The Constitutionality of Imposing Death on a Felony-Murder Accomplice

The history of the death penalty in America has been marked by a continual and controversial struggle between two opposing forces

Quantification de la variabilité biologique : impact de la variation des niveaux ambiants de contaminants

Les indicateurs de surveillance biologique servent de complément à la surveillance environnementale pour documenter, contrôler et prévenir l'exposition des travailleurs à des contaminants chimiques et varient selon des facteurs liés au travailleur et à son environnement. Dans une étude précédente, les auteurs avaient examiné les conditions individuelles responsables de cette variabilité. Dans cette publication, ils documentent l'influence de la variation des niveaux d'exposition sur la mesure de ces indicateurs. L'objectif : proposer un modèle de calcul mathématique de la variabilité totale en tenant compte des différentes sources. En complément avec les recherches précédentes dans le domaine, cette étude fournit aux intervenants québécois en santé au travail des informations essentielles sur la variabilité totale pouvant affecter les données de surveillance biologique. Les résultats seront utilisés pour comparer les variations attendues pour les paramètres de surveillance environnementale avec celle des indicateurs biologiques, selon différents scénarios d'exposition. Ces informations seront ajoutées au Guide de surveillance biologique de l'IRSST. Les diverses clientèles de l'Institut disposeront ainsi d'un outil d'aide à la décision relativement aux stratégies de surveillance biologique. Un outil informatique facilitant le calcul du nombre de prélèvement requis découlera également de cette recherche. [Auteurs]]]> Environmental Monitoring ; Air Pollutants, Occupational ; Models, Biological ; Monte Carlo Method ; Models, Statistical oai:serval.unil.ch:BIB_CE64D42B5DC8 2022-05-07T01:27:20Z <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_CE64D42B5DC8 Drowning unconformities: Palaeoenvironmental significance and involvement of global processes info:doi:10.1016/j.sedgeo.2013.05.002 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.sedgeo.2013.05.002 Godet, A. info:eu-repo/semantics/article article 2013 Sedimentary Geology, vol. 293, pp. 45-66 urn:issn:0037-0738 eng oai:serval.unil.ch:BIB_CE67972F1441 2022-05-07T01:27:20Z openaire documents urnserval <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_CE67972F1441 Epistémologies médicales et socle épistémologique du médecin Kilani, N. Université de Lausanne, Faculté de biologie et médecine info:eu-repo/semantics/masterThesis masterthesis 2012 <![CDATA[Le terme complexe d'épistémologie médicale peut être explicité en définissant la médecine comme construite sur trois pôles fondamentaux et la relation qui lie ces trois pôles: le projet fondateur, l'objet du projet et les outils servant au projet. Ces trois pôles forment l'épistémologie médicale. Le projet est celui de soigner, ou encore de défendre contre la maladie: il s'agit d'agir sur le phénomène pathologique afin qu'il disparaisse. Or pour cela, il faut d'abord rendre ce phénomène visible. En d'autres termes, la construction du concept même de pathologie est indispensable au projet thérapeutique qui a besoin de faire apparaître son objet afin de pouvoir mieux le faire disparaître. L'objet dont on parle, c'est la maladie. Or, cet objet conceptuel doit être élaboré à l'aide d'outils conceptuels permettant de construire une représentation du modèle du pathologique. Ces outils sont toutes les théories conceptuelles de la maladie qui ont pu exister à travers les siècles et qui sont des application au domaine médical de différentes conceptualisations du monde, propres à chaque époque, telles que la philosophie ou la science par exemple. Le projet thérapeutique -­‐ faire disparaître le phénomène pathologique - exige donc tout d'abord l'existence de son objet -­‐ le concept de la maladie. Par la suite, il faut élaborer cet objet en un modèle de représentation de la maladie, modèle qui fournit un substrat sur lequel on peut alors appliquer des outils actifs qui, à leur tour, peuvent agir sur la maladie et tenter donc de faire disparaître le phénomène pathologique. Ces outils actifs, issus des outils conceptuels, sont en fait les techniques appliquées à la maladie. Nous distinguerons encore une troisième catégorie d'outils, faisant le lien entre les outils conceptuels et les outils actifs en rendant traductible par le corps le concept du phénomène pathologique: ce sont les outils sémiologiques. L'étude de l'épistémologie peut être définie comme l'étude de la production, de la construction et de la validation du savoir. Elle s'intéresse à comprendre comment est produite la connaissance scientifique. Or, cette production est construite de l'interaction entre les divers éléments qui définissent l'originalité des différents domaines de la science et que nous avons réunis dans les trois catégories du projet, de l'objet et des outils. Nous retrouvons ici les trois pôles fondateurs de la médecine, que nous avons définis plus haut en tant qu'objets d'étude de l'épistémologie médicale. Dans la première partie, théorique, de ce travail, qui est basée sur l'analyse de la littérature, nous nous intéresserons aux changements chronologiques de leur nature et de leurs relations dans le but de comprendre comment l'épistémologie médicale, en proposant une interprétation du phénomène pathologique, participe à la construction historique, culturelle et sociale de la maladie. La deuxième partie, pratique, est constituée de l'analyse d'interviews de médecins FMH et s'interroge sur la façon dont le médecin intègre, gère, interprète et applique l'héritage constamment en mouvement du savoir médical dans sa pratique de la médecine. En d'autres termes, comment du mélange d'un savoir médical historiquement transmis et du savoir acquis de son expérience, le médecin construit son propre socle épistémologique

Short Communication: Is Ethanol-Based Hand Sanitizer Involved in Acute Pancreatitis after Excessive Disinfection?—An Evaluation with the Use of PBPK Model

An occupational physician reported to the French Health Products Safety Agency (Afssaps) a case of adverse effect of acute pancreatitis (AP) in a teaching nurse, after multiple demonstrations with ethanol-based hand sanitizers (EBHSs) used in a classroom with defective mechanical ventilation. It was suggested by the occupational physician that the exposure to ethanol may have produced a significant blood ethanol concentration and subsequently the AP. In order to verify if the confinement situation due to defective mechanical ventilation could increase the systemic exposure to ethanol via inhalation route, a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling was used to predict ethanol blood levels. Under the worst case scenario, the simulation by PBPK modeling showed that the maximum blood ethanol concentration which can be predicted of 5.9 mg/l is of the same order of magnitude to endogenous ethanol concentration (mean = 1.1 mg/L; median = 0.4 mg/L; range = 0–35 mg/L) in nondrinker humans (Al-Awadhi et al., 2004). The present study does not support the likelihood that EBHS leads to an increase in systemic ethanol concentration high enough to provoke an acute pancreatitis

Partage d’une « expérience leçon » d’une recherche de nature quantitative menée auprès d’enfants à l’éducation préscolaire : piste de réflexion

Research carried out with preschool children tends to confine them to the role of objects, without allowing them to really participate and express themselves about their reality. Yet children are the experts of their own experience. The aim of this reflective article is to highlight two major pitfalls arising from the quantitative research we carried out with pre-school children (4-6 years). The first is that the child participant is generally placed in the role of performer. The second builds on the first, and concerns the discrepancy between our desired outcomes, our approaches, and our research objectives. In conclusion, we argue that to do meaningful research with preschoolers, we must inevitably transcend the research process and dare to look critically and reflectively at our research practices.L’inclusion de jeunes enfants comme sujets participants à la recherche est un phénomène nouveau qui gagne en popularité. Toutefois, leur participation comporte plusieurs défis qui nécessitent des adaptations. Une collecte de données de nature quantitative réalisée auprès de cette population a mené à l’identification de deux écueils importants. Le premier concerne le fait que l’enfant participant est généralement placé dans un rôle d’exécutant. Le second prend appui sur le premier et porte sur l’écart entre ce que nous souhaitons obtenir comme résultats, nos approches et nos objectifs de recherche. En conclusion, nous avançons que pour faire de la recherche porteuse de sens auprès de jeunes enfants, nous devons inévitablement transcender la démarche de recherche et oser porter un regard critique et réflexif sur nos pratiques de recherche

Experimental determination of the oral bioavailability and bioaccessibility of lead particles

In vivo estimations of Pb particle bioavailability are costly and variable, because of the nature of animal assays. The most feasible alternative for increasing the number of investigations carried out on Pb particle bioavailability is in vitro testing. This testing method requires calibration using in vivo data on an adapted animal model, so that the results will be valid for childhood exposure assessment. Also, the test results must be reproducible within and between laboratories. The Relative Bioaccessibility Leaching Procedure, which is calibrated with in vivo data on soils, presents the highest degree of validation and simplicity. This method could be applied to Pb particles, including those in paint and dust, and those in drinking water systems, which although relevant, have been poorly investigated up to now for childhood exposure assessment

Imaging atherosclerosis with hybrid [(18)F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography imaging: What Leonardo da Vinci could not see

Prodigious efforts and landmark discoveries have led toward significant advances in our understanding of atherosclerosis. Despite significant efforts, atherosclerosis continues globally to be a leading cause of mortality and reduced quality of life. With surges in the prevalence of obesity and diabetes, atherosclerosis is expected to have an even more pronounced impact upon the global burden of disease. It is imperative to develop strategies for the early detection of disease. Positron emission tomography (PET) imaging utilizing [18F]fluorodeoxyglucose (FDG) may provide a non-invasive means of characterizing inflammatory activity within atherosclerotic plaque, thus serving as a surrogate biomarker for detecting vulnerable plaque. The aim of this review is to explore the rationale for performing FDG imaging, provide an overview into the mechanism of action, and summarize findings from the early application of FDG PET imaging in the clinical setting to evaluate vascular disease. Alternative imaging biomarkers and approaches are briefly discussed. © 2012 The Author(s)

REDUCE-IT USA: Results From the 3146 Patients Randomized in the United States.

BackgroundSome trials have found that patients from the United States derive less benefit than patients enrolled outside the United States. This prespecified REDUCE-IT (Reduction of Cardiovascular Events with Icosapent Ethyl - Intervention Trial) subgroup analysis was conducted to determine the degree of benefit of icosapent ethyl in the United States.MethodsREDUCE-IT randomized 8179 statin-treated patients with qualifying triglycerides ≥135 and &lt;500 mg/dL and low-density lipoprotein cholesterol &gt;40 and ≤100 mg/dL and a history of atherosclerosis or diabetes mellitus to icosapent ethyl 4 g/d or placebo. The primary composite end point was cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, coronary revascularization, or hospitalization for unstable angina. The key secondary composite end point was cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, or nonfatal stroke. A hierarchy was prespecified for examination of individual and composite end points.ResultsA total of 3146 US patients (38.5% of the trial) were randomized and followed for a median of 4.9 years; 32.3% were women and 9.7% were Hispanic. The primary composite end point occurred in 24.7% of placebo-treated patients versus 18.2% of icosapent ethyl-treated patients (hazard ratio [HR], 0.69 [95% CI, 0.59-0.80]; P=0.000001); the key secondary composite end point occurred in 16.6% versus 12.1% (HR, 0.69 [95% CI, 0.57-0.83]; P=0.00008). All prespecified hierarchical end points were meaningfully and significantly reduced, including cardiovascular death (6.7% to 4.7%; HR, 0.66 [95% CI, 0.49-0.90]; P=0.007), myocardial infarction (8.8% to 6.7%; HR, 0.72 [95% CI, 0.56-0.93]; P=0.01), stroke (4.1% to 2.6%; HR, 0.63 [95% CI, 0.43-0.93]; P=0.02), and all-cause mortality (9.8% to 7.2%; HR, 0.70 [95% CI, 0.55-0.90]; P=0.004); for all-cause mortality in the US versus non-US patients, Pinteraction=0.02. Safety and tolerability findings were consistent with the full study cohort.ConclusionsWhereas the non-US subgroup showed significant reductions in the primary and key secondary end points, the US subgroup demonstrated particularly robust risk reductions across a variety of individual and composite end points, including all-cause mortality.Clinical trial registrationURL: https://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01492361

The development of a specific pathogen free (SPF) barrier colony of marmosets (Callithrix jacchus) for aging research

A specific pathogen free (SPF) barrier colony of breeding marmosets (Callithrix jacchus) was established at the Barshop Institute for Longevity and Aging Studies. Rodent and other animal models maintained as SPF barrier colonies have demonstrated improved health and lengthened lifespans enhancing the quality and repeatability of aging research. The marmosets were screened for two viruses and several bacterial pathogens prior to establishing the new SPF colony. Twelve founding animals successfully established a breeding colony with increased reproductive success, improved health parameters, and increased median lifespan when compared to a conventionally housed, open colony. The improved health and longevity of marmosets from the SPF barrier colony suggests that such management can be used to produce a unique resource for future studies of aging processes in a nonhuman primate model