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Rapidly Deployable Shotcrete System for the Structural Stailization of Shock Damaged Structures
Rapidly Deployable System Including a CSA Gunite Material for the Structural Stabilization of Shock Damaged Structures
Cementitious Compositions
The invention provides a cementitious composition comprising a cement component comprising (i) an accelerant, (ii) a calcium sulphate source and (iii) an ettringite forming cement; an aggregate; and optionally water; wherein the cement has a minimum unconfined compressive strength of 1500 psi when tested in accordance with ASTM C1140 and/or C1604 at 15 minutes after placement; methods for its use and concrete formed from it
Rapidly Deployable Shotcrete System for the Structural Stailization of Shock Damaged Structures
The University of Kentucky Center for Applied Energy Research, along with Minova USA Inc., and the University of Dundee, developed a rapid strength, high bonding shotcrete system for infrastructure repair and stabilization, at the request of a mandate from the U.S. Department of Homeland Security. This mandate called for development of a material that gains structural strengths very rapidly, as well as the development of a corresponding deployment system to stabilize and repair shock damaged structures to avoid catastrophic failure. Tekcrete Fast® is a material that was developed for this process, and is a specially designed, rapid-setting, and high performance dry-mix shotcrete. This system will stabilize structures like airport runways, tunnels, bridges, and dams that have been shocked and damaged by explosives, or seismic activity, etc. before they fail, by reaching compressive strengths of 41.4 MPa in 3 hours, and 75.8 MPa in 28 days. Additionally, in November 2014, a civil engineering demonstration of Tekcrete Fast® took place in Disaster City, Texas to show that Tekcrete Fast® can help first responders to stabilize building structures
Methoden für die durchgängige Anwendung einer EBOM mithilfe klassenbasierter Substitutionsobjekte
Innerhalb der Initiative zur vierten industriellen Revolution, bei der Menschen, Produkt und Maschine in Echtzeit vernetzt sind, geht der Trend weg von der Serienfertigung und hin zur „Losgröße 1“. Die ansteigende Anzahl an Varianten bringt jedoch auch höhere Verwaltungsaufwände mit sich. Um dem entgegenzuwirken wird die Methode der funktional substituierbaren Bauteile eingeführt. Diese ermöglicht die Verwaltung von technisch substituierbaren Komponenten innerhalb der Stücklisten einer konkreten Variante. Durch die Integration der Methoden FIM (Functional-Information-Model) und FIA (Functional-Information-Assembly) wird ein weiterer Schritt zur 3D-Modell-basierten Stückliste gemacht. Unter Zuhilfenahme dieser Methoden wird die notwendige Veränderung Darstellung der Struktur der im Produkt enthaltenen Bauteile während des Produktentstehungsprozesses beschrieben. Dabei werden die verwendeten Begriffe klar definiert und voneinander abgegrenzt
Anwendung von Allgemeintoleranzen im ISO GPSNormensystem – Aspekte der Normung
Bei der Erstellung der Produktdokumentation nach dem ISO GPS-Normensystem sind die Normen ISO 22081 und DIN 2769 bezüglich der Angabe von Allgemeintoleranzen
anzuwenden. Beide Normen erreichen in der Anwendung noch nicht die Akzeptanz der Vorläufernormen ISO 2768, Teile 1 und 2. Dies gilt insbesondere, wenn auf die Erstellung einer Zeichnung verzichtet wird und die geometrische Spezifikation ausschließlich im 3DCAD-Modell und dem zugeordneten Datensatz erstellt wird. Gründe sind neben ungenügendem Wissen in der Anwendung der GPS-Normen auch Limitierungen der in den Normen angegebenen Regeln für die Anwendbarkeit von Allgemeintoleranzen. Darüber hinaus bestehen begriffliche Unklarheiten innerhalb des GPS-Normensystems sowie zwischen dem GPS-Normensystem und den Normen zur Technischen Produktdokumentation. Im Interesse einer aufwandsarmen Erstellung der Produktdefinition ist die weitreichende Anwendung von Allgemeintoleranzen erstrebenswert, da sie die Anzahl der erforderlichen individuellen Toleranzspezifikationen teils deutlich reduziert. Der Beitrag identifiziert einige normative Festlegungen, die das einschränken bzw. dem Entwickler derzeit wenig Hilfe bei der Festlegung der Allgemeintoleranzen geben. Ansätze für die Verbesserung werden vorgeschlagen
Altered expression of genes controlling metabolism characterizes the tissue response to immune injury in lupus.
To compare lupus pathogenesis in disparate tissues, we analyzed gene expression profiles of human discoid lupus erythematosus (DLE) and lupus nephritis (LN). We found common increases in myeloid cell-defining gene sets and decreases in genes controlling glucose and lipid metabolism in lupus-affected skin and kidney. Regression models in DLE indicated increased glycolysis was correlated with keratinocyte, endothelial, and inflammatory cell transcripts, and decreased tricarboxylic (TCA) cycle genes were correlated with the keratinocyte signature. In LN, regression models demonstrated decreased glycolysis and TCA cycle genes were correlated with increased endothelial or decreased kidney cell transcripts, respectively. Less severe glomerular LN exhibited similar alterations in metabolism and tissue cell transcripts before monocyte/myeloid cell infiltration in some patients. Additionally, changes to mitochondrial and peroxisomal transcripts were associated with specific cells rather than global signal changes. Examination of murine LN gene expression demonstrated metabolic changes were not driven by acute exposure to type I interferon and could be restored after immunosuppression. Finally, expression of HAVCR1, a tubule damage marker, was negatively correlated with the TCA cycle signature in LN models. These results indicate that altered metabolic dysfunction is a common, reversible change in lupus-affected tissues and appears to reflect damage downstream of immunologic processes
Nucleic Acid-Sensing and Interferon-Inducible Pathways Show Differential Methylation in MZ Twins Discordant for Lupus and Overexpression in Independent Lupus Samples: Implications for Pathogenic Mechanism and Drug Targeting.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic, multisystem, autoimmune inflammatory disease with genomic and non-genomic contributions to risk. We hypothesize that epigenetic factors are a significant contributor to SLE risk and may be informative for identifying pathogenic mechanisms and therapeutic targets. To test this hypothesis while controlling for genetic background, we performed an epigenome-wide analysis of DNA methylation in genomic DNA from whole blood in three pairs of female monozygotic (MZ) twins of European ancestry, discordant for SLE. Results were replicated on the same array in four cell types from a set of four Danish female MZ twin pairs discordant for SLE. Genes implicated by the epigenetic analyses were then evaluated in 10 independent SLE gene expression datasets from the Gene Expression Omnibus (GEO). There were 59 differentially methylated loci between unaffected and affected MZ twins in whole blood, including 11 novel loci. All but two of these loci were hypomethylated in the SLE twins relative to the unaffected twins. The genes harboring these hypomethylated loci exhibited increased expression in multiple independent datasets of SLE patients. This pattern was largely consistent regardless of disease activity, cell type, or renal tissue type. The genes proximal to CpGs exhibiting differential methylation (DM) in the SLE-discordant MZ twins and exhibiting differential expression (DE) in independent SLE GEO cohorts (DM-DE genes) clustered into two pathways: the nucleic acid-sensing pathway and the type I interferon pathway. The DM-DE genes were also informatically queried for potential gene-drug interactions, yielding a list of 41 drugs including a known SLE therapy. The DM-DE genes delineate two important biologic pathways that are not only reflective of the heterogeneity of SLE but may also correlate with distinct IFN responses that depend on the source, type, and location of nucleic acid molecules and the activated receptors in individual patients. Cell- and tissue-specific analyses will be critical to the understanding of genetic factors dysregulating the nucleic acid-sensing and IFN pathways and whether these factors could be appropriate targets for therapeutic intervention
Qualitätsentwicklung an Ganztagsschulen
Durch die Verlagerung bzw. Stärkung von Entscheidungskompetenzen auf die bzw. der Ebene der Einzelschule wird es ermöglicht, Lösungs-/Gestaltungsansätze zu entwickeln, die auf die jeweiligen Bedürfnisse und Gegebenheiten vor Ort zugeschnitten werden können. Die kritische Auseinandersetzung mit den Erfahrungen anderer, die auf entsprechenden Fortbildungsveranstaltungen kommuniziert werden können, lässt Good-practice-Beispiele entstehen, aus denen sich Anregungen zur Realisierung eigener Vorhaben im Zuge der Ganztagsschulentwicklung ableiten lassen.
Der dritte bayerische Ganztagsschulkongress "Qualitätsentwicklung an Ganztagsschulen" am 1. und 2. März 2012 in Forchheim bot den Teilnehmerinnen und Teilnehmern anhand diverser Vorträge, Workshops und Schulbesuchen die Möglichkeit zu Diskussion und Austausch. Der vorliegende Band dokumentiert die Veranstaltung
Digitalisierung modular umsetzen
Der Aufwand für den Aufbau eines monolitischen Manufacturing Operations Management (MOM) ist sehr hoch. Deswegen und aufgrund der Aquise der Low-Code-Plattform Mendix hat Siemens untersucht, ob sich eine MOM-Lösung auf Basis von App-Bausteinen entwickeln lässt. Gleichzeitig wurde untersucht, wie sich eine solche Lösung von einer herkömmlichen Entwicklung unterscheidet und wie sie eingesetzt werden muss, damit sie Mehrwert erzeugt. Es zeigt sich, dass deren Modularität eine schrittweise Digitalisierung in kleinen und mittelständischen Unternehmenseinheiten ermöglicht. </p
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