksel anlamlı olarak yüksekti (P=0,000). Bu sonuçlara dayanarak, güçlü bir antioksidan olan Curcuminin 24 ve 48 saat sonra kontrastla indüklenen nefropatiye karşı önemli bir koruyucu etkiye sahip olduğu sonucuna varıldı. Bu nedenle kontrast maddelerin kullanılmasından önce Curcumin uygulanması, seçilmiş vakalarda kontrastla indüklenen nefropatiyi önlemek için yararlı olabilir

An allogenic stem cell transplantation in patients with glutathione stransferase p1 polymorphism iron parameters, early posting complications and survival first 100-day investigation of the relationship with

Hematopoetik kök hücre nakli (HKHN) nde görülen graft yetmezliği, verici atak hastalığı (VAH), enfeksiyonlar ve hazırlık rejimindeki kemoterapötik ajan ve radyoterapiye bağlı olarak gelisen organ toksisiteleri önemli ölçüde morbidite ve mortaliteye yol açmaktadır. HLA dısı genlerdeki tek nükleotid polimorfizminin (TNP) HKHN komplikasyonları ile iliskisinin olabileceği öne sürülmektedir. GSTP1 de oksidatif stresi azaltabilen bir enzimdir, özellikle demir birikimi olan hastalarda hücreleri reaktif oksijen radikallerine karsı korur. Bu enzimlerin aktivitelerindeki değisiklikler oksidatif strese karsı hücre direncinde önemli bir etkiye sahip olabilir. Biz bu çalısmada akut lösemisi olan 50 hastada GSTP1 polimorfizminin demir parametreleri, erken nakil komplikasyonları ve ilk 100 günlük sağ kalım ile iliskisini arastırdık. GSTP1 polimorfizmi olan ve olmayan hastalar arasında SOS, aVAH, enfeksiyonlar, mukozit, hemorajik sistit ve sağ kalım yönünden anlamlı bir farklılık bulunmadı. GSTP1 polimorfizmi olan hastalarda grade 0-2 anemi anlamlı olarak fazla bulunurken (p=0,02), GSTP1 polimorfizmi olmayan hastalarda grade 3-4 anemi daha fazla bulundu (p=0,02). GSTP1 polimorfizminin serum demiri ve ferritin üzerine anlamlı bir etkisi bulunmazken GSTP1 polimorfizmi olan gurupta TSI belirgin olarak yüksek bulundu (p=0,02). Bu analizde Ferritin değeri 1000 ng/ml nin üzerinde olan hastalarla 1000ng/ml nin altında olan hastalar karsılastırıldığında ilk 100 günlük sağ kalım açısından fark gözlenmezken, izlem süresinin sonunda ferritin değeri 1000 in altında olan hastalarda sağ kalımın belirgin olarak fazla olduğu görülmüstür. Her iki grup arasında erken nakil komplikasyonları açısından fark bulunmamıstır. Sonuç olarak nakil öncesi GSTP1 polimorfizminin varlığının demir parametreleri, erken nakil komplikasyonları ve ilk 100 günlük sağ kalım ile ilişkili olmadığı gösterilmistir.Post-transplantation complications cause serious morbidity and mortality in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HCT). Single nucletide polymorphism in non-HLA genes are also proposed to have a role in post-transplantation complications. Glutathione S-transferase P1 (GSTP1) enzyme has a major role in alleviating oxidative stress. We evaluated the effects of GSTP1 polymorphism on iron parameters, early post-transplantation complications and day 100 mortality in acute leukemia patients undergoing allogeneic HCT. The incidence of sinusoidal obstruction syndrome, acute graft versus host disease, infections mucositis, hemorrhagic cystitis, day 100 mortality and overall survival were similar in patients with and without GSTP1 polymorphism. While the rate of grade 0-2 anemia was higher in patients with GSTP1 polymorphism, grade 3-4 anemia rate was higher in patients without GSTP1 polymorphism (p=0.02). GSTP1 polymorphism did not affect the serum iron and ferritin levels. However in patients with GSTP1 polymorphism, transferrin saturation levels increased significantly (p=0.02). Overall survival was significantly longer in patients with ferritin <1000 ng/ml. In conclusion, GSTP1 polymorphism did not have an impact on iron paratmeters and early post-transplantation comlications and day 100 mortality in acute leukemia patients undergoing allogeneic HCT