Acylated 2-(N-arylaminomethylene)benzo[b]thiophene-3(2H)-Ones: Molecular Switches with Varying Migrants and Substituents

Synthesis and properties of photochromic acylated 2-(N-arylaminomethylene)benzo[b]thiophene-3(2H)-ones are described. Their structure largely depends on the nature of acyl migrant and in a less degree on N-aryl substituent

Concerted Regulation of cGMP and cAMP Phosphodiesterases in Early Cardiac Hypertrophy Induced by Angiotensin II

Left ventricular hypertrophy leads to heart failure and represents a high risk leading to premature death. Cyclic nucleotides (cAMP and cGMP) play a major role in heart contractility and cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are involved in different stages of advanced cardiac diseases. We have investigated their contributions in the very initial stages of left ventricular hypertrophy development. Wistar male rats were treated over two weeks by chronic infusion of angiotensin II using osmotic mini-pumps. Left cardiac ventricles were used as total homogenates for analysis. PDE1 to PDE5 specific activities and protein and mRNA expressions were explored

Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases and Compartmentation in Normal and Diseased Heart

International audienceCyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) degrade the second messengers cAMP and cGMP, thereby regulating multiple aspects of cardiac function. This highly diverse class of enzymes encoded by 21 genes encompasses 11 families which are not only responsible for the termination of cyclic nucleotide signalling, but are also involved in the generation of dynamic microdomains of cAMP and cGMP controlling specific cell functions in response to various neurohormonal stimuli. In myocardium, the PDE3 and PDE4 families are predominant to degrade cAMP and thereby regulate cardiac excitation-contraction coupling. PDE3 inhibitors are positive inotropes and vasodilators in human, but their use is limited to acute heart failure and intermittent claudication. PDE5 is particularly important to degrade cGMP in vascular smooth muscle, and PDE5 inhibitors are used to treat erectile dysfunction and pulmonary hypertension. However, these drugs do not seem efficient in heart failure with preserved ejection fraction. There is experimental evidence that these PDEs as well as other PDE families including PDE1, PDE2 and PDE9 may play important roles in cardiac diseases such as hypertrophy and heart failure. After a brief presentation of the cyclic nucleotide pathways in cardiac cells and the major characteristics of the PDE superfamily, this chapter will present their role in cyclic nucleotide compartmentation and the current use of PDE inhibitors in cardiac diseases together with the recent research progresses that could lead to a better exploitation of the therapeutic potential of these enzymes in the future

Експериментальне обгрунтування доцільності введення ад’юванту до складу імунобіологічного розчину «Кандидоцид»

Candidal disease is growing around the world, and it is associated with a wide administration of antimicrobial, hormonal medicines and cytostatic drugs. To fight candidal infections the studies in developing vaccines against candidiasis are carried out actively in recent years in the world. At the premises of the National University of Pharmacy at the Biotechnology Department and the Department of Microbiology, Virology and Immunology the authors have developed a potential vaccine – the immunobiological solution “Candidocyde” based on the associated antigens of C. albicans and C. tropicalis fungi obtained by using ultrasound. For the purpose of the experimental substantiation of advisability of introducing an adjuvant to the composition of the immunobiological solution “Candidocyde” developed for preventing and treating candidal infections and based on the antigens of C. albicans and C. tropicalis fungi with the protein concentration of 3 mg/ml the samples of the solution “Candidocyde” separately with aluminium hydroxide and aluminium phosphate as adjuvants have been prepared and studied. The studies were performed in white mice with six animals in the group. The experimental samples in the volume of 0.2 ml were injected intramuscularly twice with the interval of 14 days. According to the results of the research conducted it has been found that the immunobiological solution “Candidocyde” based on the antigens of C. albicans and C. tropicalis fungi with the protein concentration of 3 mg/ml and the adjuvant under study with two intramuscular injections in the volume of 0.2 ml does not provide efficiency increase when preventing and treating candidal infections. Therefore, the adjuvant introduction into the composition of the immunobiological solution “Candidocyde” is impractical.Показатель заболевания кандидозом растет по всему миру, и это связывают с широким использованием антибактериальных препаратов, гормональных средств, цитостатиков. Для борьбы с кандидозной инфекцией в последние годы активно ведутся исследования во всем мире по разработке вакцин против кандидамикозов. Учеными на базе Национального фармацевтического университета на кафедре биотехнологии и микробиологии, вирусологии и иммунологии была разработана потенциальная вакцина – иммунобиологический раствор «Кандидоцид» на основе объединенных антигенов грибов C. albicans и C. tropicalis, полученных при использовании ультразвука. С целью экспериментального обоснования целесообразности введения адъюванта в состав разработанного иммунобиологического раствора «Кандидоцид» для предупреждения и лечения кандидозной инфекции на основе антигенов грибов C. albicans и C. tropicalis с концентрацией белка 3 мг/мл были изготовлены и исследованы образцы раствора «Кандидоцид» отдельно с адъювантами гидроксидом алюминия и фосфатом алюминия. Исследования проводились на белых мышах по 6 животных в группе. Опытные образцы вводили двукратно внутримышечно по 0,2 мл с интервалом 14 дней. В результате проведенных исследований установлено, что иммунобиологический раствор «Кандидоцид» на основе антигенов грибов C. albicans и C. tropicalis с концентрацией белка 3 мг/мл с исследуемыми адъювантами при двукратном внутримышечном введении по 0,2 мл не обеспечивает повышение эффективности при предупреждении и лечении кандидозной инфекции. Поэтому введение адъюванта в состав иммунобиологического раствора «Кандидоцид» нецелесообразно.Захворюваність на кандидоз зростає у всьому світі, і це пов’язують з широким використанням антибактеріальних препаратів, гормональних засобів, цитостатиків. Для боротьби з кандидозною інфекцією останніми роками активно ведуться дослідження в усьому світі з розробки вакцин проти кандидамікозів. Ученими на базі Національного фармацевтичного університету на кафедрі біотехнології та мікробіології, вірусології та імунології було розроблено потенційну вакцину – імунобіологічний розчин «Кандидоцид» на основі поєднаних антигенів грибів C. albicans та C. tropicalis, одержаних при використанні ультразвуку. З метою експериментального обґрунтування доцільності введення ад’юванту до складу розробленого імунобіологічного розчину «Кандидоцид» для попередження та лікування кандидозної інфекції на основі антигенів грибів C. albicans та C. tropicalis з концентрацією білка 3 мг/мл були виготовлені і досліджені зразки розчину «Кандидоцид» окремо з ад’ювантами гідроксидом алюмінію та фосфатом алюмінію. Дослідження проводили на білих мишах по 6 тварин у групі. Дослідні зразки вводили двократно внутрішньом’язово по 0,2 мл з інтервалом 14 діб. У результаті проведених досліджень встановлено, що імунобіологічний розчин «Кандидоцид» на основі антигенів грибів C. albicans та C. tropicalis з концентрацією білка 3 мг/мл з досліджуваними ад’ювантами при двократному внутрішньом’язовому введенні по 0,2 мл не забезпечує підвищення ефективності при попередженні та лікуванні кандидозної інфекції. Тому введення ад’юванту до складу імунобіологічного розчину «Кандидоцид» недоцільне

Structureless modeling of power amplifiers accounting for inertial properties

The paper considers various structureless inertial non-linear models of power amplifiers and methods of their identification. Based on polynomial model with memory and Volterra model the influence of different kinds of input signals, their bandwidth and average power on precision of power amplifier modeling and complexity of model implementation

Порівняння дії асоційованих антигенів та асоційованих інактивованих клітин грибів c. Albicans та c. Tropicalis

Many researchers believe that the use of drugs that can stimulate protective immune responses against candidal infections, i.e. immunobiological drugs stimulating the protective function, is promising in the fight against candidiasis. The aim of this work was to compare protective and therapeutic properties of the associated antigens and the associated inactivated cells of C. albicans and C. tropicalis fungi. The protective and therapeutic effects of the associated inactivated suspension of C. albicans and C. tropicalis fungi with the concentration of 10 + 10 (mln.c/ml) and the associated antigens of C. albicans fungi with the protein concentration of 3 mg/ml, and C. tropicalis with the protein concentration of 5 mg/ml in the ratio of 1:1 were compared. The research was carried out in healthy two month white mice weighing 18-22 g; there were six animals in the control and experimental groups each. As the result of the studies, it has been found that the use of the combined antigens of C. albicans and C. tropicalis provides 100% protective and therapeutic effects in mice. The inactivated suspension of C. albicans and C. tropicalis fungi provides 84% protective and therapeutic effect in mice for 3 months after intramuscular injection of 0.2 ml. In 16% of animals treated with the inactivated suspension of fungi the signs of a mild disease have been revealed. In future it is planned to substantiate experimentally the type and concentration of excipients such as preservatives, stabilizers and adjuvants in the composition of the solution of the associated antigens of C. albicans and C. tropicalis fungal cells.Многие исследователи считают, что использование препаратов, которые способны стимулировать защитные иммунные реакции против кандидозной инфекции, т. е. иммунобиологические препараты, которые стимулируют протективные функции, является перспективным направлением в борьбе с кандидозом. Целью данной работы было сравнение проективных итерапевтических свойств ассоциированных антигенов и ассоциированных инактивированных клеток грибов C. albicans и C. tropicalis. Сравнивались протективное и терапевтическое действие ассоциированной инактивированной суспензии грибов C. albicans и C. tropicalis с концентрацией 10 + 10 (млн кл./мл) и ассоциированных антигенов грибов C. albicans с кон- центрацией белка 3 мг/мл и C. tropicalis с концентрацией белка 5 мг/мл в соотношении 1:1. Исследования проводили на здоровых белых мышах двухмесячного возраста массой 18-22 г по 6 животных в контрольных и опытных группах. В результате проведенных исследований установлено, что применение объединенных антигенов C. albicans и C. tropicalis обеспечивает протективный и терапевтический эффект в 100% мышей, а инактивированная суспензия грибов C. albicans и C. tropicalis обеспечивает протективный и терапевтический эффект у 84% мышей в течение 3 месяцев при внутримышечном введении по 0,2 мл. В 16% случаев у животных, которым вводили инактивированную суспензию грибов, проявлялись признаки слабой формы заболевания. В дальнейшем планируется в составе полученного раствора ассоциированных антигенов клеток грибов C. albicans и C. tropicalis экспериментально обосновать тип и концентрацию вспомогательных веществ, таких как консерванты, стабилизаторы и адъюванты.Багато дослідників вважає, що використання препаратів, які здатні стимулювати захисні імунні реакції проти кандидозної інфекції, тобто імунобіологічні препарати, які стимулюють протективні функції, є перспективним напрямком у боротьбі з кандидозом. Метою даної роботи було порівняння проективних і терапевтичних властивостей асоційованих антигенів та асоційованих інактивованих клітин грибів C. albicans та C. tropicalis. Порівнювались протективні та терапевтичні дії поєднаної інактивованої суспензії грибів C. albicans та C. tropicalis з концентрацією 10 + 10 (млн кл./мл) та поєднаних антигенів грибів C. albicans з концентрацією білка 3 мг/мл та C. tropicalis з концентрацією білка 5 мг/мл у співвідношенні 1:1. Дослідження проводили на здорових білих мишах двомісячного віку масою 18-22 г по 6 особин у контрольних і дослідних групах. У результаті проведених досліджень встановлено, що застосування поєднаних антигенів C. albicans та C. tropicalis забезпечує протективний та терапевтичний ефект у 100% мишей, а інактивована суспензія грибів C. albicans та C. tropicalis забезпечує протективний та терапевтичний ефект у 84% мишей протягом 3 місяців при внутрішньом’язовому введенні по 0,2 мл. У 16% тварин, яким вводили інактивовану суспензію грибів, виявлялись ознаки слабкої форми захворювання. У подальшому планується у складі одержаного розчину асоційованих антигенів клітин грибів C. albicans та C. tropicalis експериментально обґрунтувати тип і концентрацію допоміжних речовин, таких як консерванти, стабілізатори та ад’юванти

Порівняння дії асоційованих антигенів та асоційованих інактивованих клітин грибів c. Albicans та c. Tropicalis

Many researchers believe that the use of drugs that can stimulate protective immune responses against candidal infections, i.e. immunobiological drugs stimulating the protective function, is promising in the fight against candidiasis. The aim of this work was to compare protective and therapeutic properties of the associated antigens and the associated inactivated cells of C. albicans and C. tropicalis fungi. The protective and therapeutic effects of the associated inactivated suspension of C. albicans and C. tropicalis fungi with the concentration of 10 + 10 (mln.c/ml) and the associated antigens of C. albicans fungi with the protein concentration of 3 mg/ml, and C. tropicalis with the protein concentration of 5 mg/ml in the ratio of 1:1 were compared. The research was carried out in healthy two month white mice weighing 18-22 g; there were six animals in the control and experimental groups each. As the result of the studies, it has been found that the use of the combined antigens of C. albicans and C. tropicalis provides 100% protective and therapeutic effects in mice. The inactivated suspension of C. albicans and C. tropicalis fungi provides 84% protective and therapeutic effect in mice for 3 months after intramuscular injection of 0.2 ml. In 16% of animals treated with the inactivated suspension of fungi the signs of a mild disease have been revealed. In future it is planned to substantiate experimentally the type and concentration of excipients such as preservatives, stabilizers and adjuvants in the composition of the solution of the associated antigens of C. albicans and C. tropicalis fungal cells.Многие исследователи считают, что использование препаратов, которые способны стимулировать защитные иммунные реакции против кандидозной инфекции, т. е. иммунобиологические препараты, которые стимулируют протективные функции, является перспективным направлением в борьбе с кандидозом. Целью данной работы было сравнение проективных итерапевтических свойств ассоциированных антигенов и ассоциированных инактивированных клеток грибов C. albicans и C. tropicalis. Сравнивались протективное и терапевтическое действие ассоциированной инактивированной суспензии грибов C. albicans и C. tropicalis с концентрацией 10 + 10 (млн кл./мл) и ассоциированных антигенов грибов C. albicans с кон- центрацией белка 3 мг/мл и C. tropicalis с концентрацией белка 5 мг/мл в соотношении 1:1. Исследования проводили на здоровых белых мышах двухмесячного возраста массой 18-22 г по 6 животных в контрольных и опытных группах. В результате проведенных исследований установлено, что применение объединенных антигенов C. albicans и C. tropicalis обеспечивает протективный и терапевтический эффект в 100% мышей, а инактивированная суспензия грибов C. albicans и C. tropicalis обеспечивает протективный и терапевтический эффект у 84% мышей в течение 3 месяцев при внутримышечном введении по 0,2 мл. В 16% случаев у животных, которым вводили инактивированную суспензию грибов, проявлялись признаки слабой формы заболевания. В дальнейшем планируется в составе полученного раствора ассоциированных антигенов клеток грибов C. albicans и C. tropicalis экспериментально обосновать тип и концентрацию вспомогательных веществ, таких как консерванты, стабилизаторы и адъюванты.Багато дослідників вважає, що використання препаратів, які здатні стимулювати захисні імунні реакції проти кандидозної інфекції, тобто імунобіологічні препарати, які стимулюють протективні функції, є перспективним напрямком у боротьбі з кандидозом. Метою даної роботи було порівняння проективних і терапевтичних властивостей асоційованих антигенів та асоційованих інактивованих клітин грибів C. albicans та C. tropicalis. Порівнювались протективні та терапевтичні дії поєднаної інактивованої суспензії грибів C. albicans та C. tropicalis з концентрацією 10 + 10 (млн кл./мл) та поєднаних антигенів грибів C. albicans з концентрацією білка 3 мг/мл та C. tropicalis з концентрацією білка 5 мг/мл у співвідношенні 1:1. Дослідження проводили на здорових білих мишах двомісячного віку масою 18-22 г по 6 особин у контрольних і дослідних групах. У результаті проведених досліджень встановлено, що застосування поєднаних антигенів C. albicans та C. tropicalis забезпечує протективний та терапевтичний ефект у 100% мишей, а інактивована суспензія грибів C. albicans та C. tropicalis забезпечує протективний та терапевтичний ефект у 84% мишей протягом 3 місяців при внутрішньом’язовому введенні по 0,2 мл. У 16% тварин, яким вводили інактивовану суспензію грибів, виявлялись ознаки слабкої форми захворювання. У подальшому планується у складі одержаного розчину асоційованих антигенів клітин грибів C. albicans та C. tropicalis експериментально обґрунтувати тип і концентрацію допоміжних речовин, таких як консерванти, стабілізатори та ад’юванти

Імунобіологічна оцінка титру антитіл при терапії кандидамікозів антигенами грибів C. Albicans

Every year candidal infections affect a great number of the population, and annually the number of patients is growing around the world. At the premises of the National University of Pharmacy the authors have developed the method of cell disintegration of Candida albicans fungi. For this purpose ultrasonic disintegration at the wavelength of 22 kHz and exposure of 15 min was used. Then there was filtration through a «Vladipore» membrane MFA-MA No.3 providing separation of the biological material with the size of 10 kDa. The aim of our work was the immunobiological assessment of the antibody titres in treating candidiases with the cell-associated antigens of C. albicans fungi. The immunological action of the cell-associated antigens of C. albicans fungi in treating candidiases was determined in mice. The mice were preliminary infected with the candidal infection. In 5 days after infection the cell-associated antigens of C. albicans fungi under research with the protein concentration of 3 mg/ml in the volume of 0.2 ml were injected intramuscularly to mice twice with an interval of 14 days. Nothing was given to the animals of the control group. In 14 days the protective functions of the animals’ body were determined by the titres of the specific antibodies of C. albicans using enzyme-linked immunoassay (ELISA). When determining the antibody titre after the second injection of the cell-associated antigens of C. albicans fungi it has been found that the antibody titre is in the range of 1:1600 – 4000. The antibody titre in animals of the control group was within 1:400 – 1:1000. Based on the data obtained it may be concluded that the antigens studied have shown the pronounced immunological properties in the experiment in animals.С каждым годом кандидозная инфекция охватывает все большее и большее количество людей по всему миру. Авторами на базе Национального фармацевтического университета был разработан метод дезинтеграции клеток грибов C. albicans. Для этого использовали ультразвуковую дезинтеграцию при длине волны 22 кГц и экспозиции 15 мин. Далее проводили фильтрацию через мембрану «Владипор» МФА-МА №3, которая обеспечивает отсечение материала с размером 10 кДа. Задачей нашей работы стала иммунобиологическая оценка титров антител при терапии кандидамикозов антигенами клеток грибов C. albicans. Определение иммунологического действия полученных антигенов клеток грибов C. albicans при терапии кандидамикозов проводили на мышах. Предварительно мышей заражали кандидозной инфекцией. Через 5 дней после заражения мышам внутримышечно вводили двукратно с интервалом 14 суток 0,2 мл исследуемых антигенов C. albicans с концентрацией белка 3 мг/мл. Животным в контрольной группе ничего не вводили. Через 14 суток проводили определение защитных функций организма животных по титрам специфических антител C. albicans при проведении иммуноферментного анализа. При определении титра антител после второй инъекции антигенов клеток грибов C. albicans установлено, что титр антител находится в диапазоне 1:1600-4000. У животных контрольной группы титр антител составлял 1:400-1:1000. Основываясь на полученных результатах, можно сделать вывод, что исследуемые антигены проявили выраженные иммунологические свойства в эксперименте на животных.З кожним роком кандидозна інфекція охоплює все більшу і більшу кількість людей по всьому світу. Авторами на базі Національного фармацевтичного університету був розроблений метод дезінтеграції клітин грибів C. albicans. Для цього використовували ультразвукову дезінтеграцію при довжині хвилі 22 кГц та експозиції 15 хв. Далі проводили фільтрацію через мембрану «Владіпор» МФА-МА №3, яка забезпечує відсікання матеріалу з розміром 10 кДа. Завданням нашої роботи стала імунобіологічна оцінка титрів антитіл при терапії кандидамікозом антигенами клітин грибів C. albicans. Визначення імунологічної дії отриманих антигенів клітин грибів C. albicans при терапії кандидамікозів проводили на мишах. Попередньо мишей заражали кандидозною інфекцією. Через 5 днів після зараження мишам внутрішньом’язово вводили дворазово з інтервалом 14 діб по 0,2 мл досліджуваних антигенів C. albicans з концентрацією білка 3 мг/мл. Тваринам у контрольній групі нічого не вводили. Через 14 діб проводили визначення захисних функцій організму тварин по титрах специфічних антитіл C. albicans при проведенні імуноферментного аналізу. При визначенні титру антитіл після другої ін’єкції антигенів клітин грибів C. albicans встановлено, що титр антитіл знаходиться в діапазоні 1:1600-4000. У тварин контрольної групи титр антитіл становив 1:400-1:1000. Ґрунтуючись на отриманих результатах, можна зробити висновок, що досліджувані антигени проявили виразні імунобіологічні властивості в експерименті на тваринах

Визначення реактогенності та алергенності імунобіологіч0ного лікарського засобу для попередження та лікування кандидамікозів

It is known that the use of drugs, which are capable to stimulate a protective immune response against candidal infection, i.e. immunobiological drugs stimulating protective functions, is a promising direction in the fight against candidiasis. The aim of this work was to study reactogenicity and allergenicity of a new immunobiological drug based on the antigens of C. albicans and C. tropicalis fungi. The study of reactogenicity and allergenicity of the solution of the immunobiological drug for prevention and treatment of candidal infection was carried out in healthy guinea pigs weighing 300-400 g; there were 3 animals in the control and experimental groups each. The experimental animals were dehaired on the sides. To determine reactogenicity the solution of the immunobiological drug in the volume of 0.2 ml was injected intradermally on one side of the body. To determine allergenicity the immunobiological drug in the volume of 0.2 ml was injected intradermally to the experimental animals three times at 14 days intervals, and in 14 days after the last injection the immunobiological drug in the volume of 0.2 ml was injected intradermally to guinea pigs. The animals of the control group were injected with the sterile 0.9% isotonic saline solution. Observations for the presence of local reactions occurrence at the site of injection of the immunobiological drug were performed the first 5 minutes and every 2 hours for 24 hours. As a result of the research conducted it has been found that the immunobiological drug based on the antigens of fungi of C. albicans with the protein concentration of 3 mg/ml and C. tropicalis with the protein concentration of 5 mg/ml in the ratio of 1:1 for prevention and treatment of candidal infection is not reactogenic and allergenic.Многие исследователи считают, что использование препаратов, которые способны стимулировать защитные иммунные реакции против кандидозной инфекции, т.е. иммунобиологические препараты, которые стимулируют протективные функции, является перспективным направлением в борьбе с кандидозом. Целью данной работы было исследование реактогенности и аллергенности иммунобиологического лекарственного средства на основе ассоциированных антигенов грибов C. albicans и C. tropicalis. Исследования по реактогенности и аллергенности раствора иммунобиологического лекарственного средства для предупреждения и лечения кандидозной инфекции проводили на здоровых морских свинках массой 300-400 г по 3 животных в контрольных и опытных группах. В опытных животных депилировали на боках мех. Для определения реактогенности вводили внутрикожно с одной стороны тела раствор иммунобиологического лекарственного средства в объеме 0,2 мл. Для определения аллергенности опытным животным вводили внутрикожно трехкратно иммунобиологическое лекарственное средство в объеме 0,2 мл с интервалом в 14 дней, а через 14 дней после последней инъекции морским свинкам вводили внутрикожно иммунобио- логическое лекарственное средство в объеме 0,2 мл. Животным контрольной группы вводили физиологический раствор. Проводили наблюдение за местом введения иммунобиологического лекарственного средства на наличие возникновения местных реакций в первые 5 мин и через каждые 2 ч в течение 24 часов. Допускается покраснение кожи в месте инъекции на участке не более 5 мм. В результате проведенных исследований установлено, что иммунобиологическое лекарственное средство на основе ассоциированных антигенов грибов C. al-bicans с концентрацией белка 3 мг/мл и C. tropicalis с концентрацией белка 5 мг/мл в соотношении 1:1 для предупреждения и лечения кандидозной инфекции не является реактогенным и аллергенным.Відомо, що використання препаратів, здатних стимулювати захисні імунні реакції проти кандидозної інфекції, тобто імунобіологічні препарати, які стимулюють протективні функції, є перспективним напрямком у боротьбі з кандидозом. Метою даної роботи було дослідження реактогенності та алергенності імунобіологічного лікарського засобу на основі антигенів грибів C. albicans та C. tropicalis. Дослідження з реактогенності та алергенності розчину імунобіологічного лікарського засобу для попередження та лікування кандидозної інфекції проводили на здорових мурчаках масою 300-400 г по 3 тварини у контрольних та дослідних групах. У дослідних тварин депілювали на боках хутро. Для визначення реактогенності вводили внутрішньошкірно з одного боку тіла розчин імунобіологічного лікарського засобу в об’ємі 0,2 мл. Для визначення алергенності дослідним тваринам вводили внутрішньошкірно трикратно імунобіологічний лікарський засіб у об’ємі 0,2 мл з інтервалом у 14 діб, а через 14 діб після останньої ін’єкції мурчакам уводили внутрішньошкірно імунобіологічний лікарський засіб у об’ємі 0,2 мл. Тваринам контрольної групи вводили фізіологічний розчин. Проводили спостереження за місцем введення імунобіологічного лікарського засобу на наявність виникнення місцевих реакцій у перші 5 хв та через кожні 2 год протягом 24 годин. У результаті проведених досліджень встановлено, що імунобіологічний лікарський засіб на основі антигенів грибів C. albicans з концентрацією білка 3 мг/мл та C. tropicalis з концентрацією білка 5 мг/мл у співвідношенні 1:1 для попередження та лікування кандидозної інфекції не є реактогенним та алергенним