Aulanko skogspark

esit

Aulanko Park Forest

esit

Aulangon puistometsä

esit

Re-embodied fear : Designing deep learning methods in virtual reality to unravel emotional body loops

This thesis is an experimental research that theoretically examines the ontological nature of virtual reality (VR) and its possible implications to be used in designing new emotional learning environments and experiences. The focus is set on fear as an emotion that physically and mentally manifests itself as a specific phobia. The applications of using virtual reality as a psychological tool for treating negative emotions are questioned by making apparent the unanswered questions about our emotions and perception taking abilities. Through different case studies related to the manipulations of our sense of embodiment in VR, the plasticity of our mind and body is researched and applied into emotion theories. The thesis examines how VR could be harnessed to reveal the phenomenal ‘body loops’ with the help of sensor technology (HRV) and ultimately, be designed to unravel the maladaptive loops. Hypothetically, it considers taking advantage of the virtual space design and our sense of embodiment by literally creating new perspectives for experiencing through virtual body manipulations. Through problematization and the ideology of ontological design, it is suggested that we should adapt more radical design in VR to overcome the existing scientific paradigms about emotional learning

Associations among Vitamin D Binding Protein Gene Polymorphisms, Total, Free and Bioavailable 25-Hydroxyvitamin D and Skeletal Outcomes : Studies in Children, Adolescents, and Middle-aged Finns

Vitamin D is crucial for the human body and it has a significant role in bone growth and for maintenance of the skeleton throughout life. It is metabolized in the liver to the main circulating form, 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D). Vitamin D binding protein (DBP) transports vitamin D metabolites into target tissues. A small amount of vitamin D is also free in the circulation. These free metabolites are suggested to be more active because they can enter the cells without a receptor. Genetic variation of DBP coding gene affects the protein’s ability to bind 25(OH)D, thereby influencing bound and free 25(OH)D concentrations. Furthermore, vitamin D concentrations have been reported to be lower in obese individuals than in their normal-weight peers. This study investigated the association of DBP genetic variation on vitamin D metabolism and bone traits. Study also aimed to examine whether obese individuals differ in their vitamin D metabolism from the normal-weight individuals and do these potential differences affect bone. These studies consisted of 233 Finnish children and adolescents (7–19 years) (Study I) and of 622 Finnish women and men (37–47 years) (Studies II and III). In Study III, the adults were stratified by body mass index into normal-weight, overweight, and obese. Intake of vitamin D and calcium, medications and physical activity were collected. 25(OH)D, parathyroid hormone (PTH), albumin, and bone turnover markers as well as single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs4588 and 7041 in the GC gene (Study I and II) were determined. In addition, free 25(OH)D concentrations were calculated and in Study II adjusted with genotype specific affinity values. Bone traits were measured with Dual energy X-ray-absorptiometry and peripheral quantitative computed tomography. In Study I, 25(OH)D and PTH were lowest in genotype GC2/2. In boys, genotype was negatively associated with hip bone mineral content (BMC) and lumbar spine bone mineral density (BMD). In both girls and boys, genotype was associated with lumbar spine BMC and bone strength. In Study II, variation were found among genotypes in DBP, total, free, and bioavailable 25(OH)D, and PTH concentrations. DBP concentration was lowest in genotype GC2/2. Serum 25(OH)D concentrations were lowest in GC diplotypes 1S/2, 1S/1F, and 2/2, but adjusted free and bioavailable 25(OH)D concentrations were highest in GC2/2. PTH was also low in GC2/2. In Study III, free and bioavailable 25(OH)D concentrations were lower in obese women than in normal-weight. In men, both bound and free 25(OH)D were lower in obese than in those of normal-weight. In addition, DBP and PTH were higher in obese women and in both genders combined than in their normal weight peers. In obese women, 25(OH)D was negatively associated with distal radius trabecular density and tibial shaft cortical strength index (CSI). Furthermore, free and bioavailable 25(OH)D were negative determinants of distal radius CSI, radial shaft cortical density, and tibial shaft CSI in obese women. In conclusion, genetic variation in DBP is associated with bound and unbound forms of 25(OH)D, DBP and PTH concentrations and genetic variation of DBP can be one factor affecting bone mass accrual in adolescence. Associations of BMI with total, free and bioavailable 25(OH)D, DBP, and PTH concentrations demonstrate a difference in vitamin D metabolism between obese and normal-weight individuals. Furthermore, altered vitamin D metabolism in the obese may influence bone.D-vitamiini on elimistölle välttämätön vitamiini. D-vitamiinin pääasiallinen veressä kiertävä muoto on 25-hydroksi- D-vitamiini (25(OH)D). D-vitamiinin kuljettajaproteiini (DBP) kuljettaa D-vitamiinimuotoja kohdekudoksiin. Pieni määrä D-vitamiinia on myös vapaana verenkierrossa. Vapaan D-vitamiinin on ehdotettu olevan pienestä pitoisuudestaan huolimatta aktiivisempi muoto, koska se pääsee soluihin ilman reseptoria. DBP:n kyky sitoa 25(OH)D:ta vaihtelee genotyypin mukaan ja voi vaikuttaa siten sitoutuneen ja vapaan 25(OH)D:n pitoisuuksiin veressä. Aikaisemmissa tutkimuksissa on havaittu, että lihavilla on alhaisemmat D-vitamiinipitoisuudet veressä kuin normaalipainoisilla. D-vitamiinin puutos lapsuudessa ja nuoruudessa voi vaikuttaa luuston kehitykseen ja kasvuun. Aikuisuudessa D-vitamiinin puutos voi olla osallisena luukatoon. Tämän väitöskirjan tavoite oli tutkia DBP:n geneettisen vaihtelun vaikutusta D-vitamiiniaineenvaihduntaan ja värttinä- ja sääriluun muuttujiin. Lisäksi tavoite oli tutkia eroaako lihavien D-vitamiiniaineenvaihdunta normaalipainoisista ja onko mahdollisilla eroilla vaikutuksia luustoon. Tutkimusaineisto koostuu 233 suomalaisesta lapsesta ja nuoresta (I), sekä 622 suomalaisesta naisesta ja miehestä (II-III). Osatyössä III tutkittavat jaettiin painoindeksin mukaan normaalipainoisiin, ylipainoisiin ja lihaviin. Tiedot muun muassa tutkittavien D-vitamiinin saannista ja fyysisestä aktiivisuudesta selvitettiin kyselylomakkeella sekä sitoutuneen, että vapaan 25(OH)D:n, PTH, sekä DBP pitoisuudet määritettiin. Luusto kuvattiin röntgenabsorptiometrialla ja/tai tietokonetomografialla. Osatyössä I genotyypillä GC 2/2 oli matalimmat 25(OH)D ja PTH-pitoisuudet. Molemmilla sukupuolilla DBP:n genotyyppi oli yhteydessä lannerangan luun mineraalipitoisuuteen ja luun vahvuuten sekä pojilla löytyi yhteys luun mineraalipitoisuuteen lonkassa ja mineraalitiheyteen lannerangassa. Osatyössä II DBP:n, sitoutuneen- ja vapaan 25(OH)D:n sekä PTH:n pitoisuudet erosivat genotyyppien välillä. DBP pitoisuus oli alhaisin genotyypillä GC2/2 ja matalimmat 25(OH)D pitoisuudet havaittiin GC diplotyypeillä 1S/2, 1S/1F ja 2/2. Kun vapaan 25(OH)D:n pitoisuudet adjustoitiin genotyyppikohtaisilla sitoutumisvakioilla, genotyypillä GC2/2 havaittiin korkeimmat pitoisuudet. PTH pitoisuus oli myös matalin genotyypillä GC2/2. Osatyössä III lihavilla naisilla oli matalammat vapaan 25(OH)D:n pitoisuudet kuin normaalipainoisilla. Miehillä sekä sitoutuneen, että vapaan 25(OH)D:n pitoisuudet olivat matalammat lihavilla kuin normaalipainoisilla. DBP- ja PTH-pitoisuudet olivat korkeammat lihavilla naisilla sekä naisten ja miesten yhdistetyllä ryhmällä verrattuna normaalipainoisiin verrokkeihin. Lihavilla naisilla 25(OH)D oli käänteisessä yhteydessä hohkaluun tiheyteen värttinäluussa ja kuoriluun lujuuteen sääriluussa. Lisäksi vapaan 25(OH)D:n pitoisuudet olivat lihavilla käänteisessä yhteydessä värttinäluun pään lujuusindeksiin, värttinäluun varren tiheyteen kuoriluussa sekä sääriluun varren tiheyteen kuoriluussa. Tulokset osoittavat, että kuljettajaproteiinin geneettinen vaihtelu vaikuttaa sekä vapaan, että sitoutuneen 25(OH)D:n, kuljettajaproteiinin sekä PTH:n pitoisuuksiin. Havainnolla voi olla merkitystä, kun D-vitamiinitilaa sekä sen metaboliaa ja toimintoja tutkitaan. DBP:n geneettinen vaihtelu voi olla yksi tekijä, joka vaikuttaa luumassan kertymiseen nuoruudessa. Osatyön III tulosten perusteella lihavien ja normaalipainoisten välillä on eroa D-vitamiinin aineenvaihdunnassa ja tällä voi olla vaikutuksia luustoon

Biochar addition affected nutrient leaching and litter decomposition rates in boreal sandy soils

Effects of biochar addition on litter decomposition rates, nutrient leaching and soil moisture were tested in two boreal agricultural soils; a sandy till and a medium fine sand. Three litter bags were buried in soil basins, which were stored in the dark for 31 and 19 weeks in the sandy till experiment and medium fine sand experiment, respectively. Once per each temperature period, the soil was saturated in order to collect excess water for nutrient analyses. Biochar increased the decomposition rate of N-rich litter but did not affect the decomposition of N-poor litter. PO43--P and NO2--N were released from the biochar to the leached water and thus leaching of PO43--P, NO2--N and total P was increased in the soil with the finer texture. However, biochar retained water after heavy irrigation and leaching of PO43--P and total P was not increased on the coarser soil. Although pure biochar adsorbed NH4+-N from nutrient solutions, NH4+-N leaching from both soil types was generally not affected by biochar. Leaching of nitrate NO3--N and total N was decreased on both soils due to retention by the biochar

Ikteerinen potilas päivystyksessä

Teema : hepatologia. English summaryPeer reviewe