Corioamnionitits: un reto diagnóstico

Introduction: Chorioamnionitis has been defined as inflammation of the amnion and chorion membranes in response to microbial invasion or other pathological process. May be clinical when clinical manifestations of local and systemic inflammation is present, subclinical when no clinical signs; histological if there is microscopic evidence of infection or inflammation in placental examination. The frequency of chorioamnionitis is highly variable, depending on the risk factors of the population studied, the criteria used for diagnosis (clinical or histological) and gestational age. This clinical entity is important because results in maternal, fetal and neonatal aftermath such as postpartum endometritis, pelvic abscess and high risk of caesarean section in the mother. In the fetus, Prematurity, perinatal death, pneumonia, sepsis, intraventricular hemorrhage and cerebral palsy. Make an early and accurate diagnosis is essential to prevent these aftermath. Objective: Carry out a literature review on the diagnosis of chorioamnionitis. Methods: A search of the literature published during the last 5 years in Pubmed, Tripdatabase, Science direct and Embase biomedical was made, selecting the most relevant literature on chorioamnionitis. Conclusions: Despite medical advances in diagnostic methods, unify parameters for early diagnosis of chorioamnionitis is still a challenge, as shown by the variability of the evidence found in this review.Introducción: La corioamnionitis se define como la inflamación de las membranas ovulares corio y amnios en respuesta a la invasión microbiana u otro proceso patológico; puede ser clínica cuando las manifestaciones clínicas de inflamación local y sistémica están presentes, subclínica cuando no presenta signos clínicos o histológica ante la evidencia microscópica de la infección o la inflamación en examen de la placenta. La frecuencia de corioamnionitis es muy variable; depende de los factores de riesgo de la población estudiada, los criterios usados para su diagnóstico (clínico o histológico) y la edad gestacional. Esta entidad clínica es causa de importantes secuelas maternas, fetales y neonatales como endometritis posparto, absceso pélvico y alto riesgo de cesárea en la madre; prematuridad, muerte perinatal, neumonía, sepsis, hemorragia intraventricular y parálisis cerebral en el neonato. Realizar un diagnóstico precoz y adecuado es fundamental para realizar intervenciones orientadas a prevenir dichas secuelas. Objetivo: Hacer una revisión bibliográfica sobre el diagnóstico de corioamnionitis. Metodología: Se realizó una búsqueda de la literatura publicada durante los últimos 5 años sobre el diagnóstico de corioamnionitis en las bases de datos Pubmed,  tripdatabase, Science direct y Embase biomedical. Conclusiones: A pesar de los avances de la medicina en métodos diagnósticos, establecer parámetros unificados para el diagnóstico precoz de corioamnionitis aún sigue siendo un reto, como lo muestra la variabilidad de la evidencia encontrada en esta revisión. Aún priman los hallazgos clínicos y la pericia del médico para tener la sospecha diagnostica y orientar su conducta a la realización de acciones tempranas encaminadas a la prevención de las secuelas maternas y fetales de la corioamnionitis

Semiótica, la pasión del conocimiento. Interpretación e interacciones de la cultura.

El documento aquí expuesto está inspirado por diversas voces y construido por varias manos. Así que sus páginas transitan entre la polisemia y la polifonía, que emergen con la lectura de las interpretaciones semióticas que aquí se encuentran. Cada uno de los artículos, seleccionados por un grupo de especialistas que colaboraron de manera generosa con esta actualización, recoge la experiencia y el conocimiento de los autores que trabajan en esta disciplina; a la vez, constituye una aporte sólido y valioso para quienes están interesados en conocer los avances alcanzados por la semiótica en Colombia, un país donde la Asociación de Estudios en Semiótica se esfuerza de manera permanente por la consolidación de estos estudios

Clonal chromosomal mosaicism and loss of chromosome Y in elderly men increase vulnerability for SARS-CoV-2

The pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2, COVID-19) had an estimated overall case fatality ratio of 1.38% (pre-vaccination), being 53% higher in males and increasing exponentially with age. Among 9578 individuals diagnosed with COVID-19 in the SCOURGE study, we found 133 cases (1.42%) with detectable clonal mosaicism for chromosome alterations (mCA) and 226 males (5.08%) with acquired loss of chromosome Y (LOY). Individuals with clonal mosaic events (mCA and/or LOY) showed a 54% increase in the risk of COVID-19 lethality. LOY is associated with transcriptomic biomarkers of immune dysfunction, pro-coagulation activity and cardiovascular risk. Interferon-induced genes involved in the initial immune response to SARS-CoV-2 are also down-regulated in LOY. Thus, mCA and LOY underlie at least part of the sex-biased severity and mortality of COVID-19 in aging patients. Given its potential therapeutic and prognostic relevance, evaluation of clonal mosaicism should be implemented as biomarker of COVID-19 severity in elderly people. Among 9578 individuals diagnosed with COVID-19 in the SCOURGE study, individuals with clonal mosaic events (clonal mosaicism for chromosome alterations and/or loss of chromosome Y) showed an increased risk of COVID-19 lethality

Estudio descriptivo de alteraciones moleculares en los genes RAS, BRAF y genes del sistema de reparación de ADN (MMR) en un grupo etario de pacientes diagnosticados con cáncer colorectal

El Cáncer Colorectal (CCR) en Colombia es una de las neoplasias de mayor incidencia y mortalidad en ambos sexos. Se caracteriza por una gran heterogeneidad genética que resulta de la acumulación de alteraciones moleculares que intervienen en tres vías principales: la vía de Inestabilidad Cromosómica (INC), la vía de Inestabilidad de Microsatélites (IMS) y la vía de metilación de islas CpG (CIMP). Durante la última década se ha observado un aumento significativo en la incidencia de esta neoplasia en adultos jóvenes. Se ha descrito que las características clínico e histopatológicas al igual que el perfil molecular de los tumores en los adultos jóvenes es diferente con respecto a los tumors que presentan los adultos mayores. El propósito de este trabajo es describir las características clínico e histopatológicas y algunas de las alteraciones moleculares involucradas en el desarrollo de estos tumores en un grupo etario de pacientes en la población colombiana. Se analizaron los datos clínicos e histopatológicos de 99 casos de CCR, clasificados en tres grupos de edad: grupo 1 ( 65 años); a los cuales se les realizó el análisis mutacional en los genes KRAS, NRAS, BRAF los cuales están relacionados con la vía INC, se evaluó la inestabilidad de microsatélites. Los resultados mostraron que de los tumores evaluados el 45,45% (45/99) presentaron el fenotipo Silvestre y el 54,54% (54/99) presentaron mutaciones en los genes KRAS o BRAF; se identificó una mayor presencia de la mutación del gen KRAS exón 2, codón 12 en los grupos 1 y 2 (p = 0,02); siendo las mutaciones más frecuentes G12D, G12V y G13D. En 11,76% (6/51) de los tumores colorectales analizados se identificó la mutación en el gen BRAF exón 15, codón 600. No se observó asociación entre la presencia de inestabilidad de microsatélites y los grupos de edad evaluados (p = 0,67). En el 13,14% (13/99) de los tumores CCR se observó pérdida de expresión de las proteínas, siendo los heterodímeros MSH2-MSH6 y MLH1-PMS2, los más frecuentemente alterados. En conclusión, los resultados mostraron que los grupos 1 y 2 presentaron diferencias en la frecuencia de mutaciones en el gen KRAS exón 2 respecto a la observada en el grupo 3; la mutación más frecuente en estos dos grupos fue G12D. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las variables clínico e histopatológicas entre los grupos de edad analizados. Adicionalmente, se resalta la importancia de realizar el análisis de mutaciones en los genes RAS, BRAF e identificar el estado de IMS en los tumores CCR, como biomarcadores predictivos y pronósticos.Magíster en Ciencias Básicas BiomédicasMaestríaColorectal cancer (CCR) in Colombia is one of the neoplasms with the highest incidence and mortality in both sexes. It is characterized by a great genetic heterogeneity that results from the accumulation of molecular alterations that intervene in three main pathways: the Chromosomal Instability pathway (INC), the Microsatellite Instability pathway (IMS) and the CpG island methylation pathway (CIMP). During the last decade there has been a significant increase in the incidence of this neoplasm in young adults. It has been described that the clinical and histopathological characteristics as well as the molecular profile of the tumors in young adults is different with respect to the tumors that older adults present. The purpose of this work is to describe the clinical and histopathological characteristics and some of the molecular alterations involved in the development of these tumors in an age group of patients in the Colombian population. The clinical and histopathological data of 99 cases of CRC, classified into three age groups, were nalyzed: group 1 ( 65 years); to which the mutational analysis was performed on the KRAS, NRAS, BRAF genes which are related to the INC path, microsatellite instability was evaluated. The results showed that of the tumors evaluated 45,45% (45/99) presented the Wild phenotype and 54,54% (54/99) presented mutations in the KRAS or BRAF genes; a greater presence of the KRAS gene mutation exon 2, codon 12 was identified in groups and 2 (p = 0,02); being the most frequent mutations G12D, G12V and G13D. In 11,76% (6/51) of the colorectal tumors analyzed, the mutation was identified in the BRAF exón 15 gene, codon 600. No association was observed between the presence of microsatellite instability and the age groups evaluated (p = 0,67). In 13,14% (13/99) of the CCR tumorsloss of expression of the proteins was observed, being the heterodimers MSH2-MSH6 and MLH1-PMS2, the most frequently altered. In conclusion, the results showed that groups 1 and 2 presented differences in the frequency of mutations in the KRAS exon 2 gene compared to that observed in group 3; the most frequent mutation in these two groups was G12D. No statistically significant differences were found between the clinical and histopathological variables between the analyzed age groups. Additionally, the importance of carrying out the analysis of mutations in the RAS, BRAF genes and identifying the IMS status in CCR tumors as predictive biomarkers and prognostics is highlighted

Chorioamnionitis: a diagnostic approach

Introduction: Chorioamnionitis has been defined as inflammation of the amnion and chorion membranes in response to microbial invasion or other pathological process. May be clinical when clinical manifestations of local and systemic inflammation is present, subclinical when no clinical signs; histological if there is microscopic evidence of infection or inflammation in placental examination. The frequency of chorioamnionitis is highly variable, depending on the risk factors of the population studied, the criteria used for diagnosis (clinical or histological) and gestational age. This clinical entity is important because results in maternal, fetal and neonatal aftermath such as postpartum endometritis, pelvic abscess and high risk of caesarean section in the mother. In the fetus, Prematurity, perinatal death, pneumonia, sepsis, intraventricular hemorrhage and cerebral palsy. Make an early and accurate diagnosis is essential to prevent these aftermath. Objective: Carry out a literature review on the diagnosis of chorioamnionitis. Methods: A search of the literature published during the last 5 years in Pubmed, Tripdatabase, Science direct and Embase biomedical was made, selecting the most relevant literature on chorioamnionitis. Conclusions: Despite medical advances in diagnostic methods, unify parameters for early diagnosis of chorioamnionitis is still a challenge, as shown by the variability of the evidence found in this review

Chorioamnionitis: a diagnostic approach

Introduction: Chorioamnionitis has been defined as inflammation of the amnion and chorion membranes in response to microbial invasion or other pathological process. May be clinical when clinical manifestations of local and systemic inflammation is present, subclinical when no clinical signs; histological if there is microscopic evidence of infection or inflammation in placental examination. The frequency of chorioamnionitis is highly variable, depending on the risk factors of the population studied, the criteria used for diagnosis (clinical or histological) and gestational age. This clinical entity is important because results in maternal, fetal and neonatal aftermath such as postpartum endometritis, pelvic abscess and high risk of caesarean section in the mother. In the fetus, Prematurity, perinatal death, pneumonia, sepsis, intraventricular hemorrhage and cerebral palsy. Make an early and accurate diagnosis is essential to prevent these aftermath. Objective: Carry out a literature review on the diagnosis of chorioamnionitis. Methods: A search of the literature published during the last 5 years in Pubmed, Tripdatabase, Science direct and Embase biomedical was made, selecting the most relevant literature on chorioamnionitis. Conclusions: Despite medical advances in diagnostic methods, unify parameters for early diagnosis of chorioamnionitis is still a challenge, as shown by the variability of the evidence found in this review

Memorias de la semana de la Facultad de Educación / VI Semana: Investigaciones educativas y pedagógicas.

El presente libro, publicado en la Editorial de la Corporación Universitaria Minuto de Dios – UNIMINUTO, reúne las memorias de la VI Semana de la Facultad de Educación – FEDU “Investigaciones Educativas y Pedagógicas”, evento que se realiza cada año con el fin de intercambiar experiencias académicas, culturales y deportivas entre los estudiantes y profesores de la Facultad, con la participación de otras Universidades interesadas en compartir sus experiencias en el campo de la investigación, la cultura y el deporte. La temática para la VI Semana de la FEDU en 2016 estuvo relacionada con la investigación en torno a la educación y la pedagogía, de tal forma que los profesores y los estudiantes tuvieron la oportunidad de intercambiar experiencias desarrolladas en los proyectos y en los semilleros de investigación; además, los estudiantes y los egresados tuvieron la oportunidad de presentar los resultados de sus trabajos de grado y otros estudios productos de investigación