Sprint performance and mechanical outputs computed with an iPhone app: Comparison with existing reference methods

The purpose of this study was to assess validity and reliability of sprint performance outcomes measured with an iPhone application (named: MySprint) and existing field methods (i.e. timing photocells and radar gun). To do this, 12 highly trained male sprinters performed 6 maximal 40-m sprints during a single session which were simultaneously timed using 7 pairs of timing photocells, a radar gun and a newly developed iPhone app based on high-speed video recording. Several split times as well as mechanical outputs computed from the model proposed by Samozino et al. [(2015). A simple method for measuring power, force, velocity properties, and mechanical effectiveness in sprint running. Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports. https://doi.org/10.1111/sms.12490] were then measured by each system, and values were compared for validity and reliability purposes. First, there was an almost perfect correlation between the values of time for each split of the 40-m sprint measured with MySprint and the timing photocells (r = 0.989–0.999, standard error of estimate = 0.007–0.015 s, intraclass correlation coefficient (ICC) = 1.0). Second, almost perfect associations were observed for the maximal theoretical horizontal force (F0), the maximal theoretical velocity (V0), the maximal power (Pmax) and the mechanical effectiveness (DRF – decrease in the ratio of force over acceleration) measured with the app and the radar gun (r = 0.974–0.999, ICC = 0.987–1.00). Finally, when analysing the performance outputs of the six different sprints of each athlete, almost identical levels of reliability were observed as revealed by the coefficient of variation (MySprint: CV = 0.027–0.14%; reference systems: CV = 0.028–0.11%). Results on the present study showed that sprint performance can be evaluated in a valid and reliable way using a novel iPhone app.Actividad Física y Deport

Influencia de las impurezas en el análisis cristaloquímico de esmectitas

Depto. de Mineralogía y PetrologíaFac. de Ciencias GeológicasTRUEpu

Pd-Ni 2:1 como electrocatalizador para la RRO obtenido por aleado mecánico

Se sintetizó por aleado mecánico al electrocatalizador Pd-Ni 2:1 durante 30 horas de molienda, obteniéndose la aleación Ni0.525Pd0.475, caracterizada estructural y morfológicamente por DRX, MEB y MET, observándose que posee cristalitas entre 6 y 13 nm formando partículas de 0.1 a 0.7 µm y aglomerados de partículas entre 0.5 y 1.5 µm. La actividad electrocatalítica del material hacia la RRO, se evaluó por la técnica de electrodo disco rotatorio en una solución 0.5 M de H₂SO₄, obteniéndose una transferencia multielectrónica global de 4e para la formación de agua. Del análisis convencional de Tafel se determinó un orden de reacción de ~ 1 y los parámetros cinéticos, pendiente de Tafel de -131.9 mV dec¹, coeficiente de actividad de 0.45 y corriente de intercambio de 1.19 x 10‑⁷ mA cm-². Por lo anterior, la aleación de Pd-Ni obtenida, puede ser una opción viable como electrocatalizador para el cátodo de una celda de combustible.Pd-Ni 2:1 electrocatalyst was synthesized by high energy mechanical alloying at 30 hours of milling, obtaining Ni0.525Pd0.475 alloy; structurally and morphologically characterized by XRD, SEM and TEM, observing crystallites between 6-13 nm, forming particles from 0.1 to 0.7 µm and agglomerates between 0.5 and 1.5 µm. The electrocatalytic activity towards the oxygen reduction reaction was evaluated by the rotating disc electrode technique in a 0.5 M H₂SO₄, obtaining a global multielectronic transfer of 4e- for the water formation. From the Tafel analysis was determínate a reaction arder of ~ 1 and kinetic parameters such as, Tafel slope of -131.9 mV dec¹, activity coefficient of 0.45 and exchange current of 1.19x 10‑⁷ mA cm-². So that the Pd-Ni alloy obtained, may be a viable option asan electrocatalyst for the cathode of fuel cells

Estudio comparativo del método de síntesis de nanopartículas de RuPd en la reacción de oxidación de ácido fórmico

Se sintetizaron nanopartículas (NPs) de RuPd 0.3:0.7 mediante dos métodos de síntesis de aleado mecánico (AM) a 30 horas de molienda y crecimiento y nucleación de nanopartículas core-shell, Se caracterizaron estructural y morfológicamente por MEB, encontrándose que la aleación RuPd posee una estructura lamelar con aglomerados de partículas de 2 a 20 µm y cristalitas entre 4 y 10 nm y RuPd core-shell, presenta partículas dispersas con morfología cúbica menores a 1 µm. La actividad electrocatalítica y estabilidad de los 2 electrocatalizadores hacia la ROAE, se evaluó por voltametría cíclica y cronoamperometría en HCIO, 0.5 M + HCOOH 2M, observándose que la mejor actividad la presenta el electrocatalizador de RuPd core-shell con un potencial de pico de 0.85 m V y una i de 1.2 mA a 0.4 V /ENH y 5 mA a 0.6 V /ENH. La mejor estabilidad la presenta la aleación RuPd, alcanzando un estado estacionario a partir de 200 segundos.RuPd 0.3:0.7 nanoparticles (NPs) were synthesized by two different synthesis methods, mechanical alloying (AM) at 30 hours of milling and growth and nucleation of core-shell nanoparticles. Structurally and morphologically were characterized by SEM, finding that RuPd alloy has a lamellar structure with particles agglomerates of 2 to 20 µm and crystallites between 4 and 10 nm.RuPd core-shell, presents scattered particles with cubic morphology less than 1 µm. Electrocatalytic activity and stability towards ROAF was evaluated with electrochemical techniques such as cyclic voltammetry and chronoamperometry in HCIO, 0.5 M + HCOOH 2M, observing that RuPd core-shell presented the best electrocatalytic activity with a peak potential of 0.85 mV and an a exchange current (i,) of 1.2 mA at 0.4 V/ENH and 5 mA at 0.6 V/ENH. The best stability was presented by RuPd alloy, reaching a steady state from 200 seconds

Caracterización electroquímica de nanoestructuras core-shell Pd-Mo y PdMo-Pd y efecto de Mo en el área superficial real

Estudios de nanoestructuras core-shell Pd-Mo y PdMo-Pd como electrocatalizadores son de gran importancia por su posible actividad electrocatalítica en reacciones involucradas en las celdas de combustible de hidrógeno debido a que el área superficial real, ASR, de las nanoestructuras presentan un efecto significativo en las densidades de corriente generdas. La formación de las nanoestructuras core-shell fue analizada por voltamperometría cíclica, VC. La ASR se determinó a través de técnicas electroquímicas, tales como la adsorción-desorción de CO e H2, la electrodeposición de Cu y por el pico de reducción PdO. Se determinó que la presencia de Mo sobre el ARS de las nanoestructuras core-shell, altera la coraza y la densidad de corriente. La diferencia entre una coraza de Pd y de Mo es caracterizada por los procesos de oxido-reducción de cada metal.Studies of core-shell nanostructures Pd-Mo and PdMo-Pd as electrocatalysts are of great importance to increase the electrocatalytic activity of reactions involved in hydrogen fuel cells. The real surface area, RSA, of the nanostructures has a significant effect on the current densities obtained. The core-shell nanostructures formation was analyzed by cyclic voltammetry, CV. The RSA was determined by electrochemical techniques, such as the CO and H2 adsorption-desorption process, the Cu electrodeposition and the PdO reduction peak. The Mo effect on the ARS of core-shell nanostructures is to alter the shell and the current density. The difference between Pd and Mo shell was characterized by the oxide-reduction processes of each metal

Core Shell PdNi@Pd en la evaluación de la reacción de oxidación de ácido fórmico

Se sintetizaron estructuras core-shell con núcleo de la aleación Ni0.525Pd0.475 obtenida por aleado mecánico durante 30 horas de molienda y coraza de Pd mediante la técnica de crecimiento de semilla la cual se caracterizó estructural y morfológicamente por las técnicas de DRX y MEB. La actividad electrocatalítica y la estabilidad del core-shell, se evaluó en la Reacción de Oxidación de Ácido Fórmico a partir de una tinta del electrocatalizador soportado en carbón vulcan XC-72R y depositado sobre carbón vítreo en una solución de H2SO4 0.5M + HCOOH 1.0M, empleando las técnicas de Voltamperometría Cíclica y Cronomperometría. Como resultados electrocatalíticos, se observó que la estructura core-shell PdNi@Pd presenta mejor actividad hacia la FAOR que la aleación Ni0.525Pd0.475, lo cual confirma que las estructuras core-shell incrementan los sitios activos, favorecen la transferencia electrónica, aumentan la velocidad de reacción y mejoran la estabilidad.Core-shell structures were synthesized with Ni0.525Pd0.475 alloy core obtained by mechanical alloy during 30 hours of grinding and Pd shell by the seed growth technique which was structurally and morphologically characterized by DRX and MEB techniques. The electrocatalytic activity and core-shell stability was evaluated in the Formic Acid Oxidation Reaction using an electrocatalyst ink supported on vulcan carbon XC-72R and deposited on vitreous carbon in a solution of 0.5M H2SO4 + 1. M HCOOH, using the Cyclic Voltammetry and Chronomperometry techniques. As electrocatalytic results, it was observed that the core-shell structure PdNi@Pd presents better activity towards FAOR than the Ni0.525Pd0.475 alloy, which confirms that core-shell structures increase active sites, favor electronic transfer, increase reaction speed and improve stability

Caracterización geotécnica y mineralógica de bentonitas. Comparativa de distintos métodos de análisis de tamaño de partícula

Depto. de Mineralogía y PetrologíaFac. de Ciencias GeológicasTRUEpu

Esterificación de glicerol por medio de catalizadores básicos CaO-MgO

La catálisis heterogénea básica en procesos industriales aumentó significativamente con el uso de sólidos básicos fuertes; que se estudian porque ha aumentado el uso de reacciones de esterificación en la producción de biodiesel y ésteres como aditivos de combustible. Se utilizaron sustancias básicas de MgO y CaO. Este trabajo presenta la preparación de catalizadores dopados con CaO-MgO en una proporción de 10, 20 30, 50% de CaO. Los materiales fueron caracterizados por las técnicas FTIR y espectroscopía Raman, ambas técnicas confirmaron la presencia de grupos OH y la presencia de CO₂ de la atmósfera, adsorbidos en los centros básicos. Los catalizadores también se caracterizaron por difracción de rayos X (XRD) para determinar las fases presentes de MgO y CaO. Fue estudiado por XPS para determinar la composición química de las especies, también de fuerza atómica, por el estudio de la topología y el tamaño de partícula. Los catalizadores fueron evaluados por la reacción de la glicerina en la obtención de ésteres di- y tri. La conversión aumentar cuando aumenta el contenido de CaO.Basic heterogeneous catalysis in industrial processes significantly increased with the use of strong basic solid; they are studied because it has increased the use of esterification reactions in the production of biodiesel and esters as fuel additives, and more applications. The basic materials of MgO and CaO were used. This paper presents the preparation of catalysts doped with CaO-MgO in a proportion of 10, 20 30, 50% CaO. The materials were characterized by FTIR and Raman spectroscopy both techniques could confirm the presence of OH groups and the presence of CO₂ of the atmospheric, adsorbed in centers basic. The catalysts were also characterized by X-ray diffraction (XRD) to determine the phases present, found characteristic peaks of MgO and CaO respectively. It was studied by XPS to determine the chemical composition of species, also atomic force, by the study the topology and the particle size, finally, catalysts were evaluated at reaction of glycerol, obtaining di- and tri esters. The conversion increasing when increases CaO content

Cuantificación del contenido en esmectitas mediante espectroscopía VNIR-SWIR en mezclas binarias

Depto. de Mineralogía y PetrologíaFac. de Ciencias GeológicasTRUEJunta de Castilla y LeónFEDERpu

Caracterización de politipos del grupo de la caolinita mediante difracción de Rayos-X

Depto. de Mineralogía y PetrologíaFac. de Ciencias GeológicasTRUEpu