Estudo dos têxteis-lar sustentáveis, no setor da hotelaria - sustentável: a perspetiva do consumidor

Dissertação de mestrado em Design e Marketing de Produto Têxtil, Vestuário e AcessóriosO escopo do presente estudo aborda uma análise aprofundada, acerca da utilização de têxteis-lar sustentáveis, no contexto da hotelaria sustentável e do Ecoturismo, com foco particular na ótima do consumidor final. O desenvolvimento da dissertação de mestrado, intitulada “Estudo dos Têxteis-lar Sustentáveis, no setor da Hotelaria (sustentável): A perspetiva do consumidor”, foi motivado pela necessidade de mudança em todos os setores e indústrias, em prol do meio ambiente. Todavia, o destaque pela indústria têxtil e pelo setor hoteleiro, deve-se pelo reconhecimento de ambos serem indústrias e serviços bastante poluentes. Numa era em que a responsabilidade ambiental e social, são imperativos permanentes, a indústria têxtil enfrenta a necessidade de tornar os seus processos produtivos e escolhas de matérias primas, mais transparentes e conscientes. Daí surgir, o conceito de têxteis sustentáveis, ou seja, a produção de têxteis certificados e confecionados a partir de fibras mais sustentáveis, recicláveis ou biodegradáveis e cujo a produção seja responsável e comprovada. Nesta linha de pensamento, surge também a mesma necessidade no setor hoteleiro, onde é fundamental que haja práticas de gestão sustentáveis, quer durante a sua operação, bem como antes e pós o seu serviço. Deste modo, o presente estudo interliga ambos os mercados através do conceito de têxteis-lar sustentáveis, visando compreender quantitativamente, de que forma a adoção deste conceito pelo setor hoteleiro, influência a perspetiva do consumidor final. Assim, esta pesquisa quantitativa, procura entender a sensibilidade dos hóspedes quanto à introdução de têxteis para lar, isto é, lençóis, toalhas, roupões, entre outros, que sejam sustentáveis. Por conseguinte, o desenvolvimento inicia-se com a compreensão teórica dos temas relevantes para o estudo, seguida da definição da metodologia adequada para a interpretação da investigação, recorrendo à recolha de resultados através de um inquérito e por fim, a análise da amostra em prol de cumprir uma conclusão final que motivou o desenvolvimento deste tema.The scope of this study deals with an in-depth analysis of sustainable home textiles' use in sustainable hospitality and ecotourism, with a particular focus on the optimum end consumer. The development of the master's thesis, entitled "Study of Sustainable Home Textiles in the (Sustainable) Hospitality Sector: The Consumer's Perspective", was motivated by the need for change in all sectors and industries, in favor of the environment. However, the emphasis on the textile and hotel sectors is due to the recognition that both are highly polluting sectors. In an era in which environmental and social responsibility are permanent imperatives, the textile industry faces the need to make its production processes and choices of raw materials more transparent and conscious. Hence the concept of sustainable textiles, i.e., certified textiles made from more sustainable, recyclable, or biodegradable fibers and whose production is responsible and proven. In this line of thought, the same need also arises in the hotel sector, where it is essential to have sustainable management practices, both during its operation and before and after its service. This study therefore interconnects both markets through the concept of sustainable home textiles, with the aim of gaining a quantitative understanding of how the adoption of this concept by the hotel sector influences the perspective of the end consumer. This quantitative research seeks to understand guests' sensitivity to the introduction of sustainable home textiles, i.e. sheets, towels, and dressing gowns, among others. Therefore, the development begins with a theoretical understanding of the themes relevant to the study, followed by the definition of the appropriate methodology for the interpretation of the research, using the collection of results through a survey, and finally, the analysis of the sample in order to fulfill a final conclusion that motivated the development of this theme

Doença de Crohn vulvoperineal responsiva ao metronidazole

Crohn's disease is a multisystem chronic granulomatous inflammatory disease that primarily affects the gastrointestinal tract. In the majority of the cases, the cutaneous manifestations follow the intestinal disease, but occasionally dermatological lesions are the inaugural event and may constitute the only sign of the disease. Vulvoperineal involvement is rare, may precede bowel symptoms by months to years and may go unrecognized. Due to the paucity of reports of Crohn's disease at this location and in the absence of randomized trials, there are no standard treatments for the cutaneous disease. We describe the case of a 47 year-old woman with vulvoperineal Crohn's disease without digestive involvement, that was successfully managed with metronidazole

CYP21A2 gene mutations, its nature and frequency in a paediatric Portuguese cohort with congenital adrenal hyperplasia

Introduction: The most common cause of congenital adrenal hyperplasia (CAH) is 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) caused by alterations in CYP21A2 gene. The clinical phenotypes of this autosomal recessive disease are classified as classic (saltwasting and simple virilizing) and non-classic forms of CAH. The severity of the disease is directly related with the impairment of the 21-OH enzymatic activity. Genetic testing can confirm the disease and is crucial for familial studies and genetic counseling. Aim: The aim of this work was to perform the clinical and molecular characterization of the patients observed at the Hospital Pediátrico de Coimbra (Portugal) with the clinical suspecion of CAH. Methods: Retrospective analysis of patient medical records of all cases observed in our hospital with suspicion of CAH and detailed literature comparison. CYP21A2 molecular analysis had been performed in 81 unrelated Portuguese patients (51 female, 30 males) with clinical and endocrine laboratorial findings suggestive of CAH, using mini-sequencing, restriction enzyme digestion, Sanger sequencing or/and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Results: CYP21A2 variants were identified in 74/81 (91%) of the patients. Homozygosity for CYP21A2 was found in 39.2% (29/74) of the patients while 55.4% (41/74) were compound heterozygous and, in 5.4% of the cases (4/74), only one pathogenic variant was identified. The most frequent alterations were p.Val281Leu, g.655A/C>G (splicing variant) and p.Ile172Asn, that account for more than 50% of the alleles of this patient’s cohort. All variants were already described except a novel missense variant identified in a salt-wasting patient, g.1173T>C(p.Trp201Arg). The rare variant p.Gly424Ser which was detected in one patient had been previously associated with a possible founder effect in Brazil and the splicing variant g.391G>A, only described in the Portuguese population. Conclusion: Our study provides a detailed clinical and molecular characterization of a large cohort of CAH Portuguese patients. The overall concordance between the clinical phenotype and the inferred phenotype (based on genotype) was 90%.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Probiotic treatment reduces appetite and glucose level in the zebrafish model.

The gut microbiota regulates metabolic pathways that modulate the physiological state of hunger or satiety. Nutrients in the gut stimulate the release of several appetite modulators acting at central and peripheral levels to mediate appetite and glucose metabolism. After an eight-day exposure of zebrafish larvae to probiotic Lactobacillus rhamnosus, high-throughput sequence analysis evidenced the ability of the probiotic to modulate the microbial composition of the gastrointestinal tract. These changes were associated with a down-regulation and up-regulation of larval orexigenic and anorexigenic genes, respectively, an up-regulation of genes related to glucose level reduction and concomitantly reduced appetite and body glucose level. BODIPY-FL-pentanoic-acid staining revealed higher short chain fatty acids levels in the intestine of treated larvae. These results underline the capability of the probiotic to modulate the gut microbiota community and provides insight into how the probiotic interacts to regulate a novel gene network involved in glucose metabolism and appetite control, suggesting a possible role for L. rhamnosus in the treatment of impaired glucose tolerance and food intake disorders by gut microbiota manipulation

Mecanismos de regulação de catecolaminas nas células cromafins : papel da interleucina 1-ß e do neuropeptídeo Y

A activacao do eixo hipotalamo-glandula pituitaria-suprarrenal (HPA) pode modular o sistema imunitario. As citocinas e o neuropeptideo Y (NPY) sao reguladores do eixo HPA e ambos sao produzidos pela medula da supra-renal. A interleucina-1β (IL-1β) e uma citocina cuja funcao na libertacao de catecolaminas pelas celulas cromafins e ainda controversa. Por outro lado, o NPY e um neuropeptideo que pode ser co-libertado com as catecolaminas e ainda estimular a libertacao de catecolaminas pelas celulas cromafins humanas e de murganho. No entanto os mecanismos intracelulares acoplados a activacao dos receptores do NPY e a estimulacao da libertacao de catecolaminas ainda e desconhecido. O primeiro objectivo deste trabalho consistiu em estudar os mecanismos intracelulares acoplados a activacao do receptor Y1 do NPY que induzem um aumento da libertacao de catecolaminas (noradrenalina, NA e adrenalina, AD) pelas celulas cromafins de murganho. O antagonista do receptor Y1, BIBP 3226, inibiu o efeito estimulador do NPY, comprovando que o receptor Y1 esta envolvido no processo de libertacao de catecolaminas pelas celulas cromafins de murganho. Alem disso, verificou-se que libertacao de catecolaminas estimulada pela activacao do receptor Y1 ocorre atraves de um processo dependente de Ca2+. Por outro lado, o inibidor da sintase do monoxido de azoto (NOS) e o inibidor da guanidil ciclase (GC) tambem diminuiram o efeito estimulador do NPY, sugerindo que o monoxido de azoto (NO) e o monofosfato de guanosina ciclica (GMPc) produzidos sao importantes reguladores da libertacao de catecolaminas estimuladas por NPY. A funcao do NO como regulador da libertacao de catecolaminas foi, ainda, confirmada incubando as celulas com um dador externo de NO, o NOC-18, que estimulou a libertacao de catecolaminas de um modo semelhante ao observado com NPY. O efeito estimulador do NOC-18 foi tambem inibido na presenca do inibidor da GC, ODQ, o que sugere que o NO activa a GC levando a um aumento de producao de GMPc. De modo a avaliar o envolvimento de outras vias de sinalizacao intracelulares acopladas a activacao do receptor Y1 e a libertacao de catecolaminas, as celulas Mecanismos de regulacao de catecolaminas nas celulas cromafins: papel da interleucina-1β e do neuropeptideo Y 4 cromafins de murganho foram incubadas com inibidores das MAPK, PKC e PKA na presenca de NPY ou NOC-18. Os resultados mostram que o efeito estimulador do NPY foi inibido pelos inibidores das MAPK e da PKC; no entanto, o efeito do NOC- 18 foi apenas inibido na presenca do inibidor da PKC. Estes resultados sugerem que libertacao de catecolaminas estimuladas por NPY ocorre atraves da activacao de duas vias: a via das MAPK, independente de NO, e a via da PKC, dependente de NO. Em conclusao, esta parte do trabalho aqui apresentado demonstra que a activacao do receptor Y1 nas celulas cromafins de murganho induz um aumento na libertacao de catecolaminas de uma forma dependente de Ca2+ e ainda atraves da activacao das MAPK. A libertacao de catecolaminas estimulada pela activacao do receptor Y1 e ainda dependente da producao de NO, que por sua vez activa a GC e subsequentemente a PKC. Sabendo que a activacao do receptor Y1 induz o aumento da libertacao de catecolaminas pelas celulas cromafins de murganho e que a concentracao intracelular de catecolaminas e resultante de um equilibrio entre a libertacao e a sintese de catecolaminas, o segundo objectivo desta tese foi avaliar a existencia de uma interaccao molecular entre a activacao do receptor Y1 e o promotor da hidroxilase da tirosina (TH). Como modelo celular foi utilizado a linha celular SK-N-MC, que possui o receptor Y1 e que foi transfectada com um plasmideo contendo o gene da luciferase acoplado a um fragmento do promotor da TH humana. Este promotor da TH possui alguns dos locais de ligacao para factores de transcricao que sao importantes para a activacao do promotor da TH e a consequente inducao da expressao da TH. Um exemplo e o local de ligacao dos elementos de resposta ao AMPc (CRE). Assim, o aumento ou a diminuicao da actividade da luciferase corresponde a activacao ou inibicao do promotor da TH. A forscolina aumentou a actividade da luciferase e o NPY inibiu este efeito estimulador. O antagonista do receptor Y1, BIBP 3226, inibiu o efeito do NPY na activacao da luciferase pela forscolina. O inibidor da PKA produziu um efeito semelhante ao efeito do NPY, enquanto que o inibidor da PKC nao modificou a actividade da luciferase. Em conclusao, estes resultados sugerem uma relacao directa entre a activacao do receptor Y1 e o promotor da TH atraves da PKA. Como foi referido anteriormente, e ainda controverso o papel da IL-1β na libertacao do conteudo dos granulos cromafins pelas celulas cromafins. Assim, nos capitulos 5 e 6 foi avaliado o efeito da IL-1β na libertacao de catecolaminas e de NPY pelas celulas cromafins de murganho e humanas. Os resultados obtidos mostraram que a IL-1β aumenta a libertacao de catecolaminas e de NPY, sendo este efeito inibido pelo antagonista do receptor da IL-1 (IL-1ra). O papel do NPY na libertacao de catecolaminas estimulada pela IL-1β foi avaliado atraves da imunoneutralizacao do NPY com o anticorpo anti-NPY, verificando-se uma inibicao do efeito estimulador da IL-1β. Estes resultados sugerem que o efeito estimulador da IL-1β na libertacao de catecolaminas pelas celulas cromafins de murganho e humanas e, em parte, mediado pelo NPY. Por outro lado, nas celulas cromafins humanas a activacao das MAPK e a producao de NO com a consequente activacao da PKC e da GC sao as principais vias de sinalizacao intracelular responsaveis pelo efeito estimulador da IL- β na libertacao de catecolaminas nas celulas cromafins humanas. Nas celulas cromafins humanas foi ainda avaliado o papel da IL-1β na sintese de catecolaminas. Para tal, as celulas foram incubadas com um inibidor da hidroxilase da tirosina (TH), o AMPT, que inibiu o efeito estimulador da IL-1β, sugerindo a possibilidade de uma relacao entre a IL-1β e a TH. Uma vez que a actividade da TH e regulada pela fosforilacao dos seus residuos de Ser40, pela tecnica de Western Blot, verificou-se que uma incubacao de 2 minutos com IL-1β aumentou a fosforilacao do residuo Ser40 da TH. Nas celulas cromafins humanas foram ainda investigados os mecanismos intracelulares acoplados ao receptor Y3 cuja activacao estimula a libertacao de catecolaminas. A inibicao do efeito estimulador do NPY ocorreu na presenca do inibidor da NOS, e ainda pelos inibidores da GC, das MAPK, da PKC e da PKA. Por outro lado, a inibicao da PKA nao alterou o efeito estimulador do NOC-18 na libertacao de catecolaminas pelas celulas cromafins humanas, e o efeito estimulador do activador da PKA, a forscolina, foi inibido pelo inibidor da NOS, LNAME. Estes resultados sugerem que activacao do receptor Y3 das celulas cromafins humanas induz um aumento da libertacao de catecolaminas actuando pela via das MAPK e pela activacao da PKA que por sua vez estimula a producao de NO, responsavel pela activacao da GC e da PKC. Em conclusao estes resultados sugerem que a IL-1β podera ser um factor importante na regulacao de catecolaminas pelas celulas cromafins das glandulas supra-renais em situacoes fisiopatologicas, como em situacoes de stresse ou hipertensao. Por outro lado, sugere-se ainda que o NPY funcione como um elemento chave entre o sistema imunitario e a glandula supra-adrenal, contribuindo para um aumento adicional de catecolaminas que podera ser determinante para o agravamento de determinadas situacoes patologicas.Este trabalho foi realizado no Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra, ao abrigo de uma bolsa de doutoramento atribuída pela Fundação para a Ciência e Tecnologia (SFRH/BD/10394/2002) e financiada pelo projecto POCTI/SAL-FCF/60399/2004)

Sleep apnea syndrome and obesity : undraveling the role of intermittent hypoxia on adipose tissue physiology = Apneia obstrutiva do sono e obesidade : o papel da hipóxia intermitente na fisiologia do tecido adiposo

Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área científica de Endocrinologia, apresentado á Faculdade de Medicina da Universidade de CoimbraA obesidade é definida como um estado patológico que é caracterizado por um aumento excessivo de tecido adiposo. Uma situação de obesidade pode ocorrer quando a quantidade energia que é ingerida é superior à que é despendida. Cerca de 60 a 90% das pessoas obesas tem a síndrome da apneia obstrutiva do sono (OSAS), que é caracterizada por ciclos de apneia e/ou dispneia durante o sono, e deste modo caracterizada por períodos de hipóxia intermitente (IH). Em murganhos, foi descrito que a HI conduz a uma diminuição do peso corporal dos animais, no entanto sabe-se que Homens adultos com OSAS normalmente desenvolvem excesso de peso. Apesar de existirem várias evidências que sugerem que a HI tem um papel importante na obesidade, o papel da IH na fisiologia do tecido adiposo branco (WAT) e no tecido adiposo castanho (BAT) ainda não está esclarecido. Os resultados do grupo de Neurogénese e Neuroendocrinologia do Centro de Neurociências e Biologia Celular, indicam que o cloreto de cobalto (CoCl2), um agente que mimetiza uma situação de hipóxia, inibe a adipogénese e a expressão de PPAR-γ2 numa linha celular de pré-adipócitos de murganho, 3T3-L1. No entanto, sabe-se que existem diferenças fisiológicas na resposta a uma situação de hipóxia contínua, como a descrita anteriormente, comparativamente à situação de IH O papel da IH na adipogénese do WAT e do BAT ainda não é conhecido. Por outro lado, sabese que quando ocorre a reoxigenação depois de um período de hipóxia, esta situação funciona como um insulto para diferentes tipos de células, conduzindo ao aumento da produção de espécies reativas de oxigénio (ROS). No entanto, o papel da reoxigenação nos adipócitos do tecido adiposo ainda não é conhecido. Com base nestes conceitos teóricos, o projeto atual pretende esclarecer o papel da HI na fisiologia do WAT e do BAT. Por outro lado, pretende-se também perceber se é a condição de hipóxia ou a situação de reoxigenação que funciona como principal responsável pelas alterações metabólicas no WAT e no BAT. Para alcançar estes objetivos, o projeto apresenta dividido em 3 tarefas: Tarefa 1) Será que a IH é um modulador da função do WAT? Tarefa 2) Será que a IH influencia a diferenciação e a fisiologia do BAT? Tarefa 3) Qual é o papel da reoxigenação no tecido adiposo? No final espera-se que o projeto contribua definitivamente para um melhor conhecimento do papel da IH na fisiologia do adipócito e perceber de que modo esta contribui para a formação e desregulação da formação do tecido adiposoObesity is defined as a state of pathologically excessive adipose tissue mass. Obesity comes about when energy intake exceeds energy expenditure. It was described that 60-90% of obese people have Obstructive Sleep Apnea Syndrome (OSAS), which is characterized by cycles of apnea and/or hypopnea during sleep leading to intermittent hypoxia (IH). In mice, IH induces a decrease on body weight but OSAS patients usually display weight gain. Although there are strong evidences suggesting that IH may be a key factor in obesity, the role of IH on white adipose tissue (WAT) and brown adipose tissue (BAT) physiology is not yet clarified. Results from the group of Neuroendocrinology and Neurogenesis of the Center of Neuroscience and Cell Biology (NN/CNC), using a hypoxia mimetic agent, CoCl2, suggest that hypoxia inhibits adipogenesis and PPAR-γ2 expression in 3T3-L1 cells. However, there are remarkable differences in the response of the physiologic systems to sustained hypoxia and IH, and the effect of IH on adipogenesis of WAT and BAT is not yet clarified. Additionally, the reoxygenation after hypoxia (HR) is a cell injury that has been described to induce reactive oxygen species (ROS) in different non-adipocyte cell models, but its effect on adipocytes is not known. With this project we aim to clarify the role of IH on WAT physiology and also on BAT physiology. Moreover, we aim at understanding whether hypoxia or reoxygenation (HR) are responsible for the metabolic alterations observed in WAT and BAT. To achieve these aims our project will have three different tasks: Task 1) Is IH a modulator of WAT function?; Task 2) Does IH change BAT differentiation and BAT physiology? and Task 3) What is the role of HR on adipose tissue? With this project we expect to contribute to a better knowledge of the role of IH on adipocyte physiology and how it contributes to adipose tissue formation and dysregulation