Helge Pross - Wegbereiterin der Frauenforschung

Beteiligte Institutionen: Gender Studies Siegen ; POLIS - Zentrum für politische und soziologische Bildung ; Gleichstellungsbeauftragte ; Prorektorat für Bildung und das Ressort Diversity der Universität Siegen Ergänzte NeuauflageAnlässlich der diesjährigen Verleihung des Helge Pross-Preises an Prof.in Dr. Paula-Irene Villa Braslavsky erscheint eine ergänzte und aktualisierte Neuauflage des Bandes. Die Soziologin Helge Pross (1927-1984) lehrte von 1976 bis zu ihrem Tod als Professorin an der Universität Siegen und gilt als Pionierin der Familien- und Geschlechterforschung. Ihre Arbeiten zur Lebenswirklichkeit von Hausfrauen, zu Bildungschancen von Mädchen und Rollenbildern von Männern beeinflussten öffentliche Debatten und gesellschaftspolitische Reformen der 1970er und 80er Jahre. Als Helge Pross im Alter von erst 57 Jahren 1984 starb, gehörte sie schon seit über zwei Jahrzehnten – wenn auch umstritten – zur ersten Garde der deutschen Soziologie. Parallel dazu war sie all die Jahre als gefragte Journalistin und Politikberaterin tätig. Sie hinterließ ein Œuvre von über 15 – teilweise mit Preisen ausgezeichneten – Büchern, Hunderten von Aufsätzen und einer kaum noch überschaubaren Liste von Gastdozenturen, Vortragsreisen und öffentlichen Auftritten. Durch ihren Tod ist ihr Werk trotz der frühen Erfolge und ihrer schier unerschöpflichen Produktivität zwangsläufig unvollständig geblieben. Es bedarf einer genaueren Betrachtung ihrer Biographie und ihrer Arbeitsschwerpunkte der letzten Jahre, um eine Vorstellung davon zu bekommen, was Helge Pross alles noch tun und schreiben wollte. Eine Biographie, ebenso wie eine umfassende Würdigung ihres Werkes stehen weiterhin noch aus – daran ändert auch der jetzt vorliegende Versuch nichts, aus dem Siegener Nachlass eine erste Sichtung ihrer biographischen Spuren zu präsentieren

Helge Pross - Wegbereiterin der Frauenforschung : Biographisches aus dem Nachlass

Beteiligte Institutionen: Gender Studies Siegen ; POLIS - Zentrum für politische und soziologische Bildung ; Gleichstellungsbeauftragte ; Prorektorat Bildungswege und Diversity der Universität Siegen 3. AuflageDie Soziologin Helge Pross (1927-1984) lehrte von 1976 bis zu ihrem Tod als Professorin an der Universität Siegen und gilt als Pionierin der Familien und Geschlechterforschung. Ihre Arbeiten zur Lebenswirklichkeit von Hausfrauen, zu Bildungschancen von Mädchen und Rollenbildern von Männern beeinflussten öffentliche Debatten und gesellschaftspolitische Reformen der 1970er und 80er Jahre. Als Helge Pross im Alter von erst 57 Jahren 1984 starb, gehörte sie schon seit über zwei Jahrzehnten – wenn auch umstritten – zur ersten Garde der deutschen Soziologie. Parallel dazu war sie all die Jahre als gefragte Journalistin und Politikberaterin tätig. Sie hinterließ ein Œuvre von über 15 – teilweise mit Preisen ausgezeichneten – Büchern, Hunderten von Aufsätzen und einer kaum noch überschaubaren Liste von Gastdozenturen, Vortragsreisen und öffentlichen Auftritten. Durch ihren Tod ist ihr Werk trotz der frühen Erfolge und ihrer schier unerschöpflichen Produktivität zwangsläufig unvollständig geblieben. Es bedarf einer genaueren Betrachtung ihrer Biographie und ihrer Arbeitsschwerpunkte der letzten Jahre, um eine Vorstellung davon zu bekommen, was Helge Pross alles noch tun und schreiben wollte. Eine Biographie, ebenso wie eine umfassende Würdigung ihres Werkes stehen weiterhin noch aus – daran ändert auch der jetzt vorliegende Versuch nichts, aus dem Siegener Nachlass eine erste Sichtung ihrer biographischen Spuren zu präsentieren

Efflux at the Blood-Brain Barrier Reduces the Cerebral Exposure to Ochratoxin A, Ochratoxin α, Citrinin and Dihydrocitrinone

Recent studies have implied that environmental toxins, such as mycotoxins, are risk factors for neurodegenerative diseases. To act directly as neurotoxins, mycotoxins need to penetrate or affect the integrity of the blood-brain barrier, which protects the mammalian brain from potentially harmful substances. As common food and feed contaminants of fungal origin, the interest in the potential neurotoxicity of ochratoxin A, citrinin and their metabolites has recently increased. Primary porcine brain capillary endothelial cells were used to investigate cytotoxic or barrier-weakening effects of ochratoxin A, ochratoxin α, citrinin and dihydrocitrinone. The transfer and transport properties of the mycotoxins across the barrier formed by porcine brain capillary endothelial cell monolayers were analysed using HPLC-MS/MS. High levels of Ochratoxin A caused cytotoxic and barrier-weakening effects, whereas ochratoxin α, citrinin and dihydrocitrinone showed no adverse effects up to 10 µM. Likely due to efflux transporter proteins, the transfer to the brain compartment was much slower than expected from their high lipophilicity. Due to their slow transfer across the blood-brain barrier, cerebral exposure of ochratoxin A, ochratoxin α, citrinin and dihydrocitrinone is low and neurotoxicity is likely to play a subordinate role in their toxicity at common physiological concentrations

Blood-Brain Barrier Effects of the Fusarium Mycotoxins Deoxynivalenol, 3 Acetyldeoxynivalenol, and Moniliformin and Their Transfer to the Brain.

Secondary metabolites produced by Fusarium fungi frequently contaminate food and feed and have adverse effects on human and animal health. Fusarium mycotoxins exhibit a wide structural and biosynthetic diversity leading to different toxicokinetics and toxicodynamics. Several studies investigated the toxicity of mycotoxins, focusing on very specific targets, like the brain. However, it still remains unclear how fast mycotoxins reach the brain and if they impair the integrity of the blood-brain barrier. This study investigated and compared the effects of the Fusarium mycotoxins deoxynivalenol, 3-acetyldeoxynivalenol and moniliformin on the blood-brain barrier. Furthermore, the transfer properties to the brain were analyzed, which are required for risk assessment, including potential neurotoxic effects.Primary porcine brain capillary endothelial cells were cultivated to study the effects of the examined mycotoxins on the blood-brain barrier in vitro. The barrier integrity was monitored by cellular impedance spectroscopy and 14C radiolabeled sucrose permeability measurements. The distribution of the applied toxins between blood and brain compartments of the cell monolayer was analyzed by high performance liquid chromatography-mass spectrometry to calculate transfer rates and permeability coefficients.Deoxynivalenol reduced the barrier integrity and caused cytotoxic effects at 10 μM concentrations. Slight alterations of the barrier integrity were also detected for 3-acetyldeoxynivalenol. The latter was transferred very quickly across the barrier and additionally cleaved to deoxynivalenol. The transfer of deoxynivalenol and moniliformin was slower, but clearly exceeded the permeability of the negative control. None of the compounds was enriched in one of the compartments, indicating that no efflux transport protein is involved in their transport

Recovery of 200 nM DON (A), 200 nM 3-AcDON (B), and 200 nM MON (C) applied to the apical and basolateral compartment in a time-dependent manner (<i>n</i> = 6) on a PBCEC monolayer.

<p>Due to the different volumes of both compartments, the sum of both compartments does not yield 400 nM in total at all given points in time. Significant differences between mycotoxin concentrations in the apical (ap) and basolateral (bas) compartment are labeled.</p

Efflux at the Blood-Brain Barrier Reduces the Cerebral Exposure to Ochratoxin A, Ochratoxin α, Citrinin and Dihydrocitrinone

Recent studies have implied that environmental toxins, such as mycotoxins, are risk factors for neurodegenerative diseases. To act directly as neurotoxins, mycotoxins need to penetrate or affect the integrity of the blood-brain barrier, which protects the mammalian brain from potentially harmful substances. As common food and feed contaminants of fungal origin, the interest in the potential neurotoxicity of ochratoxin A, citrinin and their metabolites has recently increased. Primary porcine brain capillary endothelial cells were used to investigate cytotoxic or barrier-weakening effects of ochratoxin A, ochratoxin α, citrinin and dihydrocitrinone. The transfer and transport properties of the mycotoxins across the barrier formed by porcine brain capillary endothelial cell monolayers were analysed using HPLC-MS/MS. High levels of Ochratoxin A caused cytotoxic and barrier-weakening effects, whereas ochratoxin α, citrinin and dihydrocitrinone showed no adverse effects up to 10 µM. Likely due to efflux transporter proteins, the transfer to the brain compartment was much slower than expected from their high lipophilicity. Due to their slow transfer across the blood-brain barrier, cerebral exposure of ochratoxin A, ochratoxin α, citrinin and dihydrocitrinone is low and neurotoxicity is likely to play a subordinate role in their toxicity at common physiological concentrations

Permeability coefficients of the tested mycotoxins compared to the negative permeability marker ¹⁴C sucrose from the apical to the basolateral compartment of a PBCEC monolayer (<i>n</i> = 9).

<p>Points in time <i>t</i> were chosen at transfer rates <20% (referring to the concentrations), to exclude rediffusion effects and therefore vary between the compounds.</p><p>(* indicates that <i>p</i>_c of 3-AcDON was calculated including the formed metabolite DON).</p><p>Permeability coefficients of the tested mycotoxins compared to the negative permeability marker ¹⁴C sucrose from the apical to the basolateral compartment of a PBCEC monolayer (<i>n</i> = 9).</p

Transfer of 10 μM DON (A), 1 μM DON (B), 10 μM 3-AcDON (C), and 10 μM MON (D) to the basolateral (bas) compartment after application to the apical (ap) compartment of PBCEC in a time-dependent manner (<i>n</i> = 9).

<p>The distribution is normalized to the initial amount of substance (7.6 nmol, (B): 760 nmol) in the apical compartment. Areas shaded from bottom left to top right represent amounts of the toxin in the bas compartment, whereas areas shaded from top left to bottom right illustrate the amounts in the ap compartment. As the volumes of the apical and basolateral compartment vary, an equilibrium concentration between ap and bas is reached, at an ap/bas amount ratio of 32%/68%, which corresponds to a volume ratio of 0.76 mL/1.65 mL.</p

Chemical structures of deoxynivalenol (DON), 3-acetyldeoxynivalenol (3-AcDON) and moniliformin (MON).

<p>Chemical structures of deoxynivalenol (DON), 3-acetyldeoxynivalenol (3-AcDON) and moniliformin (MON).</p

Relative TEER (A, <i>n</i> = 9) and electrical capacitance <i>c</i>_CL (B, <i>n</i> = 9) monitored for 48 h incubation after 10 μM toxin (DON: also 1 μM) incubation on PBCEC and sucrose permeability <i>p</i>_c(¹⁴C sucrose) after 48 h (C, <i>n</i> = 18) using cellular impedance spectroscopy.

<p>Data are normalized to the TEER and <i>c</i>_CL at the beginning of the experiment. Average standard deviations for TEER: 6% (max. 15%); Average standard deviations for <i>c</i>_CL 2% (max. 7%). Error bars are not shown for the purpose of diagram clarity in A and B. Variations in A and B after 1, 2.5, 6.5, 18, 24, 28, 42, 48 h are due to sampling intervals for transfer studies. Significant differences in A and B between negative control and mycotoxin incubation are given, if differences maintained at least the given level of significance continuously until the end of the experiment. In diagram C DON, 3-AcDON and MON are compared to its solvent control containing 1% ACN, to determine significant differences.</p