Aporfinoides en hojas de oxandra longipetala r. e. fr. (annonaceae)

El estudio químico del extracto de alcaloides totales, realizado por el método clásico, de las hojas de Oxandra longipetala R. E. Fr., colectada en el departamento de Córdoba, Colombia, permitió el aislamiento e identificación de los alcaloides oxoaporfínicos lysicamina, O-metilmoschatolina, atherospermidina y liriodenina, junto con las aporfinas nornuciferina y anonaina. Las estructuras fueron elucidadas por métodos espectroscópicos (IR, RMN-1H, RMN-13C, experimentos 2D, espectrometría de masas) y por comparación con datos de la literatura

Obtención de alcaloides a partir de corteza y madera de la especie rollinia pittieri (annonaceae)

De los extractos de corteza y madera de Rollinia pittieri se aislaron e identificaron, cuatro alcaloides, dos con núcleo oxoaporfinico: Ometilmoschatolina 1, Liriodenina 2 y dos con núcleo Nor-aporfínico como la Anonaina 3 y la Nornuciferina 4. El proceso de aislamiento y purificación de todos los alcaloides obtenidos fue llevado a cabo mediante la aplicación de diferentes técnicas cromatográficas (CC, CCD y CCDP). La elucidación estructural se realizó mediante la utilización de técnicas espectroscópicas tales como IR, UV, RMN-1H, RMN-13C mono y bidimensional y EM, así como también por comparación con muestras auténticas. A los extractos clorofórmicos obtenidos de corteza y madera, se les realizó la evaluación de la actividad antioxidante, utilizando la metodología del DPPH, obteniéndose una buena capacidad captadora de radicales libres para los extractos ensayados

Obtención de alcaloides a partir de corteza y madera de la especie rollinia pittieri (annonaceae)

De los extractos de corteza y madera de Rollinia pittieri se aislaron e identificaron, cuatro alcaloides, dos con núcleo oxoaporfinico: Ometilmoschatolina 1, Liriodenina 2 y dos con núcleo Nor-aporfínico como la Anonaina 3 y la Nornuciferina 4. El proceso de aislamiento y purificación de todos los alcaloides obtenidos fue llevado a cabo mediante la aplicación de diferentes técnicas cromatográficas (CC, CCD y CCDP). La elucidación estructural se realizó mediante la utilización de técnicas espectroscópicas tales como IR, UV, RMN-1H, RMN-13C mono y bidimensional y EM, así como también por comparación con muestras auténticas. A los extractos clorofórmicos obtenidos de corteza y madera, se les realizó la evaluación de la actividad antioxidante, utilizando la metodología del DPPH, obteniéndose una buena capacidad captadora de radicales libres para los extractos ensayados

Azafluorenonas en corteza de oxandra longipetala r. e. fr. (annonaceae)

El estudio químico del extracto de alcaloides totales, realizado por el método clásico, de la corteza de Oxandra longipetala R. E. Fr., colectada en el departamento de Córdoba, Colombia, permitió el aislamiento e identificación de cuatro alcaloides de tipo azafluorenona: ursulina, isoursulina, O-metilmacondina y macondina, junto con las oxoaporfinas lysicamina, O-metilmoschatolina, y liriodenina. Las estructuras fueron elucidadas por métodos espectroscópicos (UV, IR, RMN-1H, RMN-13C, experimentos 2D, espectrometría de masas) y por comparación con datos de la literatura

Estudio quimico y obtencion de principios activos de la especie rollinia pittieri (annonaceae) del alto sinu

Del extracto etanólico de hojas, corteza y madera de la especie Rollinia pittieri (Annonaceae), se aislaron e identificaron cinco alcaloides con núcleo aporfinoide: Anonaina 1, nornuciferina 2, O-metilmoschatolina 3, Isomoschatolina 4 y Liriodenina 5; dos flavonoides: 5,7,3´,4´-tetrahidroxi-3-Orhamnosil- 2-fenilcromona 6 y 5,7,4´-tetrahidroxi-3-O-rhamnosil-2- fenilcromona 7. Todos los compues tos fueron identificados mediante técnicas espectroscópicas (UV, IR, EM, RMN-1H y 13C), incluyendo técnicas bidimensionales, y por comparación con datos espectroscópicos reportados en la literatura. El compuesto 6 presentó una significativa actividad captadora de radicales libres según los ensayos DPPH, ABTS y Generación Enzimática del Anión Superóxido

Aporfinoides en hojas de oxandra longipetala r. e. fr. (annonaceae).

The chemical study of the total alkaloids extract, realized for the classical method, of the Oxandra longipetala R. E. Fr., leaves, collected in the departamento de Córdoba, Colombia, permited the isolation and identification of oxoaporphine alkaloids lysicamine, O-methylmoschatoline, atherospermidine and liriodenine, together with the aporphines nornuciferine and anonaine. The structures were elucidated by spectroscopic methods (IR, 1H-NMR,13C-NMR, 2D experiments, mass spectrometry) and for comparisons with data from the literature.El estudio químico del extracto de alcaloides totales, realizado por el método clásico, de las hojas de Oxandra longipetala R. E. Fr., colectada en el departamento de Córdoba, Colombia, permitió el aislamiento e identificación de los alcaloides oxoaporfínicos lysicamina, O-metilmoschatolina, atherospermidina y liriodenina, junto con las aporfinas nornuciferina y anonaina. Las estructuras fueron elucidadas por métodos espectroscópicos (IR, RMN-1H, RMN-13C, experimentos 2D, espectrometría de masas) y por comparación con datos de la literatura

Estudio químico de las fracciones esterólicas de esponjas marinas recolectadas en el caribe colombiano

De las esponjas marinas recolectadas en el Caribe Colombiano Amor-phinopsis atlantica, Lissodendoryx carolinensis, Mycale microsigmatosa,Tedania ignis y Niphates erecta se obtuvieron las fracciones esterólicas,las cuales fueron analizadas por cromatografía de gases de alta resoluciónacoplada a espectrometría de masas. Se identificaron 51 esteroles (12 enA. atlantica, 9 en L. carolinensis, 13 en M. microsigmatosa, 7 en T. ignis y10 en N. erecta), siendo los esteroles con núcleo Δ5 los que predominan(60.78% de abundancia), seguido de los esteroles con núcleo Δ7 (21.57%)y por último los esteroles con núcleo Δ0 (17.64%). Las cadenas lateralesde estos compuestos variaron entre 7 y 11 átomos de carbono, algunassaturadas y otras insaturadas en los carbonos C-22 o C-24(28). Se mos-traron 16 cadenas laterales diferentes para los 51 compuestos: 6 con diezátomos de carbono, 4 con ocho átomos de carbono, 4 con nueve átomosde carbonos, 1 con siete átomos de carbono y 1 con once átomos de car-bonos; seis de estas cadenas laterales propuestas presentan instauraciónen el carbono 22 y cuatro de estas cadenas laterales presentan instauraciónentre los carbonos 24-28. El compuesto 5á–colestan-3â–ol para la esponjaA. atlantica fue el compuesto mayoritario en la fracción esterólica con unaabundancia de 48.36%, el compuesto 5á-Colestan-3â-ol (Colesterol) fueel compuesto mayoritario en las fracciones de las esponjas L. carolinenis,M. microsigmatosa, T. ignis y N. erecta, con una abundancia de 66.81%,49.92%, 33.19% y 23.64%, respectivamente

Actividad antioxidante y estudio químico del hongo pleurotus djamor recolectado en Córdoba

Del extracto etanólico obtenido del hongo comestible Pleurotus djamor fueaislada mediante columnas abiertas desarrolladas sobre sílica gel la fracciónesterólica. El análisis químico realizado mediante cromatografía de gasesde alta resolución acoplada a espectrometría de masas permitió identificar13 compuestos esteroidales, los cuales son reportados por primera vez enesta especie. Al extracto etanólico le fue evaluada la actividad antioxidantemediante los métodos DPPH y ABTS encontrando valores IC50 de 115.5µg/mL y 29,37 µg/mL, respectivamente. Los datos obtenidos sugieren quePleurotus djamor puede ser usado como una sustancia antioxidante natural