Prosztata karcinóma genetikai hátterének vizsgálata = Genetic analysis of patients with prostate cancer

A prosztatarák (PCA) a fejlett országokban a férfiak második leggyakoribb daganatos haláloka. Az ösztrogén, a D vitamin receptor (VDR) és a calcium sensing receptor részben a kalcium szintre gyakorolt hatásukon keresztül befolyással bírnak a prosztata növekedésére és daganatos elfajulására. Célunk az ösztrogén (PvuII, XbaI), a D vitamin (BsmI) és a calcium sensing receptor (A986S) gének polimorfizmusának valamint a szérum kalcium szintnek a prosztata daganat kialakulására kifejtett hatásának vizsgálata volt. Felmérésünkbe 204 prosztata daganatos beteget és 102 korban illesztett kontroll egyént vontunk be. A genotípusok meghatározása után azok szérum kalcium szinttel való kapcsolatát vizsgáltuk. Mind az ösztrogén receptor alfa (ER-?) XbaI mind a VDR BsmI polimorfizmusa szignifikánsan összefüggött a prosztata daganat jelenlétével. Korban illesztett logisztikus regresszió során a magasabb korrigált szérum kalcium szint és a VDR Bb/bb genotípus egmástól függetlenül csökkentették a prosztata daganat rizikóját. Az ER-? XbaI and VDR BsmI genotípusok szignifikánsan gyakrabban fordultak elő a prosztata daganatos betecsoportban. A VDR BsmI genotípus a szérum kalcium szintre gyakorolt hatásán kívül is szignifikánsan összefüggést mutatott a prosztata daganattal, amely a VDR daganat kialakulásában betöltött közvetlen szerepére utal. | Prostate cancer (PCA) is the second leading cause of cancer death among men in developed countries. Estrogen-, vitamin D receptor (VDR), and the calcium-sensing receptor partly through their effects on calcium levels are implicated in the proliferation and carcinogenesis in the prostate gland. Our aim was to evaluate the role of estrogen (PvuII, XbaI), vitamin D (BsmI) and calcium sensing receptor (A986S) gene polymorphisms and serum calcium levels in the pathogenesis of prostate cancer. Hospital-based case-control study was performed, 204 patients with prostate cancer and 102 age-matched healthy controls were recruited in our study. After genotyping their relationship with serum calcium was investigated. Both the estrogen-alpha (ER-?) XbaI and the VDR BsmI polymorphisms significantly increased the risk of PCA. An age adjusted logistic regression showed that higher corrected serum calcium increased, and the VDR Bb/bb genotype independently decreased the risk of PCA. ER-? XbaI and VDR BsmI genetic polymorphisms had a significant association with the risk of PCA. VDR BsmI genotypes correlated with PCA independently of their effect on serum calcium suggesting a direct influence of VDR on the development of this malignancy