Diseño de infraestructura vial utilizando metodología Instituto del Asfalto para mejorar transitabilidad entre caseríos Cachinche, Sifón, San Sebastián, Mochumí, Lambayeque

El objetivo de la tesis es diseñar la infraestructura vial utilizando metodología Instituto del Asfalto para mejorar transitabilidad entre caseríos Cachinche, Sifón, San Sebastián, Mochumí, Lambayeque. La metodología fue del tipo aplicada y de diseño no experimental. Los resultados obtenidos muestran que según el estudio topográfico las pendientes fueron menores al 2%, es decir es un terreno plano a ligeramente ondulado. El estudio de suelos y canteras clasificó al suelo arenoso con limos, cuyos CBR promedio fue de 13.81% y la cantera Tres Tomas cumple con los requisitos para materiales de base y subbase. El estudio de tráfico determinó un IMDA de 605 veh/dia, cuyo ESAL fue de 2.79 millones de EE correspondiéndole un tráfico Tp6. El estudio de hidrología, hidráulica y drenaje determinó el caudal máximo para las alcantarillas y cunetas triangulares mediante el método de Témez. El estudio de impacto ambiental y de vulnerabilidad y riesgos determinó impactos mínimos. El diseño de pavimento flexible empleó la metodología Instituto del Asfalto, estableciendo un pavimento del tipo flexible, con carpeta de 22.50 cm y base granular de 15.00 cm, concluyéndose para este diseño propuesto la mejor solución técnico-económica que cumple con los requerimientos normativos del Perú

Caracterización molecular del dominio de la hélice del gen K13 de Plasmodium falciparum en muestras de comunidades nativas de Condorcanqui, Amazonas, Perú

Introduction: Resistance of Plasmodium falciparum to different antimalarial drugs is an obstacle to the elimination of the disease. The artemisinin resistant genotype of P. falciparum can be assessed by examining polymorphisms in the helix domain of the PfK13 gene. WHO recommends using these mutations as molecular markers to detect the presence of resistance to artemisinin in countries where P. falciparum malaria is endemic.Objective: Identify artemisinin resistance-related mutations present in the helix domain of the P. falciparum K13 gene.Materials and method: Through passive case detection (PCD), a total of 51 positive samples were collected by microscopy for Plasmodium, from six communities in the district of Río Santiago in Condorcanqui, Amazonas. Molecular species confirmation was performed by real-time PCR and the helix domain of the PfK13 gene was amplified and sequenced by capillary electrophoresis. The obtained sequences were compared with the wild type 3D7 reference strain.Results: A total of 51 positive samples were confirmed for P. falciparum from the communities of Ayambis, Chapiza, Palometa, Muchinguis, Alianza Progreso and Caterpiza. After alignment of the DNA sequences, it was determined that the samples did not present resistance-associated mutations in the K13 gene. Discussion: The results obtained are consistent with similar studies conducted in other South American countries, including Peru, so these data provide a baseline for molecular surveillance of artemisinin resistance in the Amazon region and reinforce the efficacy of artemisinin-based combination therapy in this area.Introducción. La resistencia de P. falciparum a diferentes fármacos antipalúdicos es un obstáculo para la eliminación de la enfermedad. El genotipo resistente de P. falciparum a la artemisinina se puede evaluar examinando polimorfismos en el dominio de la hélice del gen PfK13. La OMS recomienda utilizar estas mutaciones como marcadores moleculares para detectar la presencia de resistencia a la artemisinina en países donde la malaria por P. falciparum es endémica. Objetivo. Identificar mutaciones relacionadas a la resistencia de artemisinina presentes en el dominio de la hélice del gen K13 de P. falciparum.Materiales y métodos. Mediante la detección pasiva de casos (DPC) se colectó un total de 51 muestras positivas por microscopía para Plasmodium, provenientes de seis comunidades del distrito de Río Santiago en Condorcanqui, Amazonas. Se realizó la confirmación molecular de especie mediante PCR en tiempo real y el dominio de la hélice del gen PfK13 se amplificó y secuenció por electroforesis capilar. Las secuencias obtenidas se compararon con la secuencia de la cepa de referencia 3D7 de tipo salvaje.Resultados. Se confirmaron un total de 51 muestras positivas para P. falciparum, provenientes de las comunidades de Ayambis, Chapiza, Palometa, Muchinguis, Alianza Progreso y Caterpiza. Después del alineamiento de las secuencias de ADN, se determinó que las muestras no presentaron mutaciones asociadas a resistencia en el gen K13. Discusión. Los resultados obtenidos son consistentes con estudios similares realizados en otros países de América del Sur, incluyendo Perú, por lo que, estos datos proporcionan una línea base para la vigilancia molecular de resistencia a artemisinina en la región Amazonas y refuerzan la eficacia de la terapia combinada con artemisinina en esta área