Loss of static pressure in a column of quinoa grains

Objetivou-se, neste trabalho, avaliar os efeitos do fluxo de ar sobre a queda da pressão estática em massa granular de quinoa, cultivar Real, com diferentes teores de impurezas; ajustar os modelos matemáticos aos dados experimentais obtidos e selecionar o modelo que melhor represente o fenômeno. Inicialmente, o produto estava isento de impurezas e com teor de água de 17% base seco. Foram feitas adições de impurezas nos percentuais de 1, 2, 3, 4 e 5. Utilizando-se um equipamento devidamente projetado e construído e fluxos de ar variando de 0,1 a 0,4 m³ s-1 m-2, foram determinadas as pressões estáticas da quinoa limpa e com impurezas. Os dados experimentais de perda de carga foram ajustados às equações comumente utilizadas para descrever o fenômeno. Os resultados permitiram concluir que: a) a pressão estática em uma coluna com grãos de quinoa aumenta com o incremento de fluxo de ar; b) O aumento do nível de impureza provocou redução da queda de pressão estática; c) As equações que melhor representam os dados experimentais da queda de pressão no interior do leito com grãos de quinoa, sem e com impurezas, foram as equações de Shedd e de Guimarães, respectivamente.The aim of this study was to evaluate the effects of air flow on the drop in static pressure in granular masses of the quinoa cultivar Real, with different levels of impurity and adjust the mathematical models to the obtained experimental data selecting those that best represent the phenomenon. The product was initially free of impurities and with moisture content of 17% on dry weight basis. To check the influence of impurities on resistance to air flow, additions of these impurities were made at 1, 2, 3, 4, and 5%. Using a piece of equipment duly designed and built and air flows ranging from 0.1 to 0.4 m³ s-1 m-2, the static pressures of clean quinoa and quinoa with impurities were determined. The equations commonly used to describe the phenomenon were adjusted to the experimental data of pressure drop. The results permit to conclude that: a) static pressure in a column with quinoa grains increases with the increase in air flow; b) increase in the level of impurity lead to a reduction in the static pressure drop; c) the equations that best represent the experimental data of pressure drop inside the bed with quinoa grains, with and without impurities, were the Shedd and Guimarães equations, respectively

Efeitos da quitosana no desenvolvimento in vitro de videiras cv. merlot e no crescimento micelial do fungo elsinoe ampelina.

Objetivou-se, neste trabalho, avaliar o efeito da quitosana no desenvolvimento in vitro de plântulas de videira cv. Merlot e sua atividade antifúngica sobre Elsinoe ampelina. No primeiro experimento, explantes da cultivar Merlot foram transferidos para meio de cultura DSD1, acrescido das concentrações 0; 25; 50,100; 150 e 200 mg L-1 de quitosana. Após 90 dias de cultivo in vitro, as plântulas foram avaliadas quanto ao número de raízes e de folhas, porcentagem de enraizamento e brotação, comprimento de raízes e de parte aérea, massa fresca da planta. No segundo experimento, incorporou-se às concentrações 0, 60, 120, 180, 240 e 300 mg L-1 de quitosana ao meio BDA, onde inoculou-se o fungo. Posteriormente, avaliou-se o crescimento micelial aos 6 e 9 dias de incubação a 25º C no escuro. No primeiro experimento para as variáveis comprimento médio da parte aérea, massa fresca da planta inteira, porcentagem de enraizamento e porcentagem de estacas brotadas houve decréscimo linear em função das concentrações de quitosana. No segundo experimento, houve efeito linear negativo em função das concentrações crescentes de quitosana, sendo que a inibição do crescimento micelial foi de 81,7%, demonstrando o grande potencial do uso de quitosana no controle da antracnose da videira

De que contexto se fala? Análise de livros didáticos de Química para o ensino médio

Esta comunicação apresenta a análise de livros didáticos de Química para o ensino médio, indicados no PNLD 2012 (Brasil, 2011), em relação a contextualização dos conteúdos químicos, como resultado de atividade desenvolvida com bolsistas do Programa Institucional de Bolsa de Iniciação a Docência do curso de Licenciatura em Química da Universidade Federal da Bahia (PIBID/UFBA), contando com a participação dos estudantes matriculados na disciplina Ensino de Química no Contexto, no semestre 2011.2. Foram consideradas três categorias de análise, baseadas em Silva (2007) e os resultados apontaram que dos livros analisados, três apresentam a contextualização como exemplificação e/ou informação do cotidiano, um apresenta contextualização relacionada ao movimento CTS e um outro aproxima-se também desse tipo de contextualização, embora tenha como foco a construção do conhecimento

Evidence of Müller Glia Conversion Into Retina Ganglion Cells Using Neurogenin2

Degenerative retinopathies are the leading causes of irreversible visual impairment in the elderly, affecting hundreds of millions of patients. Müller glia cells (MGC), the main type of glia found in the vertebrate retina, can resume proliferation in the rodent adult injured retina but contribute weakly to tissue repair when compared to zebrafish retina. However, postnatal and adult mouse MGC can be genetically reprogrammed through the expression of the transcription factor (TF) Achaete-scute homolog 1 (ASCL1) into induced neurons (iNs), displaying key hallmarks of photoreceptors, bipolar and amacrine cells, which may contribute to regenerate the damaged retina. Here, we show that the TF neurogenin 2 (NEUROG2) is also sufficient to lineage-reprogram postnatal mouse MGC into iNs. The efficiency of MGC lineage conversion by NEUROG2 is similar to that observed after expression of ASCL1 and both TFs induce the generation of functionally active iNs. Treatment of MGC cultures with EGF and FGF2 prior to Neurog2 or Ascl1 expression enhances reprogramming efficiencies, what can be at least partially explained by an increase in the frequency of MGCs expressing sex determining region Y (SRY)-box 2 (SOX2). Transduction of either Neurog2 or Ascl1 led to the upregulation of key retina neuronal genes in MGC-derived iNs, but only NEUROG2 induced a consistent increase in the expression of putative retinal ganglion cell (RGC) genes. Moreover, in vivo electroporation of Neurog2 in late progenitors from the neonatal rat retina, which are transcriptionally similar to MGCs, also induced a shift in the generation of retinal cell subtypes, favoring neuronal differentiation at the expense of MGCs and resuming the generation of RGCs. Altogether, our data indicate that NEUROG2 induces lineage conversion of postnatal rodent MGCs into RGC-like iNs in vitro and resumes the generation of this neuronal type from late progenitors of the retina in vivo