The creation of methodology of technical universities students’ intellectual skills formation and development in the foreign language course

The aim of the article is to justify the need to consider the problem of students’ speech-and-thinking skills development in the process of foreign language learning. Taking into account the peculiarities of cognitive processes provides awareness of information perception and reliable memorization of educational material. This provides using cognitive and informational methods of exploration scientific material. The authors come to the conclusion that to form skills of information understanding students must be able to recognize a problem, memorize essential speech phenomena, and realize their phonetic, acoustic, morphological and syntactic content. So to solve this problem we should offer students some tasks, which include the stage of conversion the text into the structures of inner speech.peer-reviewe

Вміст глутатіону та активність ферментів його метаболізму у печінці щурів за тривалої дії олігоефірів багатоатомних спиртів

Study of mechanisms of pathological process development of xenobiotics action is actual in modern science. Oligoesters of polyatomic alcohol “Laprols” present widespread xenobiotics, which are characterized by significant synthesis volume, wide use (as basis of industrial output of synthetic resin, foam polyurethane, paint materials, household agents), intake in water sources of population and as a result impact on person’s health. Defined ways of organism adaptation to xenobiotics action were formed during evolution, central role in which presents biochemical mechanisms of their decontamination. The aim of the investigation is to evaluate the influence of oligoesters of polyatomic alcohol “Laprols” OEF-LP-502 in doses 1/10 and 1/100 LD50 on glutathione content and enzymes’ activity of its metabolism in rats’ liver. Experiments were done on sexually mature rats of Wistar with body weight (180-220) g. They were exposed to per oral coarse with probe by water solution of compounds daily and once time during 45 days in doses 1/10 and 1/100 LD50. Animals of control group were taken volumes of fresh water. Investigation of indices was done in dynamics on the 15-th, 30-th, 45-th days after experiment’s start. After 45-day administration of OEF by rats in doses 1/10 and 1/100 LD50 abnormalities in the glutathione system develop in the liver, which are manifested by reduced content of restored glutathione, the activity of enzymes that destroy hydroperoxide (glutathione peroxidase and G-S-T) on the background of glutathione reductase increase as an adaptive response to renew restored glutathione. Changes of glutathione content and activity of enzymes of its metabolism in conditions of prolonged influence of OEF is the reason for the intensification of lipid peroxidation and degradation as a result of hepatocytes of rats. Abnormalities of glutathione system in hepatocytes of rats are one of the pathogenetic links of the mechanisms of action of OEF-LP that should be considered in the development of methods for their correction.Изучение механизмов развития патологических процессов в условиях воздействия на организм ксенобиотиков (КБ) является актуальным направлением современной науки. К числу распространенных КБ относятся олигоэфиры многоатомных спиртов технического названия «Лапролы», для которых характерны довольно значительные объемы синтеза, широкое применение в различных сферах народного хазяйства, возможность поступления к источникам питьевого водоснабжения населения и поэтому возможно негативное влияние на здоровье человека. К действию КБ в процессе эволюции сформировались определенные способы адаптации организма, ведущую роль среди которых играют биохимические механизмы их обезвреживания. В последних значительная роль отводится восстановленному глутатиону и ферментам его метаболизма. Состояние системы глутатиона в условиях длительного воздействия новых представителей ОЭФ-ЛП изучено недостаточно, а именно его учет необходим для всестороннего раскрытия механизмов биологического действия и разработки средств их коррекции. В работе использованы ОЭФ-ЛП марки 502 с регламентированными физико-химическими характеристиками. Эксперименты проведены на половозрелых крысах-самцах линии Wistar весом 180-220 г. Животных подвергали пероральной затравке с помощью зонда водными растворами ОЭФ ежедневно однократно в течение 45 суток в дозах 1/10 и 1/100 ЛД50. Животным контрольной группы вводили соответствующие объемы питьевой воды. Исследование показателей проводили в динамике наблюдения: на 15, 30, 45-е сутки после начала эксперимента. После 45-дневного введения крысам ОЭФ в дозах 1/10 и 1/100 ЛД50 в печени развиваются нарушения в системе глутатиона, проявляющиеся снижением содержания ВГ, активности ферментов, которые разрушают гидроперекиси (ГТО и Г-S-Т) на фоне повышения глутатионредуктазы (ГР) – как адаптивной реакции, направленной на регенерацию ВГ. Изменения содержания глутатиона и активности ферментов его метаболизма в условиях длительного воздействия ОЭФ является причиной интенсификации процессов ПОЛ и деструкции вследствие этого гепатоцитов крыс. Нарушение системы глутатиона в гепатоцитах крыс является одним из патогенетических звеньев механизмов действия ОЭФ-ЛП, что необходимо учитывать при разработке средств их коррекции.Вивчення механізмів розвитку патологічних процесів за умов дії на організм ксенобіотиків (КБ) є актуальним напрямком сучасної науки . До числа розповсюджених КБ відносяться олігоефіри багатоатомних спиртів технічної назви «Лапроли», для яких характерні досить значні об’єми синтезу, широке застосування у різних сферах народного господарства можливість надходження до джерел питного водопостачання населення та завдяки цьому можливий негативний вплив на здоров’я людини. До дії КБ у процесі еволюції сформувалися певні способи адаптації організму, провідну роль серед яких відіграють біохімічні механізми їх знешкодження. В останніх значна роль відводиться відновленому глутатіону і ферментам його метаболізму. Стан системи глутатіону за умов тривалого впливу нових представників ОЕФ-ЛП вивчено недостатньо, а саме його урахування є необхідним для всебічного розкриття механізмів біологічної дії і розроблення засобів їх корекції.У роботі використано ОЕФ-ЛП марки 502 з регламентованими фізико-хімічними характеристиками. Експерименти проведено на статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar вагою 180-220 г. Тварин піддавали пероральній затравці за допомогою зонда водними розчинами ОЕФ щоденно одноразово протягом 45 діб у дозах 1/10 і 1/100 ЛД50. Тваринам контрольної групи вводили відповідні об’єми питної води. Дослідження показників проводили у динаміці спостереження: на 15, 30, 45-ту добу після початку експерименту. Після 45-денного введення щурам ОЕФ у дозах 1/10 і 1/100 ЛД50 у печінці розвиваються порушення у системі глутатіону, що проявляються  зниженням вмісту ВГ, активності ферментів, які руйнують гідроперекиси (ГПО і Г-S-Т), на тлі підвищення ГР – як адаптивної реакції, спрямованої на регенерацію ВГ. Зміни вмісту глутатіону та активності ферментів його метаболізму за умов тривалого впливу ОЕФ є причиною інтенсифікації процесів ПОЛ та деструкції внаслідок цього гепатоцитів щурів. Порушення системи глутатіону у гепатоцитах щурів є однією з патогенетичних ланок механізмів дії ОЕФ-ЛП, що необхідно враховувати при розробленні засобів їх корекції

Systematic Identification of Cell-Cell Communication Networks in the Developing Brain

Since the generation of cell-type specific knockout models, the importance of inter-cellular communication between neural, vascular, and microglial cells during neural development has been increasingly appreciated. However, the extent of communication between these major cell populations remains to be systematically mapped. Here, we describe EMBRACE (embryonic brain cell extraction using FACS), a method to simultaneously isolate neural, mural, endothelial, and microglial cells to more than 94% purity in ∼4 h. Utilizing EMBRACE we isolate, transcriptionally analyze, and build a cell-cell communication map of the developing mouse brain. We identify 1,710 unique ligand-receptor interactions between neural, endothelial, mural, and microglial cells in silico and experimentally confirm the APOE-LDLR, APOE-LRP1, VTN-KDR, and LAMA4-ITGB1 interactions in the E14.5 brain. We provide our data via the searchable “Brain interactome explorer”, available at https://mpi-ie.shinyapps.io/braininteractomeexplorer/. Together, this study provides a comprehensive map that reveals the richness of communication within the developing brain

Development of Real-Time Multiplex PCR Assay for the Detection and Differentiation of Burkholderia mallei and Burkholderia pseudomallei

Objective of the study was to develop a real-time multiplex PCR assay for the detection and differentiation of B. mallei and B. pseudomallei, characterized by high sensitivity and specificity. Materials and Methods. The primers and probes were designed to detect the species-specific sequence of the fliР gene of B. mallei and gp68 gene of B. pseudomallei, respectively. Species specificity was tested with a panel of 56 B. pseudomallei strains, 14 B. mallei strains and 34 strains of closely or distantly related species. To define the analytical sensitivity of the assay, the serially diluted bacterial suspension at concentrations of 109 –102 cells /ml was used. Conclusions. The multiplex PCR assay with two primer pairs and fluorescently-labeled probes, allowing for simultaneous detection and differentiation between B. mallei and B. pseudomallei was designed. Species-specific for glanders agent, B. mallei, fragment of fliP gene, which encodes protein of flagellin biosynthesis, and species-specific gene region of B. pseudomallei, encoding gp68 protein, were identified as DNA targets. Testing of Burkholderia and non-Burkholderia bacterial species revealed 100 % specificity of the amplification assay. The minimum detection limit of the designed multiplex PCR test-system was 1·103 cells/ml for B. mallei, and 1·104 cells/ml for B. pseudomallei

RANGING OF ANTIPHOSPOLIPID ANTIBODIES IN THE PATIENTS WITH THROMBOPHILIA AND RECURRENT MISCARRIAGE

Laboratory diagnosis of antiphospholipid syndrome (APS) is based on detection of antiphospholipid antibodies (aPLs). E.g., aPLs are directed against conformational epitopes of the so-called “co-factor” proteins: β2-gycoprotein 1 (β2-GP1), annexin V (An V) and prothrombin (Pt) that are formed during interaction with phospholipids – cardiolipin (CL), phosphatic acid (Pha), phosphatidylcholine (Pch), phosphatidylethanolamine (Pe), phosphatidylglycerol (Pg), phosphatidylinositol (Pi), phosphatidylserine (Ps). A routine methodology of detection based on ELISA testing is challenged by new tests when the antigen is absorbed on another kind of support like microbeads or membranes that can influence density of conformational epitopes for aPL’s binding. The aim of our study was to compare the results of aPLs detection by ELISA and multi-line immunodot assay (MLD). We collected blood serum samples from 45 patients with noncardioembolic ischemic strokes, 19 patients with recurrent deep vein thrombosis of lower limbs, 44 females with recurrent miscarriages, and 50 clinically healthy donors. To compare the results of aPL detection by ELISA and MLD kits, the test systems from different manufacturers were evaluated. We used an ELISA kits for detection of antibodies to CL IgG, aCL IgM, β2-GP1 produced by Euroimmun AG (Mr1) and Orgentec Diagnostica GmbH (Mr2) and MLD – for detection of antibodies to CL, β2-GP1, Pch, Pe, Pg, Pi, Ps, AnV and Pt (Medipan GmbH, Mr3). When a cut-off titer was used as the main index, 30.5% of patients were aPLs-positive with ELISA method by Mr1 and 38%, wiht Mr2. By MLD aPls were detected in 30% of patients. In the same cohort, medium and high aPLs titers (> 40 U/mL) were determined in 12% of patients using ELISA kits. Positive and highly positive aPLs titers were determined in 16% when using a new method by Mr3. Medium and high titer were detected only for antibodies to β2-GP1, CL, An V, Pha and Phs. The use of ELISA approach for detection of aPLs in patients with thrombosis and obstetric pathology is associated with relatively high number of low-positive ELISA results. Due to higher sensitivity for medium and high aPLs titers, MLD testing may be used as a confirming method for APS diagnosis

Akkermansia muciniphila - friend or foe in colorectal cancer?

Akkermansia muciniphila is a gram-negative anaerobic bacterium, which represents a part of the commensal human microbiota. Decline in the abundance of A. muciniphila among other microbial species in the gut correlates with severe systemic diseases such as diabetes, obesity, intestinal inflammation and colorectal cancer. Due to its mucin-reducing and immunomodulatory properties, the use of probiotics containing Akkermansia sp. appears as a promising approach to the treatment of metabolic and inflammatory diseases. In particular, a number of studies have focused on the role of A. muciniphila in colorectal cancer. Of note, the results of these studies in mice are contradictory: some reported a protective role of A. muciniphila in colorectal cancer, while others demonstrated that administration of A. muciniphila could aggravate the course of the disease resulting in increased tumor burden. More recent studies suggested the immunomodulatory effect of certain unique surface antigens of A. muciniphila on the intestinal immune system. In this Perspective, we attempt to explain how A. muciniphila contributes to protection against colorectal cancer in some models, while being pathogenic in others. We argue that differences in the experimental protocols of administration of A. muciniphila, as well as viability of bacteria, may significantly affect the results. In addition, we hypothesize that antigens presented by pasteurized bacteria or live A. muciniphila may exert distinct effects on the barrier functions of the gut. Finally, A. muciniphila may reduce the mucin barrier and exerts combined effects with other bacterial species in either promoting or inhibiting cancer development