Meson decay in the Fock-Tani Formalism

The Fock-Tani formalism is a first principle method to obtain effective interactions from microscopic Hamiltonians. Usually this formalism was applied to scattering, here we introduced it to calculate partial decay widths for mesons.Comment: Presented at HADRON05 XI. "International Conference on Hadron Spectroscopy" Rio de Janeiro, Brazil, August 21 to 26, 200

Glueball-glueball scattering in a constituent gluon model

In this work we use a mapping technique to derive in the context of a constituent gluon model an effective Hamiltonian that involves explicit gluon degrees of freedom. We study glueballs with two gluons using the Fock-Tani formalism. In the present work we consider two possibilities for $0^{++}$: (i) as a pure $s\bar{s}$ and calculate, in the context of a quark interchange picture, the cross-section; (ii) as a glueball where a new calculation for this cross-section is made, in the context of the constituent gluon model, with gluon interchange.Comment: Proceedings of the International Workshop IX Hadron Physics and VII Relativistic Aspects of Nuclear Physics (HADRON-RANP 2004

Avaliação de dois métodos de extração de DNA genômico em melancia.

A extração de DNA genômico constitui rotina na aplicação de técnicas moleculares que auxiliam os programas de caracterização de germoplasma. Contudo, para muitos trabalhos de biologia molecular como identificação de marcadores moleculares e clonagem gênica o êxito, muitas vezes, depende da utilização de DNA em quantidade e qualidade adequadas. Para isso, diferentes protocolos têm sido desenvolvidos e ajustados para cada situação, porém, quase nada Foi feito para a melancia. Assim, foram testados dois métodos de extração de DNA, a extração por CTAB 2% (Método 1) e a pelo método estabelecido por Fulton et al. (1995) com algumas modificações (Método 2) utilizando-se nove acessos de melancia do Banco de Germoplasma localizado em Petrolina-PE. Os resultados revelaram a eficiência do Método 2 pelo qual foi obtido uma média de 500ng de DNA de tecido cotiledonar e média de 1593ng de DNA de folhas jovens definitivas. No entanto, a seleção final do método dependerá da avaliação da integridade e da pureza do DNA extraído o que será feito após a amplificação do DNASuplemento. Edição de Resumos expandidos e palestras do 43. Congresso Brasileiro de Olericultura, Recife, jul. 2003