Bioquímica y proteómica vegetal y agrícola

En la presente comunicación se resume lo que ha sido la actividad investigadora del grupo “Bioquímica y Proteómica Vegetal y Agrícola” (PAI AGR-164) en los últimos tres años (2005-2007). Nuestro interés y objetivo científico se ha centrando en el estudio de los cambios adaptativos y reacciones de defensa y de resistencia/tolerancia de las plantas a estreses de tipo biótico (hongos fitopatógenos y plantas parásitas) y abiótico (metales pesados, sequía). Dichos estudios se han llevado a cabo tanto con sistemas modelo (Arabidopsis thaliana y Medicago truncatula), como con especies de interés agronómico (garbanzo, girasol, guisante, maíz) o forestal (encina, alcornoque y pino). En los proyectos de investigación abordados se ha utilizado, en gran medida, una aproximación de proteómica, y también técnicas de bioquímica clásica y transcriptómica. La proteómica constituye, hoy en día, una línea prioritaria en cualquier investigación biológica, suministrando, en el área de la biología vegetal, y en combinación con las técnicas clásicas de bioquímica y las de transcriptómica, información relevante sobre diferentes aspectos básicos y aplicados relacionados con especies de interés agronómico y forestal, como es el de la respuesta a estreses, y la caracterización de genotipos (poblaciones, mutantes, líneas transgénicas). Además, hay aspectos, como el de las modificaciones postraduccionales, que sólo pueden ser abordados experimentalmente mediante una estrategia de proteómica. Nuestro grupo ha iniciado recientemente una nueva línea, dirigida a estudiar el proteoma redox en Arabidopsis y su implicación en la respuesta a patógeno

Responses of "Newhall" orange trees to iron deficiency in hydroponics: Effects on leaf chlorophyll, photosynthetic efficiency, and root ferric chelate reductase activity

Orange (Citrus sinensis L. Osb. cv. 'Newhall') plants grafted on Citrange troyer rootstock were grown in nutrient solution with 0, 5, 10, or 20 muM iron (Fe), with and without calcium carbonate. Calcium carbonate was added in order to mimic the natural conditions in calcareous soils. Leaf chlorophyll concentration was estimated every 3-4 days using the portable instrument SPAD-502 meter. Chlorophyll fluorescence parameters, photosynthetic capacity estimated from oxygen evolution, leaf Fe concentrations, and root tip ferric chelate reductase activity were measured at the end of the experiment. Plants from the 0 and 5 muM Fe treatments showed leaf chlorosis and had decreased leaf chlorophyll concentrations. Leaves of plants grown in the absence of Fe in the solution had smaller rates of oxygen evolution both in the presence and absence of calcium carbonate, compared with plants grown in the presence of 10 muM Fe. In the absence of calcium carbonate the photosystem 11 efficiency, estimated from fluorescence parameters, was similar in all treatments. A slight decrease in photosystem II efficiency was observed in plants grown without Fe and in the presence of calcium carbonate. A 2.5-fold increase in root tip ferric chelate reductase activity over the control values was found only when plants were grown with low levels of Fe and in the presence of calcium carbonate